ডামি লক্ষ্যমাত্রা আক্রমণে মানুষের তৈরি অণু এইচআইভি এইচআইভি
হার্ভার্ড মেডিক্যাল স্কুল এবং ফ্লোরিডা স্ক্রিপস রিসার্চ ইনস্টিটিউটের গবেষকরা ঘোষণা করেছেন যে ভ্রাম্যমানভাবে একটি উপন্যাস জিন থেরাপিটি এইচআইভি-1 এবং এইচআইভি -২ এর সংক্রমণকে কার্যকরভাবে ভাইরাস প্রতিরোধে বাধাগ্রস্ত করে দিয়েছে। আবিষ্কারটি এমন একটি টিকা প্রার্থীর উন্নয়নের প্রথম পদক্ষেপ হিসেবে দেখা হয় যা মানুষের মধ্যে একই সুরক্ষা প্রদান করতে পারে।
হার্ভার্ড এবং স্ক্রিপস গবেষকরা ইসিডি 4-ইগ নামক একটি ল্যাব-তৈরি অণু বিকাশ করতে সক্ষম হয়েছিলেন, যা এইচআইভি সংক্রমণের সময় প্রাকৃতিকভাবে সংক্রমণের সময় এ দুটি প্রকারের প্রোটিন রিসেপটরগুলি সাদা রক্তের কোষে পাওয়া যায়। এইভাবে, এইচআইভি জেনেটিক নির্মাণে নিজেকে latching মধ্যে "বোকা" হয়, যার ফলে এটি নিরপেক্ষ।
কিভাবে eCD4-Ig কাজ করে
ইসিডি 4-ইজি সিডি 4 এর একটি অংশ এবং CCR5- এর অন্য অংশটি তৈরি করা হয় - দুটি লক্ষ্য রিসেপটর যা এন্ট্রি হিসাবে "লক" হিসাবে কাজ করে - যা একসঙ্গে অ্যান্টিবডি একটি টুকরা উপর সংযুক্ত হয়। জেনেটিক গঠনটি তখন অ্যাডিনোভাইরাস (অ-রোগ সৃষ্টিকারী ভাইরাস), যা সরাসরি পেশী টিস্যুতে বিতরণ করা হয়। একবার সেখানে, নির্দোষ ভাইরাস দ্রুত নিউক্লিয়াসে ডিএনএ ঢোকাতে, কোষকে সংক্রামিত করে, এবং প্রোটিন কারখানাগুলিতে পরিণত করে- এই সংশোধনকৃত অ্যান্টিবডিগুলি আরও মন্থন করে।
"অপ্রস্তুত" সিডি 4-ইজি (অর্থাৎ, CCR5 টুকরা ছাড়া) নিযুক্ত করার পূর্ববর্তী প্রচেষ্টাগুলি শুধুমাত্র আংশিক সফলভাবে সফল হয়েছে।
অন্য ক্ষেত্রে, যদি সংশোধিত অ্যান্টিবডিগুলির সন্নিবেশ খুব কম থাকে, তবে এইচআইভি কার্যকলাপ কেবলমাত্র উন্নত করা হবে। এই কারণেই এইচআইভি রিসেট্টরগুলিতে পরিবর্তন এবং বাঁধার জন্য যথেষ্ট নিরপেক্ষতা থেকে বেরিয়ে আসতে সক্ষম হয়েছিল।
এইচআইভি এখনও ইসিডি 4-আইগ উপস্থিতিতে পালাতে সক্ষম হয়েছে এবং দ্বিদলীয় (যথা, ক্রোমোসোম দুইটি সংমিশ্রণ) ইন্টারঅ্যাকশনটি মিউটাইজড ভাইরাসে ভারী চার্জ আরোপ করতে দেখা গেছে, নাটকীয়ভাবে প্রতিলিপি করার ক্ষমতা হ্রাস করে।
তাদের নিয়ন্ত্রিত পশু গবেষণায় গবেষকরা রিপোর্ট করেছেন যে, জেনেটিকালি মডিফাই করা এডিনো ভাইরাসকে অ্যান্টিবায়োটিক বানানো বানরগুলি এইচআইভি-1, এইচআইভি -২ এবং সিআইভি (এইচআইভি-এর সিমিয়ান ফর্ম) এর সব স্ট্রেনকে ব্লক করতে সক্ষম হয়েছিল, এমনকি বারবার উচ্চ মাত্রায় ডায়াবেটিস করার পরও 40 সপ্তাহের জন্য ভাইরাস কোনও নিষ্কাশিত বানর কোন এক সংক্রমিত হয়, এবং eCD4-Ig (সম্ভবতঃ তাদের শরীর নিজেদের হিসাবে প্রোটিন স্বীকৃত কারণ সম্ভবত) কোন নেতিবাচক প্রভাব অভিজ্ঞতা না।
ইসিডি 4-ইজি এনকাটুলাইক দেওয়া বানরগুলি সব সংক্রামিত ছিল না।
এই সবকিছুর অর্থ কী?
যদিও এটি এখনো খুব দ্রুত শুরু করার পরামর্শ দেওয়া হয়েছে যে মানুষের পরীক্ষায় একই ফলাফল প্রদান করা হবে, এই পদ্ধতিটি কার্যকরী নিরপেক্ষ ভ্যাকসিনকে এইচআইভিতে উন্নয়নে একটি সম্ভাব্য খেলা-পরিবর্তন কৌশল প্রস্তাব দেয়।
কেউ কেউ ইতোমধ্যে অনুমান করতে শুরু করেছে যে সফল ইসিডি 4-ইজি টীকাটির উন্নয়ন, দীর্ঘমেয়াদি কার্যকরীভাবে কাজ করে এমন একজন, এইচআইভি সংক্রামিত রোগীর ভাইরাল কার্যকলাপকে নিরপেক্ষ করার জন্য কার্যকরী হতে পারে, তার নিজস্ব বা অন্য এজেন্টের সাথে। যদি এই হয়, আসলে, অর্জনযোগ্য, তারপর এমনকি গভীর, মাল্টি ড্রাগ প্রতিরোধের সঙ্গে রোগী সম্ভাব্য উপকারী হতে পারে।
এখনও, এই সব অত্যন্ত কল্পনাপ্রবণ অবশেষ অনুভূত। আগামী গবেষণায় সম্ভবত আগামী কয়েক মাসের মধ্যে ব্যাপকভাবে অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করা হবে, যা ভবিষ্যতের প্রাথমিক পর্যায়ের মানব পরীক্ষার দিকে নির্দেশ করে।
জিন থেরাপি অন্যান্য উপন্যাস এক্সপ্রেসস
হার্ভার্ড / স্ক্রিপসে গবেষণার পাশাপাশি, অন্য বিজ্ঞানী এইচআইভি সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই বা প্রতিরোধ করার জন্য অন্যান্য জিন এডিটিং কৌশলগুলির দিকে নজর দিচ্ছেন।
টেমপ্লেট বিশ্ববিদ্যালয়ের বিজ্ঞানীগণের এক মডেলের একটি রোগীর রক্ত থেকে এইচআইভি সংক্রমিত টি-কোষ ছড়ায় এবং হোস্ট কোষের ডিএনএ থেকে এইচআইভি জিনগত উপাদান "কাটিয়ে" কাশেম নামে একটি এনজাইম ব্যবহার করে। এইভাবে, এইচআইভি দ্বারা সংক্রামিত হতে কোষ কম সক্ষম।
এটি কোষটিকে রোগীর দেহে পুনরায় ইনজেকশন করে এইচআইভি সংক্রমণে আক্রান্ত হওয়ার ফলে রোগের প্রাদুর্ভাব ক্রমশ হ্রাস পাবে, আবার পুনরায় প্রকৌশলী কোষগুলি ব্যক্তির জিনের (জেনেটিক মেকআপ) অংশ হতে সক্ষম হবে।
একইভাবে, ইউসিএলএ-তে বিজ্ঞানীরা একটি প্রকৌশলী অণুর ব্যবহারের সন্ধান করছে যা CAR (চিমেরিক এন্টিজেন রিসেপটর) নামে পরিচিত, যা কোনও রক্তক্ষেত্রকে একটি রোগবিরোধী সাদা রক্ত কণিকাতে পরিণত করতে সক্ষম। রক্ত জমাট বাঁধা স্টেম সেলগুলিতে CAR ঢুকিয়ে বিজ্ঞানীরা এইচআইভি-ফ্রি-সার্কিট করা নিরপেক্ষ করার জন্য প্রয়োজনীয় "হত্যাকারী" ধরনের কোষকে রূপান্তরিত করতে সক্ষম।
উভয় গবেষণায় পরীক্ষা টিউব পর্যায়ে বর্তমানে, এইচআইভি টীকা প্রার্থীদের সম্ভাব্য নিরপেক্ষকরণের উন্নয়নে অনুসন্ধানগুলি গুরুত্বপূর্ণ বলে মনে করা হয়।
সূত্র:
গার্ডনার, এম .; ক্যাটেনহর্ন, এল .; কন্দুর, এইচ .; এট আল "এএভি-এক্সড সিডি 4-ইজি একাধিক SHIV চ্যালেঞ্জের জন্য টেকসই সুরক্ষা প্রদান করে।" প্রকৃতি। ফেব্রুয়ারি 18, 2015; ডোই: 10,1038 / nature14264।
কামিনস্কি, আর; চেন, ওয়াই .; টেডাল্ডি, ই .; এট আল "CRISPR / কাস 9 জিন সম্পাদনা দ্বারা মানব টি-লিম্ফাইড কোষ থেকে এইচআইভি-1 জিনোমের অপসারণ"। প্রকৃতি মার্চ 4, 2016; প্রকাশিত অনলাইন DOI: 10.1038 / srep22555
জেন, এ .; কামতা, এম .; রেজেক, ভি। এট আল "চিমেরিক এন্টিজেন রেসিপটর-ইঞ্জিনযুক্ত স্টেম সেলগুলি থেকে প্রাপ্ত এইচআইভি-বিশেষ প্রতিষেধক।" আণবিক থেরাপি আগস্ট ২015; 23 (80): 1358-1367।