স্ল্লেডার্মার বিভিন্ন ধরণের কি কি (সিস্টেমিক স্ক্লেরোসিস) আছে?

স্কেলেডার্মা একক রোগ নয়

স্ল্লেয়ারডার্মা রোগের একটি গ্রুপ যা সংযোজক টিস্যু একটি অস্বাভাবিক বৃদ্ধির দ্বারা জটিল হয়, টিস্যু যা চামড়া এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলি সমর্থন করে। অনেক রিউম্যাটোলজিস্টরা এই রোগটিকে সিস্টেমিক স্ক্লেরোসিস বলে এবং স্ক্লেরোডার্মা হিসাবে চামড়ার অংশ হিসাবে উল্লেখ করে। শ্লেলেডার্মাটি আক্ষরিক অর্থ "কঠোর ত্বক", যা গ্রিক শব্দ স্কলারোসিস (যা কঠোরতা) এবং ডার্মা (যা ত্বক বলে) থেকে উদ্ভূত হয়।

Scleroderma উভয় একটি বাতের রোগ (পেশী, জয়েন্টগুলোতে, বা ফাইবার্ট টিস্যু মধ্যে প্রদাহ এবং ব্যথা দ্বারা চিহ্নিত বৈশিষ্ট্য) এবং একটি যৌক্তিক টিস্যু রোগ উভয় বিবেচিত হয়।

কিছু ধরণের স্লে্লেরডার্মা একটি সীমিত অস্বাভাবিক প্রক্রিয়া যা মূলত ত্বককে শক্ত এবং টাইট করে তোলে। অন্যান্য ধরনের রক্তচাপ এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, যেমন হার্ট, ফুসফুস, এবং কিডনি ইত্যাদি প্রভাবিত করে।

স্ল্লেয়ারডার্মা এর দুটি প্রধান শ্রেণী রয়েছে: স্থানীয় স্কেলেডার্মা, যা শরীরের নির্দিষ্ট কিছু অংশকে প্রভাবিত করে এবং রৈখিক স্লেয়ারডার্মা এবং মরফিয়া এবং সিস্টেমিক স্ক্লেরোসিস সহ, যা পুরো শরীরকে প্রভাবিত করে।

স্থানীয় স্ল্লেডার্মা

স্ক্লেরোডার্মা এর স্থানীয় প্রকারগুলি ত্বক এবং সম্পর্কিত টিস্যুকে প্রভাবিত করে এবং কখনও কখনও নীচের পেশীগুলিকে প্রভাবিত করে। অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলি প্রভাবিত হয় না।

স্থানীয় স্ল্লেডার্মা রোগের পদ্ধতিগত প্রকারের উন্নতি করতে পারে না। স্থানীয় প্রকারগুলি সময়ের সাথে উন্নত করতে পারে, কিন্তু যখন রোগ সক্রিয় হয় তখন ত্বক পরিবর্তনগুলি স্থায়ী হতে পারে

এটি গুরুতর এবং অক্ষম হতে পারে।

স্থানীয় স্ক্লেরোডার্মা দুটি ধরনের আছে: মরফিয়া এবং লিনিয়ার

Morphea

ত্বকের লালচে প্যাচ যা স্থুল ওভাল-আকৃতির এলাকায় ঘনীভূত হয়, স্থানীয় শ্লেলেডার্মা এর মরফিয়া প্রকারের বৈশিষ্ট্য প্যাচগুলির কেন্দ্রগুলি হল অস্থি, ভায়োলেট সীমানা। প্যাচ বুক, পেট, ব্যাক, মুখ, অস্ত্র, এবং পায়ে ঘটতে পারে।

প্যাচ সাধারণত একটু ঘাম এবং একটু চুল বৃদ্ধি আছে। মরফিয়ার স্থানীয়করণ করা যেতে পারে (অর্ধ-ইঞ্চি থেকে 1২ ইঞ্চি ব্যাসে এক বা একাধিক প্যাচ সীমাবদ্ধ) বা সাধারণকরণ (ত্বক প্যাচগুলি কঠিন এবং গাঢ় এবং শরীরের বৃহত ক্ষেত্রগুলিতে ছড়িয়ে পড়ে)। মরফিয়ার সাধারণত তিন থেকে পাঁচ বছরের মধ্যে ফেইড হয়ে যায়, তবে মানুষের গাঢ় ত্বক প্যাচ হতে পারে এবং যদিও বিরল, পেশী দুর্বলতা যা অবশিষ্ট থাকে।

রৈখিক

একটি স্বতন্ত্র একক লাইন বা পুরু, অস্বাভাবিক রঙিন ত্বক এর ব্যান্ড সাধারণত লিনিয়ার টাইপ স্থানীয়কৃত স্কেলেডার্মাকে চিহ্নিত করে। লাইন সাধারণত একটি হাত বা পায়ের নিচে রান কিন্তু কপাল নিচে চালাতে পারেন।

পদ্ধতিগত স্কেলারিসিস

সিস্টেমেটিক স্ক্লেরোসিসটি কেবল ত্বককেই প্রভাবিত করে না বরং রক্তবাহী এবং প্রধান অঙ্গগুলিও অন্তর্ভুক্ত করে।

ক্রেস্ট সিন্ড্রোম

সিস্টেমিক স্কেলেসোসিসের সাথে প্রায়ই নিম্নোক্ত উপসর্গগুলি থাকে, যা CREST সিন্ড্রোম নামে পরিচিত, এর জন্য একটি আদ্যক্ষরা:

• ক্যালকিনিসিস: সংযোজক টিস্যুতে ক্যালসিয়াম ডিপোজিট গঠন।
• Raynaud এর ঘটনাটি: ঠান্ডা বা উদ্বিগ্নতার প্রতিক্রিয়ায় হাত বা ফুটের ক্ষুদ্র রক্তবাহী পাত্রগুলি।
• এসফাজালাল ডিসফাংশন: অক্সফ্যাগের অসম্পূর্ণ ফাংশন ঘটে যখন ঘনবসতিতে মসৃণ পেশী স্বাভাবিক গতিতে হ্রাস করে।
• Sclerodactyly: আপনার আঙ্গুলের উপর পুরু এবং টাইট ত্বক চামড়া স্তর মধ্যে অতিরিক্ত কোলাজেন জমা থেকে ফলাফল।

• টেলাঙ্গিটিসিয়াসস: ক্ষুদ্র রক্তক্ষরণে ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র ক্ষুদ্রস্থলগুলি মুখ ও মুখগুলির ক্ষত সৃষ্টি করে।

সীমিত স্ল্লেয়ারডার্মা

সিস্টেমেটিক স্ক্লেরোসিসটি দুটি শ্রেণিতে বিভক্ত, সীমিত ও বিস্তৃত।

সীমিত স্লে্লেরডার্মা সাধারণত ধীরে ধীরে প্রবাহিত হয় এবং ত্বকের নির্দিষ্ট এলাকায় যেমন আঙ্গুলের, হাত, মুখ, নিম্নতর অস্ত্র এবং পায়ে সীমাবদ্ধ।

রেনউডের প্রপঞ্চটি প্রায়ই ত্বক উজ্জ্বল হওয়ার আগেই বহু বছর ধরে অনুভব করে। অন্যদের শরীরের অধিকাংশ সময়ে চামড়া সমস্যার সম্মুখীন হয় যা সময়ের সাথে উন্নতি দেখায়, টাইট, ঘন চামড়া দিয়ে কেবল মুখ ও হাত রেখে। ক্যালকিনোসিওসিস এবং টেলাইঞ্জিটিসিরা প্রায়ই অনুসরণ করে।

এই রোগীদের মধ্যে CREST উপসর্গগুলির প্রবক্ততার কারণে সীমিত স্লে্লেরডার্মা কখনও কখনও ক্রাইস্ট সিন্ড্রোম হিসাবে পরিচিত হয়।

ডিফিউজ Scleroderma

স্প্রেড স্কেলেডার্মা সাধারণত একটি হঠাৎ শুরু হয়। ত্বকের উজ্জ্বলতা দ্রুত বিকশিত হয় এবং শরীরের বেশিরভাগ অংশ বিশেষ করে একটি সিম্যাট্রিক প্যাটার্নে জুড়ে দেয়। প্রধান অভ্যন্তরীণ অঙ্গ ক্ষতিগ্রস্ত হতে পারে। বিক্ষিপ্ত scleroderma সঙ্গে সাধারণ লক্ষণগুলি অন্তর্ভুক্ত:

• গ্লানি
• ক্ষুধা বা ওজন কমাতে ক্ষতি
• যুগ্ম শোষ
• সংযোগে ব্যথা

স্কিন ফুলে ফুলে উঠতে পারে, চকচকে দেখা যায়, এবং আঁটসাঁট এবং খিঁচুনি অনুভব করে। ছড়িয়ে পড়া স্কেলেডার্মা ক্ষতি কয়েক বছর ধরে ঘটে।

প্রায় তিন থেকে পাঁচ বছর পর, রোগীরা স্থিতিশীলতা বজায় রাখে, এক পর্যায়ে অগ্রগতি সামান্য মনে হয় এবং উপসর্গ কম থাকে- কিন্তু ধীরে ধীরে, চামড়া পরিবর্তন আবার শুরু হয়। একটি ফেজ স্বন হিসাবে স্বীকৃত ঘটে, যার মধ্যে কম কোলাজেন তৈরি করা হয় এবং শরীরের অতিরিক্ত কোলাজেন নিজেই rids।

শেষ এলাকায় ঘনীভূত হয় reversibly নরম। কিছু রোগীর ত্বক স্বাভাবিকের মত মনে হয় যখন অন্যের ত্বক পাতলা এবং ভঙ্গুর হয়ে যায় কিডনি, ফুসফুসের, হৃদয় ও পাচনতন্ত্রের মধ্যে জটিল জটিলতা সৃষ্টি হলে ফুসফুস স্ল্লেয়ার্ডেরমা রোগীদের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ প্রতিপন্নতা দেখা দেয়।

স্ফবরেডার্মের প্রাদুর্ভাবের প্রকারের এক-তৃতীয়াংশের কম সংখ্যক রোগের উপরিভাগে গুরুতর জটিলতার সৃষ্টি হয়।

সিস্টিক স্যাকারোসিস সাইন স্লেয়ারডার্মা

কিছু সিস্টেমেটিক স্ক্লেরোসিসের তৃতীয় শ্রেণি হিসেবে সিস্টেমিক স্ক্লেরোসিস সাইন স্লে্লেরডার্মা সনাক্ত করে। এই ফর্ম রক্তবাহিনী এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, কিন্তু ত্বক না প্রভাবিত করে।

একটি শব্দ থেকে

আপনার জন্য কাজ করে এমন সর্বোত্তম চিকিত্সা বেছে নেওয়ার জন্য আপনার সিস্টেমে স্কেলরসোসিসের ধরনটি নির্ণয় করা খুবই গুরুত্বপূর্ণ। যদিও সিস্টেমেনিক স্কেলেসোসিস বা স্কেলেডার্মা এর জন্য কোনো প্রতিকার নেই তবে আপনার অবস্থা পরিচালনা, উপসর্গ কমানো, এবং ভালভাবে জীবনযাপন চালিয়ে যাওয়ার জন্য আপনাকে উপলব্ধ বিকল্পগুলি রয়েছে।

> সোর্স:

> স্কেলেডার্মা হ্যান্ডআউট অন হেল্থ NIAMS। http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Scleroderma/default.asp

> ফিসস্টাইন জিএস, কেল্লি WN রুয়েটোলজি এর ক্লেইস পাঠ্যপুস্তক । ফিলাডেলফিয়া, পিএ: এলসেভিয়ার / সান্ডার্স; 2013।