বাবা-মা থেকে সন্তানকে উত্তরাধিকারের নমুনা বোঝা
জেনেটিক ডিসঅর্ডার একটি জিনের মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট হয় । এই জেনেটিক মিউটেশনটি পিতা-মাতা থেকে গর্ভধারণের সময় একটি শিশুকে প্রেরণ করা যেতে পারে। উত্তরাধিকার সূত্রে সন্তানটি জেনেটিক ডিসর্ডার গড়ে তুলবে কি না তা নির্ভর করে নির্ভর করে।
উত্তরাধিকার প্যাটার্নস
দুটি নিয়ম রয়েছে যা ভবিষ্যদ্বাণী করে যে একজন ব্যক্তি একটি জেনেটিক ডিসর্ডারের উত্তরাধিকারী হবে।
এটি অগত্যা গ্যারান্টি দেয় না যে এই ঘটবে, কিন্তু এটি ঝুঁকি বৃদ্ধি করে।
উদাহরণস্বরূপ, স্তন ক্যান্সার এবং অটোইমিউন রোগগুলি মূলত জেনেটিক্সের সাথে জড়িত বলে মনে করা হয়। যাইহোক, একটি মিউটেশন উপস্থিতি সর্বদা রোগ অনুবাদ করা হয় না। অন্যদিকে, কিছু জেনেটিক মিউটেশন যেমন হেমোফিলিয়ার সাথে যুক্ত, এই রোগের বৈশিষ্ট্যগুলি দেখতে (যদিও তীব্রতার বিভিন্ন ডিগ্রী পর্যন্ত)।
ঝুঁকি নির্ণয় নিম্নলিখিত উপর ভিত্তি করে:
- কিনা mutated জিনের এক অনুলিপি (এক পিতা বা মাতা থেকে) বা দুটি কপি (উভয় বাবা থেকে) উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়
- লিঙ্গ ক্রোমোজোম (এক্স বা ওয়াই) বা অন্য কোনও ব্যাকটেরিয়াতে অ্যান্টিজম (অটিসমস বলা হয়) এর অন্য জোড়াগুলিতে কি পরিবর্তন ঘটেছে?
যৌথ বৈশিষ্ট্য উপর ভিত্তি করে, আমরা X- সংযুক্ত পশ্চাদপসরণ, Y- লিঙ্কযুক্ত, অটোসোমাল পশ্চাদপসরণ, বা অটোসোমাল প্রভাবশালী হিসাবে ব্যাধি শ্রেণীবদ্ধ করতে পারেন।
এক্স লিংক Recessive ডিসঅর্ডার
X- সংযুক্ত পশ্চাদপসরণ রোগে, মিউটেটেড জিন এক্স (মহিলা) ক্রোমোজোম এ দেখা দেয়।
পুরুষের একটি এক্স এবং এক Y ক্রোমোজোম আছে, তাই এক্স ক্রোমোজোমের একটি mutated জিন ডিসঅর্ডার কারণ যথেষ্ট।
এর বিপরীতে নারী, দুটি এক্স ক্রোমোসোম রয়েছে, তাই এক X ক্রোমোজোমের একটি mutated জিন সাধারণত একটি মহিলা উপর কম প্রভাব কারণ অন্য অন-mutated অনুলিপি কার্যকরভাবে প্রভাব বাতিল করে।
যাইহোক, এক X ক্রোমোজোম এ জেনেটিক মিউটেশনের সাথে একটি মহিলা যে ব্যাধি একটি ক্যারিয়ার হতে হবে। এটি আমাদেরকে বলছে যে, একটি পরিসংখ্যানগত দৃষ্টিকোণ থেকে, তার পুত্রদের 50 শতাংশ বিকৃতির উত্তরাধিকারী হবে এবং ব্যাধিটি বিকশিত হবে, আর তার 50 শতাংশ কন্যা মিউটেশনের উত্তরাধিকারী হবে এবং একটি ক্যারিয়ার হয়ে উঠবে।
Y- লিঙ্কযুক্ত ডিসঅর্ডার
কারণ শুধুমাত্র পুরুষদের একটি Y ক্রোমোসোম আছে, শুধুমাত্র পুরুষদের দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে এবং Y- লিঙ্কযুক্ত রোগের উপর পাস। একটি Y- লিঙ্কযুক্ত ব্যাধি সঙ্গে একটি মানুষের সব পুত্র তাদের বাবার থেকে অবস্থা উত্তরাধিকার লাভ হবে।
অটোসোমাল রেকসিভ ডিসঅর্ডার
অটোসোলেম ব্যাকটেরিয়া ডিসঅর্ডারগুলির সঙ্গে, প্রতিবন্ধীদের জন্য প্রতিটি পিতা-মাতা থেকে একজনকে একজির পরিবর্তিত জিনের দুটি কপি দরকার।
শুধুমাত্র একটি কপি সঙ্গে একটি ব্যক্তি একটি ক্যারিয়ার হবে। ক্যারিয়ারগুলি কোনও ভাবেই মিউটেশনের দ্বারা প্রভাবিত হবে না বা ব্যাধিটির কোনো লক্ষণ বা উপসর্গ থাকবে না। তবে, তারা তাদের সন্তানদের মধ্যে মিউটেশন পাস করতে পারে।
যদি উভয় পিতা-মাতা অটোসোলেম অপ্রাসঙ্গিক ব্যাধি জন্য পরিবর্তনের বহন করে, তবে তাদের সন্তানদের অসঙ্গতি নিম্নরূপ:
- উত্তরাধিকারসূত্রে উভয়ই উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত 25 শতাংশ এবং বিকৃতির ঝুঁকি
- উত্তরাধিকারসূত্রে 50% ঝুঁকি শুধুমাত্র একটি কপি এবং একটি ক্যারিয়ার হয়ে উঠছে
- মিউটেশনের উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ২5 শতাংশ ঝুঁকি
তদুপরি, প্রতিটি সন্তানের পরিবর্তিত জিন উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত একই সম্ভাবনা থাকবে।
অটোসোমাল ড
অটিসোমাল প্রভাবশালী রোগে, রোগীর অবস্থার উন্নতি বা বিকাশের জন্য যাকে mutated জিনের এক অনুলিপি প্রয়োজন। পুরুষ ও নারীরা ক্ষতিগ্রস্ত হতে পারে। উপরন্তু, একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী ব্যাধি সঙ্গে একটি ব্যক্তি শিশুদের 50 শতাংশ ঝুঁকি উত্তরাধিকারসূত্রে ঝুঁকি আছে, পাশাপাশি।
> উত্স:
> মার্কিন ন্যাশনাল লাইব্রেরী মেডিসিন: ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেল্থ। "যদি কোন জেনেটিক ডিসর্ডার আমার পরিবারের কাছে চলে যায়, তবে আমার সন্তানদের কি অবস্থা হবে?" জেনেটিক্স হোম রেফারেন্স বেথেসদা, মেরিল্যান্ড; আপডেট 7 নভেম্বর, 2017