আপনি কি G6PD অভাব সম্পর্কে জানতে হবে

সংজ্ঞা

গ্লুকোজ 6 ফসফেট ডিহাইড্র্রজেনেজ (G6PD) অভাব বিশ্বের সবচেয়ে সাধারণ এনজাইমের অভাব। প্রায় 400 মিলিয়ন মানুষ বিশ্বব্যাপী প্রভাবিত হয়। উত্তোলন উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় যার উপর ভিত্তি করে তীব্রতা মধ্যে মহান পরিবর্তনশীলতা আছে।

G6PD হল কোষের শক্তি সরবরাহের জন্য প্রয়োজনীয় লাল রক্তের কোষে পাওয়া একটি এনজাইম। এই শক্তি ছাড়াই, লাল রক্ত ​​কণিকা শরীর (হেমলাইসিস) দ্বারা নষ্ট হয়ে যায় যার ফলে এনিমিয়া এবং জন্ডিস (ত্বক হলুদ) হয়।

G6PD এর অভাবের ঝুঁকি কারা?

G6PD- এর জিনটি জি ক্রোমোজম তৈরির পুরুষদের উপর ভিত্তি করে G6PD এর অভাব (এক্স-লিঙ্ক ডিসঅর্ডার) সবচেয়ে বেশি সংক্রমিত হয়। জি -6-পিডি-এর অভাব ম্যালেরিয়াতে সংক্রামিত হওয়া থেকে রক্ষা পায় যাতে আফ্রিকা, ভূমধ্যসাগরীয় অঞ্চল এবং এশিয়ার উচ্চ ম্যালেরিয়ার সংক্রমণের হারের সাথে এটি আরও বেশি দেখা যায়। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, 10% আফ্রিকান আমেরিকানদের G6PD এর অভাব রয়েছে।

উপসর্গ গুলো কি?

উপসর্গগুলি আপনার উত্তরাধিকারের উত্তরাধিকারের উপর নির্ভর করে। কিছু লোকের কখনও নির্ণয় করা যায় না কারণ কোন উপসর্গ উপস্থিত নয়। নির্দিষ্ট কিছু ঔষধ বা খাবার (নীচের তালিকা দেখুন) উদ্ঘাটিত হলে G6PD এর অভাবের কিছু রোগীর উপসর্গগুলি রয়েছে। গুরুতর জন্ডিস (এছাড়াও হাইপারবিলিরুবিনোমিয়া নামেও পরিচিত) পরে কিছু লোককে নবজাতকের হিসাবে সনাক্ত করা যেতে পারে। যারা রোগীদের এবং ক্রনিক হেমলাইসিসের সাথে জি 6 ডিপিডির অভাবের গুরুতর ফর্মের মধ্যে রয়েছে, উপসর্গগুলি অন্তর্ভুক্ত করে:

কিভাবে G6PD নিরবতা নির্ণয় করা হয়?

G6PD এর অভাব নির্ণয় করা জটিল হতে পারে। প্রথমত, আপনি চিকিত্সককে সন্দেহ করতে হবে যে আপনার একটি হেমোলিটিক্যাল অ্যানিয়ামিয়া রয়েছে (লাল রক্ত ​​কোষের ভাঙ্গন)। এটি সাধারণত একটি সম্পূর্ণ রক্ত ​​গণনা এবং একটি reticulocyte গণনা দ্বারা নিশ্চিত করা হয়।

অ্যাটাকুলোকাইটগুলি অ্যানিমিয়ার প্রতি প্রতিক্রিয়া হিসেবে অস্থি মজ্জা থেকে পাঠানো অনাক্রম্য লাল রক্ত ​​কোষ। উচ্চ মাত্রার reticulocyte গণনা সঙ্গে অ্যানিমিয়া hemolytic অ্যানিমিয়া সঙ্গে সামঞ্জস্যপূর্ণ। অন্য ল্যাবগুলির মধ্যে একটি বিলিরুবিন গণনা থাকতে পারে যা উন্নত করা হবে। বিলিরুবিনিন লাল রক্তের কোষ থেকে মুক্তি পায় যখন হেমোলাইটিক সংকটের সময় এটি ভেঙ্গে যায় এবং জন্ডিস হয়।

নির্ণয়ের নির্ণয় করার প্রক্রিয়াতে, আপনার চিকিত্সককে অটোইমিউন হেমোলিটিক অ্যানিমিয়া (এআইএএএ) শাসন করার প্রয়োজন হবে। প্রত্যক্ষ অ্যান্টি গ্লাবুলিন টেস্ট (যা সরাসরি কুম্বস পরীক্ষা নামেও পরিচিত) এটির লাল রক্তের কোষে অ্যান্টিবডি আছে কিনা তা নির্ণয় করে যা আপনাকে আপনার ইমিউন সিস্টেম দ্বারা আক্রমণ করে। হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়ায় বেশীরভাগ ক্ষেত্রে, পেরিফারাল ব্লাড স্মিয়ার (রক্তের মাইক্রোস্কোপ স্লাইড) খুব সহায়ক। G6PD এর অভাব, কামড় কোষ এবং ফোস্কা কোষ সাধারণ। এটি ধ্বংস করা হয়, কারণ এটি লাল রক্তের কোষে ঘটে এমন পরিবর্তনগুলির কারণে হয়।

যদি G6PD এর অভাব সন্দেহ হয়, একটি G6PD স্তর বন্ধ করা যাবে। একটি নিম্ন G6PD স্তর G6PD অভাব সঙ্গে সামঞ্জস্যপূর্ণ। দুর্ভাগ্যবশত, একটি তীব্র hemolytic সংকটের মাঝখানে একটি সাধারণ G6PD স্তর অভাব প্রসূত না। হ্যামোলাইটিক সংকটের সময় উপস্থিত অসংখ্য reticulocytes একটি মিথ্যা নেতিবাচক কারণ G6PD স্বাভাবিক মাত্রা।

যদি অত্যন্ত সন্দেহ হয়, রোগীর ভিত্তিরেখা অবস্থাতে পরীক্ষার পুনরাবৃত্তি করা উচিত।

কিভাবে G6PD আচরণ করা হয়?

হিমোলিটিক (লাল রক্তের কোষ বিভাজক) সংক্রামক ব্যাধি যে ঔষধ বা খাবারগুলি এড়িয়ে চলুন এদের মধ্যে কিছু তালিকা নীচে দেওয়া আছে।

রক্ত চলাচল ব্যবহার করা হয় যখন রক্তাল্পতা গুরুতর এবং রোগীর লক্ষণীয়। সৌভাগ্যবশত, বেশিরভাগ রোগীরই রক্তচাপ প্রয়োজন হয় না।