২014 সালের 14 জানুয়ারি, যুক্তরাষ্ট্রের ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) ম্যাগাজিনের চিকিৎসার জন্য প্রথম ধরনের ধরনের চিকিৎসা যন্ত্র অনুমোদন করে। এই ডিভাইসটি, মেইস্ট্রো রিচার্জেবেল সিস্টেম নামে পরিচিত, নির্দিষ্ট বয়স্কদের মধ্যে ব্যবহারের জন্য অনুমোদন দেওয়া হয়েছে যারা স্থূল। এটি ২007 সাল থেকে স্থূলতার চিকিৎসার জন্য এফডিএ কর্তৃক অনুমোদিত প্রথম চিকিৎসা যন্ত্র।
প্রদত্ত যে, রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধ কেন্দ্র (সিডিসি) এর মতে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের সকল প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে এক-তৃতীয়াংশ মস্তিষ্ক, চিকিত্সার জন্য একটি নতুন চিকিত্সা যন্ত্রের আবির্ভাব হচ্ছে এমন একটি সংবাদ যা মনোযোগ আকর্ষণ করে।
এটা কিভাবে কাজ করে?
মস্তিষ্ক এবং পূর্ণতা অনুভূতি উপর নিয়ন্ত্রণ exert যে মস্তিষ্ক এবং পেট মধ্যে স্নায়ুর পথ লক্ষ্য করে কাজ করে Maestro Rechargeable সিস্টেম কাজ করে। এটা একটি বৈদ্যুতিক নাড়ি জেনারেটর যা টেলিগ্রাম নেতৃত্বাধীন এবং ইলেক্ট্রোড বরাবর রিচার্জ হয়। এই পেট মধ্যে শল্যচিকিৎসা সন্নিবেশিত হয়। এটি তখন ভ্যাগাস স্নায়ুতে তেজস্ক্রিয়তা প্রেরণ করে, যা পেট খালি করার নিয়ন্ত্রনে সহায়তা করে এবং মস্তিষ্কে সিগন্যাল পাঠায় যাতে পেটটি খালি বা পূর্ণ হয়।
EnteroMedics Inc. এর মতে, ডিভাইসটি তৈরি করে এমন কোম্পানিটি, মেইস্ট্রো রিচার্জেবেল সিস্টেমগুলি এই সংকেতগুলিকে ব্লক করে দেয় যে ভ্যাগাস স্নায়ুকয়িকভাবে মস্তিষ্কে পাঠানো হবে, এইভাবে ক্ষুধার অনুভূতি হ্রাস করে এবং রোগীদের আক্রান্ত হওয়ার পূর্বেই তারা সম্পূর্ণ অনুভব করতে পারে না।
এটা কার জন্য?
এফডিএ-এর মতে, এই চিকিৎসা যন্ত্রটি প্রাপ্তবয়স্কদের (18 বছর বা তার ঊর্ধ্ব) জন্য অনুমোদিত হয়েছে যাদের 35 থেকে 45 বত্সর একটি বডি মাস ইনডেক্স (BMI) রয়েছে, যাদের সাথে কমপক্ষে একটি স্থূলতা সম্পর্কিত চিকিৎসার অবস্থা, যেমন টাইপ 2 ডায়াবেটিস বা প্রতিরোধমূলক ঘুম apnea । এফডিএ নির্দিষ্ট করা হয়েছে যে এই রোগীদের প্রথম দেখানো উচিত যে তারা একটি ওজন-ক্ষতি প্রোগ্রামের মাধ্যমে ওজন হারাতে সক্ষম হয়েছে না।
এটা কিভাবে কার্যকরী?
একটি ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মধ্যে 35 অথবা এর অধিক BMI রোগীদের সাথে জড়িত রোগীদের মধ্যে পরীক্ষামূলক গ্রুপ (যারা সক্রিয় মায়েস্ট্রো ডিভাইসটি পেয়েছিলেন) উল্লেখযোগ্য ওজন-হ্রাসের ফলাফল দেখেছেন: প্রায় অর্ধেক তাদের অতিরিক্ত ওজন কমিয়ে ২0 শতাংশ হারায় এবং তাদের 38% তাদের অতিরিক্ত ওজন কমপক্ষে 25% হারায়।
সম্ভাব্য সাইড প্রভাব কি কি?
ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের রিপোর্টের উপর ভিত্তি করে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি অন্তর্ভুক্ত ছিল যার উপর ভিত্তি করে অনুমোদন অন্তর্ভুক্ত ছিল: হঠাৎ বমি বমি ভাব, বমি বমি ভাব, অস্ত্রোপচারের জটিলতা, হৃদরোগ, বুকের ব্যথা, গিলতে অসুবিধা, এবং ডেলিভারি। কোনও অস্ত্রোপচার অপারেশন বা পদ্ধতি হিসাবে, জটিলতা হতে পারে, যেমন সংক্রমণ এবং রক্তপাত, প্রক্রিয়া নিজেই যে ফলাফল
এফডিএ জানায় যে, অনুমোদনের অংশ হিসেবে, এন্টারপ্রোডিক্সকে পাঁচ বছর পরের অনুমোদনের পরপর পাঁচ বছরের জন্য কমপক্ষে 100 রোগী অনুসরণ করতে হবে এবং ডিভাইসের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা সম্পর্কে অতিরিক্ত তথ্য সংগ্রহ করতে হবে।
সুষম খাদ্য এবং ব্যায়াম এখনও প্রয়োজন
এই ডিভাইসটি অবশ্যই প্রক্রিয়াকৃত খাবারের কম সুস্থ খাদ্য এবং ফলের ও সবজিতে উচ্চহারে উত্সাহিত হওয়ার প্রয়োজনীয়তা দূর করে দেয় না। আর এটি দৈনিক ভিত্তিতে শারীরিকভাবে সক্রিয় থাকার জন্য গুরুত্বপূর্ণ প্রয়োজনকে দূর করে না।
এই স্বাস্থ্য ব্যবস্থা উভয়ই ওজন হ্রাসের জন্য নয়, তবে হৃদরোগ, স্ট্রোক, ডায়াবেটিস, ক্যান্সার, এবং ডিমেনশিয়া সহ সব ধরণের দীর্ঘস্থায়ী রোগ প্রতিরোধে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
সোর্স :
এফডিএ। নিউজ রিলিজ: পুঁজিবাজারে প্রথমবারের মতো ডিভাইসে এফডিএ অনুমোদন দিয়েছে। Http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm430223.htm জানুয়ারী 16, 2015 এ অনলাইন অ্যাক্সেস।