ভায়াগ্রা কেন শুনানি হ'ল?

ভায়াগ্রা (সিলডেনফিল সিট্রেট) এবং সিরাজাল ডিসিশনশন (ইডি) এর জন্য বেশ কয়েকটি ওষুধ কিছুক্ষণের জন্য শোনাচ্ছে সম্ভাব্য কারণ হিসেবে সন্দেহ করা হয়েছে, যদিও সংযোগটি এখনো অধ্যয়নরত অবস্থায় রয়েছে এবং নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে জানা যায়নি।

সময় Viagra অনুমোদন, 1998 সালে, মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন (এফডিএ) পাওয়া গেছে যে চিকিত্সার ট্রায়াল Viagra ব্যবহার করে 25,000 মোট পাঁচ জনের আউট শুনানির ক্ষতি विकसित ।

এটি একটি অপেক্ষাকৃত ছোট সংখ্যা, যা কেন অনুমোদনের সময় শ্রবণের হার সম্পর্কে সতর্কতাটি এত উজ্জ্বল ছিল না কেন।

যাইহোক, ২007 সালের শেষ নাগাদ এফডিএ ভায়াগ্রা এবং অন্যান্য ইডি মাদক গ্রহণকারী ব্যক্তিদের মধ্যে শ্রবণশক্তি হ্রাসের আরও মামলা দায়ের করতে শুরু করে, যা ফসফোডিয়েস্টারসে টাইপ 5 (পিডাই 5) আধিকারিক শ্রেণীর অংশ। অন্য PDE5 ঔষধ Levitra (vardenafil) এবং Cialis (tadalafil) অন্তর্ভুক্ত

তার প্রতিকূল-ঘটনা প্রতিবেদনের সিস্টেম অনুসন্ধান, এফডিএ একটি রোগীদের 'PDE5 ইনহিবিটার শেষ ডোজ তিন দিনের মধ্যে আকস্মিক শুনানির ক্ষতি 29 ক্ষেত্রে পাওয়া যায়। শুনানির ক্ষতির প্রকার সাধারণত আংশিক বা শুনানির সম্পূর্ণ ক্ষতি সঙ্গে একতরফা সংবেদী শ্রবণের ক্ষতি সাধারণত। কখনও কখনও tinnitus এবং চক্কর জড়িত ছিল।

২9 টি প্রতিক্রিয়াবিরোধী ঘটনাগুলির মধ্যে পনেরোটি বিশেষভাবে বিশেষভাবে ভায়াগ্রা সম্পর্কিত ছিল। পাঁচ ক্ষেত্রে, ভায়াগ্রা প্রথম ডোজ পরে হঠাৎ শুনানির ক্ষতি ঘটেছে। নয় জন মানুষ একতরফা শুনানির হার এবং এক ব্যক্তি দ্বিপাক্ষিক শ্রবণ ক্ষমতা ছিল।

15 জন ব্যক্তির মধ্যে 8 জন "চলমান" শুনানির হার এবং চারজন লোকের অস্থায়ী শ্রবণ ক্ষমতা ছিল।

এই রিপোর্টের ক্ষেত্রে সরাসরি PDE5 ইনহিবিটর্সগুলির সাথে সংযুক্ত করা যায় না কারণ অন্যান্য কারণের সম্ভাব্য উপস্থিতি যেমন রোগীর বয়স এবং অন্যান্য ঔষধ ব্যবহার যাইহোক, এফডিএটি শ্রবণশক্তির ক্ষতির সম্ভাব্যতার প্রতি আরো মনোযোগ আকর্ষণ করার জন্য ড্রাগ লেবেলিংয়ের পরিবর্তনের প্রয়োজনীয়তা নিয়ে যথেষ্ট উদ্বিগ্ন।

আপনি এফডিএ ওয়েবসাইট থেকে এই তথ্য ডাউনলোড করতে পারেন।

এফডিএ সতর্ক করে দেয় যে যদি আপনি ভায়াগ্রা বা অনুরূপ ঔষধের সময় শুনানির ক্ষতি শুরু করেন, তাহলে অবিলম্বে এটি গ্রহণ করা বন্ধ করুন এবং আপনার ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করুন। একইভাবে, ডাক্তাররা তাদের সচেতন হওয়া সম্পর্কে সচেতন হয়ে ওঠেন যখন এই ওষুধের সময় তাদের রোগীদের শ্রবণশক্তি হ্রাস করা উচিত বলে পরামর্শ দেওয়া উচিত।

ল্যাব স্টাডিজ

এটা প্রমাণ করা যায় যে Viagra স্পষ্টভাবে মানুষের ক্ষতি হ্রাস করে তোলে? কিছু গবেষক খুঁজে বের করার চেষ্টা করছেন। দক্ষিণ কোরিয়ার গবেষকেরা সাত সপ্তাহ বয়সী পুরুষের মাউসের একটি গবেষণা করেছেন 105 দিনের জন্য কিছু মাইস ভিআইগ্রার উচ্চ মাত্রায় দেওয়া হয়েছিল। অন্য ইঁদুরগুলি কোনও Viagra দেওয়া হয়নি এবং তুলনামূলকভাবে একটি কন্ট্রোল গ্রুপ হিসেবে কাজ করেছিল। গবেষণার পূর্বে উভয় গ্রুপই শুনানির পরীক্ষা করে এবং আবার অধ্যয়নগুলির পাঁচ, 10, 15, ২5, 35, 105 এবং 135 দিনে।

শ্রবণশক্তি মস্তিষ্ক প্রতিক্রিয়া এবং otoacoustic নির্গমন সহ তাদের একাধিক উপায়ে শ্রবণ করা হয়েছিল। একটি শ্রাবণ মস্তিষ্কের প্রতিক্রিয়া মস্তিষ্ক শব্দ সাড়া কিভাবে পরিমাপ। Otoacoustic নির্গমন কান দ্বারা উত্পন্ন দুর্বল echoes এটি একটি শব্দ শুনতে পরে। ফলাফল দেখায় যে Viagra এর উচ্চ মাত্রা শ্রবণ বুদ্ধিমত্তার প্রতিক্রিয়া শুনানির থ্রেশহোল্ড স্থানান্তর বৃদ্ধি।

যে, শব্দ একটি প্রতিক্রিয়া আহ্বান জোর করা ছিল। উপরন্তু, চিকিত্সা একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য দেওয়া হয় যখন otoacoustic নির্গমন উচ্চ ডোজ মাউস এবং নিয়ন্ত্রণ মাউস মধ্যে ভিন্ন ছিল।

গবেষকরা উপসংহারে পৌঁছেছেন যে উচ্চ ডোজ এবং দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সা মাউস মধ্যে শুনানির ক্ষতি হতে পারে অনুরূপ ফলাফল মানুষের মধ্যে ঘটতে পারে? গবেষকরা 44-বছর-বয়সী একজন ব্যক্তির উদাহরণ উদ্ধৃত করেছেন, যিনি 15 দিনের জন্য 50 মিলিগ্রামে ভায়াগ্রা গ্রহণের পর গভীর শ্রবণশক্তি হারিয়েছেন।

যদিও এটা স্পষ্টভাবে প্রমাণিত হয়নি যে ভায়াগ্রা এবং অন্যান্য PDE5 ঔষধগুলি মানুষের ক্ষতি হবার কারণে, একটি সংস্থার প্রমাণ আসা অব্যাহত রয়েছে।

এই সমিতি পশু গবেষণা দ্বারা সমর্থিত হয় যেমন উপরের এক। এখন পর্যন্ত, উপলব্ধ প্রমাণ ঘটছে কম প্রস্তাব, কিন্তু বিজ্ঞানীরা আরও গবেষণা জন্য কল অবিরত।

_{সূত্র:}

_{বিন না হং, তাই হু ইয়ি, সান ইয়েই কি এবং টং হো কং, "হাই ডোজ সিলডেনফিল ইঁদুরের শুকনো হ্রাস নির্দেশ করে", বায়োল। Pharm। বুল।, ভল। 31, 1981-1984 (২008)।}

_{ইরেক্টিল ডিসফাংশন ওষুধ এবং হঠাৎ শ্রবণশক্তি হ্রাস। (নোটিশ! অডিওলজিস্টদের জন্য গুরুত্বপূর্ণ এফডিএ বিজ্ঞপ্তি) অডিউলজি আজ। নভেম্বর-ডিসেম্বর 2007 v19 i6 p53 (1)।}

_{Viagra জন্য লেবেল তথ্য। Http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm এর মাধ্যমে অ্যাক্সেস করা হয়েছে}

_{রোগীদের এবং সরবরাহকারীর জন্য ডাকমারকে ড্রাগ নিরাপত্তা তথ্য। http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm124841.htm}