মোটর নূরন রোগ - একটি সংক্ষিপ্ত বিবরণ

মুরগির নিউরন রোগের ধরনগুলি সহ ALS এবং আরও

যদি অধিকাংশ মানুষ মনে করে যে তারা "মোটর নিউরন রোগ" শব্দটি শোনে, তবে তারা আ্যামিটোফিক বার্লাল স্কেলারোসিস (ALS) সম্পর্কে চিন্তা করে। তবে, বেশ কিছু অন্যান্য ধরনের মোটর নিউরোন রোগ আছে। সৌভাগ্যবশত, সব মোটর নূরন রোগ অসাধারণ।

সংক্ষিপ্ত বিবরণ

আমরা যখন সরে যাই তখন উপরের মস্তিষ্কের নিউরনের সাথে মস্তিষ্ক থেকে মেরুদণ্ডে পাঠানো হয়।

স্নায়ু কোষের মেরুদন্ডের পূর্বের শিঙরে সিনাসেস এবং তারপর পেরিফেরাল স্নায়ুতে নিম্ন মোটর নিউরোন সহ পাঠানো হয়। একটি স্নায়ু জন্য চুক্তি এই নিউরোন সংকেত বরাবর ভ্রমণ বৈদ্যুতিক সংকেত, ফলে আন্দোলন। নির্দিষ্ট শারীরিক পরীক্ষার ফলাফলের উপর নির্ভর করে, স্নায়ুতন্ত্রীরা স্নায়ুতন্ত্রের সমস্যাটি কোথায় নির্ধারণ করতে পারে, এবং এটির উপর ভিত্তি করে, সম্ভাব্য নির্ণয়ের

এই স্বাভাবিক সংকেত প্রভাবিত যা শর্ত মোটর মোটরগাড়ি রোগ হিসাবে উল্লেখ করা হয়। মেরুদন্ডের পিছন পিছনের সিঁড়িটি তথ্য বহন করে, যা অনুভূতির সাথে সম্পর্কিত হয়, যখন অগ্রসর শিঙটি তথ্য বহন করে যা আন্দোলনের সাথে সম্পর্কিত। মোটর নিউরন রোগ, এই কারণে, প্রাথমিকভাবে আন্দোলন প্রভাবিত।

সাধারণ লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি

মটর নিউরন রোগ দুটি প্রধান শ্রেণিতে বিভক্ত হতে পারে, তারা উপরের মোটর নূরন বা নিম্ন মোটর নিউরোন প্রভাবিত কিনা তা নির্ভর করে। কিছু মোটর নূরন রোগ শুধুমাত্র উপরের মোটর স্নায়ু প্রভাবিত করে, অন্যথায় প্রধানত নিম্ন মোটর নিউরোনগুলি প্রভাবিত করে।

কিছু, যেমন ALS, উভয় প্রভাবিত।

উপরের মোটর নিউরোন রোগের লক্ষণগুলি অন্তর্ভুক্ত করে:

• Spasticity - পেশী কঠোরতা, জোরদারতা, অনমনীয়তা, এবং নমনীয়তার একটি সংমিশ্রণ। গুরুতর spasticity সঙ্গে, আপনার পেশী মনে হতে পারে "আটকে।" হালকা spasticity সঙ্গে, আপনি আপনার পেশী সরানো সক্ষম হতে পারে, কিন্তু তারা একটি অপ্রত্যাশিত বা ঝাপসা উপায় প্রতিক্রিয়া।

• দৃঢ়তা - পেশীগুলির একটি অনিচ্ছাকৃত "শক্ততা"।
• গভীর কাঁটা প্রতিবিম্বন বৃদ্ধি - উদাহরণস্বরূপ, আপনার হাঁটু jerk স্বাভাবিক তুলনায় আরো উচ্চারিত হতে পারে।

নিম্ন মোটর নিউরোন রোগের লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• ক্ষতিকারক - শক্তি এবং মাংসপেশির ভর হ্রাস।
• ফ্যাসিসিকুলেশন - পেশীর একটি স্বতঃস্ফূর্ত এবং অনিচ্ছাকৃত সংকোচন যা ত্বকের নিচে মোচড়ের মতো দৃশ্যমান হতে পারে।

মোটর নূরন রোগের ধরন

বিভিন্ন মোটর স্নায়বিক রোগ যা উপরে বা নিম্ন মোটর নিউরোন প্রভাবিত, প্রাথমিক লক্ষণ, তারা প্রভাবিত বয়সের গ্রুপ, এবং পূর্বাভাসের উপর নির্ভর করে কিনা তা ভিন্ন। এর মধ্যে রয়েছে:

অ্যামায়োট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরসিস

এ্যামিটোফিক পাশ্বর্ীয় স্কেলরসিস (ALS), লৌ জেহরিজের রোগ নামেও পরিচিত, একটি প্রগতিশীল মোটর নিউরোন রোগ যা আমেরিকাতে প্রতি বছর প্রায় 6,000 লোককে প্রভাবিত করে। এটা শরীরের শুধুমাত্র এক দিকে সাধারণত, পেশী দুর্বলতা সঙ্গে শুরু হয়। অবস্থার আরো প্রায়ই ফুট থেকে হাত শুরু। প্রারম্ভিক উপর, প্রাথমিক সাইন fasciculations হতে পারে, কিন্তু অবশেষে, উভয় উপরের এবং মোটর নিউরোন লক্ষণ এবং উপসর্গ সঙ্গে অগ্রগতি। যখন ডায়াফ্রাম প্রভাবিত হয়, যান্ত্রিক বায়ুচলাচল প্রয়োজন হতে পারে। সাধারণত রোগটি চেতনাকে প্রভাবিত করে না এবং অধিকাংশ লোকই সাবধানতা অবলম্বন করে (এমনকি কোনও ডিমেনশিয়া ছাড়াই) এমনকি যখন রোগটি খুব উন্নত হয়

ALS- এর গড় আয়ু প্রায় ২ থেকে পাঁচ বছর কিন্তু 20 বছর পর জীবিত পাঁচ শতাংশ মানুষ ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হতে পারে। সৌভাগ্যক্রমে, বিজ্ঞানী স্টিফেন হকিং যেমন মানুষ ALS এবং অন্যান্য মোটর নিউরোন রোগের জন্য উভয় সচেতনতা বাড়াতে সাহায্য করছেন।

প্রাথমিক পাশ্বর্ীয় স্কেলারোসিস

প্রাথমিক পার্শ্বীয় স্কেলরসিস (পিএলএস) হল উপরের মটর নিউরনের একটি রোগ, যা মস্তিষ্ক থেকে স্পিন কর্ড পর্যন্ত সংকেতকে ব্যাহত করে। আন্দোলনের জন্য দায়ী সেরিব্রাল কর্টেক্সের কোষ ধীরে ধীরে মরে যায়। ফলাফলটি ক্রমাগত অগ্রগতিশীল দুর্বলতা যা উচ্চতর মোটর নূরন লক্ষণগুলির সাথে যুক্ত, যেমন স্প্লিসিটিটি, অনমনীয়তা, এবং গভীর গভীর কাঁটা প্রতিবিম্বন।

এমিওট্রফিক পাশ্বর্ীয় স্কেলরসিসের মত, নিম্ন মোটর নিউরন ফলাফল, যেমন এট্রোফি এবং ফ্যাসিকুলেশন, বিশিষ্ট হিসাবে নয়। এটা ঠিক কিভাবে সাধারণ PLS হয় না, কিন্তু আমরা বিশ্বাস করি এটি ALS এর চেয়ে কম সাধারণ।

এ রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে, প্রাথমিক পার্শ্বীয় শ্লেইরোসিস ALS- এর সাথে বিভ্রান্ত হতে পারে। যেহেতু অ্যালস শুধুমাত্র উপরের মোটর নূরন লক্ষণের সাথে শুরু করতে পারে, এটি হতে পারে PLS এর নির্ণয়ের বছর হতে পারে। এমনকি সেই সময়ে, শর্তগুলি বলার অসুবিধা হতে পারে যে কোনটি লক্ষণগুলি সৃষ্টি করছে, যেহেতু পিএলএসের কিছু লোক নিম্ন মোটর নিউরোন আবিষ্কারের বিকাশ ঘটাবে, এই রোগটি প্রমাণ করে যে আসলেই ALS। যে সব বলতে একটি বরং বিভ্রান্তিকর উপায় উপসর্গ আরম্ভ হওয়ার পর কয়েক বছর ধরে একটি শর্ত সত্যিই ALS বা PLS হয় কিনা জানতে অসম্ভব হতে পারে।

অন্যান্য শর্তাবলী, যেমন বংশগত স্প্যাপার প্যারপারাইসিস, এছাড়াও বাতিল করা প্রয়োজন হবে। PLS ALS এর তুলনায় আরো ধীরে ধীরে অগ্রসর হয়, সাধারণত রোগীদের সাধারণত ২0 বছরের মধ্যে তাদের লক্ষণগুলির সাথে জীবিত থাকে।

প্রগতিশীল পেশী বিরূপতা

কিছু উপায়ে, প্রগতিশীল পেশীবহুল ক্ষতিকারক (পিএমএ) প্রধান পাশ্বর্ীয় স্কেলারোসিসের বিপরীত। পিএমএ-তে, শুধুমাত্র নিম্ন মোটর নিউরোনগুলি প্রভাবিত হয়, তবে পিএলএস-এ, শুধুমাত্র উপরের মোটর নিউরোনগুলি আহত হয়। যেহেতু নিম্ন মোটর নিউরোনগুলি প্রভাবিত হয়, প্রগতিশীল দুর্বলতা একটি সাধারণ লক্ষণ। যেহেতু উচ্চতর মোটর নিউরোনগুলি প্রভাবিত হয় না, তীব্রতা হিসাবে উপরের মোটর নূরন লক্ষণ ঘটবে না। প্রগ্রেসিভ পেশির এট্রোফাই ALS এর চেয়ে কম সাধারণ কিন্তু একটি ভাল পূর্বাভাস আছে।

প্রগতিশীল পেশীবহুল ক্ষত রোগ নির্ণয়ের জন্য এটি একটি মর্মস্পর্শী প্রক্রিয়া হতে পারে, যেহেতু উপসর্গ অন্যান্য অবস্থার অনুরূপ। বিশেষ করে, যেমন ALS, বহুবিশিষ্ট মোটর নিউরোপ্যাথি ( পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি একটি ফর্ম) এবং মেরুদন্ডী পেশী এট্রোফি হিসাবে রোগের প্রথম একটি নিখুঁত নির্ণয়ের তৈরি করা যেতে পারে আগে প্রথম বাতিল করা প্রয়োজন।

প্রগ্রেসিভ Bulbar পলিসি

প্রগ্রেসিভ বুলব্যাপার পলিসি মস্তিষ্কের একটি মন্থর ডিপ্রেশন, যার মধ্যে রয়েছে স্নায়ু ( ক্র্যানিয়াল স্নায়ু ) যা মুখের, জিহ্বা এবং গলা নিয়ন্ত্রণ করে। ফলস্বরূপ, প্রগতিশীল বুলব্যাপার পলিসির সাথে কেউ কথা বলতে, গিলতে এবং চিউইংয়ের অসুবিধা শুরু করতে শুরু করবে। উভয় ঊর্ধ্ব এবং নিম্ন মোটর নৃত্য লক্ষণ সঙ্গে রোগ অগ্রগতি হিসাবে অঙ্গের দুর্বলতা আরো স্পষ্ট হয়ে উঠতে পারে। প্রগতিশীল বুলব্যাপার পলিসি সহ মানুষ হঠাৎ হঠাৎ বা কাঁদতে থাকা অনিয়ন্ত্রিত এবং কখনও কখনও অনুপযুক্ত বিস্ফোরণ হতে পারে। এএলএর বিকাশের জন্য প্রগতিশীল বুলবুল পল্লী সহ মানুষদের জন্য এটি অসাধারণ নয়। মস্তিষ্কেস গ্রাভিস একটি অটোইমিউন নিউরোউসাকারিয়াল ডিজঅর্ডার যা একই রকমের ফ্যাশনে উপস্থিত হতে পারে।

পোস্ট পোলিও সিন্ড্রোম

পোলিও একটি ভাইরাস যা মেরুদন্ডের পিছনের হাড়ের মোটর নূরনকে আক্রমণ করে, ফলে পক্ষাঘাত হয়। ধন্যবাদ, আক্রমনাত্মক টিকা কারণে, এই ভাইরাস মূলত নির্মূল করা হয়েছে। যাঁরা এই রোগে আক্রান্ত ছিলেন তাদের কেউ কেউ পোলিও সিন্ড্রোম নামে পরিচিত দুর্বলতার অভিযোগ করতে পারে। এটি পুরোপুরি ক্ষতিগ্রস্ত হতে পারে বা ক্ষতিগ্রস্ত হতে পারে, কারণ পূর্ববর্তী ক্ষতিগ্রস্ত অঙ্গগুলির মরদেহ নিয়ন্ত্রণের জন্য নিয়মিত কয়েকটি জীবিত মোটর নিউরোনগুলি নিয়ন্ত্রণ করে। এই রোগ কেবল পুরাতন জনগোষ্ঠীকেই প্রভাবিত করে, যাদের অতীতে পোলিও ছিল। এটি সাধারণত জীবন-হুমকি নয়।

কেনেডি এর রোগ

কেনেডি রোগের কারণে এক্স-লিঙ্ক জেনেটিক মিউটেশনের কারণে এন্ড্রোজেন রিসেপটর প্রভাবিত হয়। রোগের ধমনী ধীরে ধীরে প্রগতিশীল দুর্বলতা এবং পেশীগুলির ব্যথার কারণ। মুখ, চোয়াল এবং জিহ্বাও জড়িত। কারণ এটি X- লিঙ্কযুক্ত, কেনেডি এর রোগ সাধারণত পুরুষদের প্রভাবিত করে। জেনেটিক মিউটেশনের সাথে নারীরা তাদের সন্তানদের উপর জিন প্রেরণের 50 শতাংশ সুযোগের সাথে বাহক। মিউটেশনের সাথে নারীরাও ছোটখাট উপসর্গের সম্মুখীন হতে পারে, যেমন আঙুলের আংগুল, অধিকতর দুর্বল দুর্বলতার পরিবর্তে।

কারণ এন্ড্রোজেন রিসেপটর (রিসেপটর যা ইস্ট্রজেন এবং টেসটোসটের সাথে যুক্ত) প্রভাবিত করে, এই রোগে গাইনোমোমমসিয়া (স্তন বৃদ্ধি), টেস্টিকুলার এট্রোফি এবং ইরেক্টিল ডিসফাংশন ইত্যাদি উপসর্গ দেখা দিতে পারে। কেনেডি রোগের মানুষদের জীবদ্দশায় সাধারণত স্বাভাবিক হয়, যদিও তাদের দুর্বলতা ক্রমবর্ধমান হয় তাদের একটি হুইলচেয়ার প্রয়োজন হতে পারে

স্প্যানিয়াল পেশী বিরূপতা

মেরুদন্ডী পেশীবহুল ক্ষত একটি উত্তরাধিকারসূত্রে রোগ যা প্রধানত শিশুদেরকে প্রভাবিত করে। এটি SMN1 জিনের মধ্যে ত্রুটিগুলি দ্বারা সৃষ্ট এবং একটি অটোসোমাল অপসারিত প্যাটার্নে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। এই ত্রুটিযুক্ত জিনের কারণে, পর্যাপ্ত SMN প্রোটিন তৈরি করা হয় না, এবং এটি নিম্ন মোটর নিউরোনগুলির ক্ষয়প্রাপ্তির দিকে পরিচালিত করে। এই দুর্বলতা এবং পেশী বেঁধে বাড়ে।

তিনটি প্রধান ধরনের এসএমএ রয়েছে, প্রতিটি শিশুদের একটি ভিন্ন বয়সে জড়িত।

• SMA প্রকার 1, যা ওয়ারডনিগ-হফম্যান রোগ নামেও পরিচিত, যখন ছয় মাস বয়সী শিশুটি সুস্পষ্ট হয়। সন্তানের হিপোটোনিন (ফ্লপি পেশী) থাকবে এবং প্রায়ই স্বতঃস্ফূর্তভাবে সরাবে না। তারা প্রত্যাশিত সময়ে তাদের নিজের উপর বসতে সক্ষম হবে না। শ্বাসনালীতে অসুবিধা হওয়ার কারণে এবং শ্বাস প্রশ্বাসের জন্য যথেষ্ট শক্তি বজায় রাখার কারণে, এই শিশুদের বেশির ভাগই দুই বছর বয়সে মারা যায়।
• SMA প্রকার II একটু পরে শুরু হয়, 6 থেকে 18 মাস বয়সের মধ্যে স্পষ্ট হয়ে উঠছে। এই শিশুরা সাহায্য ছাড়াই দাঁড়াতে বা হাঁটতে পারবে না, এবং শ্বাসযন্ত্রের সাথেও অসুবিধা হতে পারে। যাইহোক, SMA টাইপ II সহ শিশুদের সাধারণত Werdnig-Hoffman সঙ্গে দীর্ঘ সময় বাস, কখনও কখনও তরুণ বয়সে বসবাস করে।
• SMA প্রকার IIII এছাড়াও Kugelberg-Welener রোগ বলা হয়, 2 এবং 17 বছর বয়সের মধ্যে স্পষ্ট দেখা যায়। এই ব্যাধিযুক্ত শিশুদের কিছু অসুবিধা চলছে বা আরোহণ ধাপ থাকতে পারে। স্কোলিওসিসের মতো সমস্যাও হতে পারে। যাইহোক, এই ব্যাধিযুক্ত শিশুদের একটি স্বাভাবিক জীবদ্দশায় থাকতে পারে।

নির্ণয় এবং চিকিত্সা

কোনও মোটর নূরন রোগের জন্য কোন কার্যকর চিকিত্সা নেই। চিকিৎসা থেরাপিটি যতো সম্ভব সম্ভব রোগের উপসর্গ নিয়ন্ত্রণে মনোনিবেশ করে। যাইহোক, কি কি উপসর্গ প্রত্যাশিত জানতে, পাশাপাশি অন্যান্য আরো চিকিত্সার রোগের নিয়ম হিসাবে, সঠিক ডায়াগনোসিস পেতে গুরুত্বপূর্ণ।

তাদের শারীরিক পরীক্ষা এবং যেমন ইলেক্ট্রোমাইগ্রাফি , স্নায়ু প্রবাহ গবেষণা, এবং উপযুক্ত যখন জেনেটিক পরীক্ষা অন্যান্য কৌশল ব্যবহার, স্নায়বিক সঠিক ডায়াগনোসিস সংজ্ঞায়িত করতে সাহায্য করতে পারেন। সঠিক ডায়াগনোসিসের ফলে আপনার স্নায়ুবিদরা আপনার উপসর্গগুলিকে যতটা সম্ভব পরিচালনা করতে পারে এবং প্রত্যাশিত জটিলতার জন্য অনুমান এবং প্রস্তুত করতে পারবেন।

প্রাচীরশীর্ষস্থ ঢাল

শুরুতে, আমরা মন্তব্য করেছিলাম যে "সৌভাগ্যবশত" মোটর নিউরোন রোগ অসাধারণ। এটি যদি ভাল না হয় তবে আপনি বা প্রিয়জনের কেউ এই অবস্থার একটি বিকাশ না। তারপর, এই রোগের উপসর্গ সহ্য করার পাশাপাশি, আপনি আশা করতে পারে যে কম গবেষণা এবং কম সমর্থন আছে। যদিও এই রোগগুলি অসাধারণ, যেমন অরফ্যান ড্রাগ অ্যাক্ট হিসাবে ব্যবস্থাগুলি এই কম সাধারণ প্রতি কম মনোযোগের দিকে নির্দেশ করছে কিন্তু কম গুরুত্বপূর্ণ শর্ত

আপনি যদি মটর নিউরন রোগের সাথে নির্ণয় করা হয়ে থাকেন তবে আপনি একা অনুভব করতে পারেন। "স্তন ক্যান্সারের প্রচারণা" এর বৃহত্ গ্রুপগুলি থেকে ভিন্ন, আমরা বড় গোষ্ঠীগুলি দেখতে পাই না, উদাহরণস্বরূপ, প্রগতিশীল বুলবোর্ড পলিসি সমর্থকদের। তবুও সচেতনতা বৃদ্ধি পাচ্ছে, এবং অন্তত ALS- র জন্য সমর্থন।

মুরগি নিউরন রোগের লোকজনকে আরও সাধারণ শর্তগুলির মত সমর্থন প্রয়োজন। যদিও আপনার সম্প্রদায়ে কোনও সহায়তা গ্রুপ নেই, সেখানে সমর্থনকারী সম্প্রদায়গুলি অনলাইন যেখানে নির্দিষ্ট মোটর নূরনীতির লোকেদের সাথে "মিলিত" হতে পারে এবং যারা একই চ্যালেঞ্জগুলির সম্মুখীন হয় তাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারে। যদিও আমরা "পিল" বা রোগের চিকিৎসার জন্য অস্ত্রোপচার নেই, তবে এই রোগের সাথে ভালভাবে বসবাস করার জন্য অনেক কিছু করা যেতে পারে, এবং বর্তমান গবেষণাগুলি আশা করে যে অগ্রগতি এতদূর পর্যন্ত করা হবে না ভবিষ্যতে বন্ধ

_{সোর্স}

• _{গারগ, এন।, পার্ক, এস।, ভেকিক, এস এট আল। লোয়ার মোটর স্নায়ুর Syndromes বিভক্ত। জার্নাল অফ নিউরোলজি, নিউরোসার্জারি, এবং সাইকিয়াট্রি । 2016 ডিসেম্বর 21. (প্রিন্টের এপব এগিয়ে)।}
• _{ক্যাসপার, ডেনিস এল .., এন্থনি এস ফাউসি, এবং স্টিফেন এল .. হাওসার ইন্টারন্যাশনাল মেডিসিনের হ্যারিসন এর নীতিমালা নিউ ইয়র্ক: ম্যাক গাউ-হিল শিক্ষা, 2015. মুদ্রণ করুন।}
• _{এনজি, এল। খান, এফ।, ইয়াং, সি। এবং এম গালিয়া। অ্যামোয়ট্রফিক পাশ্বর্ীয় স্যাকারোসিস / মুরগি নিউরন রোগের লক্ষণ পদ্ধতিগত পর্যালোচনা Cochrane ডাটাবেস । 2017. 1: CD0111776}
• _{রোপার। অ্যাডামস এবং নিউরোলজি ভিক্টর এর নীতিমালা, 10 ই। এনপি: ম্যাকগ্রা-হিল, 2014. মুদ্রণ করুন।}