কিশোর মাইিলোমোমোসাইটিক লিউকেমিয়া লক্ষণ এবং চিকিত্সা

ঝুঁকি উপাদানগুলি, জিন দুর্বলতা, স্টেম সেল ট্রান্সপ্যান্ট এবং জেএমএমএল

কিশোর ম্যাললোোমোসিটিক লিউকেমিয়া (জেএমএমএল) কি এবং কীভাবে এটি চিকিত্সা করা হয়?

কিশোর মাইিলোমোনিটিক লিউকেমিয়া (জেএমএমএল) - সংজ্ঞা

কিশোর মীলেমোলোসিটিক লিউকেমিয়া (জেএমএমএল) একটি বিরল ধরনের আক্রমণাত্মক রক্তের ক্যান্সার যা শিশু ও শিশুদেরকে প্রভাবিত করে; 1% এরও কম শৈশব leukemias জন্য অ্যাকাউন্ট। নির্ণয়ের সময়ে শিশুদের গড় বয়স ২ বছর, এবং ছয় বছরের বয়সের তুলনায় বয়স্ক শিশুদের ক্ষেত্রে এটি অসাধারণ।

মেয়েদের চেয়ে ছেলেদের তুলনায় এটি ২ ½ গুণ বেশি।

জেএমএমএলকেও কিশোর ক্রনিক মাইেলজেনাস লিউকেমিয়া (জে সিএমএল), যুবক ক্রনিক গ্রানুলোসাইটিক লিউকেমিয়া, ক্রনিক ও সাবাকট মাইেলোমোমোসাইটিক লিউকেমিয়া এবং শিশুসুলভ মনোবিজ্ঞান 7 হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে।

এটি কিভাবে হয়

জেএমএমএল যখন পরিবর্তন (উদাহরণস্বরূপ, মিউটেশন) হাড় ম্যারোতে একটি স্টেম সেল এর ডিএনএতে জমা হয় তখন সাধারণত একটি মোনোসাইট হিসাবে পরিচিত একটি প্রকারের সেল তৈরি করে। পরিবর্তনগুলি নিয়ন্ত্রণের বাইরে গলে যাওয়ার ফলে প্রভাবিত সেল

এই অস্বাভাবিক কোষগুলির সংখ্যা বাড়লে, তারা অস্থি মজ্জাটি নিতে শুরু করে। সময়ের সাথে সাথে, তারা অস্থি মজ্জার প্রধান কাজের সাথে হস্তক্ষেপ করবে, যা লাল রক্ত ​​কোষ উৎপন্ন করতে পারে, সুস্থ শ্বেত রক্ত ​​কোষ এবং প্লেটলেটগুলি।

ঝুঁকির কারণ

গবেষকরা জানেন না যে ডিএনএ কী পরিবর্তন করে যা JMML এর দিকে পরিচালিত করে, তবে নতুন গবেষণায় দেখা যাচ্ছে যে এটি সন্তানের পিতামাতা থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে পাওয়া যেতে পারে।

নিউরোফিলোমাটোসিস টাইপ -1 এবং নুনান সিন্ড্রোমের শিশুরা জেএমএমএল উন্নয়নশীল হওয়ার ঝুঁকির মধ্যে আছে, যার মধ্যে 14% শিশু রয়েছে, যাঁরা জেএমএমএলের নুনান সিন্ড্রোমের সাথে নির্ণয় করেছেন।

জাইমএমএল এর লক্ষণ এবং লক্ষণ

জেএমএমএল এর লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি অস্থি মজ্জা ও অঙ্গের অস্বাভাবিক কোষের সংমিশ্রণ সম্পর্কিত। তারা অন্তর্ভুক্ত হতে পারে:

এই অন্যান্য অ-ক্যান্সার অবস্থার লক্ষণ এবং উপসর্গ হতে পারে। আপনি যদি আপনার সন্তানের স্বাস্থ্যের বিষয়ে উদ্বিগ্ন হন, তাহলে আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর কাছে যা ভাল তা হল।

জেএমএমএল নির্ণয়

জেএমএমএল নির্ণয় করার জন্য, ডাক্তাররা রক্ত ​​পরীক্ষাগুলির পাশাপাশি অস্থি মজ্জার আশ্রয় এবং বায়োপসি এর ফলাফল পরীক্ষা করবে। নির্দিষ্ট ফলাফলগুলি JMML নির্দেশ করবে:

ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোজোমের অভাবটি এই রোগটি ক্রনিক মাইেলজেনসিস লিউকেমিয়া (সিএমএল) নয় তা নির্ধারণে সহায়তা করবে।

রোগের পথ

এই ধরণের লিউকেমিয়া কাজ করে এমন 3 টি স্বতন্ত্র উপায়ে রয়েছে। প্রথম ধরনের রোগ দ্রুত প্রগতিশীল হয়। দ্বিতীয় প্রকারে, একটি স্থিতিশীল সময় থাকে যখন শিশুটি স্থিতিশীল, একটি দ্রুত প্রগতিশীল কোর্স অনুসরণ করে। তৃতীয় প্রকারের মধ্যে, শিশুরা 9 বছর পর্যন্ত মৃদুভাবে লক্ষণীয় অবস্থার উন্নতি করতে পারে এবং কোনও সময় এই রোগটি চিকিত্সা ছাড়া দ্রুত প্রগতিশীল হতে পারে।

JMML এর চিকিত্সা

JMML জন্য প্রাথমিক চিকিত্সার একটি স্টেম সেল স্থানান্তরিত হয়, কিন্তু উপলভ্য সময়ে চিকিত্সা হিসাবে ভাল ব্যবহার করা হয়।

সার্জারি

JMML চিকিত্সার সার্জারির ভূমিকা বিতর্কিত।

একটি সাধারণ গবেষণামূলক প্রোটোকল (দ্য চিলড্রেন অ্যানকোলজি গ্রুপ-কোগ) রোগের সমস্ত সন্তানদের উপর স্ফেনেকটমি (প্লীহা অপসারণ) সুপারিশ করে, যারা স্পেলেন্সকে বর্ধিত করে। অন্য প্রধান জেএমএমএল চিকিত্সা প্রোটোকল (শৈশব-ইডব্লু-এমডিএস-এর ময়িলোডিসপ্লাস্টিক সিনড্রোমের উপর ইউরোপীয় ওয়ার্কিং গ্রুপ) রোগীর চিকিৎসককে সিদ্ধান্ত নেওয়ার জন্য ছেড়ে দেয়। এটি অজানা যদি এই পদ্ধতির দীর্ঘমেয়াদি সুবিধাটি ঝুঁকি বহন করে।

রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা

পুরো জমিতে, কেমোথেরাপির একটি খারাপ প্রতিক্রিয়া দেখা দেয়। Purineethol (6- Mercaptopurine) এবং Sotret (isotretinoin) হয় এমন মাদক যা অল্প পরিমানে সফলতার সাথে ব্যবহার করা হয়েছে।

JMML এর চিকিত্সার মধ্যে তার সীমিত সুবিধা থাকার কারণে, কেমোথেরাপি মান নয়।

স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্ট

অ্যালোঞ্জিনিক স্টেম সেল ট্রান্সপ্লান্ট একমাত্র চিকিত্সা যা জম্মেলের জন্য দীর্ঘমেয়াদী প্রতিকার প্রদান করতে পারে। গবেষণা অনুরূপ সাফল্যের হার পাওয়া গেছে সঙ্গে মিলেছে পারিবারিক স্টেম সেল দাতা বা মিলিত নাকীর্ণ দাতাদের সঙ্গে।

JMML এর জন্য স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্টের পরে পুনরুজ্জীবনের হার হতে পারে 30% এবং 50%, যা খুব বেশী। পুনর্বিবেচনার গড় ট্রান্সপ্ল্যান্টের 3 ½ মাস পর ঘটে এবং প্রায় সবসময় এক বছরের মধ্যে। তবে, এই নিরুৎসাহিত সংখ্যার সত্ত্বেও, রোগীদের প্রায়ই দ্বিতীয় স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্টের সাথে একটি প্রতিকার অর্জন করে।

আক্রমনাত্মক চিকিত্সার প্রয়োজনের সত্ত্বেও, জেএমএমএল এর শিশুরা স্টেম সেল ট্রান্সপ্লান্টসগুলির মতো অগ্রগতির সাথে অনেক ভালো করছে। এটি একটি গবেষণায় পাওয়া গিয়েছে যে 5 বছর বয়সী বেঁচে থাকার হারের হার ছিল 5%, যারা 5% বেঁচে থাকার হারে 49% হারে ডোনদের সাথে সম্পর্কিত ছিল না, এবং এই চিকিত্সা সব সময় উন্নত হয় ।

তলদেশের সরুরেখা

একজন মাতাপিতা হিসেবে কল্পনা করা সবচেয়ে কঠিন বিষয়গুলির মধ্যে একটি হল আপনার বাচ্চা বা শিশু অসুস্থ হয়ে পড়ে। এই ধরনের অসুস্থতা শিশু, বাবা-মা এবং ভাইবোনদের উপর এক অসাধারণ চাপ সৃষ্টি করতে পারে। আপনি আপনার সন্তানকে জটিল অবস্থা ব্যাখ্যা করার চেষ্টা করছেন, আপনার মাথার চারপাশে আপনার মাথা ঢুকতে না পারলে

আপনার ক্যান্সার কেন্দ্রে যেকোনো সহায়তা গোষ্ঠী বা সংস্থানগুলির পাশাপাশি আপনার প্রিয়জনের, বন্ধুদের, পরিবার এবং প্রতিবেশীদের দ্বারা সুবিধা গ্রহণ করুন। আপনি এবং আপনার পরিবারের অনেকগুলি আবেগ এবং অনুভূতি অনুভব করলেও এটি মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে, একটি প্রতিকারের আশায় আছে এবং জেএমএমএল এর কিছু সন্তান সুস্থ ও উৎপাদনশীল জীবন পরিচালনা করতে চলেছে।

সোর্স

চ্যান, আর।, কুপার, টি।, ক্র্যাজ, সি, উইইস, বি, ও লোহ, এম। "কিশোর ম্যালোলোোমাইটিস লিউকেমিয়া: ২ য় আন্তর্জাতিক জেএমএমএল সিম্পোজিয়ামের একটি রিপোর্ট" লিউকেমিয়া রিসার্চ ২009। 355-36২।

ইমানুয়েল, পি। "কিশোর ম্যাললোোমোসিটিক লিউকেমিয়া এবং ক্রনিক মাইিলোমোমিটিটিক লিউকেমিয়া" লিকোমিয়া 1২ জুন ২008 1335-134২।

Locatelli, এফ, নলকে, পি।, জেকা, এম। এট আল কিশোর ম্যাললোোমোইটিক লিউকেমিয়া (জেএমএমএল) -এর শিশুদের সাথে হ্যামটোপোইটিক স্টেম সেল ট্রান্সপ্লান্টেশন (এইচএসসিটি): ইওউজি-এমডিএস / ইবিএমটি ট্রায়ালের ফলাফল। রক্ত 2005. 105 (1): 410-9

জাতীয় ক্যান্সার ইনস্টিটিউট PDQ ক্যান্সার তথ্য সংক্ষিপ্ত বিবরণ স্বাস্থ্য পেশাদার সংস্করণ। শৈশব তীব্র মায়োলেইড লিউকেমিয়া / অন্যান্য মাইোলোয়েড ম্যালিগেনসিটিস ট্রিটমেন্ট (পিডিকিউ)। প্রকাশিত অনলাইন 09/29/15 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK66019/#CDR0000062896__78

Niemeyer, সি এবং Kratz, সি। "কিশোর মাইেলোমোমিসিটিক লিউকেমিয়া" অ্যানক্লোলজি বর্তমান চিকিত্সা বিকল্প 2003 4: 203-210।

ইয়োসিমি, এ।, কোজিমা, এস। এবং হিরানো, এন। "জুভেনাইল মাইেলোনোসাইটিক লিউকেমিয়া: এপিডেমিওলজি, ইথিয়েপ্যাথিজেনেসিস, ডায়াগোসিস এবং ম্যানেজমেন্ট ফেলিক্স" পেডিয়াট্রিক ড্রাগ 2010 2010 1: 11 -২1।