ক্যান্সার জেনেটিক্স এবং মেলানোমা থেকে ভূমিকা

মেলানোমা স্কিন ক্যান্সারের সাথে জড়িত জিনের রোগীর গাইড

ক্যান্সার জেনেটিক্স বোঝা এবং মেলানোমা একটি অংশ নাটকগুলি কিভাবে এটি একটি ডায়ানার কাজ মত মনে হতে পারে। কিন্তু সময় নেওয়ার জন্য কেবলমাত্র আপনার ঝুঁকিকে আরও ভালভাবে বুঝতে সাহায্য করতে পারেন - এবং আপনি এটি সম্পর্কে কী করতে পারেন।

ক্যান্সার জেনেটিক্স

ক্যান্সার যখন শুরু হয় তখন কোষের এক বা একাধিক জিন পরিবর্তন হয় (তাদের স্বাভাবিক আকার থেকে পরিবর্তন)। এটি একটি অস্বাভাবিক প্রোটিন তৈরি করে বা কোনও প্রোটিন তৈরি করে না, যা উভয়ই পরস্পরবিরোধী কোষকে নিয়ন্ত্রণ করে।

বহুবিধ জিনের মেলানোমায় তাদের ভূমিকার জন্য তদন্ত করা হচ্ছে, যা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিন এবং জেনেটিক ত্রুটিগুলি যা পরিবেশগত কারণে যেমন অত্যধিক সূর্যের এক্সপোজার হিসাবে অর্জিত হয়েছে । এখন পর্যন্ত, নির্দিষ্ট জিনগত বৈচিত্রগুলি কেবলমাত্র 1% মেলানোমা নির্ণয়ের জন্য ব্যবহার করে, যদিও মেলানোমা সহ একটি যমজ ছেলেমেয়েদের ২009 সালের গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে একজন ব্যক্তির মোট মেলানোমা ঝুঁকি 55% জেনেটিক কারন হতে পারে। এই জটিল এলাকায় গবেষণা এখনও তার শৈশবকালীন অবস্থায় রয়েছে, তবে আশা করা হয় যে নিকটবর্তী ভবিষ্যতে জেনেটিক পরীক্ষাগুলি মেলানোমা স্ক্রীনিং, নির্ণয়ের এবং চিকিত্সার সহায়তায় সাহায্য করবে।

মেলানোমা মধ্যে জিন মিউটেশনের উত্তরাধিকারী

জিন পরিব্যক্তিগুলির উদাহরণ যা পিতা বা মাতার কাছ থেকে শিশু পর্যন্ত নির্ণিত হয় নিম্নলিখিতগুলি অন্তর্ভুক্ত করে:

CDKN2A - কোষ বিভাজনের এই নিয়ন্ত্রকের মধ্যে মিউটেশনের উত্তরাধিকারসূত্রে মেলানোমা সবচেয়ে সাধারণ কারণ। এই পরিব্যক্তি, তবে, এখনও খুব অসাধারণ সামগ্রিক এবং এছাড়াও মেলানোমা অ উত্তরাধিকারী ক্ষেত্রে প্রদর্শিত হতে পারে।

পারিবারিক মেলানোমা সহ লোকজন বেশিরভাগ অনিয়মিতভাবে আকৃতির মোলস (ডিসপ্লেস্টিক নেভী) থাকে এবং অপেক্ষাকৃত অল্প বয়সে (35 থেকে 40 বছর বয়সী) মেলানোমা নির্ণয় করা হয়। যেহেতু CDKN2A জিনের মিউটেশনের 70% লোক তাদের জীবনকালের মধ্যে মেলানোমাকে বিকশিত করে, তাই সিডিসিএ ২2এর জন্য বাণিজ্যিক পরীক্ষাগুলি তৈরি করা হয়েছে, যদিও এটি পরীক্ষার ফলাফল জানতে জিন বহনকারী লোকেদের উপকৃত হবে কিনা তা স্পষ্ট নয়।

একটি সম্পর্কিত কিন্তু এমনকি বিরল পরিবর্তনের CDK4 জিনের মধ্যে রয়েছে, যা সেলসকে বিভক্ত করে এবং মেলানোমা উন্নয়নশীলতার ঝুঁকি বাড়ায় নিয়ন্ত্রণ করে।

MC1R - বর্ধিত প্রমাণ দেখিয়েছে যে জিনের বৈচিত্রের সংখ্যাটি MC1R (মেলানোকোটিন -1 রিসেপটর) নামে পরিচিত, মেলানোমার ঝুঁকি বেশি। একজন ব্যক্তির লাল চুল, ন্যায্য চামড়া, এবং UV বিকিরণ সংবেদনশীলতা নির্ধারণে জিনটি একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। যাদের জলপাই ও গাঢ় ত্বক আছে এবং যারা জিনের এক বা একাধিক বৈচিত্রকে ম্যালানোমার জন্য ঝুঁকিপূর্ণ তুলনায় উচ্চতর করে তুলেছে যাইহোক, MC1R মিউটেশন CDKN2A বা CDK4 মিউটেশনের তুলনায় আরো মাঝারি ঝুঁকি বহন করে। সম্প্রতি, চামড়া রঙ্গকের সাথে জড়িত অন্যান্য জিনগুলিকে চিহ্নিত করা হয়েছে যা টিয়ার (টাইরোসিনেস), টিওয়াইআরপি 1 (টিআইআরআর-সংক্রান্ত প্রোটিন 1) এবং এএসআইপি (আগাটি সিগন্যাল প্রোটিন) সহ মেলানোমার সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি করতে পারে।

MDM2 - জিডিএর জেনেটিক ভ্যারিয়েন্টটি জিনের "প্রবর্তক," একটি প্রকারের পাওয়ার সুইচ প্রদর্শিত হয় যা জিন চালু হওয়ার সময় নির্ধারণ করে এবং একটি কক্ষের মধ্যে কতগুলি কপি তৈরি করা হয়। ২009 সালে প্রকাশিত গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে এটি পুরুষের প্রবণতা - কিন্তু পুরুষ নয় - অল্প বয়সে মেলানোমা (50 বছরের কম বয়সী) বিকাশ করতে। এই মিউটেশন অন্য melanoma ঝুঁকির কারণ যেমন blistering sunburns, পরিষ্কার চামড়া, এবং freckling একটি ইতিহাস হিসাবে আরো শক্তিশালী হতে পারে।

মেলানোমার সাথে আপনার মা-বাবার বা ভাইবোন থাকলে, মেলানোমা ডেভেলাপনের ঝুঁকি গড় ব্যক্তির তুলনায় ২-3 গুণ বেশী। তবে, ঝুঁকি এখনও ছোট, এবং অনেক ক্ষেত্রে, ত্রুটিযুক্ত জিন পাওয়া যাবে না। তবু, অধিকাংশ বিশেষজ্ঞ দৃঢ়ভাবে সুপারিশ করেন যে মেলানোমোমের পরিবারের ইতিহাস সম্পর্কে জিনগত পরামর্শদাতাদের সাথে আলোচনা করা এবং জেনেটিক গবেষণার গবেষণায় অংশ নেওয়ার বিষয়ে আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করা যাতে আরও জেনে যায় যে জেনেটিক মিউটেশন মেলানোমার ঝুঁকিকে কীভাবে প্রভাবিত করে। ক্ষুদ্রাকৃতির, বংশগত মেলানোমা ঝুঁকিপূর্ণ মানুষরা সূর্যের নিরাপত্তা এবং তাদের ত্বকের সাবধানতা অবলম্বন করে 10 মাস বয়সের শুরুতে মোলের উপস্থিতি পরিবর্তন দেখতে চায়।

জিন মিউটেশন যা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না

জিন পরিব্যক্তি যা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না বরং বরং সূর্যের মত পরিবেশগত কারণগুলির কারণে অর্জিত হয়:

BRAF - স্টাডিজগুলি ব্র্যাক জিনের একটি অ-উত্তরাধিকারী মিউটেশন সনাক্ত করেছে যা প্রক্রিয়ায় সর্বাধিক প্রচলিত ঘটনা বলে মনে করা হয় যা মেলানোমা হতে পারে; এটি 66% মারাত্মক মেলানোমাসে দেখা গেছে। গবেষকরা আশা করেন ভবিষ্যতে এই জিনটি ব্লক করার ঔষধগুলি কার্যকর চিকিত্সা কৌশল হতে পারে।

P16 হল একটি টিউমার দমনকারী জিন যা মেলানোমার কিছু অ-উত্তরাধিকার ক্ষেত্রে অস্বাভাবিক হতে পারে। কিউউট 70 এবং কোইউ 80 প্রোটিনকে নিয়ন্ত্রিত জেনেটিক মিউটেশনের মাধ্যমে ডিএনএর সংক্রমণ মেরামত করা যায়।

ইজিএফ - গবেষকরা একটি জিনের পরিবর্তে অধ্যয়নরত হয় যা এপিডার্মাল বৃদ্ধির ফ্যাক্টর (EGF) নামে একটি পদার্থ তৈরি করে। EGF ত্বক কোষ বৃদ্ধি এবং ক্ষত নিরাময় একটি ভূমিকা পালন করে, এবং এটি মেলানোমা অনেক অ উত্তরাধিকারী ক্ষেত্রে অ্যাকাউন্ট হতে পারে।

ফ্যাস - ফ্যাস প্রোটিনকে নিয়ন্ত্রণ করে এমন জিনগুলির মিউটেশনের মাধ্যমে, যা অ্যাপপোটোসিস নামে একটি স্বতন্ত্র প্রক্রিয়ায় অন্তর্ভুক্ত হয়, মেলানোমা কোষ নিয়ন্ত্রণের বাইরে পরিণত হতে পারে।

আণবিক প্রসেসগুলি যা প্রাথমিক উন্নয়ন এবং অ-পারিবারিক মেলানোমা'র মেটাস্টেসিসের দিকে পরিচালিত করে তা অত্যন্ত জটিল এবং কেবল তদন্ত করা শুরু করা হয়। আক্ষরিকভাবে, গত এক দশকে মেলানোমা জেনেটিক্স সম্পর্কে হাজার হাজার গবেষণা রিপোর্ট প্রকাশিত হয়েছে। এই অগ্রগতিগুলি সম্ভবত ম্যালানোমা রোগ নির্ণয়ের এবং পূর্বাভাসের জন্য আরো নির্ভুল পরীক্ষার সনাক্তকরণের পাশাপাশি এই বিধ্বংসী রোগের জন্য আরো কার্যকরী চিকিত্সা লক্ষ্যমাত্রাগুলির দিকে পরিচালিত করবে।

_{সূত্র:}

_{"মেলানোমা জিনেটো।" ASCO। ২6 ফেব্রুয়ারি ২009।}

_{হকার টিএল, সিং এম কে, সাসা এইচ। "২1 শতকের মেলানোমা জেনেটিক্স এবং থেরাপিউটিক পন্থাঃ বেঞ্চ থেকে বিছানা পর্যন্ত চলে যাওয়া।" জে ইনভেস্ট ডার্মাটোল ২008 1২8 (11): ২575-95। ২6 ফেব্রুয়ারি ২009।}

_{লিন জে, হকার টি এল, সিং এম, সোসো এইচ। "জেনারেটিক্স অফ মেলানোমা প্রেডিসপশন।" ব্র জে ডার্মাটোল ২008 159 (২): ২86-9। ২6 ফেব্রুয়ারি ২009।}

_{"পারিবারিক মেলানোমা।" মেলানোমা আণবিক মানচিত্র প্রকল্প ২7 ফেব্রুয়ারি ২009।}

_{ফিরোজ ইএফ, ওয়ারিচি এম, জাকজেজস্কি জে, এট আল MDM2 SNP309 এর অ্যাসোসিয়েশন, সূর্যালোকের যুগ, এবং চামড়াজাত মেলানোমা মধ্যে লিঙ্গ। ক্লিনিক ক্যান্সার Res ২009 এপ্রিল 1; 15 (7): ২573-80}

_{শেকার এসএন, ডাফি ডিল, ইউল পি, এট আল মেলানোমা সঙ্গে অস্ট্রেলিয়ান টুইনস একটি জনসংখ্যা ভিত্তিক স্টাডি দায়বদ্ধতা একটি জোরালো জেনেটিক অবদান প্রস্তাব দেয়। জে ইনভেস্ট ডার্মাটোল 9 এপ্রিল ২009।}