ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া সম্পর্কে আপনার কি জানা উচিত?

ক্রান্তীয় লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া (সিএলএল) হল পশ্চিমা দেশে প্রাপ্ত বয়স্কদের মধ্যে লিউকেমিয়ার সবচেয়ে সাধারণ ধরন। এটি যখন একটি জেনেটিক উপাদান (মিউটেশণ) একটি সেল যা সাধারণভাবে একটি রক্তের কোষ যা লিম্ফোসাইট নামে পরিচিত একটি টাইপ মধ্যে বিকাশ ক্ষতিগ্রস্ত হয়।

সিএলএল অন্য ধরনের লিউকেমিয়া থেকে আলাদা, কারণ জেনেটিক মিউটেশনের ফলে মস্তিষ্কে লিম্ফোসাইটের অনিয়ন্ত্রিত বৃদ্ধি ঘটে না, তবে এটি এমন কোষেও আসে যা প্রাকৃতিক কোষের মৃত্যুর স্বাভাবিক প্যাটার্ন অনুসরণ করে না।

এই রক্তচাপ মধ্যে CLL lymphocytes একটি বর্ধিত সংখ্যা বাড়ে।

পশ্চিমে সিএলএল এর প্রায় 95% ক্ষেত্রে, লিম্ফোসাইটের প্রাদুর্ভাবটি হল বি-লিম্ফোসাইট (বি-সেল সিএলএল)। টি-সেল সিএলএল জাপানের ক্ষেত্রে আরও সাধারণ এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রায় 5% মামলা রয়েছে

দীর্ঘস্থায়ী লিউকেমিয়াতে অস্বাভাবিক লিম্ফোসাইটগুলি তীব্র লিউকেমিয়াতে দেখাশোনাকারীদের তুলনায় বেশি পরিপক্ক। কারণ তারা আরও পরিপক্ক, তারা স্বাভাবিক লিম্ফোসাইটের বেশ কিছু কাজ করতে সক্ষম। ফলস্বরূপ, রোগী কোন উপসর্গ লক্ষ্য করবে আগে ক্রমবর্ধমান লিউকেমিয়া দীর্ঘ সময়ের জন্য নিরাময় যেতে পারে।

এমন সময় আছে যখন একটি সুস্থ ব্যক্তির উচ্চ লিম্ফোসাইট গণনা হতে পারে, এবং এর মানে এই নয় যে তাদের লিউকেমিয়া আছে। এই সংক্রমণ-যুদ্ধ কোষ স্বাভাবিকভাবেই অসুস্থতা সময়ে উচ্চ উত্পাদন হারে যেতে সিএলএল-এর ক্ষেত্রে, এক ধরনের লিম্ফোসাইটের প্রাদুর্ভাব ঘটায় (জেনেটিক মিউটেশন মূলত ঘটেছে তার উপর নির্ভর করে) এবং পরিপক্ক হলে কোষ অস্বাভাবিক বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে।

শরীরের সুস্থ বি লিম্ফোসাইটের একটি গুরুত্বপূর্ণ কাজ হল ইমিউনোগ্লোবুলিন তৈরি করা, যা প্রোটিন যা সংক্রমণের বিরুদ্ধে যুদ্ধ করতে সহায়তা করে। সিএলএল-তে, অস্বাভাবিক লিম্ফোসাইটগুলি ইমিউনোগ্লোবুলিন (বা "অ্যান্টিবডি") তৈরি করতে সক্ষম হয় না যা সঠিকভাবে কাজ করে এবং অ্যান্টি-ক্যান্সারযুক্ত লিম্ফোসাইটগুলি কার্যকরী অ্যান্টিবডি তৈরির প্রতিরোধ করে।

এই কারণে, CLL এর লোকেরা প্রায়ই ঘন ঘন সংক্রমণের সম্মুখীন হয়।

লক্ষণ ও উপসর্গ

কিছু রোগীর জন্য, CLL ক্রমবর্ধমান ক্রমবর্ধমান হয় এবং লক্ষণ প্রায় নির্ণয়যোগ্য হতে পারে। এমনকি যখন লিম্ফোসাইটের সংখ্যা রক্তে উচ্চ মাত্রায় পৌঁছায় তখনও তারা অন্যান্য ধরনের রক্তের কোষ যেমন লাল কোষ এবং প্লেটলেট উৎপাদন প্রভাবিত করে না।

অধিকতর আক্রমণাত্মক ধরনের সিএলএল বা অতিরিক্ত উন্নত রোগের রোগীদের মস্তিষ্কের অন্যান্য বায়ুমণ্ডল উৎপাদনের হাড়ের মস্তিষ্ফের লক্ষণ এবং বর্ধিত লিম্ফ নোডগুলির সাথে যুক্ত উপসর্গ দেখা দিতে পারে।

CLL রোগীদের অভিজ্ঞতা হতে পারে:

• ওজন কমানো
• একটি সাধারণ "অসুস্থ" অনুভূতি
• রাতের ঘাম
• একটি ক্লান্ত অনুভূতি যে একটি ভালো রাতে ঘুম দ্বারা relieved হয় না
• ফোলা লিম্ফ নোড
• বার বার সংক্রমণ
• পার্শ্ববর্তী অঙ্গগুলির উপর বর্ধিত লিম্ফ নোডের চাপ থেকে ব্যথা
• রক্তপাত সমস্যা

এই উপসর্গগুলি অন্যের চিহ্ন হতে পারে, কম গুরুতর অবস্থা। আপনি যদি আপনার স্বাস্থ্যের কোনও পরিবর্তন সম্পর্কে চিন্তিত হন, তাহলে আপনাকে আপনার ডাক্তারের কাছ থেকে নির্দেশিকা চাইতে হবে।

CLL কি লিউকেমিয়া বা লিম্ফোমা?

লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া এবং লিম্ফোমা উভয়ই ঘটে যখন লিম্ফোসাইট একটি অনিয়ন্ত্রিত পদ্ধতিতে বৃদ্ধি পায়। উভয় অবস্থারই লিম্ফ নোডগুলির ফুলে ফুলে যেতে পারে এবং উভয়ে রক্তে অত্যধিক লিম্ফোসাইট দেখাতে পারে।

প্রকৃতপক্ষে, এই দুটি রোগের মধ্যে পার্থক্য প্রধানত নামমাত্র।

একটি রোগীকে বলা হয় সিএলএল যখন প্রচলিত রক্তে লিম্ফোসাইট থাকে এবং নোডের কম ফুলে যায়। বিপরীতভাবে, যারা রোগীদের নোড বাড়িয়েছে কিন্তু রক্তের কাছাকাছি স্বাভাবিক সাদা কোষের কাছাকাছি থাকে তাদের লিম্ফোসাইটিক লিম্ফোমা (এসএলএলএ), অ-হডক্কিন লিম্ফোমার একটি প্রকার হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই, CLL এবং SLL শব্দগুলি একচেটিয়াভাবে ব্যবহার করা হয় কারণ এটি মূলত একই রোগ একটি ভিন্ন উপায়ে উপস্থাপিত।

ঝুঁকির কারণ

সিএলএল বয়স্ক ব্যক্তিদের লিউকেমিয়া হতে থাকে, 65 জন রোগীর বয়স 65 বছর।

সিএলএল নির্ণয়ের মোট জনসংখ্যার শতকরা 90 ভাগ 40 বছরেরও বেশি বয়সী।

লিউকেমিয়া অন্য ধরনের অনুরূপ, বিজ্ঞানী ঠিক কি CLL কারণ জানি না, কিন্তু কয়েকটি কারণ যা এটি উন্নয়নশীল একটি উচ্চ ঝুঁকিতে কিছু মানুষ করা প্রদর্শিত হয়:

• নির্দিষ্ট বিষাক্ত রাসায়নিকের এক্সপোজার, যেমন কীটনাশক এবং হেরিসিসাইড
• মানুষের ব্যাকটেরিয়া বা ভাইরাসের সংস্পর্শে যেমন মানুষের টি-লিম্ফোসিটোট্রপিক ভাইরাস (এইচটিএইচভি -1)
• একটি প্রথম-ডিগ্রী আপেক্ষিক, যেমন একটি ভাইবোন হিসাবে, CLL এর সাথে তিন থেকে চার বার ঝুঁকি বাড়াতে পারে

অন্যান্য ধরনের লিউকেমিয়া থেকে ভিন্ন, বিকিরণের প্রকাশ এক্সপোজার একটি ঝুঁকিপূর্ণ কারণ বলে মনে হচ্ছে না।

যদিও এই কারণগুলি CLL পাওয়ার একটি ব্যক্তির সম্ভাবনা বৃদ্ধি করতে পারে, এই ঝুঁকির কারণগুলির সাথে অনেক লোক লিউকেমিয়া পাবেন না এবং লিউকেমিয়ার সাথে অনেকের কোনও ঝুঁকি নেই।

এটা সংকলন আপ

সিএলএল যখন একটি সেলের ডিএনএ ক্ষতি করে তখন অনিয়ন্ত্রিত গুণ এবং লিম্ফোসাইটের অত্যধিক বৃদ্ধি ঘটায়। এই সঞ্চলন মধ্যে লিম্ফোসাইট উচ্চ মাত্রায় সংখ্যা হবে, যা লিম্ফ নোডের মধ্যে সংগ্রহ করতে পারে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই, সিএলএল-এর লোকজন কয়েকটি লক্ষণ দেখাবেন কারণ রোগটি অগ্রগতিতে খুব ধীর গতিতে হতে পারে।

_{সূত্র:}

_{চিওরাজী, এন, রাই, কে।, ফেরিরানি, এম। "রোগের ব্যবস্থাসমূহ: ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া।" নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন ২005; 352: 804-15।}

_{লিন, টি।, বাইড, জে। চং, এ। হেইস, ডি পাস, এইচ এট আল-এ "দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া এবং সম্পর্কিত ক্রনিক লিউকেমিয়া"। ইডিএস। (2006) অনকোলজি: একটি প্রমাণ-ভিত্তিক পদ্ধতি স্প্রিংগার: নিউ ইয়র্ক পিপি। 1২10-২২২8।}

_{হিলম্যান, আর।, আult, কে। (2002) ক্লিনিক্যাল প্র্যাক্টিসের হেম্যাটোলজি তৃতীয় সংস্করণ। ম্যাকগ্রা-হিল: নিউ ইয়র্ক}

_{জেন্ট, সি, কে, এন। "ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া: জীববিজ্ঞান ও বর্তমান চিকিত্সা" বর্তমান ওনকোলজি রিপোর্ট ২007; 9: 345-35২}