ট্রুওয়াদা একক-পিল, সংক্ষেপিত ডোজ সংমিশ্রণ মাদককে দুটি অ্যান্টিটারোওরভিয়াল এজেন্ট, টেরোফোভির এবং ইমট্রিকাইটিবিনের গঠিত, উভয় নিউক্লিওটাইড রিভার ট্রান্সক্রিপ্যাটাইজ ইনহিবিটর হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ। দুইটি মাদক উপাদানগুলি স্বাধীনভাবে ভেরাদ (দশফোভির) এবং ইম্রিভিয়া (এমট্র্রিটিয়েটিবিনা, এফটিসি) হিসাবে বিক্রি হয়।
ট্রুভাডাটি ২004 সালের আগস্ট মাসে যুক্তরাষ্ট্রের ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) দ্বারা এইচআইভির চিকিত্সার জন্য বিশেষভাবে অনুমোদিত হয়েছিল, বিশেষত 1২ বছর বয়সের বয়স্ক এবং শিশুদের জন্য যারা 77 পাউন্ড (35 কেজি) বা তার বেশি ওজন করে।
ট্রুভাদা পরে জুলাই ২01২ সালে এইচডি অ্যাক্রিভেশন রোধে প্রাক-এক্সপোজার প্রফিল্যাক্সিস (প্রি-পি) নামে একটি কৌশলতে উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ ব্যক্তিদের ব্যবহারের জন্য এফডিএ অনুমোদন প্রদান করে।
তৈয়ার
একটি সহ-প্রণয়ন ট্যাবলেটটি গঠিত হয় 300 মিলিগ্রামো টোপোভির ডাইসোপোপ্রলিট ফুরমারেট এবং 200 মিলিগ্রাম ইমট্রিকাইটিসাইন। নীল, আয়তনের ট্যাবলেটটি ফিল্মটিকে "701" এবং অন্যটি "গিলড" নামের একটি নম্বরের সাথে একপাশে ছাপা হয়।
ডোজ
- এইচআইভি রোগীদের জন্যঃ প্রতিদিন এক ট্যাবলেট, খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া মুখে মুখে নেওয়া।
- PrEP হিসাবে ব্যবহারের জন্য: প্রতিদিন এক ট্যাবলেট, খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া মজাদার হয়।
- রেনাল (কিডনি) ক্ষতির রোগীদের জন্যঃ ক্রিয়েটিনাইন ক্লিয়ারেন্স 30-49 মিলিমিটার / মিনিটের মধ্যে একটি ট্যাবলেট প্রতি 48 ঘন্টার মধ্যে নেওয়া হয়। 30mL / মিনিটের নিচে অথবা হিমোডায়ালাইসিসের উপরে, ব্যবহার করবেন না ।
নির্দেশনা
এইচআইভি রোগীদের জন্য, ট্রুভাডা অন্য এন্টিটারোপ্রোভালাল এজেন্টদের সাথে সমন্বয়মূলক থেরাপিতে নেওয়া উচিত।
প্রেপ হিসাবে ব্যবহার করা হলে, ট্রুভাডা একটি ব্যাপক এইচআইভি প্রতিরোধের কৌশল হিসাবে, যা কন্ডোম এবং অন্যান্য নিরাপদ যৌন অনুশীলনগুলির অন্তর্ভুক্ত।
প্রচলিত সাইড প্রভাব
Truvada ব্যবহারের সাথে সম্পর্কিত সর্বাধিক সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া (5% বা তার কম ক্ষেত্রে ঘটছে):
- বমি বমি ভাব
- অতিসার
- অবসাদ
- সাইনাসের প্রদাহ
- মাথা ব্যাথা
- মাথা ঘোরা
- ডিপ্রেশন
- ফুসকুড়ি
contraindications
একটি নিয়ম হিসাবে, টেরোফোভির, ইমিট্রিসিটাইবিন বা লেমিভিডিন (এএমট্রিকাইটিসনের অনুরূপ আরেকটি এনআরটিআই ড্রাগ) কোন নির্দিষ্ট ডোজ সংমিশ্রণ মাদকদ্রব্য ট্রুভাডা নিয়ে নেওয়া উচিত নয়।
- এইচআইভি অ্যান্ট্রোট্রোভাইরাল ড্রাগ: অ্যাট্রিপ্লা (টেনোফোভির + ইমট্রিকাইটিবিইন + এভিভেরি্নজ), কাম্পিভিয়ার (রিট্রিভাইর + লেমিভিউডিন), কমারফেরা (টেকোফোভির + ইমট্রিকাইটিন + রিলপিভাইরেনি), এমট্র্রিভা (এমট্র্রিসিটিবিনা, এফটিসি), এপিভির (ল্যামিউউডিন, 3TC), এপিসিকম ( অবাকিভির + লেমিভিউডিন) , স্ট্রাইবার্ড (টেরোফোভির + ইমট্রিকিটিবিনের + এলভাইটগ্রেভির + সিবিসিস্ট্যাট), ত্রুমিক (আবাকিভির + ল্যামিউউউডিন + ডালিউটগ্রেভির), ত্রিঝিভিয়ার (রিট্রিভাইর + অবাকিভির + লামভিউডিন ), ভেরাদ (দশফোভির)
- হেপাটাইটিস বি ওষুধ: হ্যাপসেরা (আদেফোভির)
ইন্টারঅ্যাকশনগুলি
যদি আপনি নিম্নলিখিত কোনটি গ্রহণ করেন তবে আপনার ডাক্তারকে পরামর্শ দিন:
- অ্যান্টিকোয়াসুলান্টস: লুক্সিয়া (ইডক্সাবান), প্রাদাক্সা (ডবিগাতরান)
- অ-ছোটো সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের ঔষধ: Ofev / Vargatef (nintedanib)
চিকিত্সা বিষয়গুলি
ট্রুওয়াদা রোগীর চিকিত্সার সাথে রেনাল (কিডনি) দুর্ব্যবহারের ইতিহাসে ব্যবহার করা উচিত। চিকিত্সা শুরু করার আগে সর্বদা অনুমানকৃত ক্রিয়েটিনাইন ক্লিয়ারেন্সের মূল্যায়ন করুন। রেনাল ডিসিশনেশনের ঝুঁকি নিয়ে রোগীদের মধ্যে, নিরীক্ষণের সময় আনুমানিক ক্রিয়েটিনাইন ক্লিয়ারেন্স, সিরাম ফসফরাস, প্রস্রাব গ্লুকোজ এবং প্রস্রাব প্রোটিন অন্তর্ভুক্ত।
এইচআইভি আন্টিট্রোভাইরাল ড্রাগ Videx (কিডনসাইন) সাথে ট্রুভাডা পরিচালনার সময় যত্ন নেওয়া উচিত। ইন্টারঅ্যাকশন প্রক্রিয়াটি অজানা না থাকলেও গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে কো-প্রশাসন Videx এর সিরাম ঘনত্ব বৃদ্ধি এবং প্রতিকূল ঘটনাগুলির সম্ভাব্যতা বৃদ্ধি করতে পারে (যেমন, অগ্ন্যাশয়, নিউরোপ্যাথি)।
এটি সুপারিশ করা হয় যে ভিডিএক্স 13২ পাউন্ড (60 কেজি) বা তারও বেশি ওজনের রোগীদের মধ্যে ২50 মিলিগ্রাম পর্যন্ত কমিয়ে আনা হয়।
উপলব্ধ মানুষের এবং পশু তথ্য উত্সাহ দেয় যে Truvada গর্ভাবস্থায় জন্ম ত্রুটি ঝুঁকি বাড়ায় না। যাইহোক, কারণ একটি শিশুতে দশফোভির এবং এমট্র্রিডাইটিবিনের প্রভাব এখনও অজানা, মাকে ট্রুভাডা গ্রহণ না করে বুকের দুধ খাওয়ানোর পরামর্শ দেয়া হয় না।
সূত্র:
মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন (এফডিএ)। "এফডিএ এইচআইভি-1 সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য দুই স্থায়ী ডোজ সংমিশ্রণ ঔষধ পণ্য অনুমোদন করে।" সিলভার স্প্রিং, মেরিল্যান্ড; আগস্ট ২, ২004 এ প্রকাশিত সংবাদ বিজ্ঞপ্তি।
এফডিএ। "এইচআইভি সংক্রমণের ঝুঁকি হ্রাস করার জন্য এফডিএ প্রথম ড্রাগ অনুমোদন করে।" সিলভার স্প্রিং, মেরিল্যান্ড; জুলাই 16, ২01২ প্রকাশিত প্রেস রিলিজ।