ক্রোমোজোম 15 ডিসঅর্ডার
Prader-Willi সিনড্রোম ক্রোমোজোম 15 এর একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার দ্বারা সৃষ্ট হয়। জন্মের সময় এটি একটি বিরল বিরূপ রোগ যা অনেক শারীরিক, মানসিক এবং আচরণগত সমস্যার সৃষ্টি করে। প্রাইডার-উইলি সিনড্রোমের একটি প্রধান বৈশিষ্ট্য হল একটি ধ্রুবক অনুভূতি যা সাধারণত প্রায় ২ বছর বয়সে শুরু হয়।
প্রাইডার-উইলি সিন্ড্রোমের লোকেরা ক্রমাগত খাওয়াতে চায় কারণ তারা কখনোই পূর্ণ (হাইপারফ্যাগিয়া) অনুভব করে না এবং সাধারণত তাদের ওজন নিয়ন্ত্রণে কষ্ট করে।
Prader-Willi সিন্ড্রোম অনেক জটিলতা কারণে স্থূলতা হয়।
যদি আপনি বা আপনার সন্তানের প্রডার-উইলি সিন্ড্রোম থাকে, বিশেষজ্ঞরা একটি দল আপনার সাথে উপসর্গ পরিচালনা করতে, উন্নয়নশীল জটিলতাগুলির ঝুঁকি কমাতে এবং জীবনের মান উন্নত করতে পারে।
প্রাইডার-উইলি প্রায় 1২ হাজার 15 হাজার লোকের মধ্যে একজন, ছেলে ও মেয়ে উভয় ক্ষেত্রে, এবং সমস্ত জাতিগত ব্যাকগ্রাউন্ডের মানুষদের মধ্যে দেখা যায়। প্রাদার-উইলি সিনড্রোম সাধারণত একটি শিশুর উপস্থিতি এবং আচরণ দ্বারা নির্ণয় করা হয়, তারপর একটি রক্ত নমুনা বিশেষ জেনেটিক পরীক্ষার দ্বারা নিশ্চিত। যদিও বিরল, প্রাইডার-উইলি সিনড্রোম হল স্থূলতার সবচেয়ে সাধারণ জেনেটিক কারণ।
প্রদার-উইলি সিনড্রোমের লক্ষণ
প্রথমে, প্রাদার-উইলি সিন্ড্রোমের সাথে একটি শিশুকে ওজন বাড়তে অসুবিধা হতে পারে (প্রসারিত করতে ব্যর্থতা)। দুর্বল পেশী (হাইপোটোনিয়া) এর কারণে, শিশুটি বোতল থেকে পান করতে পারে না এবং তার পেশীগুলো শক্তিশালী হওয়ার আগে বিশেষ খাবার কৌশল বা টিউব ফিডিং প্রয়োজন হতে পারে।
Prader-Willi সিন্ড্রোম সঙ্গে শিশুরা উন্নয়ন অন্যান্য শিশুদের প্রায়ই পিছনে।
1-6 বছরের বয়সের মধ্যে প্রাদার-উইলি সিনড্রোমের সাথে শিশুটি হঠাৎ খাদ্যের একটি অসাধারণ স্বার্থ বিকাশ করে এবং অতিদ্রুত হয়। এটা বিশ্বাস করা হয় যে প্রাইডার-উইলির সন্তানটি খাওয়ার পরে পুরোপুরি অনুভব করে না এবং আসলে বেঁচে থাকাতেও যেতে পারে।
সিন্ড্রোমের সাথে বাচ্চাদের মাতাপিতাগুলি প্রায়ই বাচ্চাদের খাবারের প্রবেশাধিকার সীমিত করতে রান্নাঘর ক্যাবিনেট এবং ফ্রিজকে লক করতে হয়। এই বয়সে শিশুদের দ্রুত ওজন বাড়ায়।
বৃদ্ধির হার Slows
অতিরিক্ত খাওয়া ছাড়াও, প্রাইডার-উইলির শিশুটি স্বাভাবিক হারে বৃদ্ধি পাচ্ছে। শিশুটি ধীরে ধীরে তার / তার বয়সের জন্য ছোট হয়ে যায়, এবং অতিরিক্ত খাওয়ানোর কারণে অতিরিক্ত ওজনের হয়ে যায়।
প্রাদার-উইলি সিন্ড্রোমের শিশুরা হ'ল হঠাৎ যৌন হরমোন (হাইপোগোনাডিজম) এবং বিলম্বিত বা অসম্পূর্ণ যৌন বিকাশের স্রাব বা অনুপস্থিত স্রাব সহ অন্তর্মুখী সমস্যা রয়েছে। সিন্ড্রোমের শিশুরা মৃদু থেকে মানসিক প্রতিবন্ধকতা বা শিখতে সমস্যা হতে পারে এবং আবেগ, বাধ্যতা, জঘন্যতা এবং মর্মস্পর্শী তান্ত্রিকতার মত আচরণগত সমস্যা হতে পারে।
স্পষ্টবাদী মুখ ফিচার
স্পার্টার-উইলি সিন্ড্রোমের সাথে একটি শিশুকে স্পষ্টভাবে সনাক্ত করা যায়। এর মধ্যে একটি সংকীর্ণ মুখ, বাদামের আকৃতির চোখ, ছোট আকারের মুখ, মুখের নিম্নগামী কোণ দিয়ে একটি পাতলা ওপরে ঠোঁট, এবং সম্পূর্ণ গাল অন্তর্ভুক্ত। সন্তানের চোখ ক্রুশ হতে পারে (স্ট্রাবিজিম)।
প্রদার-উইলি সিন্ড্রোমের চিকিত্সা
প্রদার-উইলি সিন্ড্রোমের কোন প্রতিকার নেই। যাইহোক, সিনড্রোম দ্বারা সৃষ্ট শারীরিক সমস্যা পরিচালিত হতে পারে। শৈশবকালীন সময়ে, বিশেষ খাদ্যদ্রব্য কৌশল এবং সূত্রগুলি শিশুকে বৃদ্ধি করতে সাহায্য করতে পারে।
শারীরিক থেরাপি এবং ব্যায়াম শক্তি এবং সমন্বয় উন্নত সাহায্য। মানুষের বৃদ্ধি হরমোন ব্যবস্থাপনা (জেনোট্রোপিন, হেম্যাট্রোপ, নরডাইট্রোপিন) পেশী ভর এবং বৃদ্ধি উন্নত করে।
স্পিচ থেরাপির সাহায্যে তাদের সহকর্মীদের ধরতে তাদের ভাষা দক্ষতার পিছনে থাকা শিশুদের সাহায্য করতে পারে। বিশেষ শিক্ষা পরিষেবা এবং Prader-Willi- এর সাথে শিশুদেরকে তাদের পূর্ণ ক্ষমতা অর্জনে সহায়তা করে।
শিশুর বৃদ্ধি, খাওয়া এবং ওজন সমস্যার একটি সুষম, কম ক্যালোরি ডায়েট, ওজন নিয়ন্ত্রণ, বহিরাগত খাদ্য নিষেধাজ্ঞা এবং দৈনন্দিন ব্যায়ামের মাধ্যমে নিয়ন্ত্রিত হতে পারে।
> সোর্স:
> মেয়ো ক্লিনিক প্রদার-উইলি সিন্ড্রোম
> বিরল রোগের জাতীয় সংস্থা প্রদার-উইলি সিন্ড্রোম
> প্রডার-উইলি সিন্ড্রোম এসোসিয়েশন (মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র)। প্রদার-উইলি সিন্ড্রোম সম্পর্কে প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী
> সিহিম্যান, এ। (২006)। প্রদার-উইলি সিন্ড্রোম eMedicine।