আজ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে সব নবজাতক পরীক্ষায় ভুগছেন নবজাতকের পর্দাটি । হাসপাতাল থেকে শিশু ছাড়ার আগে এই পরীক্ষাটি সাধারণত সংগ্রহ করা হয়। রক্ত একটি গথ্রি কার্ড বলা ফিল্টার কাগজ এবং সংগ্রহ করা হয় রাষ্ট্র ল্যাব পাঠানো।
কয়েকটি রাজ্যে, পরীক্ষার প্রায় দু সপ্তাহ পরে পুনরাবৃত্তি হয়। প্রথম ডিসঅর্ডারটি ছিল ফেনালেকটোনউরিয়া (পি কে ইউ); কিছু মানুষ এখনও PKU পরীক্ষা হিসাবে এই পড়ুন, কিন্তু আজ অসংখ্য রোগ এই ছোট রক্ত নমুনা সঙ্গে স্ক্রিন হয়। নবজাতক পর্দার উদ্দেশ্য উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অবস্থার চিহ্নিত করা, যাতে চিকিত্সা প্রাথমিক শুরু এবং জটিলতার প্রতিরোধ করতে পারে।
নবজাতক স্ক্রিনে সনাক্ত করা যেতে পারে এমন বেশ কিছু রক্তের রোগ রয়েছে। আমরা এখানে তাদের পর্যালোচনা করব। পরীক্ষার সমস্ত 50 রাজ্যের মধ্যে ঠিক একই নয়, কিন্তু সাধারণভাবে, এই অধিকাংশ সনাক্ত করা হবে।
1 -
সাইকেল-কোষ রোগনবজাতক স্ক্রিনে প্রথম রক্ত গর্ভাশয়টি ছিল কোমল-কোষ রোগ । প্রাথমিকভাবে, পরীক্ষার নির্দিষ্ট ঘোড়দৌড় বা জাতিগত গোষ্ঠীগুলিতে সীমিত ছিল, কিন্তু জনসংখ্যার বৈচিত্র্য বৃদ্ধির সাথে সাথে এখন সমস্ত শিশুকে পরীক্ষা করা হয়। নবজাতক স্ক্রিন সিক্সেল-কোষ রোগ এবং কাস্ত্র-সেল বৈশিষ্ট্য উভয়ই সনাক্ত করতে পারে। জীবন-হুমকির ঝুঁকিকে প্রতিরোধ করতে পিকাসিলিনে সিকেল-সেল রোগ সনাক্ত করে শিশুরা শুরু হয়। এই সহজ পরিশ্রমে সিক্সেল-কোষের রোগের পরিবর্তন ঘটে যা শুধুমাত্র একটি জীবনযাত্রার রোগে শিশুদের দেখা যায়।
2 -
বিটা থ্যালাসেমিয়াবেটা থ্যালাসেমিয়ার জন্য স্ক্রিনিংয়ের লক্ষ্য হল বেটা থ্যালাসেমিয়া প্রধানের সাথে শিশুদের চিহ্নিত করা, যারা বেঁচে থাকার জন্য মাসিক রক্তচাপ প্রয়োজন হবে। নবজাতক পর্দার উপর ভিত্তি করে একটি শিশুকে জীবনকালের ট্রান্সফিউজেশনের প্রয়োজন হলে তা নির্ধারণ করা কঠিন, তবে বিটা থ্যালাসেমিয়া হিসেবে চিহ্নিত শিশুরা হেম্যাটোলজিস্টকে উল্লেখ করা হবে যাতে তারা তীব্র রক্তাল্পতার জন্য ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষণ করা যায়।
3 -
হিমোগ্লোবিন এইচহিমোগ্লোবিন এইচ হল আলফা থ্যালাসেমিয়া একটি প্রকার যা মধ্যপন্থী থেকে মারাত্মক রক্তশূন্যতা । যদিও এই রোগীদের খুব কমই মাসিক রক্ত সংক্রমণের প্রয়োজন হয়, তবে জ্বরের সংক্রমণের প্রয়োজনে অসুস্থতার সময় তাদের গুরুতর অ্যানিমিয়া থাকতে পারে। এই রোগীদের চিহ্নিত করা প্রথম দিকে পিতামাতাকে তীব্র রক্তাল্পতার লক্ষণ এবং উপসর্গগুলিতে শিক্ষিত করার অনুমতি দেয়।
4 -
হিমোগ্লোবিন সিহেমোগ্লোবিন এস (বা কাস্তে হেমোগ্লোবিনের মতো), হিমোগ্লোবিন সি একটি লাল রক্ত কোষে ফলাফল দেখায় যা ডোনাটের তুলনায় একটি বুলজিয়ায় (টার্গেট সেল) যদি একজন পিতা-মাতা কাস্ত্রের কোষের বৈশিষ্ট্য এবং অন্যের হেমোগ্লোবিন সি-এর বৈশিষ্ট্য থাকে, তবে হেমোগ্লোবিন এসসি, সন্তানের কোষের রোগের একটি ফর্মের সঙ্গে তাদের সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা 4 এর মধ্যে 1। হিমোগ্লোবিনের সি হিমোগ্লোবিন সিসি রোগ এবং হেমোগ্লোবিন সি / বিটা থ্যালাসেমিয়া রয়েছে। এই রোগ ব্যাহত হয় না এই ফলাফল অ্যানিমিয়া এবং hemolysis বিভিন্ন পরিমাণে (লাল রক্ত কোষ ভাঙ্গন), কিন্তু কোঁকড়া কোষ মত ব্যথা না।
5 -
হিমোগ্লোবিন ইদক্ষিণপূর্ব এশিয়ায় প্রচলিত, হিমোগ্লোবিন ই উৎপাদন কমেছে এবং এর আকৃতি বজায় রাখতে অসুবিধা হয়েছে। সর্বাধিক গুরুত্বপূর্ণ হিমোগ্লোবিন ই এবং বিটা থ্যালাসেমিয়া মিশ্রিত হচ্ছে যা থ্যালাসেমিয়ার প্রধান কারণ হতে পারে এবং জীবনযাত্রার ট্রান্সফিউশন প্রয়োজন। যদি একটি শিশু প্রতিটি ঊর্ধ্বতন থেকে হিমোগ্লোবিন ই উত্তরাধিকার লাভ করে, তাহলে তাকে হিমোগ্লোবিন EE রোগ হতে পারে। হিমোগ্লোবিন EE রোগ খুব ছোট লাল রক্ত কোষ (মাইক্রোসায়োটাসস) সহ কোন অ্যানিমিয়ায় নেই।
6 -
বৈকল্পিক হিমোগ্লোবিনহিমোগ্লোবিন এস, সি এবং ই ছাড়াও হিমোগ্লোবিনের 1000 টিরও বেশি বৈচিত্র রয়েছে। এই হিমোগ্লোবিনের অসাধারণ নাম রয়েছে যেমন কনস্ট্যান্ট স্প্রিং এবং মেমফিস (যেখানে তারা প্রথম সনাক্ত করা হয়েছিল সেই জায়গার নামকরণ করা হয়)। এই বড় সংখ্যাগরিষ্ঠ কোন ক্লিনিকাল তাত্পর্য হয়। বেশিরভাগ শিশুকন্যের জন্য, এটি কোনও তাত্পর্যের কিনা তা নির্ণয় করতে 9 থেকে 1২ মাসের মধ্যে রক্তের কাজ পুনরাবৃত্তি করার সুপারিশ করা হয়।
7 -
আলফা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্যকখনও কখনও নবজাতকের স্ক্রিনে আলফা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য (বা ছোটখাট) সনাক্ত করা যায়। সাধারণত, ফলাফল হেমোগ্লোবিন বার্ট বা ফাস্ট ব্যান্ডগুলি উল্লেখ করবে। আলফা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্যটি হালকা এনিমিয়া এবং ক্ষুদ্র লাল রক্ত কোষ হতে পারে কিন্তু সাধারণত অদৃশ্য হয়ে যায়। তবে, যেহেতু শিশুর একটি স্বাভাবিক নবজাতক স্ক্রিন রয়েছে সেহেতু তার মানে এই নয় যে তিনি আলফা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য নেই; এটি সনাক্ত করা কঠিন হতে পারে। পরে জীবন আলফা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য লৌহের অভাব অ্যানিমিয়া সঙ্গে বিভ্রান্ত করা হতে পারে।