অটিজম জন্য বংশবৃদ্ধি এবং জেনেটিক টেস্টিং

অটিজম সত্যিই একটি জেনেটিক বিরূপ তৈরি, অংশ, পুরোনো বাবা-মায়ের ফলে? লং আইল্যান্ডের কোল্ড স্প্রিং হারবার ল্যাবরেটরি (সিএসএইচএল) ভিত্তিক একটি দল দ্বারা পরিচালিত একটি বৃহৎ গবেষণা গবেষণায় বলা হয়েছে, হ্যাঁ, সম্ভবতঃ।

অটিজম এর মূল কারণ

দলের গবেষণার মতে, অটিজমের বেশিরভাগ ক্ষেত্রে মূলত বংশগতি ও স্বতঃস্ফূর্ত জেনেটিক মিউটেশনের সমন্বয় ঘটে।

সবচেয়ে আকর্ষণীয়ভাবে (এবং, সম্ভবত, বিচলিতভাবে), জেনেটিক মিউটেশনগুলি জীবনে পরবর্তী সময়ে বাচ্চাদের থাকার প্রতি সামাজিক প্রবণতার পরিণতি হতে পারে। উপরন্তু, কিছু মায়েরা, গবেষকরা বলছেন, অটিজম জিনটি বহন করতে পারে যা কোনও প্রভাব ফেলতে পারে না যতক্ষণ পর্যন্ত না এটি নিচে পড়ে যায় - সাধারণত একটি পুরুষ সন্তানের সাথে।

এটি একটি জটিল ফলাফল, এবং আরও ব্যাখ্যা ছাড়া হজম করা কঠিন। কেনি ইয়ে, প্রোজেক্টের প্রাথমিক গবেষকদের মধ্যে একজন, টিম এর খোঁজের একটি layperson এর বিবরণ প্রদান করতে সম্মত:

স্পষ্ট করে .., আমরা অনুমান করি যে অটিজমের বেশির ভাগ ক্ষেত্রে (প্রায় ২/3, বা, নিয়মিতভাবে 50%) নতুন মিউটেশনের ফলে (যা বাবা-মা জিনোমের মধ্যে নেই কিন্তু শুক্রাণু ও ডিমে ঘটেছে)। বাবা-মায়ের বয়স, পরিবেশগত পরিচর্যা, জীবন শৈলী ইত্যাদি সহ এই পরিবর্তনগুলির জন্য অনেক ঝুঁকিপূর্ণ কারণ থাকতে পারে। আমি বিশ্বাস করি যে অটিজম বৃদ্ধির পেছনে বাড়তি পিতা-মাতৃত্বের বয়স রয়েছে। এবং গুরুত্বপূর্ণ ভবিষ্যত গবেষণা অন্যান্য ঝুঁকি কারণগুলি সনাক্ত করা হয়।

অটিজমের ক্ষেত্রে (প্রায় 1/3) সংখ্যালঘুদের বাবা-মা এক থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে উত্তরাধিকারসূত্রে পরিণত হয় (আমরা বেশিরভাগই মায়ের কাছ থেকে অনুমিত হয়)। সন্তানসন্ততির 50% সম্ভাবনা আছে যা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় .... পিতা বা মাতা (সম্ভবতঃ মা) [যেমন] এই ধরনের মিউটেশন অর্জন করেছেন কিন্তু [মারাত্মক লক্ষণ দেখাবেন না]।

আরও গবেষণার সাথে, আপনি বিশ্বাস করেন, পাঁচ বছরের মধ্যে অটিজমের জন্য জেনেটিক পরীক্ষা করা সম্ভব।

"ফলাফলের অনিশ্চয়তার কারণে," তিনি বলেন, "আমি মনে করি না যে এটি সিনড্রোমের জন্য প্রসব-পূর্বের পরীক্ষার জন্য ব্যবহার করা উচিত, তবে প্রাথমিক হস্তক্ষেপের জন্য একটি হাতিয়ার হিসেবে।"

_{সূত্র:}

https://web.archive.org/web/20070928060938/http://www.cshl.edu/public/releases/07_new_autism_model.html