থিয়াজোলিডিনিয়নেস: প্রকার 2 ডায়াবেটিসের জন্য মৌখিক ঔষধ

থিয়াজোলিডিডিয়নেস মৌখিক ঔষধ যা টাইপ 2 ডায়াবেটিসে টাইপ -২ ডায়াবেটিস কমানোর সহায়তা করে। একটি স্বাস্থ্যকর খাদ্য এবং ব্যায়াম ছাড়াও, তারা রক্ত ​​শর্করার মাত্রা নিয়ন্ত্রণ আরেকটি উপায়। তারা glitazones নামেও পরিচিত।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে থিয়াজোলিডিডিয়নেস বর্তমানে অ্যাক্টস (পিজলিটিজোন), অভান্ডিয়া (রোসিগ্লিটজোন), এবং সংমিশ্রণ ড্রাগ অবান্ডমেট (রোসিগ্লিটজোন এবং মেটফরমিন) অন্তর্ভুক্ত।

২011 সালে নতুন প্রমাণ হার্ট অ্যাটাকের ঝুঁকি দেখা দেয় না, তবে এফডিএ ২01২ সালে রোজিজলিটিজনে প্রেসক্রিপশন নিষেধাজ্ঞা তুলে নেয়, তবে ইউরোপে নিষেধাজ্ঞা থাকা সত্ত্বেও

ডস এবং না

তেজস্ক্রিয়তা ইনসুলিন প্রতিরোধের জন্য কোষগুলির প্রতিবন্ধকতা প্রতিরোধে সাহায্য করে, যা শরীরের ইনসুলিনের প্রতি সাড়া দেয়। তারা সাধারণত মুখ দ্বারা একবার বা দুবার দৈনিক দ্বারা নেওয়া হয়। উপরন্তু, তারা অন্য গুলিতে, অথবা ইনসুলিন দিয়ে একা একা ব্যবহার করা যেতে পারে। তেজস্ক্রিয় পদার্থে শরীরের ইনসুলিন প্রতিস্থাপিত হয় না এবং তারা অতিরিক্ত ইনসুলিন তৈরি করার জন্য শরীরকে অনুরোধ করে না। তারা একটি সুপারিশ সুপারিশ স্বাস্থ্যবান খাদ্য প্রতিস্থাপন করা হয় না।

ব্যবহার ইতিহাস

1990 এর দশকের শেষের দিকে থিয়াজোলিডিডিয়নেস টাইপ ২ ডায়াবেটিস ব্যবহার করার জন্য ব্যবহার করা হয়েছে। এই ক্লাসে প্রথম ড্রাগ, রেজুলিন, বিরল কিন্তু গুরুতর লিভার সমস্যা কারণ মার্কিন বাজার থেকে সরানো হয়েছে। কিছু রিপোর্টে অবিয়ানিয়া রোগীদের হার্ট অ্যাটাকের ঝুঁকির ঝুঁকি সম্পর্কে উদ্বেগ প্রকাশ করেছে

অন্যান্য রিপোর্টগুলি থিয়াজোলিডিনিয়নেনের সাথে হার্ট অ্যাটাকের ঝুঁকি বাড়ানোর সুপারিশ করেছে, যদিও এই লিঙ্কটি অসম্পূর্ণ রয়ে গেছে।

এফডিএ নির্দেশ করে, ২006 সালে, অভান্ডিয়ার ড্রাগ লেবেলগুলি কিছু রোগীর হৃদরোগ এবং বুকের ব্যথার ঝুঁকি সম্পর্কে সতর্ক করে দেয়। প্রথম সতর্কতা জারি করা হয়েছিল পরে Avandia ব্যবহার উল্লেখযোগ্যভাবে বাদ।

২010 সালে এফডিএ কর্তৃক অভান্ডিয়ার জন্য নতুন প্রেসক্রিপশনগুলি সীমাবদ্ধ করে শুধুমাত্র যারা ডায়াবেটিসের অন্যান্য ডায়াবেটিসের সঙ্গে তাদের রক্তে গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণ করতে পারেনি বা যারা অ্যাক্টস গ্রহণ করতে অক্ষম ছিল।

২013 সালে, রেকড ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফলগুলি অভান্ডিয়া (রোসিগ্লিটাজোন) এর সাথে হৃদরোগের ঝুঁকি বাড়ায় না। ফলস্বরূপ, 2013 সালে এফডিএ Avandia উপর স্থাপন করা নির্ধারিত সীমাবদ্ধতা উচ্ছেদ ২011 সালের 16 ডিসেম্বর, এফডিএ রসিভিলেটিজোন-সংক্রান্ত ঔষধের ঝুঁকি মূল্যায়ন এবং বিপজ্জনক কৌশলটি দূর করে দেয়, এই উপসংহারে বলা যায় যে বেনিফিট ঝুঁকি বহন করে।

তবে, ইউরোপীয় মেডিসিনস এজেন্সি ২010 সালে রোসিগ্লিটাজোন বিক্রি বন্ধ করে দেয় এবং ফরাসি ও জার্মান মেডিসিন এজেন্সিগুলি ২011 সালে পিজলিটিজোন (অ্যাকটস) ব্যবহার বন্ধ করে দেয়।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং ঝুঁকি

প্রচলিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ওজন বৃদ্ধি, উচ্চ শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, সাইন ইনফেকশন , মাথাব্যথা, এবং হালকা অ্যানিমিয়া অন্তর্ভুক্ত। গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হল তরল ধারণ, হার্টের অসুখ, ওজন বৃদ্ধি এবং পেশী ব্যথা। অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি মাথাব্যাথা, উচ্চ কোলেস্টেরল, দুর্বল হাড়, চোখের সমস্যা এবং পায়ের আঙ্গুল অন্তর্ভুক্ত হতে পারে।

যদিও অ্যাক্টস বা অভান্ডিয়া লিভার সমস্যা সৃষ্টি করে এমন কোনো প্রমাণ পাওয়া যায় না, তবে বমি বমি, বমি, পেটে ব্যথা, ক্লান্তি, ক্ষুধা হ্রাস, জন্ডিস (ত্বক ও চোখের রং), এবং অন্ধকার মূত্র

কে থিয়াজোলিডিনিয়নেস ব্যবহার করবেন না

টাইপ 1 ডায়াবেটিস (নিয়মিত ইনসুলিন ইনজেকশন দরকার), হার্ট ফেইলিউর বা লিভার রোগে থাকা ব্যক্তিদের থিয়াজোলিডিনিয়্যানস ব্যবহার করা উচিত নয়। শিশু এবং গর্ভবতী বা নার্সিং মহিলাদের এই ঔষধ ব্যবহার করে এড়াতে উচিত চক্ষু বা হাড়ের সমস্যাগুলির সাথে থাকা ব্যক্তিদের থিয়াজোলিডিনিয়নেস গ্রহণের পূর্বে তাদের স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের সাথে কথা বলা উচিত।

অন্যান্য "অফ লেবেল" ব্যবহার করে

Actos উচ্চ কলেস্টেরল চিকিত্সা সাহায্য করতে পারে। পলিসিসটিসি ডিউভারি সিনড্রোমে ওজিউলেডিয়ানিওসও ওভুলেশন এবং উর্বরতা বৃদ্ধি করতে সাহায্য করতে পারে।

থিয়াজোলিডিনিয়নেস সম্পর্কে কি জানতে চান?

Thiazolidinediones প্রতিদিন নেওয়া উচিত।

তারা পূর্ণ প্রভাব নিতে তিন মাস পর্যন্ত সময় নিতে পারে। যদি কেউ কোনও পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া অনুভব করে, বিশেষ করে সোডিং, হঠাৎ ওজন বৃদ্ধি, শ্বাস কষ্ট, হৃদস্পন্দন, মাসিক পরিবর্তন বা ভাঙা হাড়, স্বাস্থ্যসেবা সরবরাহকারীকে অবিলম্বে অবহিত করুন।

ডায়াবেটিস সহ মানুষ, তাই না করার পরামর্শ দেওয়া হলে তার ঔষধ গ্রহণ বন্ধ করা উচিত নয়। Thiazolidinediones গ্রহণ করার সময় বন্ধ ফলো আপ যত্নের জন্য একটি ডাক্তার দেখতে গুরুত্বপূর্ণ। এই রক্ত ​​শর্করার পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত করা উচিত, লিভার ফাংশন পরীক্ষা, এবং চোখের পরীক্ষার।

সূত্র:

মাহফাফি, কেনেথ ডব্লিউ .; হাফলে, গাইল; ডিকরসন, শীলা; বার্নস, শানা; টরন্ট-উহ্লিগ, সান্ড্রা; হোয়াইট, জেনিফার; নিউবি, এল। ক্রিসটিন; কোমাজডা, মিশেল; ম্যাকমুর, জন; বিগেলো, রবার্ট; হোম, ফিলিপ ডি .; লোপেস, রেনাটো ডি। (2013) "রেকর্ড ট্রায়ালের কার্ডিওভাসকুলার ফলাফলের পুনর্বিন্যাসের ফলাফল" আমেরিকান হার্ট জার্নাল 166 (২): 240-249. ই 1।

ড্রেজেন, এমডি, জেফরি এম।, স্টিফেন মরিসেসি, পিএইচডি, এবং গ্রেগরি ডি। কারফম্যান, এমডি "সিকিউরিটি সম্পর্কে রোজিলাইটজোন-ক্রাইমড অ্যান্টিগ্রাফিটি।" নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন। 357 (2007): 63-64

এফডিএ ড্রাগ নিরাপত্তা যোগাযোগ: এফডিএ রাশিগ্লিটাজোনযুক্ত ডায়াবেটিস ওষুধের জন্য কিছু নির্দিষ্ট ও বিতর্কিত বিধিনিষেধ অপসারণের প্রয়োজন হয়। এফডিএ নিউজরুম। 11/25/2013। মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন।

ডেভিড কে। ম্যাককুলোক, এমডি "ডায়াবেটিস মেলিটাস চিকিত্সার থিয়াজোলিডিনিয়নেস," 17 ডিসেম্বর, 2015. আপ টু ডেট।