Myeloproliferative neoplasms (এমপিএন), পূর্বে মাইোলোপোলিফাইফাইটিভ ডিসঅর্ডার নামে পরিচিত, একটি রোগের একটি গ্রুপ যা এক বা একাধিক রক্ত কণিকা (সাদা রক্ত কোষ, লাল রক্ত কোষ, এবং / অথবা প্ল্যাণ্টলেট) এর প্রজননকে চিহ্নিত করে। যদিও আপনি ক্যান্সারের সাথে নবোপল শব্দটি সংযুক্ত করতে পারেন তবে এটি স্পষ্ট কাটা নয়।
Neoplasm একটি mutation দ্বারা সৃষ্ট টিস্যু একটি অস্বাভাবিক বৃদ্ধি হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয় এবং benign (অ - ক্যান্সার), প্রাক ক্যান্সার, বা ক্যান্সার (মারাত্মক) হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে।
নির্ণয়ের ক্ষেত্রে, অধিকাংশ মায়োলোপোলিফাইফেটাইটিভ নিউওপ্ল্যাশগুলি বিনয়ী কিন্তু সময়ের সাথে সাথে ম্যালিগ্যান্ট (ক্যান্সার) রোগে রূপান্তরিত হতে পারে। এই রোগ নির্ণয়ের সঙ্গে ক্যান্সারের ঝুঁকি এই হেম্যাটোলজিস্টের সাথে ঘনিষ্ঠ ফলো-আপের গুরুত্বকে নিম্নরকম করে।
গত কয়েক বছর ধরে মাইেলোফ্রোলিফাইফেটাইটিভ নিউওপ্ল্যাসের শ্রেণীবিভাগগুলি বেশ কিছুটা পরিবর্তিত হয়েছে কিন্তু আমরা এখানে সাধারণ বিভাগগুলির পর্যালোচনা করব।
ক্লাসিক Myeloproliferative Neoplasms
"ক্লাসিক" মাইেলোফ্রোলিফাইফেটাইটিভ নেওপ্লাজমগুলি অন্তর্ভুক্ত করে:
- পলিসিটেমিয়া ভেরা (পিভি): পিএইচটি একটি জেনেটিক মিউটেশনের ফলাফল যা লাল রক্ত কণিকা বেশি উৎপাদন করে। কখনও কখনও সাদা রক্ত কণিকা এবং প্লেটলেট সংখ্যাও উঁচু হয়। রক্ত সংখ্যার এই উচ্চতা রক্ত জমাট বাঁধা হওয়ার ঝুঁকি বৃদ্ধি করে। আপনি যদি পিভিতে নির্ণয় করেন তবে আপনার ম্যালোফাইরোসিস বা ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা কম থাকে।
- অপরিহার্য থ্রম্বোসাইটমিয়ায় (ইটি): প্লাটিলেটগুলির মধ্যে একটি ওভারপোডিপমেন্টের ফলে ইন্টিজেনের জেনেটিক মিউটেশনের ফলাফল। রক্ত সঞ্চালন বৃদ্ধি প্লেটলেট সংখ্যা বৃদ্ধি একটি রক্ত clot উন্নয়নশীল আপনার ঝুঁকি বৃদ্ধি। ইটি সঙ্গে নির্ণিত যখন ক্যান্সার উন্নয়নশীল আপনার ঝুঁকি খুব ছোট। এমটিএনগুলির মধ্যে ইটি অনন্য। কারণ এটি বর্জনের একটি নির্ণয়ের। এর অর্থ আপনার ডাক্তার অন্য এমপিএনগুলির সহ উন্নত স্তরে প্ল্যাটলেট কাউন্ট (থ্রোনবোসাইটোসিস) এর অন্যান্য কারণগুলি বাদ দেবেন।
- প্রাথমিক মায়োলোফিব্রোসিস (পিএমএফ): প্রাথমিক মায়োলোফাইরোসিসকে আগেই অডিওপ্যাথিক মাইোলোফাইরোসিস বা অ্যাগেনজনিক ম্যালোয়েড মেটাপ্লাসিয়া বলা হয়। পিএইএফএফের জেনেটিক মিউটেশনের ফলে অস্থি মজ্জাতে ক্ষত (ফাইব্রোসিস) দেখা দেয়। এই ক্ষতটি আপনার অস্থি মজ্জার জন্য নতুন রক্ত কণিকাগুলির জন্য চ্যালেঞ্জ করে। পিভি এর বিপরীতে, পিএমএফ সাধারণত অ্যানিমিয়া (কম লাল রক্ত কোষের সংখ্যা) এনে দেয়। সাদা রক্ত কণিকা গণনা এবং প্লেটলেট সংখ্যা বৃদ্ধি বা হ্রাস করা যেতে পারে।
- ক্রনিক মাইোলিড লিউকেমিয়া (সিএমএল) : সিএমএলকে ক্রনিক মাইোলজেনাস লিকামিয়া বলা যেতে পারে। BCR / ABL1 নামক একটি জেনেটিক মিউটেশন থেকে সিএমএল ফলাফল। এই পরিবর্তনের ফলে গ্রানুলোসাইটের প্রাদুর্ভাব অনেক বেশি হয়, একটি প্রকারের সাদা রক্তকোষ। প্রাথমিকভাবে, আপনার কোন উপসর্গ থাকতে পারে এবং সিএমএল নিয়মিত ল্যাব কাজ সঙ্গে অচলভাবে আবিষ্কৃত হয়।
অতিপ্রাকৃত Myeloproliferative Neoplasms
"Atypical" মাইোলোপোলিফাইফেটাইটিভ নেওপ্লাজমগুলি অন্তর্ভুক্ত করে:
- কিশোর মাইলেমোনিক লিউকেমিয়া (জেএমএমএল): জেএমএমএলকে কিশোর সিএমএল বলা হয়। এটা শৈশবে এবং শৈশবকালে দেখা যায় যে লিউকেমিয়া একটি বিরল ফর্ম। অস্থি মজ্জার মায়োলোয়েড শ্বেত রক্ত কোষের উত্পন্ন করে, বিশেষত একটি মোনোসাইট (মোনোসাইটোসিস) বলে। নিউরোফিলোমোটোসিস টাইপ আই এবং নুনান সিন্ড্রোমের শিশুরা এই জিনগত অবস্থার ছাড়াই শিশুদের তুলনায় জেএমএমএর উন্নয়নশীল উচ্চ ঝুঁকিতে রয়েছে।
- দীর্ঘস্থায়ী নিউট্রফিলিক লিউকেমিয়া: ক্রনিক নিউট্রফিলিক লিউকেমিয়া একটি বিরল রোগ যা নিউট্রফিলের প্রাদুর্ভাব দ্বারা চিহ্নিত হয়, একটি প্রকারের সাদা রক্ত কোষ। এই কোষগুলি আপনার অঙ্গকে ছড়িয়ে দিতে পারে এবং লিভার এবং প্লিথ (হেপাটোসপ্লেনোমেগ্লি) এর বৃদ্ধি ঘটায়।
- ক্রনিক Eosinophilic লিউকেমিয়া / হাইপেরোসিনফিলিক সিনড্রোম (হেস): দীর্ঘস্থায়ী ইয়োসিনফিলিক লিউকেমিয়া এবং হাইপ্রেসিওনফিলেক সিন্ড্রোমগুলি ইয়োসিনফিলস (ইোসিনোফিলিয়া) দ্বারা বর্ধিত সংখ্যক রোগের একটি গ্রুপকে প্রতিনিধিত্ব করে যা বিভিন্ন অঙ্গকে ক্ষতি করে। হেসের একটি নির্দিষ্ট জনগোষ্ঠী আমারলোপোলিফাইফেটাইটিভ নিউওপ্লাজের মতো আরো কাজ করে (অতএব নাম ক্রনিক eosinophilic leukemia)।
- মস্তিষ্ক কোষ রোগ: সিস্টেমেনিক (সমগ্র শরীরের উপর ভিত্তি করে) মস্তিষ্কে কোষ রোগ বা মস্তোকিটাইটিস হল মায়োলোফ্রোলিফ্যাটেটিভ নিউপ্লেসগুলির শ্রেণির একটি অপেক্ষাকৃত নতুন যোগফল। মস্তিস্কের কোষের মস্তিষ্কে মস্ত কোষের অত্যধিক উত্পাদনের ফলস্বরূপ, এক ধরনের সাদা রক্ত কণিকা যা অস্থি মজ্জা, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাফ্ট, ত্বক, প্লীহা এবং লিভার আক্রমণ করে। এটি তাত্ক্ষণিক মস্তিষ্কিটোসিসের বিপরীতে যা শুধুমাত্র ত্বককে প্রভাবিত করে। মস্তিষ্কের কোষগুলি হস্টামাইনকে আক্রান্ত করে ফলে টিস্যুতে আক্রান্ত অ্যালার্জির প্রকার প্রতিক্রিয়া ঘটে।
সূত্র:
রউফস এফ, ক্লোন এডি এবং ওয়েলার পিএফ। Hypereosinophilic সিন্ড্রোম: ক্লিনিক্যাল প্রকাশ, প্যাথোফিজিওলজি, এবং ডায়গনিস। মধ্যে: UpToDate, পোস্ট TW (এড), UpToDate, Waltham, এমএ। (জুন 27, 2016 এ অ্যাক্সেস)
তিরিরি এ। মায়োলোফ্রোলিফ্যাটেটিভ নিউওপ্ল্যাশগুলির সংক্ষিপ্ত বিবরণ। মধ্যে: UpToDate, পোস্ট TW (এড), UpToDate, Waltham, এমএ। (২6 জুন, ২013 তারিখে অ্যাক্সেস করা হয়েছে।)
ভ্যান ইটটন আরএ ক্লিনিকাল প্রকাশ এবং দীর্ঘস্থায়ী মায়োলোয়েড লিউকেমিয়া রোগ নির্ণয়। মধ্যে: UpToDate, পোস্ট TW (এড), UpToDate, Waltham, এমএ। (জুন 28, 2016 এ অ্যাক্সেস)