কম্পাইলার - এইচআইভি অ্যান্টির্টোভাইরাল ড্রাগ ইনফরমেশন

স্থায়ী ডোজ সংমিশ্রণ ঔষধ একবার-দৈনিক, একক পিল থেরাপি প্রস্তাব

শ্রেণীবিন্যাস

ভিটামিন এ এইচআইভি সংক্রমণে ব্যবহৃত একমাত্র ট্যাবলেট, নির্দিষ্ট ডোজ সংমিশ্রণ মাদক যা তিনটি ভিন্ন এন্টিরেট্রোভাইরাল এজেন্ট গঠিত হয়:

২010 সালের 10 আগস্ট ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) দ্বারা 1২ বছর বয়সের বয়স্ক এবং শিশুদের মধ্যে ব্যবহারের জন্য কুমিল্লার অনুমোদন দেওয়া হয়েছিল, যারা কখনোই এইচআইভি থেরাপি না পেলে 100,000 কোষ / মিটার বা এর নীচে ভাইরাল লোড থাকে । , এবং 77 পাউন্ড (35 কিলোগ্রাম) বা তার চেয়েও বেশি।

রোগীর একটি undetectable ভাইরাল লোড ছিল আছে যদি একটি বর্তমান থেরাপি প্রতিস্থাপন করতে ব্যবহার করা যেতে পারে (

তৈয়ার

কম্পেরার একটি গোলাপী, ক্যাপসুল-আকৃতির, ফিল্ম-লেপা ট্যাবলেট, ২5 মিঃ রিলপিভিরিন, 200 মিলিগ্রাম ইমট্রিকাইটিন এবং 300 মিলিগ্রাম টিডিএফ গঠিত। এটি এক দিকে "জিএসআই" এর সাথে এমবসড এবং অন্যটি সাধারণ।

ডোজ

খাবারের সাথে দৈনিক এক ট্যাবলেট। এইচআইভি চিকিত্সা করার জন্য ব্যবহৃত অন্য কোন এন্টিরেট্রোভাইরাল ড্রাগের সাথে তুলনা করা উচিত নয়।

ক্ষতিকর দিক

ক্লিনিকাল্যাল ট্রায়াল রোগীদের মধ্যে কুমারারার রোগীর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া উল্লেখ করা হয়েছে, যার মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ ছিল:

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সাধারণত ট্রানজিট ছিল, চিকিত্সা অসহিষ্ণুতা ফলে কয়েক রোগী discontinuing সঙ্গে।

contraindications

নীচের ওষুধ বা সম্পূরকগুলির সঙ্গে তুলনা করা উচিত নয় :

সর্বদা কোনও ড্রাগ বা সম্পূরক, নির্ধারিত বা অ-নির্ধারিত, আপনার ডাক্তারকে অবহিত করুন যে আপনি কোনও antiretroviral থেরাপি শুরু করার আগে গ্রহণ করতে পারেন।

অন্যান্য বিবেচ্য বিষয়

কিডনি দুর্বলতা (30 মিলি প্রতি মিনিট থেকে কম আনুমানিক ক্রিয়েটিনাইন ক্লিয়ারেন্স হিসাবে সংজ্ঞায়িত হিসাবে ব্যাখ্যা করা হয়) জন্য রোগীদের পরামর্শ দেওয়া হয় না। যদি আপনার কোনও চিকিৎসক বা অন্য কোনও চিকিৎসক দ্বারা কোন কিডনি রোগের জন্য চিকিত্সা করা হয় তবে আপনার ডাক্তারকে পরামর্শ দিন।

যকৃতের দুর্বলতা বা দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস বি (এইচবিভি) সংক্রামক রোগীদের জন্য যকৃতের সমস্যাগুলি গুরুতরভাবে বাড়িয়ে তুলতে পারলে রোগীর জন্য অনুগ্রহ করে সুপারিশ করা হয় না। এটি পরামর্শ দেওয়া হয় যে এইচআইভি ভাইরাসে এইচআইভি ভাইরাস সনাক্ত করার পূর্বেই অভিযোগ করা হয়। আপনার লিভার সমস্যা এবং / অথবা হেপাটাইটিসের ইতিহাস থাকলে আপনার ডাক্তারকে পরামর্শ দিন।

কমলারার rilpivirine উপাদান একটি ক্ষতিকারক রোগীদের মধ্যে একটি অতিসত্বর প্রতিক্রিয়া, প্রায়ই একটি ফুসকুড়ি, চোখের প্রদাহ ("গোলাপী চোখের"), মুখের স্নায়ু, জ্বর বা অন্যান্য এলার্জি প্রতিক্রিয়া হিসাবে, হতে পারে। সাধারণত, অতিমাত্রায় সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া থেরাপি শুরু করার পর 1-6 সপ্তাহ উপস্থিত। কোনও উপসর্গ দেখাতে আপনার ডাক্তারকে পরামর্শ দিন। গুরুতর ক্ষেত্রে, থেরাপি সম্ভবত বন্ধ করা প্রয়োজন হবে।

চিকিত্সা আপডেট

২011 সালের মার্চ 1, ২011 তারিখে ওডাফেসির নামে বাজারে ছাপারার একটি নতুন সূত্রে FDA কর্তৃক অনুমোদিত হয়। এই নতুন সূত্রটি টিডিএফ কম্পোনেন্টকে প্রতিস্থাপন করে দশফোভির আলাফেনামাইড (টিএএফ) নামক একটি মাদকের পরিবর্তে, যা পরবর্তীতে প্রো-ড্রাগ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।

টিডিএফ থেকে ভিন্ন, টিএএফ এর কোন সক্রিয় ড্রাগ নেই বরং শরীরের নিজস্ব বিপাক ব্যবহার করে তা তার সক্রিয় রূপে রূপান্তর করে। যেমন, মাদকটি দূরবর্তী ডোজে কোষে আরও কার্যকরী হয়, পাশাপাশি অনেকটা নিম্নমুখী মাদকের বিষাক্ততা (বিশেষ করে টিডিএফ ব্যবহারের সাথে সম্পর্কিত কিডনি দুর্বলতা)।

সূত্র:

ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ।) "কুমিল্লার অনুমোদন: ইমতিসিটিবিনাবিন / রিল্পিভিরান / টেনোফোভির ডিএফ স্থায়ী ডোজ সংমিশ্রণ।" সিলভার স্রপিং, মেরিল্যান্ড, 10 ই আগস্ট, ২011 তারিখে জারি করা হয়েছে।

গিলিয়েড সায়েন্সেস "অভিযোগ - নির্দেশিকা তথ্য হাইলাইট।" ফস্টার সিটি, ক্যালিফোর্নিয়া; মার্চ 18, 2016 এ অ্যাক্সেস

রয়টার্স। "ব্রিফ - গিলিয়েড সায়েন্সস মার্কিন এফডিএ ওডফেসকে অনুমোদন দেয়" 1 মার্চ, ২015 প্রকাশিত হয়েছে।