জৈব উপাদন এবং জৈব সারভাইভালেন্স

জৈববৈষম্য এবং জৈব সারভাইজেন উভয় পদার্থ ফার্মাকোলজিতে ব্যবহৃত হয় যাতে ড্রাগ কার্যক্রমের নির্দিষ্ট কর্ম এবং বৈশিষ্ট্যগুলি বর্ণনা করা যায়।

জৈববৈষম্য একটি নিয়ন্ত্রিত ডোজটি ব্যক্তির বর্ণনা করে যে রক্তের প্রবাহে সক্রিয় প্রচলন হয়, একবার মাদকদ্রব্য, নির্ণায়ক বা অন্য কোন উপায়ে (যেমন, রেকটাল, স্যাবলিংউয়াল, অনুনাসিক, ট্রান্সডারমাল ইত্যাদি) বিতরণ করা হয়।

সংজ্ঞা অনুসারে, এটি একটি রক্তক্ষরণে সরাসরি বিতরণ করা হয়, যেহেতু একটি মাদকদ্রব্য নিঃসৃতভাবে 100% একটি জৈবপ্রবাহ আছে।

ঔষধ জৈব উপকারিতা প্রভাবিত করতে পারে এমন অনেকগুলি কারণ রয়েছে। তারা অন্যান্য জিনিসগুলির মধ্যে, অন্তর্ভুক্ত:

অন্যান্য মাদকদ্রব্য বা খাদ্যের সাথে পারস্পরিক ক্রিয়া এছাড়াও সরাসরি জৈবপ্রবাহের সাথে হস্তক্ষেপ করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, এইচআইভি / এইডস এর চিকিত্সা ইন, antiretroviral ড্রাগ Norvir (ritonavir) - অন্যান্য এইচআইভি ড্রাগের সিরাম মাদকদ্রব্য স্রাব "boost" যাও ব্যবহার - এছাড়াও Viagra (sildenafil সাইট্যাটেট) মত একটি ড্রাগ সিস্টেমিক bioavailability বৃদ্ধি। এটি করার সময়, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াকে magnifying করার সময় এটি গুরুত্বপূর্ণভাবে Viagra এর অর্ধ-জীবনকে প্রসারিত করতে পারে।

বিপরীতভাবে, ওভার-দ্য-কাউন্টার ম্যাগনেসিয়াম- অ্যালুমিনিয়াম-ভিত্তিক এন্ট্যাকিডস (যেমন টাম্স বা মিল্ক অফ ম্যাগনেসিয়া) বেশিরভাগ এইচআইভি ওষুধের জৈবপ্রবাহকে একযোগে কমাতে পারে - তিভিটি (ডালিউটগ্রেভির) যেমন ওষুধের মাধ্যমে 74% এইভাবে, চিকিত্সার লক্ষ্য সম্ভাব্য হ্রাস

জৈবৈষম্য একটি ফার্মেকোলজিতে ব্যবহৃত একটি শব্দ যা দুটি ভিন্ন মাদকের পণ্যগুলি বর্ণনা করে, যা তাদের কার্যকারিতা ও নিরাপত্তা ভিত্তিক, মূলত একই।

মার্কিন ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) জৈব সারভাইভালনকে "এই হার এবং হারের একটি উল্লেখযোগ্য পার্থক্য অনুপস্থিতি হিসাবে সংজ্ঞায়িত করে, যা ঔষধের কার্যক্রমে সক্রিয় উপাদানের বা সক্রিয় ক্রমাগত ঔষধ কার্যাবলীর স্থানে পাওয়া যায় যখন ফার্মাসিউটিকাল সমমান বা ঔষধ বিকল্পগুলি পাওয়া যায় একই ময়লার ডোজ উপযুক্তভাবে পরিকল্পিত গবেষণায় অনুরূপ অবস্থায় রয়েছে। "

জীববৈচিত্র্য এবং জৈব-বৈষম্য সরাসরি সম্পর্কযুক্ত জৈব সারের (যেমন, এক ঔষধের তুলনামূলক জৈবপ্রবাহের অপর্যাপ্ততা) অন্যতম হিসাবে ইন্টার-সাইড ইনফারার হয়, যা মাদকবিষয়বৈচিত্র্য নির্ণয় করতে ব্যবহৃত একটি পদ্ধতি।

এফডিএ অনুমোদনের জন্য, একটি জেনেরিক ড্রাগের উদ্ভব, রেফারেন্স ড্রাগের তুলনায় 90% আত্মবিশ্বাসের ব্যবধান (সিআই) বায়োভেজের মাত্রা এবং হারের মধ্যে প্রদর্শন করা উচিত।

> সোর্স:

> মুহারহেড, জি .; ওয়াফ, এম .; ফিল্ডিং, এ .; এট আল "Sildenafil এবং saquinavir / ritonavir মধ্যে ফার্মাকোকিনেটিক মিথস্ক্রিয়া।" ব্রিটিশ জার্নাল অফ ক্লিনিক্যাল ফার্মাকোলজি। আগস্ট ২000; 50 (2): 99-107।

> গান, আমি .; বোরল্যান্ড, জে .; আরিয়া, এন .; এট আল " ডলিউটগ্রেভির ফরমেকোকিনেটিক্সগুলিতে ক্যালসিয়াম ও লোহার সম্পূরক প্রভাব" সুস্থদের ক্ষেত্রে। " এইচআইভি এবং হেপাটাইটিস থেরাপি ক্লিনিকাল ফার্মাকোলজি নেভিগেশন 15 তম আন্তর্জাতিক কর্মশালা; ওয়াশিংটন ডিসি; মে 19-21, ২014; বিমূর্ত P_13।

> মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন (এফডিএ)। "ইন্ডাস্ট্রির জন্য নির্দেশিকা: অরলি প্রশাসিত ড্রাগ পণ্যগুলির জন্য জৈবপ্রযুক্তি এবং জৈব-বৈষম্যমূলক গবেষণা - সাধারণ বিবেচ্য বিষয়সমূহ।" সিলভার স্প্রিংস, মেরিল্যান্ড