গর্ভধারণের একটি গ্রুপ যা ক্রমশ আপনার স্নায়ু প্রভাবিত করে
চারকোট-মারি-টুথ রোগ (সিএমটি) আপনার অস্ত্র ও পাের স্নায়ুতে ত্রুটি সৃষ্টি করে এমন রোগের একটি গ্রুপকে প্রতিনিধিত্ব করে। এই স্নায়ু ত্রুটিগুলি পেশী দুর্বলতা, ক্ষয় , এবং সংবেদী ক্ষতি হতে পারে।
চারকোট-মারি-টুথ রোগের ধরন
চারকোট-মারি-টুথ (সিএমটি) রোগের বেশ কয়েকটি প্রকার রয়েছে। CMT টাইপ 1 রোগের মধ্যে, রোগটি মাইেলিন মথকে প্রভাবিত করে, স্নায়ুর অন্তরক আবরণ।
CMT টাইপ 2 রোগে, স্নায়ু নিজেদের প্রভাবিত হয়। CMT Type 3 (Dejerine-Sottas রোগ), CMT প্রকার 4, এবং সিএমটি এক্স, টাইপ 1 এর মত, ময়িলিন শেঠকে প্রভাবিত করে।
CMT বিশ্বব্যাপী পাওয়া যায়, সমস্ত জাতিগত ব্যাকগ্রাউন্ডের মানুষকে প্রভাবিত করে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রায় 150,000 মানুষ সিএমটি এবং ২500-এর মধ্যে 1 হাজারেরও বিশ্বব্যাপী অবস্থার সাথে বসবাস করে। সিএমটি প্রথমে 1886 সালে গবেষকরা জ্যান-মেরি চারকোট, পিয়ের মেরি এবং হাওয়ার্ড হেনরি টুথ দ্বারা বর্ণিত হয়েছে, চারকোট-মারি-টুথটি বিরল বলে মনে করা হয়। CMT- এ কখনও কখনও পেরোনীয় পেশী এট্রোফি বা বংশগত মোটর এবং সংবেদনশীল নিউরোপ্যাথি বলা হয়।
ক্রোমোসোমাল ডিফারেন্স হিসাবে, চারকোট-মারি-টুথের বেশিরভাগ ক্ষেত্রে জেনেটিকভাবে পাস করা হয়। আনুমানিক 15 শতাংশ ক্ষেত্রে এটির কোনও পারিবারিক ইতিহাস ছাড়াই দেখা যায়। সাধারণত 15 এবং ২0 বছরের মধ্যে এই রোগটি দেখা যায়
উপসর্গ গুলো কি?
CMT এর প্রথম লক্ষণগুলি সাধারণত পাদদেশের সমস্যাগুলির দ্বারা সংকেতযুক্ত হয়, এতে স্প্লিড অ্যাঙ্কলস, ট্রিপিং, বা অদ্ভুতভাবে উপস্থিত থাকতে পারে।
হিসাবে রোগের অগ্রগতি, পাদদেশ arches উচ্চ হতে পারে এবং পায়ের আঙ্গুলের curled। সিএমটি'র লোকেদের জন্য তাদের ফুট উঁচু করার জন্য এটি কঠিন হতে পারে। CMT সঙ্গে মানুষ খুব সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত, তারা হাঁটা যখন তাদের পায়ের উত্তোলন তাদের হাঁটু নমন, তারা হাঁটা
হাত দুর্বলতা চিঠি বা zippers বা বাটন ব্যবহার করে সমস্যা শুরু হতে পারে।
ব্যথা এবং পেশী cramping বিকশিত হতে পারে।
এমনকি একই পরিবারের সদস্যদের মধ্যে, CMT এর তীব্রতা আলাদা হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, একজন ব্যক্তি সম্ভবত কোনো উপসর্গের মুখোমুখি হতে পারেন এবং অন্যদিকে পাের বিকৃততা এবং হাঁটতে অসুবিধা। CMT সঙ্গে মানুষ মাপকাঠি কম হতে পারে এবং বন্ধ-সেট চোখ আছে।
সিএমটি অধিকাংশ ক্ষেত্রেই মস্তিষ্ক বা হৃদয়, মানসিক ক্ষমতা এবং জীবনের প্রত্যাশা উভয়ই স্বাভাবিকের মত শরীরের অন্যান্য অংশকে প্রভাবিত করে না। অবস্থা মারাত্মক নয়, তবে কোন প্রতিকার নেই।
CMT- এর প্রায় 15 শতাংশ ব্যক্তি X ক্রোমোজোম (CMTX নামে পরিচিত) এর সাথে সংযুক্ত ডিসর্ডারের একটি ফর্ম রয়েছে। স্টাডিজ দেখিয়েছে যে সিএমটিএক্সের ব্যক্তিরা আরও সাধারণ লক্ষণগুলির পাশাপাশি ট্রানিয়েন্ট সেন্ট্রাল স্নায়ুতন্ত্রের লক্ষণগুলি থাকতে পারে। CMT গুরুতর ক্ষেত্রে পাশাপাশি শ্বাস কষ্ট হতে পারে।
কিভাবে সিএমটি নির্ণয় করা হয়?
যদি চিকিত্সক হাত, পা, এবং পায়ের দুর্বলতার কারণে CMT সন্দেহ করে, স্নায়ু ( স্নায়ু চালনা গতি , অথবা NCV) এবং পেশী ( ইলেক্ট্রোমাইগ্রাম , বা EMG) এর বিশেষ পরীক্ষা নির্ণয়ের নিশ্চিত করতে পারে। বিশেষ জেনেটিক পরীক্ষার কিছু ধরনের CMT সনাক্ত করতে পারে।
সিএমটি কিভাবে আচরণ হয়?
যেহেতু রোগের প্রক্রিয়াটি ধীরে ধীরে কোন প্রতিকার বা উপায় নেই, তাই চিকিত্সাগুলি উপসর্গগুলি উপভোগের উপর নিবদ্ধ।
লেগ ব্রেসিস এবং বিশেষ জুতা হাঁটা দিয়ে সাহায্য করতে পারে, যেমন শারীরিক থেরাপি । কখনও কখনও পঙ্গু অস্ত্রোপচার ( osteotomy বা arthrodesis ) বিকৃত ফুট সঠিক করা প্রয়োজন হতে পারে। পেশী ব্যথা এবং cramping উপশম করা যেতে পারে।
সূত্র:
পেশী Dystrophy এসোসিয়েশন। চারকোট-মারি-টুথ রোগ (সিএমটি) সম্পর্কে তথ্য
কেডলয়, ডি। (২00২)। চারকোট-মারি-টুথ রোগ eMedicine।
স্নায়বিক রোগ এবং স্ট্রোক জাতীয় ইনস্টিটিউট। চারকোট-মারি-টুথ ডিসর্ডার তথ্য পাতা
জুইপ্প, এইচ।, র্যামেল্ট, এস।, ডএলেন, সি। ও রেইচম্যান, এইচ। (1999)। চারকোট যৌথ। অর্থোপেড, 28 (6), 550-558