সিএইচ ল্যাবএইচস পিসিওএস অনুমান করতে পারেন
পলিসিসটিক ডিম্বাশয় সিন্ড্রোম ( পি.সি.ও.এস ) -এর নির্ণয়ের বিষয়ে বিবেচনা করার সময়, এটি একটি ডাক্তারের জন্য প্রাতিষ্ঠানিক। এটি ডায়গ্লি-প্রারেন্ট কনজেন্টাল অ্যাড্রিনাল হাইপারপ্লাসিয়া (সিএইচ) বিবেচনা করে। এই দুটি রোগ প্রায়ই একই উপসর্গ উপস্থাপন কারণ।
প্রসবকালীন কংগ্রেসাল অড্রেনিনাল হাইপারপ্লাসিয়া
ক্যনজেনিয়াল অ্যাড্রিনাল হাইপারপ্লাসিয়া একটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া রোগের গ্রুপ যেখানে শরীর থেকে একটি কী এনজাইম অনুপস্থিত।
জিনগত ত্রুটিগুলি জন্মের সময় উপস্থিত (জন্মগত) অনেক এনজাইমকে প্রভাবিত করে যা অত্যাধিক অ্যাড্রালাল কর্টেক্স হরমোন উত্পাদন করতে হয়।
প্রায় 95 শতাংশ CAH ক্ষেত্রেই এনজাইম 21-হাইড্রোক্সিলাসের অভাবের কারণে এটি ঘটে। শরীরটি দুটি প্রধান শ্বাসনালী স্টেরয়েড হরমোন পর্যাপ্ত পরিমাণে করতে পারে না- কর্টিসোল এবং অ্যালডোস্টেরন-যখন এনজাইম 21-হাইড্রোক্সিলেজ নিখোঁজ হয় বা নিম্ন পর্যায়ে কাজ করে। এই হরমোনের সূক্ষ্ম ভারসাম্য বন্ধ করে, অ্যালডোস্টেরন এবং করটিসোলের সঠিক সংশ্লেষণ প্রতিরোধ করে এবং অ্যাড্রিনাল কর্টেক্স এন্ড্রোজেন (পুরুষ স্টেরয়েড হরমোন) তৈরি করতে শুরু করে, যার ফলে মাতৃগর্ভের বৈশিষ্ট্যগুলি নারীগুলির দিকে পরিচালিত করে। CAH এই শাস্ত্রীয় ফর্ম, লবণ ব্যালান্স ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হতে পারে, ইলেক্ট্রোলাইট ভারসাম্যহীনতা, নিরুদন, এবং কার্ডিয়াক তালিকার পরিবর্তনের দিকে অগ্রসর হয়।
অনেক রোগীর জন্মের অল্প পরেই নির্ণয় করা হয়, তবে এই ধরনের একটি রোগ রয়েছে যা সাধারণত পরবর্তীতে বয়ঃসন্ধিকালে বা যুগোপযোগী হয়ে থাকে- এটি অ-ক্লাসিক্যাল বা দেরী-কাটা CAH বলে।
এই লোকটি শুধুমাত্র কিছু এনজাইম অনুপস্থিত, যা করটিসল উৎপাদনের জন্য প্রয়োজনীয়। অ্যালডিস্টারের উত্পাদন প্রভাবিত হয় না, তাই রোগের এই ফর্ম জন্মগত ফর্মের চেয়ে কম গুরুতর এবং PCOS- এর জন্য প্রায়ই ভুল বোঝাবুঝি দেখায়, যেমন:
- পাবিক চুলের প্রারম্ভিক বিকাশ
- অনিয়মিত মাসিক কাল
- Hirsutism (অবাঞ্ছিত বা অতিরিক্ত শরীরের চুল)
- প্রচলিত ব্রণ (মুখ এবং / বা শরীরের উপর)
- সিএইচ সহ 10 শতাংশ থেকে 15 শতাংশ প্রসূতি সমস্যা
সিএইচ এর নির্ণয়
ক্যনজেনিয়াল অ্যাড্রিনাল হাইপারপ্লাসিয়া জিনগতভাবে প্রেরণ করা হয়। পূর্ব ইউরোপীয় ইহুদি (অশকানিযি) সাধারণ জনগোষ্ঠীর তুলনায় এই রোগের ঝুঁকি বাড়ায়। যেহেতু CAH একটি অটোসোলেম ব্যাকরণগত রোগ , উভয় বাবা-মায়েরা তাদের সন্তানের কাছে এটি পাস করার জন্য একটি ত্রুটিপূর্ণ এনজাইম বৈশিষ্ট্যটি বহন করবে।
অবস্থার জেনেটিক সংক্রমণের কারণে, অনেক লোক তাদের পরিবারের ঝুঁকির ব্যাপারে সচেতন এবং তাদের ডাক্তারকে জেনেটিক স্ক্রীনিংয়ের প্রয়োজন সম্পর্কে জানতে দেয়। অস্বাভাবিক করটিসোলের মাত্রা বা অন্যান্য হরমোনের মাত্রা দেখতে ডাক্তাররা প্রস্রাব ও রক্ত পরীক্ষায় অংশগ্রহণ করতে পারে। ডায়াগনোসিস তৈরির সময় এন্ড্রোজেনের মাত্রা বৃদ্ধি পায়। একটি সম্পূর্ণ নির্ণয়ের করতে ডাক্তার একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ পরিবার ইতিহাস রেকর্ড এবং শারীরিক পরীক্ষা প্রয়োজন।
চিকিত্সা বিকল্প
জন্মনিয়ন্ত্রণ পিলালগুলি সাধারণত মাসিক চক্র নিয়ন্ত্রণে কার্যকর হয়, ব্রণ হ্রাস পায় এবং কখনও কখনও অস্বাভাবিক চুল ক্ষতি হয়। যদি এটি উপসর্গগুলি মোকাবেলা করতে কার্যকর না হয়, বা ডাক্তার মনে করেন যে জন্মনিয়ন্ত্রণের ঔষধগুলি আপনার জন্য উপযুক্ত নয় তবে সে আপনাকে কম ডোজ স্টেরয়েড চিকিত্সা প্রদান করতে পারে।
তবে, সাধারণত চিকিত্সা সাধারণত আগত হয় না।
অ্যালডোস্টারিনের অভাবের সঙ্গে ক্লাসিক CAH- এর মানুষের জন্য, ফ্লুড্রোফর্টটোসোন (ফ্লোরিয়ফ) মত মাদক শরীরের মধ্যে লবণ বজায় রাখবে। শিশুরা অপেক্ষাকৃত লবণ গ্রহণ করে (খচিত ট্যাবলেট বা সমাধান হিসেবে), যদিও পুরোনো রোগীরা সিএইচএলের শাস্ত্রীয় ফর্মগুলি খাঁটি খাবার খায়।
নির্দিষ্ট ঔষধ এবং নিয়মিত সাধারণত আপনার চিকিত্সকের বিবেচনার ভিত্তিতে হয় এবং উপসর্গগুলির তীব্রতার উপর নির্ভরশীল।
> উত্স:
> ন্যাশনাল অ্যাড্রনাল ডিজিজেস ফাউন্ডেশন। কনজেনটিনাল অ্যাড্রেলাল হাইপারপ্লাসিয়া (সিএইচ)।