সোভাল্ডী (সফোসবুভির) হেপাটাইটিস সি ড্রাগ ইনফরমেশন

সোভাল্ডি (সোফোসবভির) হেপাটাইটিস সি (এইচসিভি) এর চিকিত্সার জন্য একটি সংমিশ্রণ অ্যান্টিভাইরাল থেরাপিতে ব্যবহৃত একটি উপন্যাস নিউক্লিওটাইড পলিমারসে অব্যাহত শ্রেণির ঔষধ। সোভাল্ডি একটি এনজাইমকে ব্লক করে কাজ করে যা এইচসিভি তার আরএনএকে প্রতিলিপি করার জন্য ব্যবহার করে, ভাইরাস 'লাইফসালের একটি পর্যায়ে কার্যকরভাবে কার্যকরীভাবে বাধা দেয়।

সোভাল্ডি ২011 সালের ডিসেম্বর ২013 সালে যুক্তরাষ্ট্রের ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) কর্তৃক হেপাটাইটিসেলর কার্সিনোমা (সর্বাধিক সাধারণ লিভার ক্যান্সার) সহ এইচসিভি জিনোটাইপ 1, 2, 3 এবং 4 সংক্রমণের সাথে 18 বছরের বা তার বেশি বয়স্কদের ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়। এবং এইচআইভি / এইচসিভি সহ-সংক্রমণের ব্যক্তিদের জন্য।

সোভাল্ডি পূর্বে অপ্রয়োজনীয় (চিকিত্সা-ভদ্র) রোগীদের জন্য, যেমন প্রাক এইচসিভি থেরাপির আংশিক বা কোনও প্রতিক্রিয়া ছাড়াই ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত।

ক্লিনিক্যাল গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে সোভাল্ডি-ভিত্তিক শাখায় চিকিত্সার জন্য চিকিত্সার উপায়ে চিকিত্সার হার 82% এবং 96% এর মধ্যে।

ডোজ

প্রতিদিন 400 মিলিগ্রাম ট্যাবলেট বা খাবার ছাড়া। সোভাল্ডি ট্যাবলেট হলুদ এবং ফিল্ম-লেপা, "জিএসআই" একপাশে এমবসড এবং অন্যটি "7977"।

প্রস্তাবনাগুলি প্রস্তাবনা

সোভাল্ডি রিব্যাভিরিনের সংমিশ্রণ থেরাপির জন্য ব্যবহার করা হয়; উভয় পেংগেলেটেড ইন্টারফেরন (খাঁজ-ইন্টারফেরন) + রিবাভিরিন; বা Daklinza সঙ্গে (daclatasvir) । সোভাল্ডিকে মনিথেরাপি হিসাবে ব্যবহার করা উচিত নয়

নিম্নলিখিত চিকিত্সা regimens সুপারিশ করা হয়:

জিনোটাইপ 1 রোগীদের জন্য যারা ইন্টারফেরন বা ইন্টারফেরন-অসহিষ্ণুর জন্য অযোগ্য, এটি সুপারিশ করা হয় যে সভাল্ডি + রিবাভিরিনের সমন্বয় ২4 সপ্তাহের জন্য নির্ধারণ করা হবে।

লিভার ট্রান্সপ্ল্যান্টের অপেক্ষার জন্য যেকোনো রোগীর জন্য উপরের তালিকাভুক্ত চিকিত্সার 48 সপ্তাহের মধ্যে বা চলাচল কার্যকর না হওয়া পর্যন্ত, যেটি প্রথম হতে হবে।

প্রচলিত সাইড প্রভাব

সোভাল্ডী + রিবাভীরিন (যথা, রোগীর ২0% বা তার কম হওয়া) -এর সাথে যুক্ত সর্বাধিক সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হয়:

সোভাল্ডি + রিবাভিরিন + প্যাজি-ইন্টারফেরনের মাধ্যমে রোগীদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা যায়:

অ্যানিমিয়া এবং নিউট্রোপেনিয়া বাদ দিয়ে, সোভাল্ডি ব্যবহারের সাথে সংশ্লিষ্ট বেশিরভাগ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি হালকা বা দীর্ঘস্থায়ী (গ্রেড 1) বলে মনে করা হয়।

ক্লিনিকাল রিসার্চ, সোভাল্ডির + 1% বা তার কম রোগীদের অস্বাভাবিক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির কারণে অকালমৃত থেরাপি বন্ধ করে দেয়। সভাল্ডি + রিবাভিরিন + প্যাজি-ইন্টারফেরনের রোগীদের জন্য 11% বৃদ্ধি পেয়েছে।

ওষুধের মিথস্ক্রিয়া

সোভাল্ডি ব্যবহারের সময় নিম্নলিখিতগুলিও এড়ানো উচিত:

এইচআইভি রোগীদের জন্য, সোভাল্ডি এন্টিভাইটিভস (টিপরাণিভির) বা নরভির (রিতনভির) -এর সাথে সহ-পরিচালিত হওয়া উচিত নয় কারণ এই প্রোটিেজ ইনভাইটিফর ক্লাস অ্যান্ট্রোট্রোভারাল সোভাল্ডীর সিরাম ঘনত্ব হ্রাস করতে পারে।

contraindications

সোভাল্ডি গর্ভাবস্থায় ব্যবহারের জন্য বা পুরুষের মধ্যে গর্ভবতী পুরুষের জন্মগত ত্রুটি বা ভ্রূণের মৃত্যুর সম্ভাব্য ঝুঁকি প্রস্তাব করে এমন পুরুষের জন্য অপ্রত্যক্ষ।

এটি সুপারিশ করা হয় যে চিকিত্সার কোর্সে গর্ভাবস্থার জন্য মাসিকের জন্য সন্তানের জন্মদান বয়সের সমস্ত মহিলাকে নজরদারি করা উচিত। এটি সুপারিশ করা হয় যে রোগীর এবং তার পুরুষ সঙ্গীকে কমপক্ষে দুটি অ-হরমোনের পদ্ধতি সরবরাহ করা হয় এবং এটি চিকিত্সা পদ্ধতিতে এবং ছয় মাস পর পর ব্যবহার করা হয়।

উৎস:

ম্যানস, এম। এবং কর্নবার্গ, এম। "সোফোসবুভির: হেপাটাইটিস সি'র জন্য কফিনে চূড়ান্ত পেরেক?" ল্যানসেট। মার্চ 15, ২013; 13 (5): 378-379।