যখন মাইগ্রেন লক্ষণ একটি স্ট্রোক অনুরূপ
একটি হেমিপ্লেগিক মাইগ্রেন একটি বিরল ধরনের মাইগ্রেন যা শৈশবে শুরু হয়।
হিমিয়েপগিক মাইগ্রেনের গুরুত্বপূর্ণ বৈশিষ্ট্য হল মোটর আভা, যা শরীরের একপাশে দুর্বলতা বা পক্ষাঘাত সৃষ্টি করে
যদিও একটি হেমিপ্লেগিক মাইগ্রেনের উপদ্রব হওয়ার ভয়ঙ্কর অবস্থা, সুসমাচারটি হল যে উপলব্ধ সরঞ্জাম রয়েছে।
হেমিপ্লগিক মাইগ্রেইন বোঝা
হেপাটাইজিক ম্যাগাজিন আউরাসের সাথে ক্লাসিক মাইগ্রেন থেকে আলাদা হয় কারণ মোটর আভা
তবুও, হেমিপ্লেগিক মাইগ্রেনের একটি ব্যক্তি সাধারণত মোটর আভা ব্যতীত অন্যান্য অরুস ব্যবহার করে।
উদাহরণস্বরূপ, হেমিপ্লেগিক মাইগ্রেন আক্রমণের সম্মুখীন ব্যক্তিটি প্রথমে একটি ভিজ্যুয়াল আভা (উদাহরণস্বরূপ, ফ্ল্যাশিং লাইট দেখা) উপভোগ করতে পারে (যেমন, শামুকতা এবং ঝিলিকানি) এবং সর্বশেষে একটি মোটর আভা, যা দুর্বলতা যা সাধারণত হাত এবং মুখের মধ্যে ছড়িয়ে, হাতে শুরু। যদিও দুর্বলতা এক দিকে ঐতিহ্যগতভাবে ঘটে, কিছু লোক শরীরের উভয় পক্ষের এটা অভিজ্ঞতা।
অরু লক্ষণগুলি ছাড়াও, হেমিপ্লেগিক মাইগ্রেন আরামের সময়কাল একটি আরাম সঙ্গে একটি সাধারণ মাইগ্রেনের থেকে ভিন্ন। আসলে, হেমিপ্লেগিক মাইগ্রেনের আঘাতে আরাবৃত প্রায়শই এক ঘন্টা সময় থাকে এবং প্রায় পাঁচ শতাংশ মানুষ এটি ২4 ঘন্টা ধরে চলতে থাকে।
প্রকারভেদ
দুই ধরনের হেমিপ্লেগিক মাইগ্রেন রয়েছে:
পারিবারিক হেমিপেলগিক মাইগ্রেন (এফএইচএম)
নাম সুপারিশ হিসাবে, পারিবারিক ফর্ম উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়।
গবেষকরা প্রথমে পরিবারগত hemiplegic মাইগ্রেন সঙ্গে যুক্ত তিনটি জিন পরিব্যক্তি চিহ্নিত:
- FHM1 ক্রোমোসোম 19 এ অবস্থিত CACNA1A জিনের মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট হয়
- FHM2 ক্রোমোজোম 1 এ অবস্থিত ATP1A2 জিনের মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট হয়
- এফএইচএম 3 ক্রোমোজোম ২ এ অবস্থিত SCN1A জিনের মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট হয়
যেহেতু এই জিন পরিব্যক্তি (যখন ডিএনএ সংকলন পরিবর্তন করা হয়) একটি অটোসোলেবল প্রভাবশালী প্যাটার্নে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, যেহেতু একজন পিতা বা মাতার পারিবারিক হেমিপ্লাজিক মাইগ্রেনের একটি টাইপ আছে, তার বা তার সন্তানের এই ধরনের উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত 50 শতাংশ সুযোগ রয়েছে।
গবেষণায় হেমপ্লেগিক মাইগ্রেনের প্রভাবে উদ্ভূত হয়, আরো জেনেটিক মিউটেশন আবিষ্কার করা হচ্ছে। উদাহরণস্বরূপ, PRRT2 জিনের মিউটেশনেরও পারিবারিক hemiplegic মাইগ্রেনের সাথে সংযুক্ত করা হয়েছে।
স্পোরাডিক হেম্পিয়েগালিক মাইগ্রেন (এসএইচএম)
পারিবারিক hemiplegic মাইগ্রেনের তুলনায় এই টাইপ কম সাধারণ এবং উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না, যার মানে একজন ব্যক্তির হেমপ্লেক্সিক মাইগ্রেনের একটি পারিবারিক ইতিহাস থাকবে না। পরিবর্তে, স্পোরাডিক হেম্পিয়েলজিক্স মাইগ্রেনের একজন ব্যক্তির জেনেটিক মিউটেশনগুলি স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে থাকে।
লক্ষণ
স্পোরাডিক হেপল্যাগেজিক মাথাব্যথাগুলির লক্ষণগুলি পারিবারিক মাথাব্যাথাগুলির সাথে অভিন্ন। আভা ফেজ (হেমিপ্লিগিয়া বলা হয়) এর সময় এক-পার্শ্বযুক্ত দুর্বলতা ছাড়াও, হেমপ্লেগিক মাইগ্রেন আক্রমণও নিম্নলিখিত উপসর্গগুলি এক বা একাধিক অন্তর্ভুক্ত হতে পারে:
- আপনি আপনার স্বাগত ধন্যবাদ
- বমি বমি ভাব এবং / বা বমি
- আলো এবং / বা শব্দ সংবেদনশীলতা
- দৃষ্টি পরিবর্তন, শামুকতা এবং কাঁটাঝোপের মত স্পর্শকাতর আভা লক্ষণ, এবং /
আরো গুরুতর হেমপ্লেগিক মাইগ্রেনের আক্রমণে, একজন ব্যক্তির জ্বর, সিজার এবং কোমা হতে পারে।
চিকিত্সা
হেমিপ্লেগিক মাইগ্রেনের আক্রমণ প্রতিরোধে, একটি মাথাব্যথা ডাক্তার ক্যালন এসআর (টেকসম্প্রান্ত-রিলিজ ভ্যারাপামিল) বা ডায়মোক্স এসআর (টেকসন-রিলিজ অ্যাকেটাজোলামাইড) লিখে দিতে পারে। এই ঔষধ প্রতিদিন নেওয়া হয়।
আমেরিকান মাইগ্রেন ফাউন্ডেশন অনুযায়ী, একটি তীব্র hemiplegic মাইগ্রেন আক্রমণ চিকিত্সা একটি চিত্তাকর্ষক আরো একটু হতে পারে। কারণ এই ঔষধ আছে যে ডাক্তাররা এই রোগের কারণে মানুষ এড়াতে চান কারণ তারা স্ট্রোকের ঝুঁকি বাড়াতে পারে।
এই ঔষধ অন্তর্ভুক্ত:
- Triptans
- এগারগামাইন ডেরিভেটিভস
- বিটা-ব্লকার
সাধারণত, অস্টেরিয়াল অ্যান্টি-ইনফ্লেম্যাটাইটিস (এনএসএআইডি), এন্টি-ময়লা ড্রাগ বা ওপিওড ব্যবহার করা হয় হেমাইলগিক মাইগ্রেনকে আরাম করার জন্য।
একটি শব্দ থেকে
যদি আপনি বিশ্বাস করেন যে আপনি একটি হেমপ্লেক্সিক মাথা ব্যাথা অনুভব করছেন, তবে এটি জরুরী, আপনি পুঙ্খানুপুঙ্খ মূল্যায়নের জন্য চিকিৎসা প্রয়োজন। হেমিপ্লেগিক মাইগ্রেন বিরল এবং অন্যান্য গুরুতর অবস্থার অনুকরণ করতে পারে, যেমন স্ট্রোক বা ভাস্কুলার রোগ। যদি আপনি হেমিপ্লেগিক মাইগ্রেনের সাথে নির্ণয় করা হয়, তাহলে চিকিৎসার জন্য মাথা ব্যথা বিশেষজ্ঞ দেখতে গুরুত্বপূর্ণ।
> সোর্স:
> আন্তর্জাতিক মাথাব্যথা সোসাইটির মাথাব্যাথা শ্রেণীবিভাগ কমিটি "ইন্টারন্যাশনাল ক্লাসিফিকেশন অফ হেড্যাচ ডিসঅর্ডারঃ তৃতীয় সংস্করণ (বিটা সংস্করণ)"। সিফাল্লাগিয়া ২013; 33 (9): 6২9-808
> প্লেজার এন, স্টাম এএইচ, হান জে, ফেরারী এমডি, টেরউইনড জিএম। পারিবারিক এবং স্পোরাডিক হেম্পিয়েজেলিক মাইগ্রেন: ডায়গনিস এবং চিকিত্সা। কার্ট ট্রিট বিকল্প Neurol ২013 ফেব্রুয়ারি, 15 (1): 13 -২7।
> Pelzer N et al পারিবারিক hemiplegic মাইগ্রেন টাইপ 2 মধ্যে পুনরাবৃত্তি কোমা এবং জ্বর। উপন্যাস ATP1A2 মিউটেশন সঙ্গে একটি বড় পরিবার একটি সম্ভাব্য 15 বছর অনুসরণ করা। Cephalalgia। 2017 জুলাই, 37 (8): 737-55
> রবার্টসন সিই (2017)। হেপাটাইজিক মাইগ্রেন। মধ্যে: UpToDate, Swanson JW (এড), UpToDate, Waltham, MA।
> রাসেল এমবি, ডকোস এ এস স্পোরাডিক এবং পারিবারিক হেম্পিয়েলজিক্যাল মাইগ্রেন: প্যাসফিজিওলজিকাল মেকানিজম, ক্লিনিকাল ফিচার, ডায়াগনসিস এবং ম্যানেজমেন্ট। ল্যান্সেট নিউরো এল। 2011 মে, 10 (5): 457-70