টেকনবিলিটি - হেপাটাইটিস সি ড্রাগ ইনফরমেশন

টেকনবিলি (ওম্বিটাসভির + প্যারিটাপ্রেভির + রাইটনভির) ক্রনিক হেপাটাইটিস সি (এইচসিভি) সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত ডোজ সংমিশ্রণ ঔষধ। তিনটি এজেন্ট যেটি টেকনবিলিটি তৈরি করে তাও দুই-পিল এইচসিভি থেরাপি, ভিকেরা পাক-এ রয়েছে

টেকিভিটি ২014 সালের ২4 জুলাই যুক্তরাষ্ট্রের ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) -এর 18 বছর বা তার বেশি বয়সে এইচআইভি জিনোটাইপ 4 ইনফেকশন (জিটি 4) সহ সিরাজিসিসের ব্যবহার না করার অনুমোদন দেয়।

টেকনভিটি প্রথম, সব-মৌখিক, জিটি4 দীর্ঘস্থায়ী এইচসিভি সংক্রমণের রোগীদের জন্য ইন্টারভেরোন-ফ্রি এইচসিভি থেরাপী, জনসংখ্যার ঐতিহ্যগতভাবে বিবেচনা করা কঠিন বলে মনে করা হয়।

টেকনভিটি 1২ আগস্ট, ২01২ থেকে নভেম্বর 19, ২013 পর্যন্ত পরিচালিত একটি ফেজ আইবিবি পরীক্ষায় 100% পূর্বে নিরাময়কৃত ("চিকিত্সাহীন নয়") রোগীদের নিরাময় হার বলে জানায়।

ডোজ

দুইটি ট্যাবলেট (1২.5 মি.জি. অ্যামিমাটাসভির, 75 মি.গ্রি প্যারিটেপরেভির, 50 মিলিগ্রাম রত্নভাইভ) উচ্চ চর্বি বা ক্যালোরি গ্রহণের প্রয়োজন ছাড়াই প্রতিদিন খাবার নিয়ে আসে। টেকিভী ট্যাবলেট গোলাপী, আয়তাকার এবং ফিল্ম-প্রলিপ্ত, "AV1" একপাশে একত্রিত।

প্রস্তাবনাগুলি প্রস্তাবনা

টেকনিভিটি একটি 12 সপ্তাহের কোর্সে রবিভীরিন (একটি ড্রাগ যা ভাইরাল আরএনএ সংশ্লেষণ রোধ করতে ব্যবহৃত হয়) সহ নির্ধারিত হয়। রিবভীরিনের সুপারিশকৃত ওজন ওজন উপর ভিত্তি করে, নিম্নরূপ:

টেকনবিলিটির 1২-সপ্তাহের কোর্সটি চিকিত্সার জন্য বিবেচনা করা যেতে পারে যে রোগীর রোগী রিবাভীরিন সহ্য করতে পারে না।

প্রচলিত সাইড প্রভাব

Technivie ব্যবহার (7% রোগীর অন্তত 7%) এর সাথে যুক্ত সর্বাধিক সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হয়:

কনট্রাকেন্ডেড ঔষধ

Technivie ব্যবহার করার সময় নিম্নোক্ত মাদক গ্রহণ করা উচিত হবে না:

দ্বন্দ্ব এবং বিবেচ্য বিষয়

তীব্র হিপ্যাটিক ইমিগ্রেশন (চাইল্ড পিউ স্কোর B) সহ রোগীদের জন্য ট্যানিভিয়াকে সুপারিশ করা হয় না এবং গুরুতর হেক্টিক ইমিগ্রেশন (চাইল্ড পিউ স্কোর সি) সহ রোগীদের মধ্যে contraindicated হয়।

রোগাক্রান্ত রোগীদের ব্যবহারের জন্য রোধনাভির (যথা, স্টিভেনস-জনসন সিনড্রোম বা বিষাক্ত এপিডার্মাল নিউক্রোলাইসিসের অভিজ্ঞতা) রক্ষার জন্য টেকিভিটি অপ্রচলিত।

গর্ভাবস্থায় ব্যবহারের জন্য টেকনবিলিটি অকার্যকর নয় তবে টেকনবিলি ও রেবিভিরনের সংমিশ্রণ গর্ভবতী মহিলাদের বা পুরুষের গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে ব্যবহার করা উচিত নয়। স্তন ক্যান্সারের ক্ষেত্রে, পশু গবেষণায় অস্বাভাবিক ভ্রূণ উন্নয়ন নোটের কোন ঘটনা ছিল না; ট্যানিভিয়িতে যখন সম্ভাব্য সুবিধাগুলি এবং স্তনপেশনের প্রতিকূল প্রভাব নিয়ে আলোচনা করার পরামর্শ দেওয়া হয় তখন বিশেষজ্ঞ পরামর্শ দেওয়া হয়।

উৎস:

মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন (এফডিএ)। "এফডিএ দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস সি জিনোটাইপের চিকিৎসার জন্য টেকনিভিটি অনুমোদন করে।" সিলভার স্প্রিং, মেরিল্যান্ড; জুলাই ২4, ২015 প্রকাশিত প্রেস রিলিজ

হেজোড, সি .; আস্সেলাহ, টি .; রেডী, আর .; এট আল "ওম্বিটাসভির প্লাস প্যারিটেপ্রেভিয়ার প্লাস রাইটনভির রিবভীরিন সহ বা ব্যায়ামে চিকিত্সা-সহজ এবং চিকিত্সা-অভিজ্ঞ রোগীদের জিনোটাইপের 4 টি দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস সি ভাইরাস সংক্রমণ (পিএআরএল-আই): একটি এলোমেলোভাবে, ওপেন-লেবেল পরীক্ষার মাধ্যমে।" ল্যানসেট। ২0 শে জুন, 2015; 384 (9986): 2502-2509।