কুমির

জন্মের সময়ে হৃদরোগ বর্তমান

শরীরের সবচেয়ে বড় রক্তনালী এবং হৃদরোগের মধ্য থেকে শরীর পর্যন্ত রক্ত ​​বহন করে এমন প্রধানটি হল এরেটা। মহা বিস্ফোরণ, জন্মের সময় একটি হৃদরোগের উপস্থিতি, এরাটি একটি সংকীর্ণ (সংকুচিত)। এটি শরীরের বাইরে রক্ত ​​পাম্প করার জন্য হার্টের পক্ষে কঠিন।

এন্ট্রার সংযোজন 5-8% হার্ট ডিফেক্ট (জন্মগত হৃদরোগ) নামে জন্মগ্রহণকারী শিশুদের মধ্যে সংঘটিত হয়।

মেয়েদের মধ্যে ছেলেদের মধ্যে প্রায়শই দ্বিগুণ হয়। এয়ার্টের সংযোজন ঘটে কারণ গর্ভাবস্থার প্রথম আট সপ্তাহের সময় জাহাজ সঠিকভাবে বিকাশ লাভ করে না। টার্নার সিন্ড্রোমের মতো কিছু জেনেটিক ডিসঅর্ডারের ক্ষেত্রে হৃদরোগের মাত্রা বেশি। সাধারণত 40 বছরের কম বয়সী শিশুদের এবং বয়স্কদের মধ্যে এটি নির্ণয় করা হয়।

লক্ষণ

এরেটা একটি মিছরি বেতের মতো আকৃতির, মাথার দিকে বাঁকা অংশ এবং শরীরের দিকে সরানো অংশ। এয়ার্টের সংযোজনটি জাহাজে কোথাও ঘটতে পারে কিন্তু এটি সি-আকৃতির বক্ররেখা শীর্ষস্থানে (মহাকর্ষ বলকে বলা হয়) পরেও ঘটতে থাকে। এর মানে হল যে রক্ত ​​শরীরের বাইরে বেরিয়ে আসার একটি কঠিন সময় থাকতে পারে। এছাড়াও, সংকীর্ণ অধ্যায় আগে রক্তচাপ উচ্চতর হবে কিন্তু এটির পরেও কম হবে। অতএব, এলট্রো অঙ্গরাজ্যের শিশুরা উপসর্গ দেখাতে পারে যেমন:

সংকীর্ণ আরও গুরুতর, আরো গুরুতর লক্ষণ হবে। হালকা সংকোচন লক্ষণগুলি নাও হতে পারে।

রোগ নির্ণয়

কখনও কখনও নবজাতক শিশুর প্রথম পরীক্ষায় বা শিশুশিক্ষার সাথে রুটিন চেক-আপের সময় এরাটির কোরের্টাটি পাওয়া যায়।

কখনও কখনও হৃদস্পন্দন, মাথাব্যথা, বা পায়ে দরিদ্র সঞ্চালন যেমন লক্ষণ যেমন নির্ণয়ের সুপারিশ করবে। একটি শিশু হৃদপিন্ড বিশেষজ্ঞ ( শিশু বিশেষজ্ঞ কার্ডিওলজিস্ট ) শিশুকে পুরো হৃদপিন্ডের পরীক্ষা দেবেন, অস্ত্র এবং পায়ে নাড়ি এবং রক্তচাপ চেক করা সহ। এয়ারটোর সংযোজনে, পালস দুর্বল হবে এবং অস্ত্রের চেয়ে পায়ে রক্ত ​​চাপ কম হবে।

একটি বুকের এক্স-রে অর্টা সংকীর্ণ অংশ প্রদর্শন করতে পারে। সবচেয়ে সহায়ক পদ্ধতি হল হৃদয়ের একটি আল্ট্রাসাউন্ড (ইকোকার্ডিওগ্রাম)। এই পদ্ধতিতে, কার্ডিওলোজিস্ট হৃদরোগের গঠনটি দেখতে এবং এওর্টা এর যৌগ দেখতে পাবেন। কখনও কখনও ডায়াগনসিস নিশ্চিত করতে চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং (এমআরআই) বা কম্পিউট টমোগ্রাফি (সিটি) স্ক্যানের মতো অন্যান্য পরীক্ষার প্রয়োজন হতে পারে।

চিকিৎসা

এয়ারার সংযোজনটি জাহাজের সংকীর্ণ অংশ মেরামত করে চিকিত্সা করা হয়। অধিকাংশ শিশু এই মেরামত শৈশব সম্পন্ন হবে, এবং প্রায় সব এটি 10 ​​বছর বয়স আগে মেরামত করা হবে। এটি মেরামত করা যেতে পারে দুটি উপায় আছে: বেলুন এঞ্জিওপ্লাস্টি এবং ওপেন-হার্ট সার্জারি দ্বারা।

বেলুন এঞ্জিওপ্লাস্টি - এই পদ্ধতিতে, একটি দীর্ঘ নমনীয় নল (একটি ক্যাথেটার বলা হয়) জরায়ুতে বৃহত রক্তবর্ণের মধ্যে ঢোকানো হয় এবং হৃদযন্ত্রের ভিতর থেকে থ্রেডেড হয় যেখানে এরিয়া সরানো হয়।

এটির শেষের দিকে ক্যাথারে একটি ছোট ডিলেল্লা বেলুন থাকে। যখন এটি সংকীর্ণ অংশের দিকে যায়, তখন বেলুন ফুলে যায় এবং সংকীর্ণ অংশটি খোলা হয়। একটি স্টেন্ট বলা একটি ছোট ডিভাইস এরিয়া খোলা রাখতে সাহায্য করার জন্য সেখানে স্থাপন করা হতে পারে।

অস্ত্রোপচার - এরিয়াটির সংকীর্ণ অংশটি কাটা হয় এবং স্বাস্থ্যকর শেষগুলি একত্রিত হয়। যদি অপসারণ করা অংশটি বড়, সিনথেটিক উপাদান বা শিশুর নিজের রক্তবাহী কোনটি ফাঁক সেতুতে ব্যবহার করা হয়।

বেশিরভাগ সন্তানই কোয়ার্টাটিশন মেরামতের পরে সুস্থ জীবনযাপন করে থাকে। কখনও কখনও এলোটা সংকীর্ণ আবার ঘটতে পারে। এই ক্ষেত্রে এটি মেরামত করার জন্য একটি বেলুন এঞ্জিওপ্লাস্টি বা অতিরিক্ত অস্ত্রোপচার প্রয়োজন হতে পারে।

সোর্স

> "অর্টা (CoA) এর সংযুক্তি।" আমার সন্তান আছে .... শিশু হাসপাতাল বস্টন।

> জীভ, ডেভিড "এরেটা এর যৌগ।" মেডিনপ্লাস মেডিকেল এনসাইক্লোপিডিয়া 11 ডিসেম্বর 2007. মার্কিন ন্যাশনাল লাইব্রেরী মেডিসিন।