পারকিনসন্স রোগ এবং একটি সম্ভাব্য জেনেটিক চিকিত্সা

এখনও পর্যন্ত, পারকিনসন্স রোগের (পিডি) জন্য কোন প্রতিকার নেই। কিন্তু একটি অগ্রগতি সম্প্রতি একটি নিরাময় জন্য অনুসন্ধান ঘটেছে। গত 10 বছরেও, বংশগত পিডি-র বিভিন্ন প্রকার আবিষ্কৃত হয়েছে এবং পিডি-র এই ফর্মগুলির জন্য দায়ী জিনগত ত্রুটিগুলি চিহ্নিত এবং অধ্যয়ন করা হয়েছে। এই রোগের জেনেটিক ফর্মগুলির আবিষ্কর্তা PD এর প্রতিকারের জন্য অনুসন্ধানে একটি আবিষ্কার আবিষ্কার হিসেবে বিবেচিত হতে পারে কারণ বিজ্ঞানী রোগের মূল কারণগুলি খোঁজার জন্য জিনের ব্যবহার করতে পারেন।

রেকর্ডের জন্য, জিনগত ত্রুটিগুলি যা বংশগতির রোগের কারণ হতে পারে যেমন মিউটেশনের (জিনের রাসায়নিক গঠনে পরিবর্তন) বা জিনের অংশগুলির দ্বিগুণ প্রশ্ন। গবেষণার অধীন জিনগুলি আলফা-সংক্রলিন জিন, ubiquitin-C- টার্মিনাল হোল্ডলাইল-এল 1 (ইউচ-এল 1) জিন, লেওসিইন-সমৃদ্ধ পুনরাবৃত্তি কনাস (এলআরআরকে) ২ জিন, এবং পার্কিন, পিনক 1, ডিজে -1 এবং ATPase13A2 জিন

এখন, অবশ্যই, এই সমস্ত নামগুলি জিন আপনি শুধু একটি অর্থহীন বিদেশী ভাষা বলে মনে করতে পারেন। কিন্তু আমি আপনাকে নিশ্চিত যে তাদের আবিষ্কার পিডি জন্য একটি প্রতিকার জন্য অনুসন্ধানের উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি হতে হবে।

পারকিনসন্স রোগের কারণ হতে পারে জেনেটিক ত্রুটিগুলি মেরামত

আমরা এখন জানি যে কিছু নির্দিষ্ট জিনের জেনেটিক ত্রুটিগুলি পিডি তৈরি করতে পারে। এর মানে হল যে যদি আমরা প্রশ্নে জিনগুলি মেরামত করতে পারি, তবে আমরা রোগটি প্রতিরোধ বা সম্ভাব্য এমনকি প্রতিকার করতে পারি। ইতিমধ্যে এই এলাকায় কিছু কাজ হয়েছে এবং কিছু উত্তেজনাপূর্ণ প্রকল্প চলমান।

এই পুরো এলাকায় তদন্ত জিন থেরাপি বা জিনোমিক মেডিসিন বলে। ডায়াবেটিস রোগীদের মধ্যে ডায়াবেটিস রোগীদের ডোপামিন সেল ক্ষতি থেকে রক্ষা পায় এবং পার্কিনসন্সের মত আচরণের ফলে ইঁদুরের মত আচরণকারী একটি রোগীর মস্তিষ্কে মস্তিষ্কে প্রবেশ করে (একটি ইঁদুর যার ফলে ডোপামিন কোষ ক্ষতিগ্রস্ত হয়)।

অবশ্যই, পিডি'র ইঁদুর মডেলের উন্নতি দেখানোর একটি দীর্ঘ পথ হলো মানুষের মস্তিষ্কে একই জিনিস ঘটতে পারে।

কিভাবে জেনেটিক malfunctions পার্কিনসন্স রোগের বংশগত ফরম হতে পারে

জিনগত ত্রুটিগুলি যা পিডি-র বংশজাত প্রকারের কারণ দেখায় দেখিয়েছেন যে একাধিক প্রসেসের একগুলি ভেঙ্গে গেলে PDটি হতে পারে। এই প্রক্রিয়াগুলি শেষ পর্যন্ত মস্তিষ্কের সেল ক্ষতি হতে পারে। মস্তিষ্কে প্রোটিন উৎপাদন পরিচালনার জন্য প্রথম প্রক্রিয়াকে গুণগত নিয়ন্ত্রণ প্রক্রিয়ার মধ্যে ভাঙা ভাঙার সম্মুখীন হয়। প্রোটিন আপনার শরীরের সমস্ত টিস্যু বিল্ডিং ব্লক হয়।

তাই প্রোটিন উৎপাদনের জন্য উত্পাদন প্রক্রিয়া ভেঙ্গে গেলে, ক্ষতিকারক প্রোটিনের সামান্য সংমিশ্রণ কোষে জমা হয়, এবং আলফা-সংক্রামকের ক্ষেত্রে, Lewy সংস্থা গঠনে অবদান রাখে। গবেষণা বিশেষজ্ঞরা এখনও পারকিনসন্স রোগের উন্নয়নে এই Lewy সংস্থাগুলির ভূমিকার নিরীক্ষণ করছেন, কিন্তু এক তত্ত্ব প্রস্তাব দেয় যে প্রোটিন সমষ্টি কোষের স্বাভাবিক অপারেশন এবং ব্যাহত হওয়ার সাথে হস্তক্ষেপ করে। জীবাণু দ্বারা সৃষ্ট অন্য সমস্যা যা পি ডি এর বংশগত প্রজন্মের দিকে পরিচালিত করে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসিশনশন বলে। মাইটোকন্ড্রিয়া আপনার কোষে ছোটো অঙ্গপ্রত্যঙ্গী যা শরীরের জন্য শক্তির উৎপাদনের জন্য দায়ী।

মাইটোকন্ড্রিয়াল অপারেশনগুলির একটি উপজাত মুক্ত রেডিকেলগুলির উৎপাদন - ছোট অণু যে ডোপামিন উৎপাদক কোষকে আঘাত করতে পারে। যখন মাইটোকন্ড্রিয়া সাধারনত কাজ করছে, তখন এই মুক্ত র্যাডিকেলগুলিকে scavenged করা হয় এবং নিরপেক্ষ করা হয়। কিন্তু যখন মাইটোকন্ড্রিয়া স্বাভাবিকভাবে কাজ করে না, তখন মস্তিষ্কের মুক্ত র্যাডিকেলগুলি ডোপামিন-উৎপাদক কোষে পরিণত হয়।

অবশেষে, জীবাণুগুলি যেগুলি পিডি হতে পারে তা তথাকথিত কিনার প্রোটিনগুলিতে পাওয়া যায়। এই প্রোটিনগুলির কোষের একাধিক ফাংশন আছে, এবং গবেষকরা এখনও জিএন পরিবর্তনের কারণে কীভাবে পিডি তৈরি করে তা বুঝতে চেষ্টা করছে

_{সূত্র:}

_{ডেনিস এম। কে, জেনিফার এস মন্টিমুরো এবং হেইদেহ পেমাই জীনতত্ত্ব। মধ্যে: পারকিনসন্স রোগ: নির্ণয় ও ক্লিনিক্যাল ম্যানেজমেন্ট: দ্বিতীয় সংস্করণ স্টুয়ার্ট একটি ফ্যাক্টর, ডিও এবং উইলিয়াম জে Weiner দ্বারা সম্পাদিত, MD 2008 ডেমস মেডিকেল পাবলিশিং}

_{অ্যান্ড্রু জে। লিইস, পারকিনসন চিমেরা। নিউরোলজি ২009; 72; এস 2-এস 11; পারকিনসন্স রোগের জন্য মোচিজুকি এইচ। জিন থেরাপি বিশেষজ্ঞ রেইউ Neurother। 2007 আগস্ট, 7 (8): 957-60}