অ্যান্টিমিমিউন ডিসর্ডারের ঝুঁকি সম্পর্কিত জিনতত্ত্ব
Celiac রোগ একটি অটোইমিউন ব্যাধি যার মধ্যে গ্লুটেন খাওয়া গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল লক্ষণ এবং ক্ষুদ্র অন্ত্রের ক্ষতি হতে পারে। এটি একটি রোগ যা এখনও পুরোপুরি বোঝা যায় না কিন্তু এটি একটি ব্যক্তির জিনতত্ত্বের সাথে দৃঢ়ভাবে সংযুক্ত।
আমরা একটি বিস্তৃত দৃষ্টিকোণ থেকে এটি জানি celiac রোগের ঝুঁকি হিসাবে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি যদি একটি প্রথম ডিগ্রী আপেক্ষিক, যেমন একটি পিতা বা মাতা বা ভাইবোন হিসাবে, এছাড়াও রোগ আছে।
সাম্প্রতিক বছরগুলোতে জেনেটিক পরীক্ষার আবির্ভাবের সাথে বিজ্ঞানীরা দুটি নির্দিষ্ট জিন সনাক্ত করতে সমর্থ হয়েছেন যা সিলেসিক রোগের সাথে সাধারণভাবে মানুষের মধ্যে দেখা যায়। তারা মানুষের লিউকোসাইট অ্যান্টিজেন (এইচএএএ) নামে পরিচিত জিন কমপ্লেক্সের একটি গ্রুপের অন্তর্গত এবং এতে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:
- এলএলএ-ডিকিউ ২2, যা কেলিয়িক রোগের প্রায় 90 শতাংশ লোকের মধ্যে উপস্থিত
- এইচএলএ-ডিকিউ 8, যা প্রায় একই জনসংখ্যার আট শতাংশে দেখা যায়
যদিও HLA-DQ8 ডিসঅর্ডারের কম বাধ্যতামূলক কারণ বলে মনে হতে পারে, তবে এটি বেশিরভাগ নন-ডিকিউবি ২ টি ক্ষেত্রেই রয়েছে এবং এটি অন্যান্য বৈশিষ্ট্যগুলি যা বিশেষ করে তা আকর্ষণীয় করে তোলে।
এইচএএলএ-ডিকিউ 8 এবং স্যালিয়াক ডিজির মধ্যে লিংক
HLA-DQ জিনের বিভিন্ন ধরনের (সেরোটাইপ) আছে যা DQ2 এবং DQ8 শুধুমাত্র দুটি। একটি গ্রুপ হিসাবে, তাদের প্রধান ফাংশন শরীরের দূষিত সিস্টেমের জন্য ক্ষতিকারক হতে পারে এমন এজেন্টকে সনাক্ত করতে সহায়তা করে, যার ফলে নিরপেক্ষকরণের জন্য এই কোষগুলিকে লক্ষ্য করার ক্ষমতা দেওয়া হয়।
আমাদের প্রত্যেকের একটি এইচএলএ-ডিকিউর সিরোটাইপের দুটি অনুলিপি আছে, এক যা আমরা আমাদের মায়ের কাছ থেকে পেয়েছি এবং অন্য যা আমাদের বাবার কাছ থেকে পেয়েছি।
যদি একজন ব্যক্তি তার পিতামাতার কাছ থেকে একই এইচএলএ-ডিকি টাইপের উত্তরাধিকারসূত্রে উত্তরাধিকারী হয়, তবে তাকে হেমোজগজ বলা হয়। যদি ব্যক্তিটি দুটি ভিন্ন ধরনের উত্তরাধিকারী হয়, তবে তাকে হিটোজগজ হিসাবে বলা হয়।
একটি অনন্য সেলোটাইপ হিসাবে, এইচএএএইচ-ডিকিউ 8 সবচেয়ে সাধারণত সিলিকের রোগ, রিমিটয়েড আর্থ্রাইটিস এবং কিশোর ডায়াবেটিস সহ অটোইমিউন রোগের সাথে সম্পর্কিত।
অজানা কারণগুলির জন্য, এই জিনটি নিজেই নিজের দেহের প্রতিরক্ষার মুখোমুখি হতে পারে, তার নিজস্ব কোষ আক্রমণ এবং ধ্বংস করার জন্য ইমিউন সিস্টেমকে নির্দেশ করে।
সিলিয়্যাক রোগের বিষয়ে, গবেষণায় দেখা গেছে যে এইচএলএ-ডিকিউ 8 হরমোজিল হচ্ছে সাধারণ জনসংখ্যার তুলনায় আপনার ঝুঁকি দশগুণ বৃদ্ধি করে। এমনকি এক অনুলিপি এইচএলএ-ডিকিউ 8 দিয়ে, আপনার দ্বিগুণ ঝুঁকি বেশি।
যাইহোক, হিরোইয়োজোজিটি সবসময় কম ঝুঁকি মানে না। যদি আপনি HLA-DQ8- কে HLA-DQ2- এর একটি উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ সংস্করণের সাথে একত্রিত করেন, তাহলে রোগের সম্ভাবনা আপনার সাধারণ জনসাধারণের প্রায় 14 গুণে আটকে যায়।
কিভাবে DQ8 অঞ্চলের দ্বারা পরিবর্তিত হয়
HLA-DQ8 অভিব্যক্তিটি পৃথিবীর এক অংশ থেকে পরবর্তীতে ভিন্ন ভিন্ন হতে পারে। ইউরোপে, উদাহরণস্বরূপ, এটি সর্বাধিক সংক্রামক রোগ এবং কিশোর ডায়াবেটিস। একইভাবে, জাপানে, যেখানে এটি কোন এইচএলএ-ডিকিউ ২ নয়, ডিকিউ 8 সিরোটাইপ সিলেসিক রোগের একমাত্র কারণ (জাপানের খাদ্যের মধ্যে গ্লুটেনের প্রবাহ দ্বারা আংশিকভাবে আংশিকভাবে আক্রান্ত)।
তুলনা করে, এলএলএ-ডিকিউ 8 শুধুমাত্র মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের সিলিয়্যাক রোগের ক্ষেত্রে একটি ছোট অংশকে প্রতিনিধিত্ব করে এবং এটি সাধারণত রাউমাটড আর্থ্রাইটিসের সাথে সম্পর্কিত। না এটা রোগের অগ্রগতির ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ। আজ পর্যন্ত কোনও পরামর্শ নেই যে রোগের তীব্রতার উপর সিরোটাইপের কোনও প্রভাব রয়েছে।
যেমন, এটি অন্য কারনে কেন অন্যের চেয়েও খারাপ রোগে আক্রান্ত হতে পারে তা অন্য কারণগুলির অংশ ।
> উত্স:
> টজোন, জে .; ভ্যান বার্জেন, জে .; এবং Koning, এফ। "Celiac রোগ: এটা কিভাবে জটিল পেতে পারি?" অ্যামোনেজেন্টিক্স 2010; 62 (10): 641-651। DOI: 10.1007 / s00251-010-0465-9