অন্য কোনও ক্যান্সারের তুলনায়, এটা আসলেই জানা নেই যে ডিম্বাশয় ক্যান্সারের কারন কি। যাইহোক, হরমোনসংক্রান্ত, জেনেটিক, এবং জীবনধারা ঝুঁকি উপাদানগুলি (ওজনসহ) সবগুলি ভূমিকা পালন করতে পারে- সম্ভবত সংমিশ্রণে। আপনার ব্যক্তিগত ঝুঁকি সম্পর্কে সচেতন থাকবেন না শুধুমাত্র আপনি যে ঝুঁকি কমাতে পরিবর্তন করতে পারেন কিন্তু আপনি যত তাড়াতাড়ি সম্ভব আপনার ডাক্তারের সাথে তাদের আনতে পারেন যাতে আপনি সম্মুখীন হতে পারে যে কোনো উপসর্গ আপনি দিতে মনোযোগ বাড়িয়ে তোলে পরিবর্তন করতে পারে না।
আপনি পড়ার সময়, সম্পর্কের মধ্যে পার্থক্য (একটি ঝুঁকিযুক্ত ফ্যাক্টর একটি রোগের সাথে যুক্ত ) এবং কার্যকারিতা (যে ঝুঁকিপূর্ণ ফ্যাক্টর এই রোগটি নিয়ে আসে ) মনে রাখতে গুরুত্বপূর্ণ। ডিম্বাশয় ক্যান্সারের জন্য ঝুঁকিপূর্ণ ফ্যাক্টর থাকার মানে হচ্ছে না যে আপনি রোগটি বিকাশ করবেন, এমনকি যদি আপনার ঝুঁকি বেশি হয়। অনুরূপভাবে, অনেক লোক যারা ডিম্বাশয় ক্যান্সার বিকাশ কোনও পরিচিত ঝুঁকি উপাদান নেই।
সাধারণ ঝুঁকি উপাদানগুলি
ক্যান্সার কোষগুলির জেনেটিক পদার্থ (ডিএনএ) এর পরিবর্তে ক্রমবর্ধমান পরিব্যক্তি পরে ক্যান্সার শুরু হয় তাদের নিয়ন্ত্রণের বাইরে চলে যায়, যেমনটা তারা অমর। কেন এই ঘটনার সম্পর্কে একটি তত্ত্ব প্রস্তাব করা হয়েছে।
এস্ট্রোজেন থেরাপি
এই ধরনের উপর নির্ভর করে, ডিম্বাশয় ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়াতে বা হ্রাস করতে পারে। হরমোন প্রতিস্থাপন থেরাপি (এইচআরটি) ডিম্বাশয় ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে, তবে শুধুমাত্র যদি আপনি ইস্ট্রোজেন-শুধুমাত্র ঔষধ গ্রহণ করেন সম্মিলিত ইস্ট্রজেন / প্রজেসট্রোন এইচআরটি ঝুঁকি বাড়াতে দেখা যায় না।
জন্ম নিয়ন্ত্রণ
মৌখিক contraceptives (পিল) গ্রহণ, বিপরীতে, 50% পর্যন্ত আপনার ঝুঁকি হ্রাস, বৃহত্তর হ্রাস সঙ্গে সম্পর্কযুক্ত ব্যবহার দীর্ঘ সময়ের সঙ্গে। এই ঝুঁকি হ্রাস অন্তত 30 বছর পরপর পিলটি বিচ্ছিন্ন হওয়ার পরেও চলতে থাকে। জন্ম নিয়ন্ত্রণ শট (ডেপো-প্রেয়ভা) এছাড়াও একটি নিম্ন ঝুঁকি সঙ্গে যুক্ত করা হয়।
একটি শিশু থাকার
২6 বছর বয়সের আগে একটি শিশুর জন্ম দেওয়ার ফলে আপনার ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের ঝুঁকি কমে যায়, যেমন বুকের দুধ খাওয়ানো। 35 বছর বয়সের আগে একটি প্রথম সন্তান থাকা, তবে, একটি সামান্য উচ্চতর ঝুঁকি সঙ্গে লিঙ্ক করা হয়।
ঋতুস্রাব বন্ধ
ক্রমবর্ধমান মেনোপজ এছাড়াও একটি উচ্চ ঝুঁকি সঙ্গে যুক্ত করা হয়। এটি হতে পারে যে এই ক্যান্সারের উন্নয়নে অবাঞ্ছনীয় চক্রের একটি বড় সংখ্যা ভূমিকা পালন করে। ওভুলেশন কারণে প্রদাহ হয়, এবং প্রদাহ ক্যান্সারের সাথে যুক্ত, কিন্তু সুনির্দিষ্ট প্রক্রিয়া এখনও অজানা।
সার্জারি
টিউব লজিক সার্জারি কিছু গবেষণায় 70 শতাংশ পর্যন্ত ডিম্বাশয় ক্যান্সারের ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে কমাতে পারে, যদিও এটির জন্য প্রক্রিয়াটি স্পষ্ট নয়। হস্টেরেকটোমিমা হওয়ার ফলে প্রায় এক-তৃতীয়াংশ ঝুঁকি হ্রাস পায়।
Endometriosis
Endometriosis , একটি শর্ত যা গর্ভাশয়ে (endometrial) টিস্যু জরায়ু বাইরে বৃদ্ধি, ডিম্বাশয় ক্যান্সারের একটি বড় ঝুঁকি সঙ্গে লিঙ্ক করা হয়।
ঊষরতা
উর্বরতা ওষুধ (যেমন ক্লোমিড) ডিম্বাশয় ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়াতে এই সময়ে নির্দিষ্ট নয়, যদিও বন্ধ্যাত্বের একটি ইতিহাস উচ্চতর ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত। উর্বরতা ওষুধ এবং ডিম্বাশয় ক্যান্সারের দিকে লক্ষ্য করলে দেখা যায় যে উপবৃত্তাকার ডিম্বাশয় টিউমারের ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়, তবে কম সাধারণ (এবং সাধারণত কম আক্রমনাত্মক) স্ট্রোমাল সেল টিউমার।
প্রজননশাস্ত্র
যদি আপনি বি.আর.সি.এ. পরিব্যক্তি সম্পর্কে খবর এবং আলোচনা দেখে থাকেন তবে আপনি সম্ভবত বুঝতে পারেন যে ডিম্বাশয় ক্যান্সার বংশগত হতে পারে। কিন্তু এই দিন এবং বয়সে যখন জিনের পরীক্ষাটি এত নতুন, তখন ক্যান্সারের একটি পারিবারিক ইতিহাস এবং পার্শ্ববর্তী একটি জেনেটিক মিউটেশন থাকার মধ্যে পার্থক্য সম্পর্কে কথা বলা গুরুত্বপূর্ণ। ক্যান্সারের একটি জেনেটিক প্রবণতা থাকার মানে হচ্ছে যে আপনি রোগটি বিকাশ করবেন, এমনকি যদি আপনি একটি জেনেটিক মিউটেশন বহন করেন।
পারিবারিক ইতিহাস
অনেকে বিশ্বাস করেন যে ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের উন্নয়নের জন্য বি.আর.সি.এ. পরিবর্তনের জন্য ইতিবাচক পরীক্ষার প্রয়োজন, যা ক্ষেত্রে না। ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায় এমন কয়েকটি জিন রয়েছে, যার মধ্যে একটি হলো বিআরসিএএ জিন।
এটি জানা গুরুত্বপূর্ণ যে বিআরসিএ জিন মৃণালোকের কয়েক শত বিভিন্ন ধরনের আছে এবং নতুন করে তৈরি করা এটি নিজে-জিন পরীক্ষার কয়েকটি পরীক্ষা করে।
যদি আপনার ডিম্বাশয় ক্যান্সারের একটি পারিবারিক ইতিহাস থাকে (পরিবারের উভয় পাশে), আপনার ঝুঁকি বৃদ্ধি হয়। যারা প্রথম ডিগ্রী আপেক্ষিক আছে যাদের জন্য এই রোগ হয়েছে যেমন, মা, বোন বা কন্যা, তাদের জন্য ঝুঁকি সর্বোচ্চ। রোগের সাথে একাধিক আপেক্ষিক ঝুঁকি বাড়ায় ঝুঁকি বাড়ায়।
আপনার বি.আর.সি.এ. স্থিতি সম্পর্কিত অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ তথ্য এখানে রয়েছে:
- যদি আপনি বি.আর.সি.এ নেতিবাচক হন: আপনার ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের আরও বাড়তি ঝুঁকি থাকে যদি আপনার কোন আত্মীয় (পরিবারের উভয় পাশে) থাকে তবে ও ডিম্বাশয় ক্যান্সার বা বি.আর.সি.এ. আপনার স্তন ক্যান্সারের একটি ব্যক্তিগত ইতিহাস থাকলেও আপনার বাড়তি ঝুঁকি রয়েছে।
- আপনি যদি বিআরসিএ পজিটিভ হন: ডিউবারিয়ান ক্যান্সারের ঝুঁকি পরিবর্তন ছাড়াই কারো থেকে বেশী গুরুত্বপূর্ণ। BRCA1 মিউটেশনের সাথে প্রায় 40 শতাংশ নারী এবং BRCA2 মিউটেশন সহ ২0 শতাংশের মধ্যে তাদের জীবনকালের মধ্যে ডিম্বাশয় ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। এই ব্যক্তিদের মধ্যে ডিম্বাশয় ক্যান্সারও আগের চেয়ে বয়স্কদের মধ্যে পরিবর্তিত হয় না। তবে এই ক্যান্সারগুলি আরও আক্রমনাত্মক হতে পারে।
যদি আপনি মনে করেন যে বি.আর.সি.এ. জিন পরিব্যক্তি আপনার পরিবারে চালানো হয়, তাহলে আপনার ডাক্তারের সাথে বি.আর.সি.এ. যদি আপনি উদ্বিগ্ন হন, একটি জেনেটিক কাউন্সিলার দেখতে গুরুত্বপূর্ণ। একটি জেনেটিক কাউন্সিলর পরিবারের মধ্যে নিদর্শন দেখতে পারেন, অন্য ক্যান্সারের উপস্থিতি সহ যা ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের ঝুঁকির সঙ্গে যুক্ত হতে পারে (যেমন স্তন ক্যান্সার, কোলন ক্যান্সার, অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সার, প্রোস্টেট ক্যান্সার এবং আরও অনেক কিছু)। প্রকৃতপক্ষে, কিছু লোক এই ধরনের ক্যান্সারের পারিবারিক ইতিহাসের উপর ভিত্তি করে ওভারিয়ান ক্যান্সারের উচ্চ ঝুঁকি নিতে পারে বলে মনে করা যেতে পারে।
পারিবারিক ক্যান্সার সিন্ড্রোম
ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের 10 শতাংশ পর্যন্ত ক্যান্সারের পারিবারিক সিন্ড্রোমগুলির মধ্যে একটি সম্পর্ক রয়েছে যার মধ্যে একটি নির্দিষ্ট জিন পরিব্যক্তি বিদ্যমান। এই সিন্ড্রোমগুলির মধ্যে অনেকগুলি টিউমার এসপ্রেসর জিন নামে পরিচিত যা পরিবর্তিত হয়, যা সংশ্লেষিত ডিএনএ কোষের সংশোধন করে প্রোটিনগুলির জন্য কোড। এই অন্তর্ভুক্ত:
- লিঞ্চ সিনড্রোম ( বংশগত অ পলিজোসিস কোলন ক্যান্সার বা এইচএনপিসিসি): এইচএনপিসিসি সহ মহিলাদের ডিমেনশিয়াল ক্যান্সার (প্রায় কোলন ক্যান্সারের একটি উচ্চ ঝুঁকির সঙ্গে এবং গর্ভাশয়ের ক্যান্সারের একটি মধ্যপন্থী ঝুঁকির সাথে) প্রায় 10 শতাংশের সম্ভাবনা রয়েছে। এই সিন্ড্রোম মধ্যে mutated হতে পারে যে বিভিন্ন বিভিন্ন জিন আছে।
- পিউটজ-জিংশার সিনড্রোম: এই সিন্ড্রোম জিন STK11- এর পরিবর্তনের সঙ্গে সম্পর্কযুক্ত এবং ডিম্বাশয় ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়। এটি কোলন পলিপের গঠন এবং বেশিরভাগ ডিএনএস্টিভ ট্র্যাফিক ক্যান্সারের ঝুঁকির সাথে যুক্ত।
- Cowden রোগ : এছাড়াও টিউমার হামারটোমা সিন্ড্রোম নামে পরিচিত, এই অবস্থার PTEN জিন একটি মিউটেশন সম্পর্কিত। এটি হ্যামারটোমা নামে পরিচিত বিনয় টিউমারের ঝুঁকি বাড়ায়, সেইসাথে ডিম্বাশয় ক্যান্সার, স্তন ক্যান্সার, এবং থাইরয়েড ক্যান্সার।
উচ্চতা
লম্বা (5 ফুট 8 ইঞ্চি) লম্বা মহিলারা ছোট মহিলাদের চেয়ে ডিম্বাশয় ক্যান্সার গড়ে তুলতে পারে। এটি যদি স্বতন্ত্র বা এর সাথে সম্পর্কিত হয় তবে এটি জানা যায় না যে উচ্চতা জেনেটিক্সের সাথে সংযুক্ত রয়েছে যা ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের জন্য ঝুঁকিপূর্ণ ফ্যাক্টর হিসাবে কাজ করে।
লাইফস্টাইল ঝুঁকি উপাদানগুলি
ডিম্বাশয় ক্যান্সারের ক্ষেত্রে লাইফ স্টাইলের ভূমিকা ভূমিকা রাখতে পারে, এবং এইগুলির মধ্যে অনেকগুলি (আপনার পরিবার ইতিহাসের মতো নয়) পরিবর্তন বা নিয়ন্ত্রিত হতে পারে।
স্থূলতা
স্থূলতা নিম্ন গ্রেড serous এবং আক্রমণাত্মক mucinous টিউমার (উপবৃত্তাকার ডিম্বাশয় ক্যান্সারের ধরনের) একটি বৃদ্ধি ঝুঁকির সাথে লিঙ্ক করা হয় কিন্তু উচ্চ গ্রেড আক্রমণকারী serous ক্যান্সারের ঝুঁকি বৃদ্ধি প্রদর্শিত হয় না। স্থূলতা postmenopausal ক্যান্সারের তুলনায় premenopausal সঙ্গে আরো সংযুক্ত হতে প্রদর্শিত।
প্রস্তাবিত হয়েছে বিভিন্ন প্রক্রিয়া আছে। এক স্থূলতা সঙ্গে যুক্ত ইস্ট্রজেন বৃদ্ধি (ফ্যাটি টিস্যু estrogens রূপান্তরিত হয় thatrogens উত্পাদন করে)। স্থূলতা এছাড়াও প্রায়ই শরীরের ইনসুলিন এবং ইনসুলিন মত বৃদ্ধি ফ্যাক্টর- 1 (IGF-1) যে নির্দিষ্ট টিউমার উন্নয়ন এবং বৃদ্ধি উন্নীত হতে পারে মাত্রা বৃদ্ধি আছে। উপরন্তু, স্থূলতা বৃদ্ধি প্রদাহ, যা ক্যান্সারের একটি ঝুঁকির সঙ্গে যুক্ত হয়েছে।
দুর্ভাগ্যবশত, যখন মস্তিষ্ক বা ওজন বেশি হয় তখনও ডিমেনর ক্যান্সার থেকে মৃত্যুর ঝুঁকি বেশি হয়। শুধুমাত্র পাঁচ থেকে 10 পাউন্ড হ্রাস আপনার ঝুঁকি কমাতে পারে।
তালিক ব্যবহার করুন
নারকেল স্প্রে এবং তালক ধারণকারী গুঁড়ো ব্যবহার ডিম্বাশয় ক্যান্সারের সাথে যুক্ত করা হয়েছে। সৌভাগ্যবশত, এই ঝুঁকিপূর্ণ ফ্যাক্টরটি সম্পূর্ণ করার জন্য এটি মোটামুটি সহজ।
সাধারণ খাদ্য
কয়েকটি গবেষণায় দেখা গেছে যে কম চর্বিযুক্ত খাদ্যটি ডিমের শরীরে ক্যান্সারের ঝুঁকির সাথে জড়িত, তবে সামগ্রিকভাবে সামান্য প্রমাণ রয়েছে যে খাদ্যটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
সাধারণ কারি উপাদান হরম্যাশনের একটি যৌগ, কাকুবিন, জনসংখ্যা গবেষণা এবং গবেষণাগার গবেষণায় উভয়েরই ডিম্বাশয় ক্যান্সারের ঝুঁকি নিয়ে যুক্ত হয়েছে। আরো গবেষণা প্রয়োজন হয়, তবে যদি আপনি মশলা চাই, এটি আরো প্রায়ই আপনার খাদ্য মধ্যে এটি অন্তর্ভুক্ত করা আঘাত করতে পারে না।
ধূমপান
ধূমপান এক ধরনের ডিম্বাশয় ক্যান্সারের সাথে যুক্ত: শাবক উপবৃত্তাকার টিউমার তবে, ধূমপান দ্বারা সৃষ্ট ক্যান্সারের বৃহৎ সংখ্যাকে দেওয়া হচ্ছে, এটি একটি ভাল ধারণা।
স্ক্রিনিং
এই রোগের জন্য কোন স্ক্রীনিং নির্দেশিকা নেই, প্রাথমিকভাবে কারণ স্ক্রিনিং দুঃখজনকভাবে ডিম্বাশয় ক্যান্সার সংক্রান্ত মৃত্যুর কমাতে পাওয়া যায় নি। অধিকন্তু, এই ধরনের পরীক্ষাগুলি অবাঞ্ছিত পরিণতি হতে পারে, যেমন অপ্রয়োজনীয় অস্ত্রোপচার
কিছু চিকিত্সক ডিম্বাশয় বা সম্পর্কিত ক্যান্সারের পারিবারিক ইতিহাস বা পরিচিত পরিব্যক্তি সহ যাদের জন্য তাদের বার্ষিক transvaginal আল্ট্রাসাউন্ড এবং CA- 125 রক্ত পরীক্ষার (35 বছর বয়স শুরু হয় বা কোনও বয়স্ক বয়সের 10 বছর বয়সী একটি আত্মীয় নির্ণয় করা হয় যখন ছোট) সুপারিশ করতে পারে । যাইহোক, এই একই কারণে একটি সর্বসম্মতিক্রতিক অনুশীলন হয় না। টিউব ও ডিম্বাশয়ের (সলপিং-অফোরেক্টোমিমি) অপসারণের ফলে ডিম্বাশয় ক্যান্সারের ঝুঁকি 75 শতাংশ থেকে 90 শতাংশ কমে যায়।
এই সমস্ত ডিম্বাশয় ক্যান্সারের কোন উপসর্গ আনতে নিশ্চিত করা আরো কারণ, এমনকী যারা সূক্ষ্ম এবং অস্পষ্ট, আপনার ডাক্তারের মনোযোগে।
> সোর্স:
> হেন্ডারসন, জে।, ওয়েবার, ই।, এবং জি। ডিম্বাশয় ক্যান্সারের জন্য স্ক্রীনিং: মার্কিন প্রিভেন্টিভ সার্ভিসেস টাস্ক ফোর্সের জন্য আপডেটকৃত প্রমাণ রিপোর্ট এবং পদ্ধতিগত পর্যালোচনা। জাম্বা 2018. 319 (6): 595-606
> জাতীয় ক্যান্সার ইনস্টিটিউট বিআরসিএ উত্তরণ: ক্যান্সার ঝুঁকি এবং জেনেটিক টেস্টিং। আপডেট 01/30/18 https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet
> জাতীয় ক্যান্সার ইনস্টিটিউট ওভারিয়ান এপিথেলিয়াল, ফ্যালিওপিয়ান টিউব এবং প্রাইমারি পেটিটোনাল ক্যান্সার ট্রিটমেন্ট (পিডিকিউ) -স্বাস্থ্য পেশাদার সংস্করণ। আপডেট 01/19/18 https://www.cancer.gov/types/ovarian/hp/ovarian-epithelial-treatment-pdq
> এসইও, জে।, কিম, বি, ধনেশকরান, ডি।, সাং, বি, ও ই। গান। Curcumin ইনভাইটিং সারকো / এন্ডোপ্লাজমিক ব্যাক্টেরুলাম Ca2 + এভারেজ ক্যান্সার কোষে + এথেজে কাজ করে Apoptosis। ক্যানসারের চিঠি 2016. 371 (1): 30-7
> টোরোগার, এস।, এবং টি। হুয়াং স্থূলতা এবং ওভারিয়ান ক্যান্সার। স্থূলতা এবং ওভারিয়ান ক্যান্সার । 2016। ২08: 155-176