জেনেটিক্সের মৌলিক জ্ঞানগুলি আপনাকে জিনগত ব্যাধি বুঝতে সাহায্য করতে পারে
বিজ্ঞান সম্প্রদায়গুলি প্রতিদিন জেনেটিক্স সম্পর্কে জ্ঞান বৃদ্ধি করে, প্রতিটি অনুসন্ধানী দিনগুলি এবং চিকিৎসাবিষয়ক প্রতিবন্ধকতা এবং চিকিত্সাগুলি প্রতিটি পাসের দিনের সাথে আরও বেশি সম্ভাবনাময় করে তোলে। আপনি যদি বা আপনি ভালবাসেন যে কেউ একটি জেনেটিক অবস্থা নির্ণয় করা হয়েছে, আপনি এই জেনেটিক্স ভিত্তিক পদ সব সঙ্গে রাখা কঠিন খুঁজে পাওয়া যেতে পারে। এখানে কিছু সাধারণ শর্তাবলী এবং তাদের সম্পর্কে আপনাকে জানা প্রয়োজন।
ডিএনএ কি?
ডিএনএ (ডিকোয়িকরিউবনিউক্লিক এসিড) আপনার শরীরের কোষে জেনেটিক তথ্য বহন করে। ডিএনএ চারটি অনুরূপ রাসায়নিক- অ্যাডেনাইন, থাইমিন, সাইটোসাইন, এবং গুয়ানাইন-এর দ্বারা গঠিত হয় যা ঘাঁটি নামে পরিচিত এবং A, T, C, এবং G এর সংক্ষেপে ব্যাখ্যা করা হয়। আপনার ডিএনএ গঠনের জন্য এই ঘাঁটি জোড়া ওভার এবং পুনরাবৃত্তি করা হয়।
একটি জিন কি?
একটি জিন আপনার সেল এর ডিএনএ একটি সুনির্দিষ্ট অংশ। জীন আপনার শরীরের প্রয়োজন সবকিছু তৈরীর জন্য কোডেড নির্দেশাবলী, বিশেষ করে প্রোটিন আপনার কাছে প্রায় ২5,000 জিন আছে। গবেষকরা এখনও আমাদের জিনের অধিকাংশই তা নির্ধারণ করতে এখনও পর্যন্ত ব্যর্থ হন তবে, আমাদের জিনের কিছু কিছু রোগের সাথে যুক্ত হতে পারে যেমন সাইসারিক ফাইব্রোসিস বা হান্টিংটন রোগ।
প্রোটিন: আমাদের বিল্ডিং ব্লক
প্রোটিনগুলি অ্যামিনো অ্যাসিড নামে পরিচিত রাসায়নিক বিল্ডিং ব্লকের চেইন। একটি প্রোটিন তার চেইন মধ্যে মাত্র কয়েক amino অ্যাসিড থাকতে পারে বা এটি কয়েক হাজার হতে পারে প্রোটিন আপনার শরীরের যেমন হজম, শক্তি তৈরীর, এবং ক্রমবর্ধমান হিসাবে কি অধিকাংশ জন্য ভিত্তি গঠন।
ক্রোমোসোমের মূলনীতি
ক্রোমোসোম নামে পরিচিত জীবাণুগুলির মধ্যে রয়েছে প্যান্ট। মানুষের 23 টি জোড়া ক্রোমোজোম রয়েছে, যার ফলে 46 টি পৃথক ক্রোমোজোম রয়েছে। ঐ জোড়াগুলির মধ্যে, এক জোড়া, x এবং y ক্রোমোজোম, আপনি পুরুষ বা মহিলা এবং অন্যান্য কিছু শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলি কি না তা নির্ধারণ করে। পুরুষের একটি XX জোড়া ক্রোমোসোম আছে যখন পুরুষদের XY ক্রোমোসোমের একটি জোড়া থাকে।
অন্যান্য 22 জোড়া অটোসোমাল ক্রোমোসোম রয়েছে, যা আপনার শরীরের মেকআপের অবশিষ্ট অংশটি নির্ধারণ করে।
হিউম্যান জিনোম?
মানব জিনোম সমগ্র মানব জিন নির্দেশাবলীর একটি সম্পূর্ণ কপি। ২003 সালে সম্পন্ন হিউম্যান জিনোইম প্রজেক্টটি ডিএনএ-র সমস্ত মানুষের জিন সনাক্ত করেছে এবং তথ্যভিত্তিক তথ্য সংগ্রহ করেছে যাতে সব গবেষকরা এটি ব্যবহার করতে পারে।
মিউটেশন বোঝা
যেমন, টি, সিএস এবং জি এর জোড়াগুলির বিশেষ অর্ডার আপনার ডিএনএতে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। কখনও কখনও একটি ভুল আছে - জোড়া এক সুইচ, বাদ, বা পুনরাবৃত্তি চালু এটি এক বা একাধিক জিনের জন্য কোডিং পরিবর্তন করে এবং জেনেটিক মিউটেশন বলে। কিছু পরিব্যক্তি নিখুঁত হয়, অন্য মিউটেশনের ফলে রোগ সৃষ্টি হতে পারে বা অগ্রহণযোগ্য গর্ভধারণ হতে পারে।
আপনার ক্রোমোসোমে ত্রুটিগুলি আপনার ডিএনএ কোড পরিবর্তন করতে পারে এমন আরেকটি উপায় হতে পারে। একটি ক্রোমোজোমের অংশগুলি বন্ধ হয়ে যেতে পারে, অন্য ক্রোমোজোমের অংশে স্যুইচ করুন, বা একই ক্রোমোসোমের মধ্যে বদলে যেতে পারে। যদি এই বা অন্য কোন ভুল ঘটে তবে পরিবর্তন হয়, যেমন মিউটেশন হিসাবেও পরিচিত, আপনার জিনের কোডিংয়ের মধ্যেই ঘটে। স্বাভাবিক জোড়ার পরিবর্তে আপনি তিনটি কপিও তৈরি করতে পারেন যার নাম ট্রিসোমি নামে পরিচিত, অথবা শুধুমাত্র এক ক্রোমোজোম। ডাউন সিনড্রোম, যা ট্রাইসোমি ২ নামেও পরিচিত, তখন ঘটে যখন ক্রোমোসোম 21 এর তিনটি কপি থাকে।
সোর্স
- > বার্টন, জেস, এবং জন টার্নি জেন ও ক্লোনিংয়ের জন্য রাফ গাইড । লন্ডন: রেফ গাইড লিমিটেড, ২007।
- > "জিন কি?" জেনেটিক্স বুঝতে টেক ম্যাগাজিন অব ইনোভেশন। ২1 জানুয়ারি ২008।
- > "কিভাবে জেনেটিক ডিসর্ডারগুলি উত্তরাধিকারী হয়।" হাওয়ার্ড হিউজেস মেডিকেল ইন্সটিটিউট। ২1 জানুয়ারি ২008।
- > "মূল এবং বিয়ন্ড।" Learn.Genetics। উটাহ বিশ্ববিদ্যালয়ের ২1 জানুয়ারি ২008।