স্টারজ-ওয়েবার সিন্ড্রোমটি ত্বক এবং স্নায়ুতন্ত্রের একটি ব্যাধি। এটির সবচেয়ে লক্ষণীয় উপসর্গটি একটি পোর্ট ওয়াইন দাগ হিসাবে পরিচিত মুখটির গভীর বেগুনি ব্যাক্টমার্কে হালকা গোলাপী। যাইহোক, যারা পোর্ট ওয়াইনের দাগ আছে তারা স্টার্জ-ওয়েবার সিন্ড্রোম নয়। স্টারজ-ওয়েবার সিন্ড্রোমটি জন্মের সময় উপস্থিত হয়, তবে এটি জানা যায় না যে এটি কারনে ঘটে বা ঠিক কত বার এটি ঘটে।
এটি সমস্ত জাতিগত ব্যাকগ্রাউন্ডের পুরুষ ও নারী উভয়ই প্রভাবিত করে।
Sturge-Weber সিনড্রোম তিন ধরনের আছে:
- আমি টাইপ করুন - সবচেয়ে সাধারণ টাইপ, পোর্ট ওয়াইন দাগ এবং মস্তিষ্কের Angiomas অন্তর্ভুক্ত
- টাইপ দ্বিতীয় - পোর্ট ওয়াইন দাগ কিন্তু কোন মস্তিষ্কের angioma
- টাইপ III - মস্তিষ্কের আঙ্গুলো কিন্তু কোন পোর্ট ওয়াইন দাগ নেই
লক্ষণ
স্টারজ-ওয়েবার সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলি অন্তর্ভুক্ত করে:
- পোর্ট ওয়াইন দাগ - মুখের উপর এই জন্ম চিহ্ন আকারের মধ্যে পরিবর্তিত হতে পারে, কিন্তু এটি সাধারণত কমপক্ষে একটি উপরের পেন্সিল এবং কপাল অন্তর্ভুক্ত। এটি হালকা গোলাপী থেকে গভীর রক্তবর্ণ পর্যন্ত বিস্তৃত হতে পারে এবং ত্বক পৃষ্ঠের নীচে অল্প ক্ষুদ্র রক্তক্ষরণগুলির (কৈশিকরা) অত্যধিক বৃদ্ধির কারণে হয়। বন্দর ওয়াইন দাগ গাঢ় চামড়ার ব্যক্তিদের মধ্যে দেখতে কঠিন হতে পারে।
- জীবাণু - স্টারজ-ওয়েবার সিন্ড্রোমের প্রায় 75 থেকে 9 0 শতাংশ রোগী এক-এক বছর বয়স শুরু করে। মস্তিষ্কে পৃষ্ঠে রক্তক্ষরণ (অ্যাঙ্গিয়োমা) এর অত্যধিক বৃদ্ধির ফলে ভূগর্ভস্থ অংশ সাধারণত মস্তিষ্কে পেট দ্রবীভূত দাগের মতো একই দিকে থাকে।
- দুর্বলতা - প্রায় ২5 থেকে 56 শতাংশ লোক দেহের একপাশে (হিমিপ্রেসিস) দুর্বলতা বা ক্ষতির বিকাশ করে, প্রায়ই পোর্ট ওয়াইন দাগের বিপরীতে পাশে।
- উন্নয়নশীল বিলম্ব এবং মানসিক প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের 50 থেকে 60 শতাংশ ব্যক্তি প্রভাবিত করে।
- মাথাব্যাথা
- চোখের মধ্যে বৃদ্ধিপ্রাপ্ত চাপ (গ্লুকোমা) - পোর্ট ওয়াইন দাগের কাছে চোখের মধ্যে গ্লোকোমা গড়ে ওঠে প্রায় 70 শতাংশ লোক।
রোগ নির্ণয়
Sturge-Weber সিনড্রোমের একটি নির্ণয়ের একটি চোখ ও কপালের উপর একটি পোর্ট ওয়াইন দাগের উপস্থিতি দ্বারা প্রস্তাবিত হতে পারে। কম্পিউট টমোগ্রাফি (সিটি) স্ক্যান বা চুম্বকীয় অনুনাদ ইমেজিং (এমআরআই) এক বা একাধিক এঞ্জিওমাসের উপস্থিতি সম্পর্কে মস্তিষ্কে পরীক্ষা করে, যা রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করবে। স্টার্জ-ওয়েবার সিনড্রোমের শিশুটি মস্তিষ্কের আঙ্গুলের জটিলতা দেখতে যেমন স্ফীতি বা দুর্বলতা পরীক্ষা করার জন্য একটি স্নায়বিক পরীক্ষা করবে।
চিকিৎসা
স্টারজ-ওয়েবার সিন্ড্রোমের চিকিত্সাগুলি উপসর্গগুলির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। যদি আক্রমন ঘটায়, কার্বামাজেপাইন (টেগ্রেটোল), ফেনাইটোইন (দিলানটিন), বা ভ্যালপারিক এসিড (ডিপোকোট, ডিপাকেন) যেমন antibiotics দেওয়া হয়। গ্লুকোমা এবং মাথাব্যাথা কমাতে ও নিয়ন্ত্রণ করার জন্য ঔষধগুলি ব্যবহার করা হয়। লেজারের চিকিত্সা মুখের উপর পোর্ট ওয়াইন দাগকে হালকা বা সরাতে পারে। একাধিক চিকিত্সা প্রয়োজন হতে পারে।
উৎস:
> স্টারজ-ওয়েবার সিনড্রোম কি? SWS / KT / PWS সম্পর্কে স্টারজ-ওয়েবার ফাউন্ডেশন 10 মে 2007