অ্যানিমিয়া এবং আর্থ্রাইটিস
অ্যানিমিয়া এমন একটি অবস্থা যা রক্তে অস্বাভাবিকভাবে কম সংখ্যক লাল রক্ত কোষ বা হিমোগ্লোবিনের পরিমাণ থাকে। হেমোগ্লোবিন একটি লোহা সমৃদ্ধ প্রোটিন যা ফুসফুসের অক্সিজেনের সাথে সংযুক্ত হয় যাতে এটি সমগ্র শরীরের টিস্যুতে পরিবাহিত হতে পারে।
অ্যানিমিয়া রোগে আক্রান্ত রোগীদের সহানুভূতিশীল , যেমন রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস হিসাবে অস্বাভাবিক নয়।
উদাহরণস্বরূপ, দীর্ঘস্থায়ী রোগের অ্যানিমিয়া একটি নির্দিষ্ট ধরনের অ্যানিমিয়া যা প্রদাহের প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে। ক্রনিক রোগের অ্যানিমিয়া অন্য ধরনের অ্যানিমিয়া থেকে আলাদা করা আবশ্যক, যদিও, কারণ চিকিত্সা টাইপ উপর নির্ভর করে।
অ্যানিমিয়া লক্ষণ
অ্যানিমিয়ার সাথে যুক্ত সাধারণ লক্ষণগুলিতে ক্লান্তি, শ্বাস প্রশ্বাস , মাথা ঘোরা, হঠাৎ হৃদপিণ্ড , মাথা ব্যাথা, ঠান্ডা হাত, ঠান্ডা ফুট, ফ্যাকাশে বা হলুদ চামড়া, এবং বুকের ব্যথা । অ্যানিমিয়া সহ একটি ব্যক্তি এক বা একাধিক উপসর্গ দেখাতে পারে। যদি অ্যানিমিয়া কোন সুস্পষ্ট লক্ষণ অথবা উপসর্গ না থাকে, তবে রক্ত পরীক্ষা করা না হওয়া পর্যন্ত অবস্থা অদৃশ্য হয়ে যেতে পারে।
অ্যানিমিয়া এর প্রকার
আয়রন-অভাব অ্যানিমিয়া অ্যানিমিয়া সবচেয়ে সাধারণ টাইপ। তার নাম সুপারিশ হিসাবে, আপনার শরীরের মধ্যে যথেষ্ট পরিমাণ লোহ অভাব যখন এই ধরনের অ্যানিমিয়া বিকাশ। সাধারণত লোহা-অভাবের রক্তাল্পতার কারণ রক্তের লৌহ, লোহার দরিদ্র শোষণও এই অবস্থার কারণ হতে পারে।
শরীরের ভিটামিন বি 1২ বা ফোলিক এসিডের নিম্ন স্তরের ভিটামিন-অভাব অ্যানিমিয়া বিকাশ করতে পারে। B12 এর অভাবের সাথে , প্রায়ই ভিটামিনটি সুস্বাস্থ্যের নয়। বেগুনী অ্যানিমিয়া B12 এর অভাবের অনেক কারণের একটি কারণ।
এপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া একটি বিরল ধরনের অ্যানিমিয়া যা দেহে যথেষ্ট পরিমাণে লাল রক্ত কোষ উৎপাদন বন্ধ করে দেয়।
ভাইরাল সংক্রমণ, বিষাক্ত পদার্থের এক্সপোজার, অটোইমিউন রোগ এবং নির্দিষ্ট কিছু ঔষধ সম্ভাব্য কারণগুলি বলে মনে করা হয়।
হেমোলিটিক অ্যানিমিয়া যখন রক্তক্ষরণে বা রক্তপিণ্ডে লাল রক্ত কোষের অস্বাভাবিক বিচ্ছেদ ঘটায়। সম্ভাব্য কারণগুলি যান্ত্রিক কারণে (যেমন, এনউইউইউইসিস), সংক্রমণ, অটোইমিউন রোগ, বা জন্মগত বা উত্তরাধিকারসূত্রে অস্বাভাবিকতা (যেমন, সাকলি সেল অ্যানিমিয়া ) অন্তর্ভুক্ত।
ক্রনিক রোগের অ্যানিমিয়া একটি রক্তাল্পর অবস্থা যা অন্য কোনও মেডিক্যাল অবস্থা থেকে সেকেন্ডারি তৈরি করে। এটি ক্যান্সার, কিডনি রোগ, লিভার রোগ, থাইরয়েড রোগ, রিউমোটয়েড আর্থ্রাইটিস বা কোন অবস্থা যা লাল রক্তের কোষ উৎপাদনে হস্তক্ষেপ করে।
আয়রন-অভাব অ্যানিমিয়া থেকে দীর্ঘস্থায়ী রোগের অ্যানিমিয়া
গর্ভনিরোধক প্রকারের প্রকারভেদযুক্ত মানুষের জন্য, এগুলি সবচেয়ে প্রভাবশালী অ্যানিমিয়ার মধ্যে পার্থক্য করা জরুরী যা তাদের উপর প্রভাব ফেলেছে - লৌহ-অভাব এবং দীর্ঘস্থায়ী রোগের অ্যানিমিয়া। বেশিরভাগ গর্ভধারণের রোগী তাদের চিকিত্সার নিয়মের অংশ হিসেবে এনএসএআইডি (অস্টেরোটাইন্ডড অ্যান্টি-প্রদাহী ড্রাগ) গ্রহণ করেন। এনএসএআইডিএসগুলি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাতের ঝুঁকির সাথে সংযুক্ত করা হয়েছে। রোগী এবং ডাক্তারদের রক্তের সংখ্যাগুলি পরীক্ষা করতে ঝুঁকি, পর্যবেক্ষণ উপাদানের পাশাপাশি পর্যায়ক্রমিক রক্ত পরীক্ষা করা আবশ্যক।
পূর্বে বলা হয়েছে যে, রক্তের লোহা লোহা-অভাবের রক্তাল্পতার জন্য অন্তর্নিহিত কারণ হতে পারে।
ক্রনিক রোগের অ্যানিমিয়া
দীর্ঘস্থায়ী রোগের অ্যানিমিয়ার সঙ্গে, লোহা বিপাকীয়তা পরিবর্তিত হয়। যখন প্রদাহ ইমিউন সিস্টেম দ্বারা প্রবাহিত হয়, শরীরের লোহা চিকিত্সা বিপদ মোডে যায়, তাই কথা বলতে। যখন এই ঘটবে, হিমোগ্লোবিনে একটি হালকা ড্রপ আছে, শরীরের দ্বারা কম লোহা শোষিত হয়, শরীরের বিনামূল্যে লোহা লিভারের কোষে সংরক্ষণ করা হয় এবং সিরামের ফেরিটিন স্তর বৃদ্ধি পায়।
ক্রনিক রোগের অ্যানিমিয়া অগ্রগতি নেই সাধারণত, হিমোগ্লোবিনের মাত্রা সাধারণত রেঞ্জের তুলনায় একটু কম থাকে, সাধারণত 9.5 এমজি / ডিএল থেকে কম নয়।
উভয় লোহা-অভাব অ্যানিমিয়া এবং দীর্ঘস্থায়ী রোগের অ্যানিমিয়া, সিরাম লোহা কম। ক্ষুদ্র লাল কোষগুলি উভয় অবস্থায়ই মাইক্রোস্কোপিকভাবে পর্যবেক্ষণ করা যেতে পারে, তবে তারা লোহা-অভাবের রক্তাল্পতার আরও সাধারণ।
ট্রান্সফারিন, একটি প্রোটিন যা লোহা সঞ্চালন করে, লোহা-অভাব অ্যানিমিয়ায় উন্নীত হয় - একটি চিহ্ন যা শরীরকে আরও লোহা প্রয়োজন। মোট লোহা বাঁধার ক্ষমতা (টিআইবিসিসি), transferrin এর একটি পরোক্ষ পরিমাপ, দীর্ঘস্থায়ী রোগের অ্যানিমিয়াতে কম - একটি লক্ষণ যা যথেষ্ট পরিমাণে লোহা আছে কিন্তু এটি সহজেই পাওয়া যায় না। যখন লোহা স্টোরেগুলি উঁচু হয় তখন টিআইবিসি সাধারণত উচ্চ হয় যখন লোহার ভাণ্ডার কম হয় এবং কম থাকে। লোহা-অভাব অ্যানিমিয়াতে, টিআইবিসি সাধারণত 400 মিলিগ্রাম / ডিএল বেশি হয় কারণ লোহা স্টোরেজ কম।
সারম ফেরিটিন প্রায়ই দুই ধরনের এনিমিয়ার মধ্যে পার্থক্য করার জন্য ব্যবহার করা হয়, তবে এটি প্রদাহের উপস্থিতিতে উজ্জ্বল হতে পারে। একটি প্রদাহজনক অবস্থার সঙ্গে, সিরাম Ferritin স্বাভাবিক মাত্রা উত্থাপিত হতে পারে, এমনকি যদি লৌহ-অভাব অ্যানিমিয়া বিদ্যমান। এটা বিভ্রান্তিকর হতে পারে। সিরাম ট্রান্সফারিন রিসেপটর পরীক্ষাটি এটি সাজানোর জন্য সাহায্য করতে পারে কারণ এটি প্রদাহ থেকে কম প্রভাবিত হয়। লোহা-অভাব অ্যানিমিয়াতে, সিরাম ট্রান্সফারিন রিসেপ্টর উচ্চতর হবে। ক্রনিক রোগের অ্যানিমিয়াতে, সিরাম ট্রান্সফারিন রিসেপটর সাধারণত সাধারণত কম বা স্বাভাবিকের নিম্ন দিকে থাকে।
দীর্ঘস্থায়ী রোগের অ্যানিমিয়া লোহা সাপ্লিমেন্টেশন দ্বারা চিকিত্সা করা হয় না। অতিরিক্ত লোহা আসলে ক্ষতিকারক হতে পারে, অন্তর্নিহিত ক্রনিক রোগের উপর নির্ভর করে। লোহার সংযোজন লোহা-অভাব অ্যানিমিয়ায় উল্লেখ করা যেতে পারে, তবে এছাড়াও, রক্তপাত হলে, রক্তপাতের উৎস সনাক্ত করা উচিত।
সূত্র:
অ্যানিমিয়া আমেরিকান সোসাইটি হেম্যাটোলজি
আয়রন ডিসর্ডারস ইন্সটিটিউট। ক্রনিক রোগের অ্যানিমিয়া