এলবিনজমের ধরন এবং উপসর্গগুলি

রঙ্গক সম্পূর্ণ বা আংশিক অভাব

ক্যনজেনিয়েটিক হাইপোগিগ্যান্টি রোগ, যা অ্যালবিনিজম নামে পরিচিত, ত্বক, চোখ এবং চুলের রঙ্গক (মেলানিন) উৎপাদনে একটি ত্রুটি হতে পারে। এই মেলানিন উত্পাদক কোষ (melanocytes) এর অপ্রয়োজনীয় কারণে হয়।

বেশির ভাগ ক্ষেত্রেই আলবিনজমের প্রাদুর্ভাব হয় অকুপিউটিকাল অ্যালবিনজম (ওসিএ) টাইপ 1, ২, এবং 3, এবং ওকুলার অ্যালবিনজম। অন্য রোগ যার একটি অ্যালবিনিজম একটি উপসর্গ হিসাবে আছে শেডিয়াক-মহাশি সিন্ড্রোম, হর্মংসকী-পুডলক সিনড্রোম এবং ওয়র্ডবুর্গ সিন্ড্রোম ।

Albinism পুরুষ ও নারী উভয় প্রভাবিত করে এবং জন্ম থেকে উদ্ভাসিত হয়। গবেষণাটি নির্দেশ করে যে প্রতি 40,000 জন লোকের মধ্যে 1 জন ব্যক্তির মধ্যে OCA টাইপ 1 সংঘটিত হয়, OCA টাইপ 2টি 15,000 এর মধ্যে 1 জন ব্যক্তির মধ্যে, এবং প্রতি 50,000 জন জনসংখ্যার 1 জন লোকের মধ্যে ওকুলার আলবিনিজম। রিসার্চ এখনো পাওয়া যায় না যে OCA টাইপ 3 কতোটা ঘটে, যদিও এটি আফ্রিকান এবং আফ্রিকান আমেরিকান ব্যক্তিদের মধ্যে জেনেটিকভাবে নিশ্চিত করা হয়েছে।

Albinism এর উত্তরাধিকার

OCA টাইপ 1 ক্রোমোজোম 11 তে একটি জিনের সৃষ্টি করে এবং এটি একটি অটোসোলেল ব্যাকসাল বৈশিষ্ট্য হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, এর অর্থ হচ্ছে একজন ব্যক্তির দুটো ত্রুটিপূর্ণ জিনের আবির্ভাব ঘটতে পারে। OCA টাইপ 2 ক্রোমোজোম 15 তে একটি জিনের সৃষ্টি করে এবং এটি একটি অটোসোমাল ব্যাকগ্রাউন্ড বৈশিষ্ট্য হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। OCA টাইপ 3 ক্রোমোসোম 9 এর উপর একটি জিনের সৃষ্টি করে এবং এটি একটি অটোসোমাল অপ্রত্যাশিত পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। ওকুলার বি albinism এক্স (মহিলা) ক্রোমোসোম একটি জিন দ্বারা সৃষ্ট হয়। এটি একটি অপ্রয়োজনীয় ব্যাধিও , যার মানে একটি ত্রুটিযুক্ত এক্স ক্রোমোজোমের উত্তরাধিকারী একটি অক্সাইলাল অ্যালবিনজম থাকবে, তবে একজন মহিলা দুটো ত্রুটিযুক্ত এক্স ক্রোমোজোমের মধ্যে ব্যাধি সংক্রামিত হতে পারে।

এলবিনজমের লক্ষণ

সব ধরণের অ্যালবিনজমের মধ্যে রঙ্গকটির অভাব রয়েছে, তবে পরিমাণটি টাইপ থেকে ভিন্ন হয়।

• OCA টাইপ 1 সাধারণত ত্বক, চুল এবং চোখে রঙ্গকটির সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি ঘটায়, কিন্তু কিছু লোকের কিছু কিছু রঙ্গকতা থাকতে পারে। ওসিএ টাইপ 1 এছাড়াও হালকা (ফোটফোবায়া) সংবেদনশীলতা, কমে যায় চাক্ষুষ তীব্রতা, এবং অনিচ্ছাকৃত চোখের twitching (nystagmus)।

• OCA টাইপ 2টি ত্বক, চুল এবং চোখগুলির একটি ন্যূনতম পরিমাণে রঙ্গকতা তৈরি করে। এটি OCA টাইপ 1 এর অনুরূপ চোখের সমস্যার কারণ।
• OCA টাইপ 3 একা চেহারা উপর ভিত্তি করে চিহ্নিত করা কঠিন হয়েছে। এটা সবচেয়ে লক্ষণীয় ছিল যখন একটি খুব হালকা চামড়াযুক্ত শিশু অন্ধকূপ পিতামাতার জন্ম হয়। OCA টাইপ 3 এছাড়াও চোখের সমস্যা কারণ, কিন্তু OCA ধরনের 1 হিসাবে গুরুতর নয়
• ওকুলার অ্যালবিনজম শুধুমাত্র চোখকেই প্রভাবিত করে, যার ফলে তাদের মধ্যে নিমিত্তের রঙ্গকতা দেখা দেয়। প্যারিস কম চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা, nystagmus, এবং চোখের আন্দোলন নিয়ন্ত্রণ অসুবিধা হতে পারে।

Albinism নির্ণয়

এলবিনজম জন্মের সময়ে উপস্থিত, এবং এটি সাধারণত শিশুটির চেহারা উপর ভিত্তি করে নির্ণয় করা হয়। যদি প্রয়োজন হয় তবে জিনতত্ত্বের পরীক্ষা নির্ণয়ের জন্য নিশ্চিত করতে পারে, তবে এটি নিয়মিতভাবে করা হয় না।

Albinism চিকিত্সা

এলিনবিজ্ঞানের জন্য কোন চিকিত্সা বা প্রতিকার নেই। যেহেতু albinism সঙ্গে ব্যক্তি তাদের চামড়া মধ্যে অল্প বা কোন মেল্যানিন আছে, তারা একটি বিস্তৃত বর্ণালী সানস্ক্রীন ব্যবহার করা এবং চামড়া থেকে অতিবেগুনী-অনুপ্রাণিত ক্ষতি প্রতিরোধ করার বাইরে যখন পর্যাপ্ত পোশাক পরতে প্রয়োজন। সানগ্লাস ব্যবহার হালকা সংবেদনশীলতা লক্ষণ এবং সেইসাথে চোখের রক্ষা করা কমাতে হবে। একটি চক্ষু বিশেষজ্ঞ অন্যান্য চক্ষু বা দৃষ্টি উপসর্গের আচরণ করতে পারে।

চামড়া ক্যান্সারের জন্য স্ক্রিনিং করার জন্য নিয়মিত আলটিবিজ্ঞানের সাথে একটি চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ দেখতে হবে। Albinism জীবন প্রত্যাহার পরিবর্তন বা অন্যান্য গুরুতর স্বাস্থ্য প্রভাব আছে না।

> উত্স:

_{বোসি, রে (2003)। Albinism। ইমিডিসিন, এ অ্যাক্সেস http: // www। emedicine.com/derm/topic12.htm}