ধরনের, উপসর্গ, নির্ণয়ের এবং আরও পর্যালোচনা
থ্যালাসেমিয়া হিমোগ্লোবিনের একটি ব্যাধি যা হেমোলিটিক্যাল অ্যানিমিয়া সৃষ্টি করে । হেমোলাইসিস একটি শব্দ যা লাল রক্ত কোষের ধ্বংস বর্ণনা। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, হিমোগ্লোবিনটি চারটি শিকল-দুটি আলফা চেইন এবং দুটি বিটা চেইন গঠিত।
থ্যালাসিমিয়াতে আপনি যথেষ্ট পরিমাণে অ্যালাফা বা বিটা শিকল তৈরি করতে পারবেন না, তবে আপনার অস্থি মজ্জা রক্তের কোষকে যথাযথভাবে না করতে পারে।
লাল রক্ত কোষও ধ্বংস হয়ে যায়।
থ্যালাসেমিয়ার 1 টির চেয়ে বেশি কি আছে?
হ্যাঁ, থ্যালাসেমিয়া একাধিক ধরনের আছে, সহ:
- বিটা থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়া
- বিটা থ্যালাসেমিয়া প্রধান (রক্তচাপ নির্ভরশীল)
- হেমোগ্লোবিন এইচ রোগ (আলফা থ্যালাসেমিয়া ফর্ম)
- হেমোগ্লোবিন এইচ-কনস্ট্যান্ট স্প্রিং (আলফা থ্যালাসেমিয়া একটি ফর্ম, সাধারণত হিমোগ্লোবিন এইচ তুলনায় আরো গুরুতর)
- হিমোগ্লোবিন ই-বিটা থ্যালাসেমিয়া
থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ কি কি?
থ্যালাসেমিয়া রোগের লক্ষণ মূলত অ্যানিয়ামিয়া সম্পর্কিত। অন্যান্য উপসর্গ হেমলাইসিস এবং অস্থি ম্যারো পরিবর্তনগুলির সাথে সম্পর্কিত।
- ক্লান্তি বা ক্লান্তি
- লম্বা বা ফ্যাকাশে ত্বক
- চামড়া (জন্ডিস) বা চোখ (সাকলাল আইসেট্রাস) হলুদ - বিলিয়ারুবিন (একটি রঙ্গক) লাল রক্ত কোষ থেকে মুক্তি হয় যখন তারা ধ্বংস হয়
- বর্ধিত স্প্লিন (স্প্লেনোমেগ্লি) - যখন অস্থি মজ্জার যথেষ্ট লাল রক্ত কোষ তৈরি করতে পারে না, তখন এটি রক্তে আরও লাল রক্তের কোষ তৈরি করতে ব্যবহার করে
- থ্যালাসেমিক প্রজাতি - থ্যালাসিমিয়াতে হেমলাইসিসের কারণে, অস্থি মজ্জা (যেখানে কোষ গঠিত হয় সেখানে স্থান) ওভারড্রাইভে যায়। এটি মুখের অস্থির (মূলত কপাল এবং গলা হাড়) বৃদ্ধির কারণ। এই সমস্যা সঠিক চিকিত্সা দ্বারা প্রতিরোধ করা যেতে পারে।
থ্যালাসিমিয়া কিভাবে নির্ণয় করা হয়?
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র সাধারণত অধিকতর গুরুতরভাবে ক্ষতিগ্রস্ত রোগীদের সাধারণত নবজাতক স্ক্রীনিং প্রোগ্রামের মাধ্যমে নির্ণয় করা হয়। মৃদু রোগে আক্রান্ত রোগীদের পরবর্তী বয়সে উপস্থাপন করা যেতে পারে যখন রক্তাল্পতা (সিবিসি) এনিমিয়া সনাক্ত করা যায় । থ্যালাসিমিয়া অ্যানিয়ামিয়া (কম হেমোগলবিন) এবং মাইক্রোকাইটিসাস (কম গড় কৃশকুলীয় ভলিউম ) সৃষ্টি করে।
কনফারমারেটর টেস্টিংকে হেমোগ্লোবিনাোপ্যাটি ওয়ার্ক-আপ বা হেমোগ্লোবিন ইলেক্ট্রোফোরিসিস বলা হয়। এই টেস্টিং আপনার আছে হেমোগ্লোবিন ধরনের রিপোর্ট। থ্যালাসিমিয়া ছাড়াই প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, আপনি কেবল হেমোগ্লোবিন A এবং A2 (প্রাপ্তবয়স্ক) দেখতে পাবেন। বিটা থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়া এবং প্রধানের মধ্যে, আপনার হিমোগ্লোবিন এফ (ভ্রূণ), হিমোগ্লোবিন A2 এর উচ্চতা হিমোগ্লোবিনের পরিমাণে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাসের একটি গুরুত্বপূর্ণ গঠন। আলফা থ্যালাসেমিয়া রোগ হিমোগ্লোবিন এইচ (4 বিটা শিকল পরিবর্তে 2 আলফা এবং 2 বিটা সংমিশ্রণ) এর উপস্থিতি দ্বারা সনাক্ত করা হয়। পরীক্ষা যদি বিভ্রান্তিকর হয় তবে নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য জেনেটিক পরীক্ষা করা যেতে পারে।
থ্যালাসেমিয়ার ঝুঁকি কারা?
থ্যালাসেমিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত শর্ত। যদি উভয় বাচ্চার আলফা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য বা বিটা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য থাকে, তবে তাদের থ্যালাসিমিয়া রোগের একটি শিশু থাকার চারটি সুযোগ রয়েছে। একজন ব্যক্তির থ্যালাসিমিয়ার বৈশিষ্ট্য বা থ্যালাসেমিয়া রোগের জন্ম হয়- এটি পরিবর্তন করা যায় না। আপনার থ্যালাসিমিয়ার বৈশিষ্ট্য থাকলে, আপনার থ্যালাসিমিয়ার একটি শিশু থাকার ঝুঁকি নির্ণয় করার জন্য আপনার সঙ্গীকে পরীক্ষা করার পূর্বে আপনার সঙ্গীকে পরীক্ষা করা উচিত।
থ্যালাসেমিয়া কিভাবে আচরণ করে?
চিকিত্সা বিকল্প অ্যানিমিয়ার তীব্রতা উপর ভিত্তি করে:
- বন্ধ পর্যবেক্ষণ: যদি অ্যানিমিয়া হালকা-মধ্যম এবং ভালভাবে সহ্য করা হয়- আপনার চিকিত্সক আপনার সম্পূর্ণ রক্ত গণনার নিরীক্ষণ করার জন্য নিয়মিত ভিত্তিতে আপনাকে দেখতে পারেন।
- ওষুধ: হাইড্রক্সিরিয়া মত ঔষধ, যা গর্ভস্থ হিমোগ্লোবিনের উৎপাদন বৃদ্ধি করে, থ্যালাসিমিয়াতে বিভিন্ন ফলাফলের সাথে ব্যবহার করা হয়েছে।
- রক্তের ট্রান্সফিউশন: যদি আপনার রক্তাল্পতা গুরুতর এবং জটিলতা সৃষ্টি করছে (উদাহরণস্বরূপ, স্প্লেনোমেগ্লাই, থ্যালাসেমিক ফ্যাক্টিস), তাহলে আপনার ক্রনিক ট্রান্সফিউশন প্রোগ্রামে রাখা যেতে পারে। আপনার অস্থি মজ্জা যতটা সম্ভব লাল রক্ত কণিকা তৈরি করার জন্য আপনার প্রতি তিন থেকে চার সপ্তাহ রক্ত সঞ্চালন পাবেন।
- অস্থি মজ্জা (বা স্টেম সেল) রোপন: ট্রান্সপ্ল্যান্টেশন রোগাক্রান্ত হতে পারে। সেরা ফলাফলগুলি ঘনিষ্ঠভাবে মিলে যাওয়া শিবলার দাতাদের সঙ্গে। একটি পূর্ণ আত্মীয় একটি অন্য ভাইবান্ধব মিলিত চার সুযোগ এক এক আছে।
- আয়রন শেক্সপিয়র: দীর্ঘস্থায়ী রক্ত সঞ্চালনকারী রোগীদের রক্ত থেকে প্রচুর পরিমাণে লোহা পাওয়া যায় (লোহা লাল রক্ত কোষের ভিতরে পাওয়া যায়)। তদুপরি, থ্যালাসিমিয়া রোগীরা তাদের খাদ্য থেকে অধিক পরিমাণে রক্ত শোষণ করে। লোহার চাপ বা হেমোক্র্যাটোসাস বলে এই অবস্থার ফলে এই অঙ্গগুলি ক্ষতিগ্রস্ত করে, যকৃত, হৃদয় ও অগ্ন্যাশয়ে অন্যান্য টিস্যুতে লোহার জমা হয়। এই লোহার চিলাতকরা বলা ঔষধ দ্বারা চিকিত্সা করা যায় যা আপনার শরীরকে অতিরিক্ত লোহার পরিত্রাণ পেতে সহায়তা করে।