রক্তের ক্যান্সারের ক্রোমোজোম ট্রান্সোকেশন এবং তাদের ভূমিকা

লিউকেমিয়া এবং লামফোমাসে ক্রোমোজোম লোপোনাসেস

সংক্ষিপ্ত বিবরণ

একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশ যখন অন্য ক্রোমোজোম বন্ধ হয়ে যায় এবং একটি ক্রোমোজোমের ছোঁয়া দেয় তখন একটি ট্রোজলোজেশান হল একটি ক্রোমোজোমের গঠনে অস্বাভাবিক পরিবর্তন। এই "মিউটেশন" অনেক ধরনের লিম্ফোমাস এবং লেইকামিয়াসের একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ।

ঘটা

আমাদের ক্রোমোসোমগুলি আমাদের পিতামাতার কাছ থেকে প্রাপ্ত সমস্ত জেনেটিক তথ্য সংরক্ষণ করে। আমাদের 23 টি ক্রোমোজোম রয়েছে - 1 টি আমাদের মায়ের কাছ থেকে এবং 1 টি আমাদের পিতৃপুরুষ থেকে সেট করা হয়েছে - মোট 46 টি ক্রোমোসোমের জন্য।

প্রতিটি ক্রোমোসোমের উপর শত শত জিন আছে যা আমাদের চোখের রং থেকে যে সমস্ত প্রোটিন যা আমাদের দেহে কোষের বিভাগকে নিয়ন্ত্রন করে তা নিয়ন্ত্রণ করে।

যখন আমাদের কোষ বিভাজিত হয়, তখন আমাদের ক্রোমোসোমের একটি অনুলিপি তৈরি হয়। কখনও কখনও এই প্রক্রিয়া ভুল হয়ে যায়, এবং একটি ক্রোমোসোমের একটি অংশ একটি অংশ অন্য ক্রোমোজোমের সাথে সংযুক্ত হতে পারে।

যখন আমরা ক্যান্সারের জেনেটিক পরিবর্তন সম্পর্কে কথা বলি, এটি খুব বিভ্রান্তিকর হয়ে উঠতে পারে, তাই আমরা নিশ্চিত করতে চাই যে এক পার্থক্য সরাসরি পরিষ্কার। কিছু জিনগত পরিবর্তন আমি nherited হয় এবং জীবাণু লাইন মিউটেশন বলা হয় , জন্মের পরিবর্তনের ধরন বা অন্যান্য জেনেটিক পরিবর্তনগুলি, কিন্তু আপনি সম্পর্কে শুনতে হবে অধিকাংশ জেনেটিক পরিবর্তন অর্জিত হয় বা শিমুল পরিব্যক্তি - আপনার শরীরের পরে যে mutations এবং জেনেটিক পরিবর্তন জন্ম এবং পরবর্তী জীবনে

প্রকারভেদ

দুটি ধরনের স্থানান্তর আছে।

• ভারসাম্যপূর্ণ অনুবাদক - একটি সুষম স্থানান্তরে, দুটি ক্রোমোসোমের সমান অংশ বিনিময় করা হয়, সুতরাং কোন অতিরিক্ত বা অনুপস্থিত জিনগত তথ্য নেই।

• ভারসাম্যহীন অনুবাদ - একটি ভারসাম্যহীন স্থানান্তরে, বিনিময় ক্রোমোজোমের অসম অংশকে অন্তর্ভুক্ত করে এবং অতিরিক্ত বা অনুপস্থিত জিনের দিকে পরিচালিত করে।

বর্ধিতকরণগুলি ব্রাটে দুটি অন্তর্গত ক্রোমোসোমের সাথে একটি ছোট্ট কেস "টি" ব্যবহার করে নির্দেশ করা হয়। উদাহরণস্বরূপ, ক্রোমোসোম 9 এবং ক্রোমোজোম ২২ এর মধ্যে একটি স্থানান্তর টি (9 ;২২) দ্বারা নির্দেশিত হবে।

ক্যান্সার সঙ্গে অ্যাসোসিয়েশন

স্থানান্তরণ একটি প্রকারের জেনেটিক ইনজেকশন যা ক্যান্সার সৃষ্টিকারী জিনের মধ্যে প্রবেশ করতে অন্য কোনো স্বাভাবিক জিনের কারণ হতে পারে। বিজ্ঞানীরা এই ক্রোমোজোমের পরিবর্তনগুলি ঘটতে যথাযথভাবে বুঝতে পারে না, তবে লিম্ফোমাস এবং লিউকেমিয়াসের বিকাশের জন্য ঝুঁকির কিছু নির্দিষ্ট কারণ জানা যায় এবং কিছু পরিবেশগত এক্সপোজারগুলি জিনগত ক্ষতিতে জড়িত হতে পারে। এই পরিবর্তনগুলিও ঘটতে পারে যখন আমাদের কোষগুলির ডিএনএ একটি বিষ বা ভাইরাল সংক্রমণ দ্বারা ক্ষতিগ্রস্ত হয়। যাইহোক, তারা সেল বিভাগের সাধারণ প্রক্রিয়ার মধ্যে একটি "ভুল" ফলেও ঘটতে পারে, খুব। যেহেতু আমাদের কক্ষগুলি আমাদের জীবদ্দশায় বিভক্ত হয়ে পড়েছে, সেই সুযোগ যেটি বিভাগে একটি "ভুল" হবে, সেই পুরানো বয়সটি বৃদ্ধি পাবে। এটা আমরা প্রাপ্ত বয়স্কদের অনেক ক্যান্সারের বেশি সাধারণ কারণ এটি একটি কারণ বলে মনে করা হয়।

কিভাবে translocations ক্যান্সার ঝুঁকি প্রভাবিত বুঝতে কিভাবে জেনেটিক পরিবর্তন এবং পরিব্যক্তি ক্যান্সার ফলাফল কিভাবে সম্পর্কে একটু বুঝতে সাহায্য করতে পারেন। এটা মনে করা হয় যে অনুবাদকগুলি অক্সিজেন (ক্যান্সার সৃষ্টিকারী জিন) চালু করা বা বন্ধ অবস্থানে টিউমার দমনকারী জিন পরিবর্তন করে কাজ করতে পারে। টিউমার দমনকারী জিনগুলি জিন যে সেলুলার পদক্ষেপগুলি পরিচালনা করতে সহায়তা করে, যখন নিয়ন্ত্রণের বাইরে, ক্যান্সার হতে পারে; তারা মূলত একটি গাড়ীতে ব্রেক সিস্টেমের মত কাজ করে, অথচ অনকোজেন আরও একটি অ্যাক্সিলারটার মত কাজ করে যা অবস্থানের মধ্যে আটকে যায়।

অধিকাংশ অংশে, লিউকেমিয়া এবং লিম্ফোমাসের ফলে অনুবাদ করা হয় ডিএনএতে অর্জিত পরিবর্তনগুলির কারণে, কিন্তু এটি সবসময়ই হয় না। সাধারণত এটি ক্যান্সারে আক্রান্ত এক বা দুইজনের পরিবর্তে জেনেটিক পরিবর্তনের সংমিশ্রণ, এবং কিছু ক্ষেত্রে, এই পরিবর্তনগুলির কয়েকটি জন্মের আগে ঘটতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, তীব্র লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া সহ কিছু শিশুরা প্রাথমিকভাবে জিনগত পরিবর্তন ঘটতে পারে যখন একটি শিশু গর্ভের মধ্যে থাকে।

রক্তের ক্যান্সার (লিউকেমিয়া এবং লিম্ফোমাস)

রক্তের ক্যান্সারের মধ্যে ক্রোমোসোমাল ট্রান্সোকেশনগুলি বড় ভূমিকা পালন করে। এটি অনুমান করা হয় যে translocations 90% পর্যন্ত লিম্ফোমা এবং 50% এর বেশি লিকমেইজ রয়েছে।

রক্তের ক্যান্সারের সাথে জড়িত কিছু অনুবাদগুলি এইগুলি অন্তর্ভুক্ত করে:

• টি (8; 21) - পরিপক্কতা সঙ্গে তীব্র মায়োলোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া
• টি (9 ;২২), "ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোজোম" হিসাবে পরিচিত - ক্রনিক মাইেলজেনাস লিউকেমিয়া (সিএমএল) এবং তীব্র লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া (ALL)
• টি (15; 17) - তীব্র promyelocytic লিউকেমিয়া (এপিএল)
• টি (12; 15), টি (1; 1২) - তীব্র মৃগীরোগী লিউকেমিয়া (এএমএল)
• টি (২; 5) - অ্যানাপ্লাস্টিক বড় কোষ লিম্ফোমা
• টি (8; 14) - বার্কিটের লিম্ফোমা
• টি (11; 14) - ম্যানটেল সেল লিম্ফোমা
• টি (14; 18) - ফোলিকুলার লিম্ফোমা

একটি শব্দ থেকে

বায়োপসি নমুনার একটি জেনেটিক বিশ্লেষণ করছেন যখন চিকিৎসক ক্রোমোসোম ট্রান্সলোকেশনগুলি আবিষ্কার করেন। এই আবিষ্কারগুলি কেবলমাত্র রোগ সনাক্ত করতে সহায়তা করে না, তবে চিকিত্সার পরিকল্পনাও করে এবং চিকিৎসার ফলাফলগুলির ভবিষ্যদ্বাণী করে। উদাহরণস্বরূপ, কিছু অনুবাদ, কেমোথেরাপির আরও কম প্রতিক্রিয়াশীল রোগের লক্ষণ হতে পারে। যাইহোক, প্রতিটি ব্যক্তি পৃথক, এবং একই স্থানান্তর সঙ্গে এমনকি দুটি মানুষ খুব ভিন্ন ফলাফল থাকতে পারে।

_{সূত্র:}

_{আমেরিকান ক্যান্সার সোসাইটি। আমরা কি অ-হডকিনের লিম্ফোমা কার? আপডেট 01/২২/16 http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes}

_{জাতীয় ক্যান্সার ইনস্টিটিউট তীব্র লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া চিকিত্সা - স্বাস্থ্য পেশাদার সংস্করণ (PDQ)। আপডেট 12/10/15 http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc}

_{নম্বিয়ার, এম।, এবং এস রাঘবন। কিভাবে ক্রোমোসোমাল অনুবাদের সময় ডিএনএ ভঙ্গ হয়? নিউক্লিক এসিড গবেষণা 2011. 39 (14): 5813-5825}