যখন আয়রন ঋণাত্মক অ্যানিমিয়া এটি প্রদর্শিত হবে কি না?

কখনও কখনও, লোহার অভাব অ্যানিমিয়া রোগীদের লোহা প্রতিক্রিয়া না এই রোগীদের অ্যানিমিয়া কোন উন্নতি না সামান্য সঙ্গে মাস মাস বছর ধরে লোহা সম্পূরক হয়েছে হতে পারে। লোহার থেরাপির জন্য রোগীর কোন প্রতিক্রিয়া নাও হতে পারে তার কারণগুলি হল:

থ্যালাসিমিয়া বৈশিষ্ট্য

থ্যালাসিমিয়া মানে সমুদ্রের রক্ত, কারণ এটি ভূমধ্য সাগরের সাথে যুক্ত। আজ থ্যালাসিমিয়া অনেক জাতিগোষ্ঠী এবং ঘোড়দৌড়ের মধ্যে দেখা যায়। থ্যালাসেমিয়া হিমোগ্লোবিনের ব্যাধি, লাল রক্ত ​​কোষে প্রোটিন।

এটি হালকা অ্যানিমিয়া এবং খুব ছোট লাল রক্ত ​​কোষ (মাইক্রোসায়োটাস) নামে পরিচিত। থ্যালাসিমিয়ার বাহক (যারা থ্যালাসেমিয়া নামেও পরিচিত) যারা লোহা ঘাটতি অ্যানিমিয়া হিসাবে mislabeled হতে পারে। থ্যালাসিমিয়া, আলফা এবং বিটা দুটি প্রধান ধরনের আছে।

কেন থ্যালাসেমিয়া রোগের লোকেদের আয়রন দারিদ্র্য অ্যানিমিয়া হিসাবে Mislabeled পান

ল্যাব মান লৌহের অভাব এবং থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্যের মধ্যে খুব অনুরূপ। সম্পূর্ণ রক্ত ​​গণনা (সিবিসি) প্রথম নজরে, হিমোগ্লোবিন কম অ্যানিমিয়া ইঙ্গিত এবং গড় corpuscular ভলিউম (MCV), বা লাল রক্ত ​​কোষের আকার কম হবে। সিবিআইতে এই পরিবর্তনের সঙ্গে বৃহত্তর জনগোষ্ঠীর লোহা ঘাটতি অ্যানিমিয়া রয়েছে

লৌহের অভাবের জন্য পরীক্ষাটি জটিল হতে পারে। লোহা স্তর খাদ্য দ্বারা প্রভাবিত হয়। যদি কোন রোগীর সকালের প্রথম দিকে ল্যাবরা চর্বিযুক্ত থাকে, তবে তার আগে কিছু খাবার খাওয়ার আগে লোহার মাত্রা কম হতে পারে কারণ তিনি সম্প্রতি লোহা দিয়ে কিছু গ্রহণ করেন নি। একটি আরো সহায়ক পরীক্ষা ferritin স্তর, যা আপনার শরীরের লোহা স্টোরেজ পরিমাপ। একটি নিম্ন ferritin স্তর লোহা অভাব সঙ্গে সামঞ্জস্যপূর্ণ।

থ্যালাসিমিয়া বৈশিষ্ট্য থেকে আয়রন নির্ণায়ক অ্যানিমিয়া বিশিষ্ট

প্রথম পার্থক্য হল লাল রক্তসংগ্রহের সংখ্যা (লেবেলযুক্ত আরবিসি)।

লোহার অভাব হলে, এই মান কম থাকে কারণ অস্থি মজ্জার লাল রক্ত ​​কণিকা তৈরি করতে অক্ষম। থ্যালাসিমিয়া রোগের ক্ষেত্রে, আরবিসি উচ্চ মাত্রায় স্বাভাবিক। একটি স্বাভাবিক ferritin স্তর লোহা অভাব আউট রায় করতে পারেন।

একটি আরও নির্দিষ্ট পরীক্ষা, যাকে বলা হয় হেমোগ্লোবিন ইলেক্ট্রোফোরিসিস বা হেমোগ্লোবিনোপ্যাথীয় মূল্যায়ন, আমাদের রক্তে বিভিন্ন ধরনের হিমোগ্লোবিন পরিমাপ করে। বয়স্কদের মধ্যে হিমোগ্লোবিন A এবং A2 থাকতে হবে। ব্যাকটেরিয়া থ্যালাসেমিয়া রোগের মানুষদের হেমোগ্লোবিন A2 এবং / অথবা F (ভ্রূণ) এ বৃদ্ধি পাবে। আলফা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্যের জন্য কোন সাধারণ পরীক্ষা নেই। সাধারণত, চিকিত্সক লৌহের অভাব এবং বিটা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্যটি মেনে চলে।

একবার এই দুটি রোগ নির্ণয় করা হলে, আলফা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্যটি সম্ভাব্য রোগ নির্ণয়।

সুতরাং আপনি আপনার অ্যানিমিয়া কিভাবে উন্নতি করতে পারেন?

চিকিত্সা প্রয়োজন হয় না বা সুপারিশ করা হয় না। এটি হালকা অ্যানিমিয়া এবং ছোট লাল রক্ত ​​কোষগুলির সাথে একটি জীবনকালের অবস্থা। থ্যালাসিমিয়া রোগের মানুষ লোহা সম্পূরক গ্রহণ করা উচিত না কারণ এটি আপনার রক্তাল্পতা উন্নত করবে না। থ্যালাসিমিয়ার বৈশিষ্ট্য থাকার ফলে আপনার কোনও স্বাস্থ্যের সমস্যা হওয়া উচিত নয়।

আপনি যদি থ্যালাসিমিয়ার বৈশিষ্ট্যটি জানেন তা গুরুত্বপূর্ণ কেন?

যদি আপনি ও আপনার সঙ্গীর উভয়েই একই থ্যালাসিমিয়া বৈশিষ্ট্য (উভয় অ্যালফা বা উভয় বিটা) থাকে তবে আপনার থ্যালাসিমিয়া রোগের একটি সন্তান থাকার 4% (২5%) আছে। থ্যালাসিমিয়া রোগটি মধ্যপন্থী অ্যানিমিয়া থেকে মারাত্মক রক্তক্ষরণ হতে পারে। রক্ত পরিবর্তনের।