নিম্ন থাইরয়েড ফাংশন বৃদ্ধি এবং উন্নয়ন প্রভাবিত করতে পারে
থাইরয়েড সমস্যা শিশুদের যতটা বয়স্কদের প্রভাবিত করতে পারে, তবে কিছু বাবা-মায়েরা হয়তো বিশ্বাস করতে পারে যে তারা সাধারণ নয়। যদিও কিছু বাবা-মা একটি শিশুকে "থাইলোড ইস্যুতে" এর ওজন বৃদ্ধি করে আনেন, তবে এটি সাধারণত কেস নয়।
যখন থাইরয়েড সমস্যা শিশুদের মধ্যে ঘটতে থাকে, তখন এটি প্রায়ই হ্রাস পায় থাইরয়েড গ্রন্থি, যা হাইপোথাইরয়েডিজম নামেও পরিচিত।
এটি থাইরয়েড হরমোনের হ্রাসকরণের ফলে এর ফলে, শিশুদের মধ্যে ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র অংশ, বিলম্বিত বয়ঃস্রাব, এবং ক্লান্তি সহ বিপাকীয় সমস্যার সৃষ্টি হতে পারে।
হাইপোথাইরয়েডিজমের কারণ হতে পারে জন্মগত (আপনার পিতা-মাতা থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত) বা অর্জিত (অন্যান্য শর্ত যেমন হাশিমোটো রোগ, আয়োডিনের অভাব, বা বিকিরণ চিকিত্সার কারণে)। এটি অনুমান করা হয় যে, প্রতি 1,500 থেকে 3,000 শিশুদের মধ্যে একজনের জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম পাওয়া যাবে, যখন 100 সালে একের মধ্যে হাইপোথাইরয়েডিজম বিকশিত হবে।
নিম্ন থাইরয়েড ফাংশন সমস্যাযুক্ত কারণ এটি একটি শিশু এর স্বাভাবিক বৃদ্ধি এবং উন্নয়ন হস্তক্ষেপ করতে পারেন। এটির ক্লান্তি স্কুলে কর্মক্ষমতা হস্তক্ষেপ করতে পারে এবং ক্রীড়া এবং অন্যান্য কার্যক্রমের জন্য প্রয়োজন শক্তি শিশুদের লুণ্ঠন করতে পারে।
কঙ্গোনেটলি হাইপোথাইরয়েডিজম
জীবাণু হাইপোথাইরয়েডিজমের সবচেয়ে সাধারণ কারণ হল থাইরয়েড ডেসজেনেসিস যার মধ্যে থাইরয়েড গ্রন্থিটি নিখোঁজ, বিকৃত বা গুরুতরভাবে নিখুঁত।
থাইরয়েড ডেসজেনেসিস সকল প্রকারের জেনেটিক হাইপোথাইরয়েডের ক্ষেত্রে প্রায় 85 শতাংশের জন্য হিসাব করে।
অন্য কারণগুলির মধ্যে রয়েছে থাইরয়েড ডাইশরমোনজেনেসিস নামক একটি অবস্থার অন্তর্ভুক্ত, যার মধ্যে থাইরয়েড হরমোনগুলি জেনেটিক ত্রুটির কারণে সঠিকভাবে সংশ্লেষিত হচ্ছে না।
জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম সহ বেশিরভাগ নবজাতকের এই রোগের কোন লক্ষণ থাকবে না।
যারা কাজ করে, তারা অস্থিরতা, দরিদ্র খাওয়ানো, কোষ্ঠকাঠিন্য ও ঘন ঘন কান্নাকাটি প্রদর্শন করে। আরেকটি কাহিনির কাহিনী দীর্ঘক্ষণ জন্ডিস হয়। এটি যখন নবজাতকের ত্বকের পীচে রঙ, প্রায় 50 শতাংশ পূর্ণবয়স্ক শিশুদের মধ্যে দেখা যায়, দুই সপ্তাহের বেশি সময় ধরে চলতে থাকে।
প্রাথমিক থেরোট্রোপিন বা থাইরক্সিন (টি 4) পরীক্ষায় নবজাতকের নির্ণয়ের মূল ভিত্তি। একটি ইতিবাচক নির্ণয়ের পরে, চিকিত্সা উদ্দেশ্য হরমোন মাত্রা স্বাভাবিক হয় যাতে শিশু শারীরিকভাবে (শরীর সম্পর্কিত) এবং স্নায়বিকভাবে (মস্তিষ্ক এবং স্নায়ুতন্ত্রের উল্লেখ) উভয় স্বাভাবিকভাবে বিকশিত হতে পারে।
অর্জিত হিপোথেরোডিজম
হাশিমোটোর রোগ (হাশিমোটোয়ার থাইরয়েটিটিস নামেও পরিচিত), হাইপোথাইরয়েডিজম অর্জনের সর্বাধিক প্রচলিত কারণ। এটি একটি অটোইমিমিউন ডিসঅর্ডার যা ইমিউন সিস্টেমের অপব্যবহার এবং সুস্থ থাইরয়েড টিস্যুতে আক্রমণ শুরু করে।
প্রাপ্তবয়স্ক ছেলেদের তুলনায় হাইপোথাইরয়েডিজম মেয়েদের হার চার গুণে দেখা যায়। চরিত্রগত লক্ষণগুলির মধ্যে একটি হলো থাইরয়েড গ্রন্থি (গোলাকার) এর বৃদ্ধির কারণে ঘাড়ের ফুলে যাওয়া। হাইপোথাইরয়েডিজম এর অন্যান্য উপসর্গগুলি অন্তর্ভুক্ত করে:
- ছোট মাপ বা বৃদ্ধির একটি হ্রাস
- রুক্ষ, শুষ্ক ত্বক
- কোষ্ঠকাঠিন্য
- কোল্ড অসহিষ্ণুতা
- মাথাব্যাথা
- অবসাদ
- অতিরিক্ত ঘুম
- দৃষ্টি সমস্যার
- সহজ কালশিরা
- মিল্কি স্তনবৃন্ত স্রাব ( গ্যালাক্স্রিয়া )
- মাসিক অনিয়ম
- বিলম্বিত বয়ঃসন্ধি (প্রায়ই টিন বছরগুলিতে প্রথম সুস্পষ্ট সাইন)
- প্রারম্ভিক বয়ঃসন্ধি (বেশিরভাগই গুরুতর, দীর্ঘস্থায়ী রোগে দেখা যায়)
একটি শারীরিক পরীক্ষা এবং টি 4 টেস্টিং একটি নির্ণয়ের করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। চিকিত্সা পদ্ধতি মূলতঃ জেনেটিকাল হাইপোথাইরয়েডিজমের জন্য একই। থেরাপি লক্ষ্যমাত্রা স্বাভাবিক হরমোন মাত্রা বজায় রাখা এবং শৈশব এবং কৈশোরের মাধ্যমে স্বাভাবিক বৃদ্ধি এবং উন্নয়ন নিশ্চিত করা হয়। ডোজটি শিশুটির জন্য কাস্টমাইজ করা হয় এবং প্রতি তিন থেকে ছয় মাসের পুনর্বিবেচনা করা হয় যতক্ষণ না সে পূর্ণ উচ্চতা পর্যন্ত পৌঁছায়।
শৈশব ও স্থূলতা থাইরয়েড সমস্যা
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ওভারওয়েট এবং মদ্যপ শিশুদের ক্রমবর্ধমান সমস্যা হয় কিন্তু হিপোথেরোডিজামের কারণে এটি কদাচিৎ ঘটে থাকে। প্রকৃতপক্ষে, এই সমস্যাগুলি "গ্র্যান্ডুলার" হিসাবে লেবেল করার জন্য একটি ক্লাইচি এর কিছু হয়ে ওঠে যখন সর্বাধিক গরীব খাদ্য এবং ব্যায়ামের অভাবের কারণে হয়।
হাইপোথাইরয়েডিজম শিশুরা মাঝে মাঝে দেখায় যে তারা অতিরিক্ত পাউন্ড বহন করছে কারণ তারা লম্বা পাচ্ছেন না। কিন্তু বেশীরভাগ ক্ষেত্রে, এটি ওভারওয়েট হচ্ছে যা থাইরয়েড ফাংশনের পরিবর্তনের অন্য উপায়ের পরিবর্তে পরিবর্তিত হতে পারে। বিশেষ করে শিশুদের মধ্যে, একটি উত্থাপিত TSH স্তরটি প্রায়ই স্থূলতা এবং কারণ কারণ না হয়।
> উত্স:
> হেনলি, পি .; লর্ড, কে .; এবং Bauer, এ "শিশুদের এবং কৈশোর একটি পর্যালোচনা থাইরয়েড রোগ।" জামা শিশুরা 2016; 170 (10): 1008-1019। DOI: 10.1001 / জামাপিডিয়াট্রিক্স ২016.0486।