অটিজম কারণ রহস্যময় থাকা
অটিজম যখন ক্রমশ প্রচলিত হয়, তখন এর কারণ সাধারণত অজানা থাকে। বস্তুত, শুধুমাত্র 15-17% ক্ষেত্রে একটি স্পষ্ট, সুপ্রতিষ্ঠিত উত্স থেকে ফলাফল পাওয়া যায়। সাধারণভাবে, গবেষকরা বিশ্বাস করেন যে অটিজমের একটি শক্তিশালী জেনেটিক উপাদান রয়েছে এবং সেখানে পরিবেশগত "ট্রিগারগুলি" রয়েছে যা নির্দিষ্ট ব্যক্তিদের লক্ষণগুলি বিকাশ করতে পারে; তবে কোনও ব্যক্তির জন্য, জেনেটিক এবং পরিবেশগত ট্রিগারগুলির সুনির্দিষ্ট প্রকৃতি অজানা।
অটিজম যখন পরিচিত মূল (একটি পরিচিত জিনগত অনিয়ম বা এক্সপোজার দ্বারা সৃষ্ট) হয়, তখন এটি "সেকেন্ডারি অটিজম" বলে অভিহিত হয়। যখন অটিজম অজানা উৎপত্তি হয়, তখন এটি "অডিওপাথিক অটিজম" নামে পরিচিত।
অটিজম পরিচিত এবং অজানা কারণসমূহ
অটিজমের একটি দুর্যোগ প্রতিষ্ঠিত কারণের মধ্যে সবচেয়ে বেশি বিরল জেনেটিক রোগ বা জন্মপূর্ব এক্সপোজার হয়। ফলস্বরূপ, অটিজম প্রায় 85% "অডিওপ্যাথিক।" অন্য কথায়, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে ক্ষেত্রে:
- অটিস্টিক নন এমন পিতা-মাতা সন্তান জন্মগ্রহণ করে;
- অটিজম শিশুর পরিবারের ইতিহাসের একটি পরিচিত অংশ নয়;
- সন্তান প্রসব হয়নি;
- বাবা 35 বছর বয়সী ছিলেন;
- পরীক্ষাগুলি জিনগত বিশৃঙ্খলা (যেমন ফুসফুস এক্স সিন্ড্রোম) প্রকাশ না করে যা শিশুর মধ্যে অটিজমের সৃষ্টি করতে পারে;
- অটিজম হওয়ার ঝুঁকি বাড়ানোর জন্য মাকে কোনও তথ্য প্রকাশ করা হয়নি বা গ্রহণ করা হয়নি (রুবেলা, ভ্যালপ্রিক অ্যাসিড এবং থ্যালাইডোমাইড অনাহুত ছেলেমেয়েদের অটিজমের কারণ হিসেবে পরিচিত)।
অরণ্য, জেনেটিক্স, এবং অটিজম ঝুঁকি
অটিজমে অরণ্য একটি ভূমিকা পালন করে: অটিজম সহ একটি শিশু যার ফলে আপনার পরবর্তী সন্তান অটিস্টিক হতে পারে। আপনার পরিবারের ভবিষ্যত পরিকল্পনা যখন এটি মনে রাখা একটি উদ্বেগ।
ন্যাশনাল হিউম্যান জিনোম রিসার্চ ইনস্টিটিউটের মতে , " যে ব্যক্তির একজন ভাই বা বোন অডিওপাথিক অটিজম আছে সেটি অটিজম বিকাশ করবে 4 শতাংশ, এবং আরও 4 থেকে 6 শতাংশ ঝুঁকি একটি মৃদু অবস্থার জন্য যার মধ্যে রয়েছে ভাষা, সামাজিক বা আচরণগত লক্ষণ।
অটিজম বিকাশের জন্য ব্রাদার্সের একটি উচ্চ ঝুঁকি রয়েছে (প্রায় 7 শতাংশ), মৃদু অটিজম স্পেকট্রাম উপসর্গের 7 শতাংশের বেশি ঝুঁকি রয়েছে, তাদের বোনদের ঝুঁকি যাদের মাত্র 1 থেকে 2 শতাংশ।
যদিও আমরা জানি যে অটিজমে আদিবাসীরা ভূমিকা পালন করে, তবে আমরা জানি না কিভাবে বা কেন হয়। অটিজমে আক্রান্ত জিনের প্রজেক্টগুলি জড়িত বলে মনে হয় এবং গবেষণা চলছে। অটিজম বা মাথাব্যথার অটিজম বা কোনও শিশু (বা ভ্রূণ) অটিজমকে বিকাশ করতে পারে কি না তা নির্ধারণ করতে কোনও বিদ্যমান জেনেটিক পরীক্ষা নেই।
জেনেটিক মিউটেশন অটিজমও হতে পারে। জেনেটিক মিউটেশন অনেক বিভিন্ন কারণের জন্য ঘটতে পারে এবং বা পিতামাতা জেনেটিক্স সম্পর্কিত নাও হতে পারে। জেনেটিক মিউটেশন প্রায়শই ঘটে কিন্তু সবসময় শারীরিক বা বিকাশগত চ্যালেঞ্জের সম্মুখীন হয় না।
কারণ আমরা জেনেটিক্স এবং অটিজম সম্বন্ধে খুব সামান্য (এতদূর) জানি, এটি একটি ডায়াগনোস্টিক একটি নির্দিষ্ট জেনেটিক অ্যানোমাইটি এবং একটি নির্দিষ্ট ব্যক্তির অটিজমের মধ্যে একটি সরাসরি লাইন আঁকতে পারে।
পরিবেশগত এক্সপোজারস সম্পর্কে তত্ত্বগুলি
অটিজম নিয়ে মানুষের সংখ্যা বিশ্বে সম্ভাব্য "বিস্ফোরণ" সম্পর্কে থিওরিগুলো বিস্তৃত। সব পরে, অনেক পরিবেশগত পরিবর্তন একটি খাড়া বৃদ্ধির সঙ্গে নিখুঁত নির্ণয় মধ্যে খাড়া বৃদ্ধি ঘটে। প্রকৃতপক্ষে, অটিজম নির্ণয়ে একই হারে মাত্রা বেড়েছে:
- সেল ফোন ব্যবহার
- আল্ট্রাসাউন্ড ভ্রূণ বৃদ্ধি নিরীক্ষণ ব্যবহৃত
- ক্যাবল টেলিভিশন
- ভিডিও গেমস
- জলবায়ু পরিবর্তনের সচেতনতা
- পোষা জন্য বিরোধী টিক এবং flea ওষুধ এবং shampoos ব্যবহার
- ছোট শিশুদের দেওয়া টিকা সংখ্যা
- জৈব এবং জিএমও খাবারের আগ্রহ
- চিনাবাদাম এবং ময়দার আঠা এলার্জি
- লাইমে রোগের প্রাদুর্ভাব
পৃথিবীর কোনও বা এই সমস্ত পরিবর্তন অটিজমে 85% অটিজমে বা সৃষ্ট হয়েছে? নিশ্চিতভাবেই যারা উত্তরটি বিশ্বাস করে, হ্যাঁ আছে, এবং বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এইগুলির সম্ভাব্য কারণগুলির মধ্যে একটি বা দুটি বেছে নেওয়া হয়েছে।
তবে বাস্তবতা হচ্ছে, অটিজমটি বিভিন্ন মানুষের মধ্যে ভিন্নভাবে নিজেকে উপস্থাপন করে।
এই বিভিন্ন কারণ এবং সম্ভবত, কিছু (কিন্তু না সব) সাধারণ উপসর্গ সঙ্গে বিভিন্ন syndromes প্রস্তাবিত
একটি শব্দ থেকে
বাস্তবতা হচ্ছে, অধিকাংশ অটিজম বাবা-মাদের জন্য, প্রশ্নটি কোনও উত্তর হবে না "কেন আমার সন্তান অটিজমকে বিকাশ করে?" যদিও এটি হতাশাজনক হতাশাজনক হতে পারে, ভাল খবর হল যে আপনার সন্তানের ভবিষ্যতের জন্য পদক্ষেপ গ্রহণ করার সময় এটি আসলেই কোন বিষয় নয়। আপনার সন্তানের অটিজম একটি জেনেটিক পার্থক্য, একটি প্রসবের এক্সপোজার, একটি মিউটেশন, বা বংশগততা, একই থেরাপির এবং চিকিত্সার ফলে সহায়ক হতে পারে কিনা তা ছিল। বেশিরভাগ সময় এবং অর্থের খোঁজে টাকা খরচ করার পরিবর্তে, বেশিরভাগ পরিস্থিতিতেই আপনার সন্তানের তার সম্ভাব্যতা পৌঁছানোর জন্য সেই সময়, অর্থ এবং শক্তি ব্যয় করা ভাল পথ।
সোর্স
> লিউ এক্স এট আর Mol Neurobiol ইডিপ্যাথিক অটিজম: Pluripotent স্টেম সেল-প্রাপ্ত নিউরোনস মধ্যে সেলুলার এবং আণবিক Phenotypes .2017 আগস্ট; 54 (6): 4507-4523। Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8 ইপব 2016 জুন ২9
> জাতীয় মানব জিনোম গবেষণা প্রকল্প অটিজম সম্বন্ধে শেখা ওয়েব। জানুয়ারী 18, 2017
> ওরেগন স্বাস্থ্য ও বিজ্ঞান বিশ্ববিদ্যালয় (2017, আগস্ট 31)। অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার বিকাশের জন্য নিউ জেনেটিকাল ঝুঁকিপূর্ণ ফ্যাক্টর সনাক্ত করেছে। বিজ্ঞান দৈনিক মার্চ 30, ২018 উদ্ধার করা হয়েছে