লিঞ্চ সিনড্রোম (এইচএনপিসিএসি) কি?

লিঞ্চ সিনড্রোম বা বংশগত ননপোলাইপিসিস কোলোরেট্টাল ক্যান্সার (এইচএনপিসিসি) কোলন এবং অন্যান্য ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়। মেডিকেল কেয়ার এবং একটি ব্যাপক ক্যান্সার স্ক্রীনিং প্রোগ্রাম এই ঝুঁকিগুলি পরিচালনা করতে পারে।

লিঞ্চ সিনড্রোম (এইচএনপিসিসি), জেনেটিক্স, এবং ফ্যামিলিয়াল কোলন ক্যান্সার

প্রায় 75% কোলন ক্যান্সার স্পোরাডিক ক্ষেত্রে । এর মানে এই যে, তাদের রোগের সনাক্তকরণের জন্য তাদের কোনও জেনেটিক কারণ বা নথিভুক্ত পারিবারিক ইতিহাস নেই।

কোলন ক্যান্সারের অন্যান্য কারণগুলির মধ্যে রয়েছে লিঞ্চ সিনড্রোম বা বংশগত ননপোলিওপিসিস কোলোরেটিক ক্যান্সার (এইচএনপিসিসি)।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে নির্ণয় করা কোলোরক্টাল ক্যান্সারের ক্ষেত্রে ২-7% লিঞ্চ সিন্ড্রোম অ্যাকাউন্ট যেহেতু প্রায় 160,000 মানুষ প্রতিবছর কোলন ক্যান্সারের নির্ণায়ক হয়, এর মানে এই যে, কোলন ক্যান্সারের ক্ষেত্রে 3,200 থেকে 11,200 এর মধ্যে লিঞ্চ সিন্ড্রোমের কারণে।

কোলন ক্যান্সারের ঝুঁকি সহকারে, লিঞ্চ সিনড্রোমের লোকজন অন্যান্য ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়িয়ে দিতে পারে যার মধ্যে রেকটাম, পেট, ছোট্ট অন্ত্রের ক্যান্সার, লিভার পলেস্ট্লাইডার ডল্টস, ঊর্ধ্ব মূত্রনালীর স্থান, মস্তিষ্ক, ত্বক, প্রোস্টেট, জরায়ু ( অ্যান্টোমেট্রিয়াম), এবং অ্যানিমেশন। যেসব পরিবারে লিঞ্চ সিনড্রোম বিদ্যমান থাকে তাদের সাধারণত ক্যান্সারের একটি শক্তিশালী পরিবারগত ইতিহাস রয়েছে। জেনেটিক পরীক্ষার ব্যাপকভাবে উপলব্ধ হয়ে ওঠে, এই পরিবারের বেশিরভাগ লোক সচেতন যে লিনাক্স সিন্ড্রোমের কারণে জিনগত পরিবর্তন ঘটেছে।

এটি আপনার পারিবারিক ইতিহাসটি লিখতে গুরুত্বপূর্ণ কারণও।

মানুষ প্রায়ই কিছু ক্যান্সার বংশগত হিসাবে মনে করেন না, কিন্তু একসঙ্গে যোগ করা হলে লিঙ্ক প্রদর্শিত হবে।

লিঞ্চ সিনড্রোম কিভাবে উত্তোলিত?

লিঞ্চ সিনড্রোমকে চার জিনের পরিবর্তনের কারণে পিতামাতার কাছ থেকে সন্তানসন্ততি দেওয়া হয়: এমএলএইচ 1, এমএসএইচ ২, এমএসএইচ 6 এবং পিএমএস ২। জিনগুলি মানুষের শরীরের বিল্ডিং এবং চলমান জন্য নির্দেশ ম্যানুয়াল হয়।

আমাদের শরীরের প্রায় প্রতিটি কোষে প্রতিটি জিনের দুটি কপি থাকে। এক কপি আপনার মা থেকে আসে এবং এক কপি আপনার বাবার কাছ থেকে আসে। এইভাবে, যদি লিগ সিনড্রোমের কারণে এক বা একাধিক জিনের পরিবর্তে একটি মা বা পিতা পরিবর্তিত হয়, তবে তারা তাদের জিনের পাশে গেলে তাদের সন্তানদের এই পরিবর্তনগুলি পাস করতে পারে।

কিছু রোগের জন্য, যদি দুটি জিন কপি ক্ষতিগ্রস্ত হয় বা হারিয়ে যায় তবে অন্যটি ভাল কপি স্বাভাবিকভাবে কাজ করবে এবং কোনও রোগ বা রোগের ঝুঁকি বাড়বে না। এটি একটি অটোসোমাল পশ্চাদপসরণ প্যাটার্ন বলা হয়।

লিঞ্চ সিনড্রোম সহ অন্যান্য রোগের জন্য যদি জিনের এক জোড়া কপি ক্ষতিগ্রস্ত হয় বা অনুপস্থিত থাকে তবে এটি ঝুঁকি বা রোগ সৃষ্টির জন্য যথেষ্ট। এটি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী প্যাটার্ন বলা হয়। যাইহোক, এটা মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে শুধুমাত্র ক্যান্সারের উচ্চ ঝুঁকি লিঞ্চ সিন্ড্রোমের লোকের মধ্যে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। ক্যান্সার নিজেই উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না এবং লিঞ্চ সিনড্রোম নেই এমন প্রত্যেকেরই ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে।

লিঞ্চ সিনড্রোম ছাড়াও, কোলন ক্যান্সারের অন্য জেনেটিক লিঙ্কগুলি বোঝা গুরুত্বপূর্ণ এবং এটা সম্ভবত কাছাকাছি সংযোগের মধ্যে আরো আরও কিছু সংযোগ পাওয়া যাবে।

আপনার সেরা প্রতিরক্ষা

সৌভাগ্যবশত আমরা একটি যুগে বাস যেখানে আপনি শুধু অপেক্ষা করুন এবং দেখতে হবে না।

জেনেটিক্স মূল্যায়নের উপায় আছে, এবং এমনকি যদি কেউ একটি জেনেটিক ঝুঁকি আছে, আমরা যে ঝুঁকি কম অন্যান্য উপায় সম্পর্কে আরও শিখতে হয়। ক্যান্সারের একটি পারিবারিক ইতিহাস হচ্ছে এটি একটি খারাপ জিনিস নয় যখন এটি মানুষকে তাদের স্বাস্থ্যের যত্ন নেওয়ার ক্ষমতা দেয়। এর একটি উদাহরণ স্তন ক্যান্সারের সাথে, যার জন্য প্রায় 10% একটি জেনেটিক লিঙ্ক আছে একটি পারিবারিক ইতিহাসের নারীরা প্রায়ই নিশ্চিত হয় যে তারা স্ক্রিনড করা আছে এবং তাদের পরীক্ষা করার জন্য অপেক্ষা করতে হবে না। যদি তারা ক্যান্সার বিকাশ করে, তবে এটি 90% এর মধ্যে যে কেউ কমবে না এমন একটি পরিবারের ইতিহাসের অভাবের কারণে এর আগে পাওয়া যাবে।

এই পদ্ধতিতে পূর্বাভাস সম্পর্কে চিন্তা করলে কিছু লোক তাদের ঝুঁকির সাথে ভালভাবে মোকাবিলা করতে সহায়তা করেছে।

জেনেটিক কাউন্সেলিং

যদি আপনি জানতে পারেন যে আপনার লিঞ্চ সিনড্রোম আছে, একটি জেনেটিক কাউন্সিলার দেখতে একটি রেফারেল পেতে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলতে। আপনার ডাক্তার আপনাকে আপনার এলাকার একটি যোগ্যতাসম্পন্ন জেনেটিক কাউন্সিলর খুঁজে পেতে সাহায্য করতে পারেন অথবা আপনি জেনেটিক কাউন্সিলারস ওয়েবসাইটের ন্যাশনাল সোসাইটি জিনেটিক কাউন্সেলিং রিসোর্সের সন্ধান করতে পারেন। একটি জেনেটিক কাউন্সিলারকে দেখতে গুরুত্বপূর্ণ কারণ জিনের সমস্ত পরিবর্তনগুলি একই স্তরের ক্যান্সারের ঝুঁকির কারণ নয়। কিছু পরিবর্তন শুধুমাত্র সামান্য ঝুঁকি বাড়াতে পারে, অন্য পরিবর্তনগুলি ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে। এটি আপনার নিজের ব্যক্তিগত ঝুঁকি জানতে গুরুত্বপূর্ণ, যাতে আপনি এটি পরিচালনা করতে একটি পরিকল্পনা বিকাশ করতে পারেন।

ক্যান্সার স্ক্রীনিং

দ্বিতীয় গুরুত্বপূর্ণ ধাপ আপনি গ্রহণ করতে পারেন ক্যান্সার স্ক্রীনিং পরিকল্পনা সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলা। অনেক ক্যান্সারের জন্য, কোলন ক্যান্সার সহ, সহজেই অ্যাক্সেসযোগ্য স্ক্রীনিং পরীক্ষা পাওয়া যায়। এবং ক্যান্সারের প্রকারগুলির জন্যও যে কোনও মনোনীত স্ক্রীনিং পরীক্ষা করা হয় না, সিটি স্ক্যান এবং এমআরআই পরীক্ষার মত সরঞ্জামগুলি প্রাথমিক পর্যায়ে ক্যানসারের সন্ধানে ব্যবহার করা যেতে পারে, এটি সবচেয়ে কার্যকর হলে

বংশগত ননপোলাইপিসিস নামক কোলোরেট্টাল ক্যান্সারের নাম সুপারিশ করে, এই অবস্থায় কোলন ক্যান্সারের ঝুঁকি সবসময় পলিপ্সের ঝুঁকি বাড়ায় না। কোলেস্টেরলগুলি বৃদ্ধি হয় যা যদি নিরামুক্ত না হয়, তবে কোলন ক্যান্সার হতে পারে। এর মানে এই নয় যে লিঞ্চ সিনড্রোমের মানুষরা কখনো পলিপস পান না। এটা কেবল ইঙ্গিত দেয় যে তারা প্রায়ই প্রথম কোষের কোলন ছাড়াই কোলন ক্যান্সার বিকাশ করে। এই কারণে, এই রোগের জন্য কোলনস্কোপি স্ক্রীনিং আরও চ্যালেঞ্জিং হতে পারে, তবে গবেষণাটি সমর্থন করে যে কোলনস্কপিটি সত্যিই লিঞ্চ সিনড্রোমের সাথে সংযুক্ত কোলন ক্যান্সার সনাক্ত করে। কল্নোস্কোপি লিঞ্চ সিনড্রোম পরিচালনার একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ।

আপনি লিঞ্চ সিনড্রোম ছাড়া লোকেদের তুলনায় কম বয়সে এবং ঘন ঘন ঘনঘন স্ক্রিন করা প্রয়োজন। যদিও এই একটি খুব গুরুতর অসুবিধার মত মনে হতে পারে, এটি ক্যান্সারের বৃদ্ধি ঝুঁকি পরিচালনা করার সেরা উপায় এক, কোলন ক্যান্সার সহ।

কিছু ভাল খবর আছে

কেউ লিঞ্চ সিনড্রোম করতে চায় না, তবে এই জেনেটিক অবস্থা সম্পর্কে ভাল খবর এক বিট আছে। ২008 সালে, ইটালিয়ান গবেষকরা গবেষণা প্রকাশ করেন যে লিওং সিনড্রোমের সাথে কোলোরক্টাল ক্যান্সারের রোগীদের অন্য কোলন ক্যান্সারের রোগীদের তুলনায় অনেক ভালো। লিঞ্চ সিনড্রোমের লোকজন উল্লেখযোগ্যভাবে ভাল বেঁচে আছে, এই রোগীর 94% রোগ নির্ণয় হওয়ার পাঁচ বছর পর জীবিত থাকে, তবে স্পোরাইডিক কোলন ক্যান্সারের জন্য যাদের 75% এর 5-বছরের বেঁচে থাকার হারের তুলনায়। এর জন্য বেশ কিছু সম্ভাব্য কারণ রয়েছে, যা লিঞ্চ সিনড্রোমের লোকেদের পূর্বের সনাক্তকরণের কারণ, কারণ তারা বিভিন্ন ধরনের কোলন ক্যান্সারের জীববিজ্ঞানের পার্থক্যগুলিতে কোলন ক্যান্সার স্ক্রীনিং পেতে ভাল। কোনও ভাবেই, এই খবরটি আশ্বস্ত করছে

_{সোর্স}

_{কোলোরেক্টাল ক্যান্সার কোয়ালিশন লিঞ্চ সিনড্রোম .http: //fightcolorectalcancer.org/prevent-it/risk-factors/lynch-syndrome}

_{জিন পর্যালোচনা। বংশগত নন-পলিপিসিস কোলন ক্যান্সার। http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=hnpcc}

_{জেনেটিক এবং বিরল রোগ তথ্য কেন্দ্র অ্যাক্সেস: 02/21/16 http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/}

_{লিন্ডার এনএম লিঞ্চ সিনড্রোমে নজরদারি কোলনোসকপি করার জন্য একটি মামলা তৈরি করা। কোলোরেক্টাল ডিসিস, ২009 11: 131-২3।}

_{স্বাস্থ্যের ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট লিঞ্চ সিনড্রোম http://ghr.nlm.nih.gov/condition=lynchsyndrome}