ইফ্লেক্স্ক্স্ ইনজেকশনস ভিসাসসুপলিমেন্ট এ ব্যবহৃত হয়
Euflexxa লবণাক্ত মধ্যে অত্যন্ত শুদ্ধ hyaluronan (এছাড়াও hyaluronic অ্যাসিড বা সোডিয়াম hyaluronate নামে একটি সমাধান) একটি সমাধান। ইউফ্লেক্সক্সের হিলুরোনান ব্যাকটেরিয়াল কোষ থেকে বের করা হয়। এটি প্রথম অ-এভিয়ান ডেরিভেটিভ হিলুরনান।
ইফ্লেক্সেক্সা ভিকটোসপ্লামমেন্টে ব্যবহৃত হাইলুরনেটগুলির একটি। ইউউফ্লেক্স্ক্সাটি স্বাভাবিক শর্করীয় তরল (যথা, যৌগিক তরল) এর কুশন এবং লুব্রিকিংয়ের বৈশিষ্ট্য পুনরুদ্ধারের জন্য সরাসরি হাঁটুতে সংযুক্তিতে ইনজেকশনের হয়।
অস্টিওআর্থারাইটিস দ্বারা প্রভাবিত হাঁটু জয়েন্টগুলোতে তাদের লুব্রিকিং বৈশিষ্ট্য হারান।
ইউফ্লেক্সক্সার জন্য ইঙ্গিত
২003 সালের ২3 ডিসেম্বর মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের এফডিএএকে অক্সিওথেরাইটিসের সাথে যুক্ত হাঁটু ব্যথা চিকিৎসার জন্য অনুমোদন দেওয়া হয়েছিল, যারা রোগ প্রতিরোধকারী অ-ড্রাগ থেরাপির (যেমন, শারীরিক থেরাপির) প্রতিক্রিয়া করতে ব্যর্থ হয়েছে এবং এ্যাসিটিমিনোফেনের মতো সাধারণ পেট ব্যথার ব্যাধিগুলোতেও ব্যর্থ হয়েছে। ইফ্লেক্সেক্সাকে তিন সপ্তাহের অন্ত্রের অভ্যন্তর-সংশ্লেষ ইনজেকশন হিসাবে নিয়ন্ত্রণ করা হয় ।
ইউফ্লেক্সক্সার জন্য বৈষম্য
Hyaluronan পণ্য একটি পরিচিত হাইফারেন্সিটাইটিভিউ সঙ্গে মানুষ Euflexxa সঙ্গে চিকিত্সা করা উচিত নয়। এছাড়াও, হাঁটু যৌথ, অন্য সংক্রমণ, বা ইনজেকশন ঘটতে পারে এমন এলাকায় স্কিন রোগের সংক্রমণের লোকেরা ইফ্ল্লেক্সক্সের সাথে চিকিত্সা করা উচিত নয়।
প্রচলিত সাইড প্রভাব এবং প্রতিকূল ঘটনা
ক্লিনিকাল স্টাডির সময় ইফ্লেক্সেক্সার চিকিত্সার সাথে সম্পর্কিত সবচেয়ে সাধারণ বিপরীত ঘটনাগুলি অন্তর্ভুক্ত হয়েছিল আর্থথালজিয়া (যৌথ ব্যথা), পিঠের ব্যথা, অস্ত্র বা পায়ে ব্যথা, মশুর পেশী ব্যাথা এবং যৌথ সোজাল।
কোনও অভ্যন্তর-বিশিষ্ট ইনজেকশন সহ ঘটতে পারে এমন প্রতিকূল ঘটনাগুলির মধ্যে রয়েছে আর্থ্রালগিয়া, যৌথ সোজোল, যৌথ ফুলে যাওয়া, ইনজেকশন সাইট ব্যথা এবং আর্থ্রাইটিস।
সাবধানতা এবং সতর্কবাণী
Euflexxa এর কোন ইনট্রা-স্পর্শিকাল ইনজেকশন পাওয়ার পর, কোনও যৌথ ইনজেকশন হিসাবে, এটি সুপারিশ করা হয় যে রোগীর কঠোর পরিশ্রম বা 48 ঘন্টার জন্য দীর্ঘস্থায়ী ওজনবৃদ্ধি কার্যক্রম এড়িয়ে চলা।
এছাড়াও, এটি লক্ষ্য করা উচিত যে ইনজেকশন পরে ব্যথা বা সোজাসুজি ঘটতে পারে, তবে একটি অপেক্ষাকৃত ছোট সময়কালের পরে কমবে।
গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে Euflexxa নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত করা হয় নি। ইউফ্লেক্সক্সাকে মানব দুধে নির্গত করা হয় কিনা তা জানা যায় না কারণ ল্যাকটটিং মহিলাদের মধ্যে নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। এছাড়াও, শিশুদের মধ্যে Euflexxa নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত করা হয় নি।
তলদেশের সরুরেখা
অন্যান্য অনুমোদিত এফডিএ অনুমোদিত ভিসাস্পপ্ল্যাপমেন্টগুলি, তারিখের সাথে তারা অন্তর্ভুক্ত ছিল:
- হালিগান 05/28/1997
- সিনভিস 08/08/1997
- Supartz 01/24/2001
- Orthovisc 02/05/2004
আমেরিকান অ্যাসোসিয়েশন অফ অস্থোপেডিক সার্জন্স (এএওএস) উপসংহার টেনেছেন, "যদিও কিছু রোগীর ভিসাস্পপ্লিমেন্টেশনের সঙ্গে আর্থ্রাইটিস উপসর্গের ত্রাণ রিপোর্ট করে, পদ্ধতিটি আর্থ্রাইটিস প্রক্রিয়াটি পুনরায় উল্টে দেখানো বা কার্টাইলজ পুনরায় বৃদ্ধি করতে দেখানো হয়নি। আর্থ্রাইটিস চিকিত্সা পদ্ধতিতে ভিসাসপুলেশন কার্যকারিতা কার্যকরী নয় এটি প্রস্তাবিত হয়েছে যে ভেতরগুলির প্রাথমিক স্তরে (হালকা থেকে মধ্যপন্থী) আর্থ্রাইটিস সবচেয়ে বেশি কার্যকরী হয়ে থাকে তবে এটি সমর্থন করার জন্য আরো গবেষণা প্রয়োজন। ভিসাস্পুফুলেশন এবং তার দীর্ঘমেয়াদি প্রভাবগুলির গবেষণা চলতে থাকে। "
> সোর্স:
> হাঁটু বাতাসের জন্য ভিসাস্পুফুলেশন চিকিত্সা। OrthoInfo (AAOS) জুন 2015 পর্যালোচনা
> ইফ্লেক্সিক্স তথ্য নথিভুক্তকরণ জুলাই 2017
> ফায়ারিং ফার্মাসিউটিক্যালস অস্টিওআর্থারিয়াতিসের জন্য ইউফ্লেক্সক্সার লঞ্চ ঘোষণা করে হাঁটু ব্যথা, খবর প্রকাশ ফায়ারফরমেশন ইনকর্পোরেটেড, 14 নভেম্বর, 2005।