ক্যান্সার ঝুঁকি: আপনার জেনেটিক ব্লুপ্রিন্ট জানুন

বংশগত ক্যান্সার, জেনেটিক টেস্টিং, এবং ঝুঁকি বোঝা

বংশগত ক্যান্সার ঠিক কি? জেনেটিক স্ক্রীনিং পরীক্ষা এবং "স্তন ক্যান্সারের জিন" সম্পর্কে কথা বলার সাথে, অনেক মানুষ ভাবছেন, ক্যান্সার হলে "তারাগুলোতে লেখা"। সুতরাং, আপনার কি জিনগত প্রবণতা প্রকৃতপক্ষে কী বোঝায়, সেইসাথে আপনার ঝুঁকি কমাতে আপনি কী করতে পারেন তা আপনার ক্যান্সারের পারিবারিক ইতিহাসের গুরুত্বপূর্ণ বিষয়।

বংশানুক্রমিক ক্যান্সার বা জেনেটিক Predisposition কি?

বংশগত ক্যান্সার ক্যান্সারকে নির্দেশ করে যেগুলি তাদের জেনেটিক ব্লুপ্রিন্টের উপর ভিত্তি করে অন্যদের তুলনায় কিছু লোকের মধ্যে ঘটতে পারে।

বংশগত ক্যান্সার ক্যান্সার যে একটি জিন পরিব্যক্তি বা অন্য জিনগত অস্বাভাবিকতার একটি পিতা বা মাতা থেকে একটি শিশু থেকে নিচে পাস ফলে উন্নত হয়েছে। একটি জিন পরিব্যক্তি অন্তর্গত করা অগত্যা আপনি ক্যান্সার বিকাশ মানে না, কিন্তু এটি অবশ্যই ঝুঁকি বাড়ে (যে একটি mutated জিন উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত না হয় এর তুলনায়)। ক্যান্সার যেগুলি এই জেনেটিক অস্বাভাবিকতার সাথে ঘটেছে তা "বংশগত ক্যান্সার" হিসাবে বলা হয়।

ক্যান্সার উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না, পরিবর্তে, আপনি একটি জিন (বা জিন বা অন্য জেনেটিক অস্বাভাবিকতা যেমন সংশোধন এবং পুনর্বিবেচনার সমন্বয়) পেয়েছেন যা আপনাকে ক্যান্সার থেকে প্রবণ করে তুলতে পারে, এবং এটি বিশেষ জিনের উপর নির্ভর করে খুব ছোট বা খুব বড় হতে পারে অন্যান্য ঝুঁকি উপাদান বা জিনের সমন্বয়।

ক্যান্সার হতে পারে যে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিন পরিব্যক্তি হচ্ছে ক্যান্সারের জন্য আপনার " জেনেটিক প্রিভিজি " আছে - এর মানে হল, আপনার সাধারণ জনসংখ্যার তুলনায় ক্যান্সার সৃষ্টির ঝুঁকি বেশি।

জেনেটিক মিউটেশন এবং ক্যান্সার

ক্যান্সার হতে পারে যে জেনেটিক পরিব্যক্তি দুই ধরনের আছে:

• বংশগত পরিব্যক্তি
• অর্জিত পরিব্যক্তি

জেনেটিক মিউটেশনের ফলে ক্যান্সারের প্রাদুর্ভাব ঘটতে পারে, তবে ক্যান্সারগুলি বংশগত নয়, কারণ অধিকাংশ ক্যান্সারই অর্জিত জিন পরিব্যক্তি (জন্মের পরে দেখা যায়)।

আমাদের জীবদ্দশায়, আমাদের জিন কার্সিনোজেন (ক্যানসারে আক্রান্ত পদার্থ) এর এক্সপোজারের ফলে মিউটেশনের সৃষ্টি করে, তবে কোষগুলির স্বাভাবিক বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলির কারণেও তা হয়:

• প্রতিটি কোষ বিভক্ত হলে, এটি একটি ঘরের সমস্ত ডিএনএর সঠিক কপি তৈরি করতে হবে।
• এই ডিএনএ বিভাজক প্রক্রিয়ার সময় একটি দুর্ঘটনা হিসাবে ক্ষতিগ্রস্ত (mutated) হতে পারে।
• বিভাজক প্রক্রিয়ার সময় মিউটেশনের ফলে সৃষ্ট বয়স্কদের মধ্যে ক্যান্সার আরও সাধারণ হয়ে ওঠে। এটাও কারণ হল যে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ, যেমন ধূমপান এবং মুখের ফুসফুসে যা দেখা যায় তার মতো ক্যান্সার হতে পারে
• বেশীরভাগ সময় ডিএনএ ক্ষতি হয়, এটি মেরামত করা হয়, বা সেল ক্রোমডোমার মৃত্যুর (এপোপটোসিস) প্রক্রিয়ায় যায়।

আমরা সব সময় ক্যান্সার না কারণ আমরা আমাদের ডিএনএ এ যে অনিবার্য ক্ষতি মেরামত জন্য পদ্ধতি আছে যে। আমাদের জিনের কিছুকে বলা হয় টিউমার দমনকারী জিন। প্রোটিনের জন্য টিউমার দমনকারী জিন কোড যা আমাদের কোষে ক্ষতিগ্রস্ত ডিএনএ মেরামত করে। যখন টিউমার দমনকারী জিনগুলি পরিবর্তন করা হয়, তখন তারা প্রোটিনগুলির জন্য কোড করে যা এই মেরামত কাজ হিসাবেও কাজ করে না এবং ক্ষতিগ্রস্থ কোষগুলি বেঁচে থাকার এবং সংখ্যাবৃদ্ধি এবং শেষ পর্যন্ত টিউমার (ক্যান্সার) হয়ে যায়।

ক্যান্সার কি বংশগত হতে পারে?

প্রতিটি পিতা বা মাতা তাদের জিনের একটি কপি তাদের সন্তানের কাছে প্রেরণ করেন যাতে সন্তানটি তাদের জিনের প্রতিটি জিনের দুটি কপি দিয়ে জন্ম নেয় (এক মা এবং এক পিতা থেকে)। বেশীরভাগ মানুষই প্রতিটি জিনের দুটি সাধারণ কপি সহ জন্মগ্রহণ করে, কিন্তু যাকে একটি টিউমার শ্বাসরোধকারী জিন (যে সাধারণত ক্যান্সারের বিরুদ্ধে সুরক্ষা দেয়) এর এক অনুলিপিতে উত্তরাধিকারসূত্রে পরিবর্তন ঘটে তার অর্থ হল ক্যান্সারের ঝুঁকি বৃদ্ধি করা হয়।

দুটি সাধারণ টিউমার শ্বাসরোধী জিনগুলি BRCA1 এবং BRCA2 জিন হয়। BRCA1 এবং BRCA2 জিনের মধ্যে বিভিন্ন ধরনের শতকরা মিউটেশন সনাক্ত করা হয়েছে, যা কিছু ক্ষতিকর এবং ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ানোর জন্য নির্ধারিত হয়েছে যদি mutated জিন সন্তানসন্তানকে দেওয়া হয়

ক্যান্সারের পারিবারিক ইতিহাস: আপনি ঝুঁকি আছে?

এটা মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে কিছু ক্যান্সার আছে যা অন্যদের তুলনায় অনেক বেশি জেনেটিক উপাদান থাকতে পারে। ক্লাস্টারগুলিতে একসাথে চালিত ক্যান্সার রয়েছে উদাহরণস্বরূপ, যদি কেউ আতঙ্কগ্রস্ত স্তন ক্যান্সার এবং অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের সাথে অন্যান্য আত্মীয়দের একটি পারিবারিক ইতিহাসে থাকে তবে আপনি BRCA2 জিন পরিব্যক্তি সম্পর্কে সন্দেহ করতে পারেন। কোলন ক্যান্সারের রোগীদের স্তন ক্যান্সারের ঝুঁকি সামান্য বেড়েছে। ঝুঁকি নির্ধারণে, জেনেটিক কাউন্সিলারগুলি বেশ কয়েকটি কারণ দেখায়:

• যাদেরকে ক্যান্সার হয়েছে তাদের সংখ্যা (নির্দিষ্ট ক্যান্সার এবং কোনও ক্যান্সার)।
• ক্যান্সারের প্রকার (পূর্বে উল্লিখিত, কিছু ক্যান্সার অন্যদের তুলনায় পরিবারে চালানোর সম্ভাবনা বেশি।)
• ক্যান্সারের প্রকারের সংমিশ্রণ - এটি প্রায়ই উপলব্ধি করে না যে ক্যান্সারের সংমিশ্রণটি একটি জিনগত লিংক বলে বিবেচনা করা যেতে পারে যা দুই পরিবারের সদস্যদের এক জায়গায় ক্যান্সারের চেয়েও বেশি। উদাহরণস্বরূপ, একটি BRCA2 জিন পরিব্যক্তি হতে পারে একটি স্তন ক্যান্সারে স্তন ক্যান্সারের জন্য পূর্বাভাস, অন্য একটি ডিম্বাশয় ক্যান্সার, 3 য় প্রস্টেট ক্যান্সার, এবং 4 র্থ স্তরে অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সার। ছয় বা আটটি আত্মীয়ের মধ্যে স্তন ক্যান্সারের তুলনায় এটির সংমিশ্রণ আরও বেশি উদ্বেগের বিষয় হতে পারে। এর মানে হল যে প্রত্যেকেরই তাদের চিকিত্সকগণের সঙ্গে আলোচনা করার জন্য তাদের পরিবারে ক্যান্সারের একটি অত্যন্ত যত্নশীল পরিবার ইতিহাস গ্রহণ করা উচিত।
• ক্যান্সার ও লিঙ্গ - পারিবারিক ক্যান্সারের ঝুঁকির উপর প্রভাব ফেলে লিঙ্গের একটি উদাহরণ হলো স্তন ক্যান্সার, যেখানে মহিলাদের স্তন ক্যান্সার স্তন ক্যান্সারের তুলনায় জেনেটিক উপাদানের সম্ভাবনা বেশি।
• একটি রোগের সাথে আত্মীয়দের সংখ্যাও গুরুত্বপূর্ণ। অবশ্যই, আপনার ক্যান্সারের ক্যান্সারের ঝুঁকি আরও বেশি হলে আপনার মা, চাচা এবং ভাই রোগের সাথে এই আত্মীয়স্বজনদের মধ্যে শুধুমাত্র একটি রোগের পরিবর্তে রোগটি ছিল।

আপনার সম্পূর্ণ পরিবার ইতিহাস সংকলন আপনি ক্যান্সার জেনেটিকালি predisposed হয় গেজ সাহায্য করতে পারেন কিছু লোক জেনেটিক পরীক্ষা করার চেষ্টা করতে পারে যদি তারা মিউটেটেড জিন বহন করে। একটি ন্যূনতম পর্যায়ে, এবং এখন আমরা বিভিন্ন জেনেটিক পরীক্ষা উপলব্ধ আছে, প্রত্যেকের উচিত তাদের প্রসারিত পরিবারের শারীরিক সময় তাদের প্রাথমিক যত্ন ডাক্তার সঙ্গে পর্যালোচনা ক্যান্সার একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ ইতিহাস লিখতে হবে।

জেনেটিক কাউন্সেলিং এবং টেস্টিং

আপনি জেনেটিক পরীক্ষার বিবেচনা করা হয়, তাহলে জিনগত পরামর্শ মাধ্যমে যেতে গুরুত্বপূর্ণ। এক কারণ হল যে আপনি পরীক্ষার প্রক্রিয়া এবং ফলাফল বুঝতে এবং উত্তর হতে পারে যাই হোক না কেন জন্য প্রস্তুত। অধিক গুরুত্বপূর্ণভাবে ঝুঁকির প্রবণতা লক্ষ করা যেতে পারে যা এখনও পাওয়া যায় নি, তবে ইতিহাসের উপর ভিত্তি করে এটি আপনাকে অতিরিক্ত স্ক্রীনিং পরীক্ষা করে থাকে।

জেনেটিক পরীক্ষার দ্রুত রক্ত ​​পরীক্ষার মত সহজে বলতে পারে, কিন্তু এটি সহজ নয়। একটি দ্রুত উদাহরণ হিসাবে, আপনার যদি একটি পরিবার সদস্য থাকে যা ব্রেস্ট ক্যান্সার এবং BRCA2 জিনের একটি বিশেষ মিউটেশনের জন্য, তাহলে সেই বিশেষ মিউটেশনের জন্য পরীক্ষা করা যেতে পারে। অন্যথায়, শুধুমাত্র BRCA2 জিনের সমস্ত মিউটেশনের মূল্যায়ন করতে একটি পূর্ণাঙ্গ প্যানেল কয়েক হাজার ডলার খরচ করতে পারে। এই বিবেচনা শুধুমাত্র একটি জেনেটিক পরীক্ষা, আপনি এই যাচ্ছে যেখানে দেখতে পারেন।

সময় এবং সম্পন্ন মানুষের জিনোম প্রকল্প সঙ্গে, পরীক্ষার এই ধরনের উন্নত করা উচিত, কিন্তু বিজ্ঞান এখনও তার শৈশবাবস্থায়, অনেক উপায়ে,

আপনার জেনেটিক পরীক্ষা সম্পন্ন করার আগে একটি বিষয় জেনেটিক কাউন্সিলারের সাথে বিবেচনা করুন এবং আলোচনা করুন:

• আপনি কী করবেন এবং আপনি যদি শিখেছেন যে আপনি কোন ধরণের ক্যান্সারের একটি জেনেটিক পূর্বাভাস করেছেন তাহলে আপনি কী করবেন?
• ফলাফল কতটা সঠিক?
• পরীক্ষা কি সত্যিই আপনাকে বলতে হয়?
• পরীক্ষা সীমাবদ্ধতা কি?

জিনগত পরীক্ষা আপনাকে বলতে পারে যে আপনি একটি বিশেষ জিন পরিব্যক্তি যা আপনাকে ক্যান্সারের একটি বিশেষ ফর্ম (বা আরো) করতে পারে। বেশিরভাগ ক্যান্সারের জন্য, ভয় একটি ভয় যে জেনেটিক পরীক্ষার মানুষ ঝুঁকি অভাব সম্পর্কে মিথ্যা আশ্বাস দেবে। আসুন কিছু ক্যান্সারের দিকে নজর রাখি।

স্তন ক্যান্সার: এটা জেনেটিক?

স্তন ক্যান্সার অবশ্যই পরিবারে পরিচালিত হয় এবং প্রায় 10 শতাংশ স্তন ক্যান্সারকে "জেনেটিক্স" বলা হয়।

অনেক মানুষই BRCA1 / BRCA2 জিন পরিব্যক্তি এবং স্তন ক্যান্সারের সাথে পরিচিত। এই পরিবর্তনের কারণে অ্যাঞ্জেলিনা জোলি তার প্রতিষেধক মস্তিষ্কের কারণে তাদের জেনেটিক পরীক্ষায় আগ্রহী হন। দুর্ভাগ্যবশত, এই জিনের পরীক্ষার জন্য কেবল "রক্ত পরীক্ষা" গ্রহণ করা সহজ নয় কারণ অনেক উপায়ে BRCA1 এবং BRCA2 জিনগুলি পরিবর্তন করা যায়।

বিআরসিএ 1 এবং বিআরসিএ ২2 টি টিউমার শোষক জিন রয়েছে। এই জিনগুলি একটি অটোসোলেম অবিকৃত প্যাটার্নে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, অর্থাৎ আপনার স্তনের স্তন ক্যান্সারের বিকাশের জন্য আপনার জিনের প্রতিলিপি পরিবর্তন করা প্রয়োজন। যদি আপনি পরীক্ষার বিষয় বিবেচনা করছেন, তবে আপনার এই স্তন ক্যান্সারের জিন পরীক্ষার জন্য কিনা তা নিয়ে চিন্তা করবেন না ।

ক্যান্সার জেনেটিক্স আসলে এই তুলনায় অনেক বেশি জটিল। উদাহরণস্বরূপ, অ্যানকোয়েঞ্জস-এর মধ্যে পার্থক্য হতে পারে - যেগুলি একটি গাড়িকে চালিত করে ত্বরিতকারীর মত। এই মিউটেশনের সাথে, জিনের এক অনুলিপি (অটোসোলোাল প্রবক্ত।) এর পরিবর্তে, শুধুমাত্র উপরে উল্লিখিত হিসাবে অনেক টিউমার দমনকারী জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। এর পাশাপাশি এখানে আরও অনেকগুলি কারণ ও কার্যকারিতা রয়েছে যা খুব সহজেই জানা যায়, এবং বেশিরভাগ ক্যান্সারই বেশিরভাগ মিউটেশন (কয়েকটি গুরুত্বপূর্ণ ব্যতিক্রম সহ) দ্বারা সংক্রামিত হয় এবং উভয় অ্যানকোজিন এবং টিউমার সমপ্রতিক উভয় জিনের সমন্বয়ে গঠিত হয়। জন্ম।

মূত্রথলির ক্যান্সার

প্রোস্টেট ক্যান্সার পরিবারেও চলতে পারে, এবং প্রোস্টেট এবং স্তন ক্যান্সারের মধ্যে একটি লিঙ্ক দেখা যায় ।

যদি আপনার প্রোস্টেট ক্যান্সারের একটি পারিবারিক ইতিহাস থাকে, তবে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলতে ভুলবেন না। উদাহরণস্বরূপ, পিএসএ টেস্টিং জীবন বাঁচাতে পারে , কিন্তু এটি অজ্ঞাত কারণে নয় প্রোস্টেট ক্যান্সারের একটি উচ্চ জেনেটিক লিঙ্ক রয়েছে, যেহেতু প্রোস্টেট ক্যান্সারের উত্তরাধিকারসূত্রে ঝুঁকি 60 শতাংশের মতই হতে পারে, যদিও মাত্র 5 থেকে 10 শতাংশ জেনেটিক সংবেদনশীলতা জিনের সাথে সম্পর্কিত বলে মনে করা হয়। যদি আপনার পিতা বা ভাই প্রস্টেট ক্যান্সারের শিকার হন, তবে আপনার ঝুঁকিটি রোগীর পারিবারিক ইতিহাস ব্যতীত কারো দ্বিগুণ হতে পারে।

কলোন ক্যান্সারের পূর্বাভাস

কোলন ক্যান্সারের সাথে বোঝার জন্য বেশ কিছু জিনিস আছে - অথবা বেশিরভাগ "প্রকার" প্রবণতা। প্রায় ২0 শতাংশ মানুষ যারা কোলন ক্যান্সার বিকাশ করে তাদের পারিবারিক ইতিহাস এই রোগের। কোলন ক্যান্সার একটি predisposition কয়েক উপায়ে পাশ করা যেতে পারে:

• আপনি কোলন ক্যান্সারের একটি পারিবারিক ইতিহাস থাকতে পারে।
• আপনি একটি বংশগত কোলন ক্যান্সার সিন্ড্রোম যেমন লিন্চ সিন্ড্রোম (বংশগত নন পলিপিসিস কলোরেক্টাল ক্যান্সার (এইচএনপিসিসি)), পারিবারিক অ্যাডেনোম্যাটাস পলিওপোস সিন্ড্রোম অথবা কিশোর পলিপিস সিন্ড্রোম থাকতে পারে ।
• আপনার ফুসফুসে আন্ত্রিক রোগ হতে পারে যা আপনার পরিবারে চালানো যায়, যেমন ক্রোহেনের রোগ বা ক্ষতিকারক কোলাইটিস, যা ঘন ঘন ক্যান্সার ক্যান্সার সৃষ্টির ঝুঁকি বাড়াতে পারে।

অন্যান্য ক্যান্সার এবং জেনেটিক্স

ক্যান্সারের কিছু বংশগত প্রবণতাগুলি অনেক ক্যান্সার এবং বহু ক্যান্সারের উপরে উল্লিখিত জিনের সাথে একটি জেনেটিক উপাদান রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, অনেকে জীনগত ঝুঁকির ব্যাপারে সচেতন নয়, উদাহরণস্বরূপ, একজন ব্যক্তির ম্যালানোমা ঝুঁকির 55 শতাংশ জেনেটিক কারনগুলির কারণে , বা যে, যারা BRCA2 মিউটেশন আছে তাদের ধূমপান করে ফুসফুসের ক্যান্সারের ঝুঁকি দ্বিগুণ । এটা কেবল আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলার এবং যত্নশীল পারিবারিক ইতিহাস ভাগ করে নেওয়ার জন্য এত গুরুত্বপূর্ণ কেন তা জোর দেয়।

একটি জিন টেস্ট আপনি আপনার বীমা হারাতে পারে?

ফেডারেল স্বাস্থ্য বীমা পোর্টেবিলিটি এবং জবাবদিহিতা আইন (HIPAA) স্বাস্থ্য বীমা পেতে ক্ষমতা সংক্রান্ত ক্যান্সারের জন্য জিন পরীক্ষার উপর ভিত্তি করে মানুষের বিরুদ্ধে বৈষম্য রোধ করে। তিনি বলেন, জিন পরীক্ষার সম্ভাব্য সম্ভাব্য প্রভাবগুলি জীবন বীমা এবং অন্যান্য সম্ভাব্য অবস্থার জন্য ভবিষ্যতের অ্যাপ্লিকেশনের সাথে বিবেচনা করা গুরুত্বপূর্ণ, যেখানে আপনাকে এই পরীক্ষাগুলি সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করা যেতে পারে।

ক্যান্সারের একটি জেনেটিক Predisposition সবসময় খারাপ?

সম্ভবত এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ এবং চূড়ান্ত বিন্দু উত্থাপন করার একটি ধূর্ত পথ ছিল। অবশ্যই, আপনি কখনও ক্যান্সার থেকে প্রবণ হয়ে উঠতে চান না, বা ক্যান্সার উন্নয়নশীল সাথে জড়িত একটি জিন বহন করা। তবে জেনেটিক ঝুঁকির সচেতনতা থাকা - এবং সেই সচেতনতার উপর অভিনয় - যদি আপনার কাছে ঝুঁকি না থাকে তবে আপনি আরও ভাল জায়গায় চলে যেতে পারেন। কেমন করে?

প্রায় 10 শতাংশ স্তন ক্যান্সারটি জেনেটিক বলে বিবেচিত, যার অর্থ 90 শতাংশ নয়। স্তন ক্যান্সারের একটি পারিবারিক ইতিহাস নিয়ে অনেক মহিলা স্ক্রীনিংয়ের ব্যাপারে খুব সতর্কতা অবলম্বন করে এবং তাদের ডাক্তাররা যদি তাদের একঘন্টা থাকে যারা পারিবারিক ইতিহাস ছাড়াই, একই সচেতনতার অভাব হতে পারে বা মনে হতে পারে যে, কোনও পারিবারিক ইতিহাস না থাকায় সম্ভবত গামলা কোন কিছু নয়। এই তাত্ত্বিক দৃষ্টিকোণে বংশগত লেনদেনের সাথে মেয়েটি আরো দ্রুত পদক্ষেপ নিতে পারে - এবং তার আগের স্তরের ক্যান্সারের রোগের পূর্বেই রোগীর ক্যান্সার ধরা পড়ে - পরিবারের ইতিহাস ছাড়া মহিলার তুলনায়।

অ জেনেটিক ক্যান্সার পরিবারের মধ্যে রান করতে পারি

একটি চূড়ান্ত নোট হিসাবে, একটি ক্যান্সার প্রতিরোধ লাইফস্টাইল অনুসরণ নিশ্চিত করুন। কিছু ক্যান্সার যে পরিবারের মধ্যে চালানোর জন্য প্রদর্শিত হতে পারে জেনেটিক হতে পারে না এবং পরিবর্তে একটি সাধারণ এক্সপোজার কারণে। একটি উদাহরণ অ ধূমপায়ীদের একটি পরিবার হবে যারা সব ফুসফুসের ক্যান্সার বিকাশ করে। এই একটি জেনেটিক লিঙ্ক হচ্ছে পরিবর্তে, এটি তাদের সব বাড়িতে রাডান উন্মুক্ত করা হতে পারে যে হতে পারে।

_{সূত্র:}

_{আমেরিকান সোসাইটি অফ ক্লিনিক্যাল অনকোলজি। Cancer.Net। ক্যান্সার জেনেটিক্স আপডেট 08/2015। http://www.cancer.net/navigating-cancer-care/cancer-basics/genetics/genetics-cancer}

_{হল, এম।, ওবিড, ই।, শাওয়ার্টস এস।, ম্যান্টিয়া-স্যামোনাডোন, জি, ফরম্যান, এ। এবং এম। ডালি। বংশগত ক্যান্সার প্রাকটিস জন্য জেনেটিক পরীক্ষা: BRCA1 / 2, লিঞ্চ সিনড্রোম, এবং তার পরেও। গাইনোকোলিক অনকোলজি 2016 (140) (3): 565-74}

_{জাতীয় ক্যান্সার ইনস্টিটিউট ক্যান্সার জেনেটিক্স পরিসংখ্যান - স্বাস্থ্য পেশাদার সংস্করণ (PDQ)। আপডেট 01/15/16 http://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/overview-pdq}

_{জাতীয় ক্যান্সার ইনস্টিটিউট ক্যান্সার জেনেটিক্স আপডেট 04/২২/15 http://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics}

_{জাতীয় ক্যান্সার ইনস্টিটিউট প্রোস্টেট ক্যান্সার জেনেটিক্স - স্বাস্থ্য পেশাদার সংস্করণ (PDQ)। আপডেট 02/12/16 http://www.cancer.gov/types/prostate/hp/prostate-genetics-pdq}