এই সাধারণ পরীক্ষা আপনার স্বাস্থ্য সম্পর্কে আপনাকে বলতে পারেন কি?
একটি ক্যরাইটিপ, বেশ আক্ষরিকভাবে, ক্রোমোসোমগুলির একটি ছবি যা একক কোষের মধ্যে বিদ্যমান। ক্রোমোসোমগুলি হল কোষের নিউক্লিয়াসের ভিতরে থ্রেড -র মতো কাঠামো যা প্রোটিন তৈরি হয় এবং ডিঅক্সিড্রাবনউইক্লিক এসিড (ডিএনএ) একটি একক অণু। ন্যাশনাল হিউম্যান জিনোম রিসার্চ ইনস্টিটিউটের মতে, ডিএনএতে নির্দিষ্ট নির্দেশনা রয়েছে যা প্রতিটি জীবন্ত প্রাণীকে অনন্য করে তোলে।
একটি রোগী সাধারণত কিছু জেনেটিক সমস্যা দ্বারা ঘটিত হয় কিনা তা খুঁজে বের করার জন্য একজন ডাক্তার প্রায়ই একটি কেরিওটাইপ অর্ডার করে। এটি একটি বেদনাদায়ক পরীক্ষা, একটি টিস্যু নমুনা প্রাপ্ত একটি সুই ছিঁড়ি তুলনায় একটু বেশি জড়িত, কিন্তু এটি একটি ব্যক্তির স্বাস্থ্য সম্পর্কে অনেক বলতে পারেন। এখানে কীউরিটিপটি কিভাবে সম্পন্ন করা হয়েছে এবং এটি কী প্রকাশ করতে পারে তা একটি সংক্ষিপ্তসার।
কিভাবে Karyotypes সঞ্চালিত হয়
বিভিন্ন ধরণের টিস্যু থেকে একটি ক্যরাইটিপ তৈরি করা যায়। সাধারণত, রক্তের নমুনা সবই প্রয়োজন, কিন্তু যদি একটি উদ্বেগের বিষয় থাকে যে উন্নয়নশীল ভ্রূণের একটি ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা রয়েছে তবে অ্যামনিয়োটিক তরলটি টানা হতে পারে। এটি একটি গর্ভবতী মহিলার পেট মধ্যে একটি সুচ ঢোকাতে জড়িত - তুলনামূলকভাবে নিরাপদ এবং বেদনাদায়ক যে একটি পদ্ধতি।
একটি নমুনা সংগৃহীত হওয়ার পর এটি পরীক্ষাগারে একটি বিশেষজ্ঞ দ্বারা বিশ্লেষণ করা হবে যা একটি সাইটোগেনটিসিসিস নামে পরিচিত, যা কোষগুলিকে আলাদা করবে, তাদের বৃদ্ধি করে যাতে বিশ্লেষণের জন্য যথেষ্ট হয় এবং তারপর কোষ থেকে ক্রোমোসোমগুলি মুক্ত করে।
এই সময়ে, ক্রোমোসোমগুলি দাগযুক্ত, বিশ্লেষণ, গণনা করা হবে এবং তারপর সাজানো হবে।
সিটিজেনটিসিসিস্ট ক্রোমোজোমের গঠনটিও দেখবেন যাতে কোন অনুপস্থিত বা অতিরিক্ত জিনগত উপাদান না থাকে। একবার এই প্রক্রিয়াটি সম্পন্ন হলে, ফলাফলগুলি লিখিত হয় এবং পরীক্ষা ফলাফল চিকিত্সক বরাবর পাঠানো হয় যা ক্যারাটাইপটি নির্দেশ করে, সাধারণত তিন থেকে সাত দিনের মধ্যে
একটি প্রারনেট নমুনার একটি ক্যালোরিপট তৈরির জন্য একটু সময় লাগে, যদিও - 10 থেকে 14 দিন পর্যন্ত কোথাও।
স্বাস্থ্যের একটি ছবি
একটি ক্যরাইটিপটি প্রকাশ করে প্রথম জিনিসটি হল একজন ক্রোমোসোমের সংখ্যা: একটি সাধারণ নমুনাতে, 46 টি ক্রোমোসোমের 23 জোড়া আছে। একটি ক্যরাইটিপ জৈবিক লিঙ্গ নিশ্চিত করে: দুই X ক্রোমোসোম মহিলাকে বোঝায়; একটি এক্স এবং একটি Y ক্রোমোসোম পুরুষ বোঝায়।
এই মৌলিক তথ্য ছাড়াই, একটি cytogeneticist কোনো সিনড্রোম বা অবস্থার নির্ণয়ের জন্য একটি ক্যরিয়ারোটাইপ ব্যবহার করতে পারে যা অতিরিক্ত বা অনুপস্থিত ক্রোমোসোমগুলি দ্বারা সৃষ্ট হয়। উদাহরণস্বরূপ, ডাউন সিনড্রোমের ফলাফলগুলি যখন ন্যাশনাল ডাউন সিন্ড্রোম সোসাইটি অনুযায়ী ক্রোমোজোম 21 এর পূর্ণ বা আংশিক অতিরিক্ত কপি থাকে তখন এই কারণে, ডাউন সিনড্রোমকে কখনও কখনও ট্রাইসোমি ২1 নামে অভিহিত করা হয়।
অন্যান্য শর্তাদি যা ক্যারাটোপাইটি ব্যবহার করে নির্ণয় করা যায়:
- এডওয়ার্ড সিন্ড্রোম (ট্রিসোমি 18)
- পটাউ সিন্ড্রোম (ট্রাইসোমি 13)
- টার্নার সিন্ড্রোম (এক এক্স)
- ক্লিনফেল্টার সিন্ড্রোম (XXY)
- XYY সিন্ড্রোম
- ট্রিপল এক্স সিন্ড্রোম (XXX)
একটি ক্যরাইটিপ ক্রোমোজোমের মধ্যে মুছে ফেলা প্রকাশ করতে পারে যা ক্রি-ডু-চ্যাট সিন্ড্রোম (ক্রোমোসোম 5) বা উইলিয়ামস সিন্ড্রোম (ক্রোমোজোম 7) এর মতো অবস্থার অন্তর্নিহিত কারণ এবং সেই সাথে অনুবাদ করা হয় যা ক্রোমোজোমের একটি অংশ পাওয়া যায় বা একটি ভিন্ন ক্রোমোসোম অন্য অংশ সঙ্গে সুইচ।
উদাহরণস্বরূপ ক্রোমোজোম 21 এর উপর একটি স্থানান্তরণ দ্বারা 2% থেকে 3% ডাউন সিনড্রোমের ক্ষেত্রে ঘটে থাকে।
একটি ক্যরাইটিপটি আপনাকে বা একটি অজাত শিশুর মধ্যে একটি গুরুতর জেনেটিক সমস্যা প্রকাশ করবে এমন সম্ভাবনা একটি ভীতিজনক হওয়ার ধারণা তৈরি করতে পারে, তবে মনে রাখবেন যে আপনার কাছে স্বাস্থ্যের বিষয়ে আরো জ্ঞান রয়েছে, আপনি এটির সাথে মোকাবিলা করতে সক্ষম হবেন ।
> সোর্স:
যোগাযোগ "কেরোটাইপিং।"
> ন্যাশনাল ডাউন সিন্ড্রোম সোসাইটি "সিন্ড্রোম ডাউন কি?"
> ন্যাশনাল হিউম্যান জিনোম রিসার্চ ইনস্টিটিউট "ক্রোমোসোমস।" 16 জুন, ২015।