উন্নত স্বাস্থ্যের জন্য প্রাথমিক সনাক্তকরণ এবং চিকিত্সা
অনেক জিনগত এবং বিপাকীয় রোগের মধ্যে, একটি শিশু জন্মগ্রহণ করার পর থেকে দিন বা সপ্তাহ পর্যন্ত লক্ষণ শুরু হয় না। সময় উপসর্গ দেখাতে, ইতিমধ্যে স্নায়ুতন্ত্র, কিডনি, দৃষ্টি, শ্রবণ, এবং অন্যান্য শরীরের সিস্টেমে ক্ষতি করা হয়েছে। কেন এই সব শিশুদের মধ্যে এই গুরুতর রোগের দ্রুত সনাক্তকরণ খুবই গুরুত্বপূর্ণ। রোগ নির্ণয় এবং এই রোগের চিকিত্সা রোগ, অক্ষমতা এবং এমনকি মৃত্যুর ঝুঁকি কমাতে পারে।
নবজাতক স্ক্রিনিং শুরু
1960-এর দশকে ফেনাইলেটোনারিয়ায় স্ক্রিনিং টেস্টের উন্নয়ন, একটি বিপাকীয় ব্যাধি উদ্ভাবনের জন্য সকল নবজাতক শিশুদের পরীক্ষা করার ধারণাটি শুরু হয়েছিল। ফিল্টার পেপারে রক্তের নমুনা সংগ্রহ ও পরিবহনের একটি পদ্ধতি তৈরি করা হয়েছে যা ব্যাপক মাত্রার স্ক্রিনিং খরচ কার্যকর করে। যেহেতু আরও অনেক স্ক্রীনিং রক্ত পরীক্ষা করা হয়েছে, এখন 30 টি ভিন্ন জেনেটিক বা বিপাকীয় রোগের জন্য একটি শিশুকে পরীক্ষা করা যেতে পারে। টেন্ডেম ভর বর্ণালীমুক্ত ব্যবহার করে নতুন প্রযুক্তি অনেকগুলি ব্যাধি যার মাধ্যমে শিশুর রক্তের কয়েকটি ড্রপ ব্যবহার করা যায়।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে নবজাতক স্ক্রীনিং
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে সমস্ত 50 রাজ্যের নবজাতক স্ক্রীনিং পরীক্ষা দেওয়া হয়, কিন্তু সব রাজ্যে আইন দ্বারা নবজাতক স্ক্রীনিংয়ের প্রয়োজন হয় না এছাড়াও, যদিও নবজাতকদের ২9 টি রোগের জন্য স্ক্রিন করা যেতে পারে, তবে শুধুমাত্র 13 টি রাজ্যের এবং ডিস্ট্রিক্ট অফ কলম্বিয়া সমস্ত 29 স্ক্রিনিং প্রয়োজন। একটি অতিরিক্ত 27 রাজ্যের 20 টিরও বেশি স্ক্রীনিংয়ের প্রয়োজন।
পাঁচটি রাজ্য 10 থেকে ২0 টি রোগের জন্য পর্দা করে, এবং পাঁচটি রাজ্য 10 টিরও কম রোগের জন্য স্ক্রিন দেখায়। প্রতিটি রাষ্ট্র দ্বারা প্রদত্ত স্ক্রীনিং পরীক্ষার একটি তালিকা উপলব্ধ।
প্রতিবছর ডাইমস মার্চ মাসে নিউবর্ন স্ক্রীনিং রিপোর্ট কার্ডটি যুক্ত করে যা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে নবজাতক স্ক্রীনিংয়ের প্রয়োজনীয়তাগুলি বিশ্লেষণ করে। ২007 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে জন্মগ্রহণকারী 90 শতাংশ শিশু যুক্তরাষ্ট্রের রাজ্যে বসবাস করতেন এবং কমপক্ষে ২1 টি অসুবিধার জন্য প্রয়োজনীয় স্ক্রীনিং করতেন।
ডাইমস মার্চের হিসাব অনুযায়ী মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 6.2 শতাংশ নবজাতক 10 টিরও কম রোগের জন্য স্ক্রীনিং পাবেন ডাইমসের মার্চ মাসে নবজাতক স্ক্রীনিংয়ে এই বৈষম্য কমাতে কাজ করছে, ২008 সালের মধ্যে ২0 বা তারও বেশি রোগীর স্ক্রীনিং করার লক্ষ্যমাত্রা নিয়ে।
বিশ্বের প্রায় নবজাতক স্ক্রীনিং
সব উন্নত দেশগুলিতে নবজাতক স্বাস্থ্যসেবার অংশবিশেষ রোগের জন্য স্ক্রীনিং করা হয়। বেশিরভাগ দেশেই ফেনাইলেটোনিয়ারিয়া, জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম, এবং সিস্টিক ফাইব্রোসিসের জন্য স্ক্রিন। অনেকেই জিনগত অ্যান্রেডাল হাইপারপ্লাসিয়া, গ্যালাকটোসেমিয়া এবং ডার্ক সেল রোগের পাশাপাশি অন্যান্য রোগের জন্যও পর্দা করে। মার্কিন জাতীয় নবজাতক স্ক্রিনিং অ্যান্ড জেনেটিক্স রিসোর্স সেন্টার আরও তথ্যের জন্য আন্তর্জাতিক প্রোগ্রামের সাথে সংযুক্ত আছে।
কিভাবে টেস্ট সম্পন্ন হয়
জীবনের প্রথম কয়েকদিনের মধ্যে (জন্মের ২4 ঘন্টা থেকে 7 দিন পর), রক্তের কয়েকটি ড্রপ একটি শিশু এর হিল (ফটো দেখুন) থেকে নেওয়া হয় এবং একটি বিশেষ কার্ডে রাখা হয়। কাগজ পরীক্ষাগারের জন্য একটি পরীক্ষাগার পাঠানো হয়। রক্ত পরীক্ষার ফলাফল শিশুটির শিশুরোগে পাঠানো হয়। যদি পরীক্ষাগুলির মধ্যে কোনও ইতিবাচক পরিবর্তন আসে তবে নির্ণয় করা আরও পরীক্ষা করা হয়।
ডিসঅর্ডার জন্য স্ক্রিন
নবজাতকদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ রোগগুলি অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে:
- ফিনাইলকিটোনিউরিয়াল
- জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম
- সিস্টিক ফাইব্রোসিস
- জন্মগত শ্বাসনালী হাইপারপ্লাসিয়া (সিএইচ)
- galactosemia
- সাস্কের কোষ রোগ
- বায়োটিনিডেজের অভাব
- জন্মগত টক্সোপ্লাজমোসিস
- homocystinuria
- ম্যাপেল সিরাপ প্রস্রাব মূত্র (MSUD)
- মাঝারি চেইন Acyl-CoA ডিহাইড্রোজেনেজের অভাব (MCAD)
প্রতিবন্ধকতার তথ্য সহ স্ক্রিনের জন্য যেসব রোগ দেখা যায় তার একটি সম্পূর্ণ তালিকা পাওয়া যায়।
> সোর্স:
> "নবজাতক স্ক্রীনিং।" নবজাতক স্ক্রিনিং রিসোর্স জাতীয় নবজাতক স্ক্রীনিং এবং জেনেটিক্স কেন্দ্র
> "মাতাপিতা - সাধারণ তথ্য।" আর্থিক, নৈতিক, আইনগত ও সামাজিক সমস্যা (FELSI)। ২8 জুলাই 2005. জেনেটিক্স (স্টার-জি) স্ক্রীনিং, প্রযুক্তি এবং গবেষণা।
> "প্রায় 90% শিশু প্রস্তাবিত নবজাতক স্ক্রীনিং পরীক্ষা গ্রহণ করে।" পেরিস্ট্যাটস। 11 জুলাই 2007. ডাইমস মার্চ