জিনতত্ত্বের ভূমিকা প্রভাবিত পরিবারের সম্পূর্ণভাবে পরিচিত নয়
জেনেটিক্স সম্ভবত পারকিনসন রোগের সব ধরনের ভূমিকা পালন করে। যাইহোক, জেনেটিক্স একটি নির্দিষ্ট সমন্বয় থাকার যখন আপনার রোগের ঝুঁকি বাড়াতে পারে, এটি অগত্যা আপনি এটি পাবেন যে মানে না।
পারকিনসন্স এর বাসিন্দাদের প্রায় 15 থেকে ২5 শতাংশের মধ্যে পারিবারিক ইতিহাসের অবস্থা রয়েছে, তাৎক্ষণিকভাবে বা দ্বিতীয় পর্যায়ের সম্পর্ক।
এইসব আত্মীয়দের এক বা একাধিক পারকিনসন্স এর জন্য সামান্য উচ্চ ঝুঁকিতে আপনাকে রাখবে, তবে এটি এখনও কোন গ্যারান্টি নেই যে আপনি ব্যাধি বিকাশ করবেন।
বিপরীতভাবে, যদি আপনার পারকিনসন থাকে, তাহলে আপনার বাচ্চা বা নাতি-নাতনীদের মধ্যে যেকোনও ভাইরাসই এই রোগটি পেতে পারে। এটি শুধুমাত্র ইঙ্গিত করে যে তাদের ঝুঁকি সামান্য উপরে একটি পরিবার ইতিহাস ছাড়া।
শেষ পর্যন্ত, পারকিনসন এর বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই কোনও পরিচিত কারণ নেই (যা আমরা অডিওপ্যাথিক বা স্পোরাডিক রোগ হিসেবে উল্লেখ করছি)। যদিও এমন ফরম রয়েছে যেগুলি পরিবারে চালানো বলে মনে হয়, তবে ছোটোখাটো ক্ষেত্রে এই অ্যাকাউন্টটি - প্রায় 5 থেকে 10 শতাংশ, সবাই বলেছে।
পার্কিনসন এর সাথে সংযুক্ত জিন মিউটেশনের কী সম্পর্ক?
পারকিনসন এর প্রভাবে রয়েছে যেগুলি পরিবারে চালিত জেনেটিক ত্রুটিগুলি দ্বারা প্রভাবিত হয় বলে মনে হয়। আমরা এই রোগের প্রথম দিকের সূত্রগুলির সাথে এটি দেখে থাকি, যার মধ্যে 60 টি গড় বয়সের লক্ষণের চেয়ে লক্ষণগুলি দেখা যায়।
পারিবারিক পারকিনসনবাদের সাথে জড়িত জেনেটিক মিউটেশন এক ধরনের তথাকথিত এসএনসিএ জিনের মধ্যে । এই জিন আলফা-সংক্রেনীয় প্রোটিন, একটি বায়োমোলেকুলের উৎপাদনের সাথে যুক্ত, যা স্নায়ুর কোষগুলির অস্বাভাবিকতাগুলিতে অবদান রাখতে পারে। সাধারণ জনসংখ্যার মধ্যে বিরল অবস্থায়, পারকিনসন দ্বারা প্রভাবিত প্রায় দুই শতাংশ পরিবারে এসএনসিএ জিন পরিব্যক্তি সনাক্ত করা হয়েছে।
২004 সালে, বিজ্ঞানীরা একাধিক সদস্য প্রভাবিত হয় যার একক পরিবারে অনুরূপ জেনেটিক মিউটেশন আবিষ্কার করেন। তথাকথিত LRRK2 মিউটেশন আজকের সমস্ত পারকিনসন রোগের প্রায় এক শতাংশের সাথে যুক্ত, যা বেশিরভাগই ইহুদি, অশকানাজি, উত্তর আফ্রিকান আরব-বারবার, বা বাস্ক বংশের লোকদের প্রভাবিত করে।
জিবিএ জিন জড়িত আরেকটি মিউটেশন ইতিমধ্যে গ্যুয়ার্সের রোগ (গর্ভপাত, ক্লান্তি, রক্তাল্পতা এবং লিভার এবং প্লিথের বৃদ্ধি) দ্বারা চিহ্নিত একটি বংশগত ব্যাধি বলে পরিচিত। গবেষণাটি দেখানো হয়েছে যে পারবিনসন এর একটি উল্লেখযোগ্য সংখ্যক লোকের মধ্যে জিবিএ মিউটেশন উপস্থিত রয়েছে, যা মিউটেশন এবং রোগের মধ্যে একটি কার্যকরী লিংক বলে।
জেনেটিক্স এবং পরিবেশগত ফ্যাক্টর
পরিবেশগত কারণগুলিও পারকিনসন এর উন্নয়নের জন্য উল্লেখযোগ্য অবদানকারী এবং কিছু ক্ষেত্রে, অনাক্রম্যতা সৃষ্টিকারী জেনেটিক্সের সাথে টেন্ডেমে কাজ করতে পারে ২004 সালে একটি গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে যারা সিওয়াইপি ২ ড 6 জিনের পরিবর্তনের সাথে জড়িত ছিল এবং কীটনাশক পরিদর্শনে গিয়েছিল, তারা পারকিনসন এর বিকাশের দ্বিগুণ সম্ভাবনা ছিল।
তাদের নিজস্ব, কীটনাশক, ধাতু, সলভেন্টস, এবং অন্যান্য বিষাক্ত পদার্থগুলি প্রতিটি পার্কিনসন এর সাথে সখ্যভাবে আবদ্ধ। কিন্তু কি আকর্ষণীয় যে যারা CYB2D6 mutation ছিল এবং কীটনাশক উন্মুক্ত করা হয় না বিকৃত উন্নয়নশীল কোন উচ্চ ঝুঁকি পাওয়া যায়নি।
একটি শব্দ থেকে
যদিও বর্তমান সময়ে আপনার কোন প্রত্যক্ষ সুবিধা নেই, তবে জেনেটিক পরীক্ষার ফলাফলগুলি আরও ভালভাবে রোগটি বুঝতে এবং নতুন চিকিত্সা বিকাশের জন্য বিজ্ঞানীদেরকে পারকিনসন এর গবেষণা আরও সহায়তা করতে পারে। যদিও পছন্দের পছন্দের একটি ব্যক্তিগত বিষয়, একাধিক পরিবারের সদস্য প্রভাবিত হয়েছে বা আপনার জাতিগততার উপর ভিত্তি করে উচ্চ ঝুঁকিতে থাকলে তা উপকার হতে পারে।
সূত্র:
> লেজ, এস এবং ব্রাইস, এ "পারকিনসন্স রোগ: মেনজেনিক ফর্ম থেকে জেনেটিক সংবেদনশীলতা কারণ।" মানব আণবিক জেনেটিক্স 2009; 18 (R1): R48-59।
> স্টুয়ার্ট, এ .; ফ্যাক্টর, ডি .; উইলিয়াম জে এট আল পারকিনসন্স রোগ: নির্ণয় ও ক্লিনিক্যাল ম্যানেজমেন্ট (দ্বিতীয় সংস্করণ)। নিউ ইয়র্ক: ডেমস মেডিকেল প্রকাশনা; 2008; ISBN-10: 1933864001।