ইয়োসিনফিলিয়া কিসের কারণ?

সাধারণত, ইয়োসিনফিল প্যারিফারাল রক্ত ​​লিওকোসাইট (অর্থাৎ, সাদা রক্ত ​​কোষে আবর্তিত) থেকে এক থেকে তিন ভাগ করে, অথবা 350 থেকে 650 প্রতি ঘন মিটার পর্যন্ত। ইয়োসিনোফিলিয়া রক্তে ইয়োসিনফিলের একটি অদ্ভুত উচ্চ সংখ্যক হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়। ইয়োসিনফিলিয়া মৃদু বলে বিবেচিত হয় যখন প্রতি ঘনমিটার প্রতি 1,500 ইোসিনফিল কম থাকে, মাঝারি মাত্রা 1,500 থেকে 5000 প্রতি ঘন মিমি মিলে, এবং তীব্র হলে প্রতি ঘনমিটার প্রতি 5,000 ইউসিনফিল থাকে।

ইয়োসিনফিলিয়া যুক্ত সম্ভাব্য কারণ এবং অবস্থার একটি সংখ্যা আছে। সবচেয়ে সাধারণ কারণ অ্যালার্জিক অবস্থার সৃষ্টি করে, সংক্রামক রোগ বা নিউপ্লেলেসিক রোগ (ক্যান্সার)। কারণ চিহ্নিত করার জন্য, একটি রোগীর চিকিৎসার ইতিহাস এবং একটি শারীরিক পরীক্ষা অপরিহার্য, বিশেষ করে প্রাথমিক সূত্র প্রদানের জন্য।

প্রায়ই এলার্জি প্রতিক্রিয়া পিছনে ঔষধ হয় কোনও ঔষধ দায়ী হতে পারে, তবে সাধারণত অ্যান্টিবায়োটিক বা অঘোষিত অ্যান্টি-প্রদাহী ড্রাগ (এনএসএআইডি) পেরিফেরাল ইয়োসিনফিলিয়া সাথে সংযুক্ত যখন অ্যালার্জিক ইয়োসিনোফিলিক প্রদাহ ঘটায়, রাশ, জ্বর এবং ফুসফুসের অনুপ্রবেশ ঘটতে পারে।

সংক্রমনের কারণগুলি প্রায়ই দেশের বাইরে ভ্রমণের পর ইয়োসিনফিলিয়া বিকশিত রোগীদের জন্য সন্দেহজনক। হেল্মিনথ সংক্রমণ ইয়োসিনফিলিয়া সঙ্গে যুক্ত করা হয়। ফুসফুসের মাধ্যমে হৃৎপিণ্ডের লার্ভা প্রেরণে প্রতিক্রিয়া হিসাবে ইয়োসিনফিলিয়া সহ ট্রান্সিয়েন্ট ফুসফুসের ইনফিলট্রেটস দ্বারা লোহারফারের সিন্ড্রোম বলা হয় এমন একটি অবস্থা।

ফুসফুসের সংক্রমণ, অন্যান্য পরজীবী সংক্রমণ এবং যক্ষ্মাও ইয়োসিনফিলিয়ার সাথে যুক্ত হয়েছে।

ইয়োসিনফিলিয়া একটি সম্ভাব্য কারণ হিসাবে দুর্ঘটনা সম্পর্কিত, হেমটোলজিক্যাল (রক্ত) ম্যালিগ্যানিসেস ইোসিনোফিলিক হতে পারে লিম্ফাইড নেপলাসম এর সাথে, একটি প্রতিক্রিয়াশীল ইয়োসিনফিলিয়া হতে পারে। পার্ফেরাল ইয়োসিনোফিলিয়াটি কঠিন দেহের ম্যালিগন্য্যানিসের সাথেও হতে পারে।

ইওসিনোফিলিয়া সংযোজক টিস্যু রোগের কিছু ক্ষেত্রেও যুক্ত হতে পারে, সজোগেনের সিন্ড্রোম এবং রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস । ইয়োসিনোফিলিয়া সম্পর্কিত বিভিন্ন অটিওমুন, ফুসকুড়ি বা সিস্টেমিক অবস্থার রয়েছে। এই অবস্থার সাধারণত eosinophilia জন্য কম সাধারণ কারণ বিবেচনা করা হয়, যখন, ডায়গনিস্টিয়ান সম্ভাবনা বিবেচনা করা আবশ্যক। আসুন কয়েকটি দেখুন

Polyangiitis সঙ্গে Eosinophilic Granulomatosis

Polyangiitis সঙ্গে Eosinophilic granulomatosis, একটি অবস্থার পূর্বে চার্চ-স্ট্রস সিন্ড্রোম হিসাবে পরিচিত, একটি সিস্টেমিক vasculitis হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। দ্য জনস হপকিন্স ভ্যাসিলিউটাস সেন্টার অনুযায়ী এই রোগটি প্রথম ডো। জ্যাকব চুরগ ও ডাঃ লোট্ট স্ট্রাসের দ্বারা 195২ সালে একটি সিন্ড্রোম হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছিল যার মধ্যে রয়েছে হাঁপানি, ইওসিনোফিলিয়া, জ্বর, এবং "বিভিন্ন অঙ্গ প্রত্যঙ্গের সহজাত প্রবাহ।"

ইসিনোফিলিক ফ্যাসিসিটাইটিস (ইওসিনফিলিয়া সঙ্গে উচ্চারণ ফ্যাসিসিটাইটিস)

Eosinophilic fasciitis একটি বিরল ব্যাধি যার মধ্যে ত্বক এবং চামড়া নীচে টিস্যু বেদনাদায়ক, স্নায়ু, এবং সুড়ঙ্গ, অস্ত্র এবং পায়ে ক্রমান্বয়ে ক্রমশ ক্রমশ সঙ্গে। ডায়াগনোসিসটি ত্বকের ও ফ্যাসিয়ার বায়োপসি উপর নির্ভর করে (মাংসপেশনের উপর এবং মাঝখানে তীব্র তন্তুযুক্ত টিস্যু)। কারণ চরিত্রগত শক্ত এবং ঘনত্ব, এটি scleroderma থেকে পৃথক করা আবশ্যক।

ইওসিনোফিলিক ফ্যাসিসিটাইটির চিকিত্সা সাধারণত কর্টিকোস্টেরয়েডগুলি ব্যবহার করে (সাধারণত মৌখিক ফুডনিসোন )। কারণ পরিচিত হয় না, অনেক ক্ষেত্রে প্রস্রাবের ঘটনা ঘটছে বলে মনে হচ্ছে।

ইয়োসিনফিলিক ম্যালিগিয়া সিনড্রোম

ইয়োসিনফিলিয়া ম্যালিগিয়া সিনড্রোম একটি ব্যাধি যা অনিয়ন্ত্রিতভাবে উচ্চ সংখ্যক ইয়োসিনফিল স্নায়ু, পেশী এবং সংযোজক টিস্যুতে প্রদাহ করে। ব্যথা, ফুসকুড়ি, ফুসকুড়ি, কাশি এবং ক্লান্তি সহ, তীব্র পেশী ব্যথা যে খারাপ হয় প্রধান অভিযোগ। স্বাস্থ্য সম্পূরক, এল-ট্রিটফোফ্যানের সাথে সংযুক্ত হওয়ার পরে, প্রথম অবস্থানে 1989 সালে সনাক্ত করা হয়েছিল ।

সম্পূরক নিষিদ্ধ ছিল কিন্তু মানুষ এটি থেকে মারা আগে না। ইওসিনফিলিক ম্যালিগিয়া এর ক্ষেত্রে আছে যা L-Tryptophan এর সাথে সম্পর্কিত নয়।

হাইপ্রিওসিনফিলিক সিন্ড্রোম

Hypereosinophilic সিনড্রোম পেরিফেরাল রক্ত ​​ইয়োসিনোফিলিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, ছয় মাস বা তার বেশি সময় ধরে চলতে থাকা 1500 ইয়োসিনফিলের সাথে, যা ছয় মাস বা তার বেশি সময় ধরে চলতে থাকে, কিন্তু অঙ্গ-প্রত্যঙ্গ, অ্যালার্জি বা ইসিনোফিলিয়া অন্য কোনো কারণ ছাড়াই ব্যথা লক্ষণগুলির মধ্যে কোন অঙ্গগুলি নির্ভরশীল তা নির্ভর করে। নির্ণয়ের ইয়োসিনোফিলিয়া অন্য কারণ বাদে, পাশাপাশি অস্থি মজ্জা এবং সাইটোগ্যান্টিক পরীক্ষাও অন্তর্ভুক্ত। চিকিত্সা সাধারণত prednisone সঙ্গে শুরু হয়

_{সূত্র:}

_{ইওসিনোফিলিয়া: Rheumatologists জন্য একটি ডায়াগনস্টিক মূল্যায়ন গাইড। অকুটাটো এট আল রিউম্যাটোলজিস্ট 15 জুন, ২015।
http://www.the-rheumatologist.org/article/eosinophilia-a-diagnostic-evaluation-guide-for-rheumatologists/}

_{জনস হপকিন্স ভাসুলিটিস সেন্টার। 08/08/2015।
http://www.hopkinsvasculitis.org/types-vasculitis/churgstrauss-syndrome-css/}

_{ইউসিনোপিয়িক ফ্যাসিসিটাইটিস রুলা এ হজ্জ-আলী, এমডি মরক ম্যানুয়াল। 08/08/2015।
http://www.merckmanuals.com/home/bone-joint-and-muscle-disorders/autoimmune-disorders-of-connective-tissue/eosinophilic-fasciitis}

_{হাইপ্রিওসিনফিলিক সিন্ড্রোম জেন Liesveld, এমডি এবং প্যাট্রিক রিগ্যান, এমডি মেরক ম্যানুয়াল। 08/08/2015।
http://www.merckmanuals.com/professional/hematology-and-oncology/eosinophilic-disorders/hypereosinophilic-syndrome}