ক্লিনিকাল ট্রায়াল লেভোথেরোক্সাইন থেকে প্রাকৃতিক desiccated থাইরয়েড তুলনা

এনআইএইচ নতুন স্টাডি জন্য হাইপোথাইরয়েড রোগীদের নিয়োগ

এটি থাইরয়েড রোগীদের জন্য একটি উত্তেজনাপূর্ণ দিন, এবং এক যে দীর্ঘ-প্রতীক্ষিত হয়েছে যুক্তরাষ্ট্রের ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অব হেলথ ঘোষণা করেছে যে ২01২ সালে প্রাথমিক হাইপোথাইরয়েডিজমের চিকিত্সার জন্য প্রাকৃতিক উপশমকারী থাইরয়েড্রোয়েডিনের বায়াসসডার্ড ড্রাগসের গবেষণা করার জন্য, MDM- এর বেথেসডা, MD এর ওয়াল্টার রিড ন্যাশনাল মিলিটারি মেডিক্যাল সেন্টারে একটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু হয়েছে।

রেন্ডারেড, ক্রস-ওভার স্টাডিজ - যা ২014 সালের মে মাসের মধ্যে যায় - এই হাইপোথিসিসের মূল্যায়ন করবে যে হাইপোথাইরয়েড রোগীদের স্বাভাবিক নিরাময়কৃত থাইরয়েডের (যা তারা "ডেসেক্ট থাইরয়েড এক্সট্র্যাক্ট" বা ডিটিই হিসাবে উল্লেখ করে) "লক্ষণগুলির হ্রাস ঘটতে পারে, জ্ঞানীয় ফাংশনের উন্নতি, এবং জীবনের সুখ / গুণের অনুভূতি বৃদ্ধি, "লেভোথেরোক্সিনের সাথে তুলনা করার সময়।

গবেষণার আধিকারিক শিরোনাম হলো "হিপোথেরোডিজামের চিকিত্সা ক্ষেত্রে লেভোথেরোক্সাইনের সাথে তুলনা করা থাইরয়েড এক্সট্র্যাক্ট: একটি র্যান্ডমাইজড, ডাবল-অন্ধ, ক্রসওভার স্টাডি," এবং স্টুডিওর অংশগ্রহণকারীদের হিসাবে তারা থাইরয়েড রোগীদের নিয়োগ করছে।

নির্বাচিত হইবার যোগ্যতা

18 থেকে 65 বছরের মধ্যে আপনি যদি একজন পুরুষ বা মহিলা হন তবে আপনি এই গবেষণায় অংশগ্রহণের যোগ্য। এবং অন্তত 6 মাস প্রাথমিক হাইপোথাইরয়েডিজম জন্য levothyroxine হয়েছে। (উল্লেখ্য: সেনাবাহিনীর শুধুমাত্র সক্রিয় বা অবসরপ্রাপ্ত সদস্যদের এবং তাদের সুবিধাভোগীরা এই বিচারের জন্য যোগ্য।)

বর্জন

যদি আপনি নিম্নলিখিত শর্ত বা সমস্যাগুলির মধ্যে পড়ে থাকেন তবে আপনাকে অধ্যয়ন থেকে বাদ দেওয়া হবে: আপনি যদি সেনাবাহিনীতে থাকেন এবং সাম্প্রতিক পিসিএস (স্থায়ী পরিবর্তনস্থান) সামরিক আদেশ এবং ভৌগোলিক এলাকা থেকে বেরিয়ে যাওয়ার আশা করেন, অথবা আপনি সামরিক স্থাপনার জন্য নির্ধারিত হয়ে থাকেন তবে আপনি যোগ্য নন।

কেন এই ট্রায়াল গুরুত্বপূর্ণ?

এই বিচারটি অত্যাবশ্যক কারণ এটি সাম্প্রতিক ইতিহাসে প্রথমবার যে আমি একটি জাতীয়ভাবে স্বীকৃত মেডিকেল গবেষণা সংস্থা - এই ক্ষেত্রে, মার্কিন ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেলথ - দ্বৈত অন্ধ, ক্রস-ওভার গবেষণা পরিচালনা করছে হাইপোথাইরয়েড রোগীদের প্রাকৃতিক উপশমকারী থাইরয়েড ওষুধে লক্ষণ, জ্ঞানীয় ফাংশন, সুস্থতা ও গুণগত মান, আরো সাধারণভাবে নির্ধারিত লেভোথেরোক্সাইন

এই ট্রায়ালটিও গুরুত্বপূর্ণ কারণ প্রচলিত এন্ডোক্রিনোলজিস্টদের মধ্যে প্রাকৃতিক বিষণ্নতাযুক্ত থাইরয়েড ওষুধ নির্ধারণের বিরুদ্ধে একটি শক্তিশালী পক্ষপাত রয়েছে, কিন্তু এটি গবেষণা ভিত্তিক নয়, বরং তাদের নিজস্ব মতামত ও পছন্দগুলি। কিছু endocrinologists, আসলে, এমনকি আর্মার মত প্রাকৃতিক থাইরয়েড ড্রাগ শুধুমাত্র "ড্রাগন" দ্বারা গৃহীত হয় যে বলেছে, এই ড্রাগ জন্য আরো দুই মিলিয়ন প্রেসক্রিপশন শুধুমাত্র মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র একা প্রতি বছর লেখা হয় যে সত্ত্বেও, এবং আরও কাছাকাছি দুনিয়া।

এই ট্রায়াল এছাড়াও গুরুত্বপূর্ণ কারণ আমরা প্রাকৃতিক desiccated থাইরয়েড ব্যবহার বিশেষভাবে দেখায় যে গবেষণা প্রয়োজন। ২009 ড্যানিশ গবেষণা সহ কিছু গবেষণায় সিনথেটিক টি 4 (লেভোথেরোক্সিন) সিনথেটিক টি 3-র সংযোজনে গুণগত মান বৃদ্ধি পেয়েছে, তবে কিছু চিকিত্সক বলেছে যে, প্রাকৃতিক নিঃসৃত থাইরয়েড ওষুধ বিবেচনায় এই গবেষণাগুলি প্রাসঙ্গিক নয় (যা স্বাভাবিকভাবেই উভয়ই থাকে T3 এবং T4 ) কারণ তারা বিভিন্ন মাদক দ্রব্য।

ট্রায়াল অংশগ্রহণ করতে

যদি আপনি যোগ্যতা পূরণ করেন এবং এই ক্লিনিকাল ট্রায়ালে অংশগ্রহণের জন্য আগ্রহী হন, তাহলে যোগাযোগ করুন: মোহাম্মদ শাকির, এমডি, 301-295-5165, মোহাম্মদ.শকির@মড.নাভি। এমিল এবং প্যাট্রিক ক্লাইড, এমডি, 301-295- 5165, প্যাট্রিক.clyde@med.navy.mil

এই বিচারের জন্য ক্লিনিকাল Trials.gov সনাক্তকারী সংখ্যা NCT01739972 হয়।

আপনি পূর্ণ ClinicalTrials.gov তালিকা দেখতে পারেন।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল সম্পর্কে প্রশ্ন?

এনআইএইচ এর ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালস পৃষ্ঠাতে আপনি ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি সম্পর্কে কী শিখতে পারেন, কীভাবে পরিচালনা করা যায় এবং কীভাবে অংশগ্রহণ করবেন সে সম্পর্কে আরও জানতে পারবেন।

আপনি যদি এই ট্রায়াল সফলভাবে নিযুক্ত করা হয়

আপনি যদি এই ট্রায়ালে সফলভাবে নিয়োগ করে থাকেন তবে দয়া করে আমার সাথে যোগাযোগ করুন যাতে আমাকে আপনার জন্য কীভাবে যায়