Tuberous স্কেলেসোসিস (টিএসসি) একটি বিরল চিকিৎসা ব্যাধি হয়। এটি অটিজম সংক্রান্ত খুব কমই উল্লেখ করা হয়েছে, কিন্তু প্রকৃতপক্ষে, টিএসসি'র অধিকাংশ মানুষই অটিজম স্পেকট্রাম ডিসর্ডারের সাথে নির্ণয় করতে পারে। এনআইএইচ অনুযায়ী:
Tuberous স্কেলারোসিস (টিএসসি) একটি বিরল জেনেটিক রোগ যা মস্তিষ্কে এবং কিডনি, হার্ট, চোখ, ফুসফুসে এবং ত্বকের অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলিতে সুবর্ণ টিউমার বাড়ায়। এটি সাধারণত কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রভাবিত করে। টিএসসিতে ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন tumors ছাড়াও, অন্যান্য সাধারণ উপসর্গের মধ্যে রয়েছে জখম, মানসিক প্রতিবন্ধকতা, আচরণগত সমস্যা এবং ত্বকের অস্বাভাবিকতা।
TSC এবং অটিজম মধ্যে সংযোগ
অটিজমের সাথে ডায়গনোজেনের প্রায় 50% টি এসএসসি পরীক্ষায় নির্ণয় করা হয়। অটিজম স্পেকট্রাম ডিজঅর্ডার এবং জিরো ডিসর্ডারের মতো 14 শতাংশ লোক টিএসসি'র সাথেও নির্ণায়ক হতে পারে। অটিজম এবং টিএসসির সাথে সংযুক্ত হওয়া বলে গবেষকরা সম্পূর্ণরূপে নিশ্চিত নন, তবে টিসি অ্যালায়েন্স অনুযায়ী, সাম্প্রতিক গবেষণায় টিসি-তে বলা হয়েছে:
... মস্তিষ্কের বিভিন্ন অংশ একে অপরের সাথে সংযুক্ত পদ্ধতিতে অস্বাভাবিকতা রয়েছে, কেবল আধুনিক সময়ের মধ্যেই নয় তবে মস্তিষ্কের অন্যান্য অংশেও। এই অস্বাভাবিক সংযোগগুলি, যা কন্দ থেকে মুক্ত, TSC সঙ্গে শিশুদের এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে ASD সঙ্গে যুক্ত হয়। উপরন্তু, অনেক গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে, যাতায়াত এবং, বিশেষ করে, যাতায়াত শুরু, বিলম্বিত উন্নয়ন এবং এএসডি সঙ্গে যুক্ত করা হয়। অতএব, এটা সম্ভবত এসিডি এর অনেক বেশি সুযোগের দিকে পরিচালিত কারণের একটি সমন্বয়।
এমনকি এই নতুন তথ্য সহ, তবে, এটি অজানা নয় কিনা তা স্পষ্ট নয় - অটিজম বা এর ফলে অজৈব যে আসলে অটিজমের কারণ হতে পারে।
TSC সনাক্তকরণ এবং নির্ণয় করা
বাবা-মায়ের কাছ থেকে টিএসসি উত্তরাধিকার লাভ করা সম্ভব। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, স্বতঃস্ফূর্ত জেনেটিক মিউটেশনের কারণে। যে, একটি সন্তানের জিন পরিবর্তন করতে পারে এমনকি যদিও অভিভাবক কোনও TSC বা একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন হয়। যখন TSC উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, এটি সাধারণত কেবলমাত্র একজন অভিভাবক থেকে আসে। যদি কোন পিতা-মাতার টিএসসি থাকে, তবে প্রতি শিশুকে ব্যাধিটির বিকাশের 50 শতাংশ সুযোগ থাকে।
TSC এর উত্তরাধিকারীর সন্তানরা তাদের পিতা বা মাতার মতো একই উপসর্গের মুখোমুখি হতে পারে না এবং তাদের মস্তিষ্ক বা ব্যথার আরও গুরুতর রূপ থাকতে পারে।
বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, টিএসসি সনাক্তকরণের প্রথম সূত্রটি আতঙ্ক বা বিলম্বিত উন্নয়ন উপস্থিতি। অন্য ক্ষেত্রে, প্রথম সাইন চামড়ার উপর সাদা প্যাচ হতে পারে। টিএসসি নির্ণয়ের জন্য, ডাক্তাররা মস্তিষ্কের সিটি বা এমআরআই স্ক্যানগুলি ব্যবহার করেন, পাশাপাশি হার্ট, লিভার এবং কিডনির আল্ট্রাসাউন্ডও ব্যবহার করেন।
একবার একটি শিশু TSC সঙ্গে নির্ণয় করা হয়েছে, এটা তিনি অটিজম বিকাশ যে শক্তিশালী সম্ভাবনা সম্পর্কে সচেতন হতে গুরুত্বপূর্ণ। যদিও উভয় রোগের উপসর্গ ওভারল্যাপ করে, তারা একরকম নয় - এবং অটিজমের জন্য প্রাথমিক চিকিত্সাগুলি সবচেয়ে ইতিবাচক ফলাফল হতে পারে।
সূত্র:
> "টিউবসিয়াস স্ক্লেরোসিস ফ্যাক্ট শিট," এনআইএনএনএসএস এনআইএল প্রকাশনা সংখ্যা 07-1846
> হান্ট এ, শেফার্ড সি । টিবিয়ার স্লেইরোসিসে অটিজম একটি প্র্যাকটিসড স্টাডি। জে অটিজম দেব ডিসর্ড 1993 জুন; 23 (২): 323-39
ঠিকানা অটিজম এবং ক্ষতিকারক স্কেলারোসিস। জে অটিজম দেব ডিসর্ড 1998 অক্টোবর; 28 (5): 407-14