1950-এর দশকে বিখ্যাত বিজ্ঞানীরা ওয়াটসন এবং ক্রিক ডিএনএর গঠন আবিষ্কার করে জেনেটিক্সে অনেক কিছু ঘটেছে। 1960-এর দশকে বিজ্ঞানীরা আবিষ্কার করেছিলেন যে, বিপুল সংখ্যক মানুষের ডিএনএ প্রকৃতপক্ষে 'জিন' এর মধ্যে বিদ্যমান এবং তথাকথিত জাঙ্ক ডিএনএ-জাঙ্কের পুনরাবৃত্ত অনুক্রমের অন্তর্ভুক্ত ছিল, সেই সময় যে গবেষকরা এগুলি বুঝতে পারেননি কোড জন্য বোঝানো হয়।
1970-এর দশকের গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে প্রোটিন-কোডিং অঞ্চলে ব্যাহত হচ্ছে এমন অনেক অ-কোডিং ক্রিয়া জিনের মধ্যে পাওয়া যায়। এই জেনেটিক উপাদান সব সত্যিই আবর্জনা ছিল? অবশ্যই না! এটা কেবল সেই সময়ে মনের দ্বারা অনুভূত হয় যা এ সময় কি করে তা জানত না।
আমাদের ডিএনএ আসলে কি?
এটি প্রমাণ করে যে মানুষের ডিএনএর প্রায় 5 শতাংশ আসলে একটি প্রোটিন এনকোড করে, অনুমান অনুযায়ী। অতএব কয়েক দশক ধরে বিজ্ঞানীদের জন্য, 95 শতাংশ ডিএনএ জাঙ্ক বলে মনে করা হবে।
কিভাবে 2016, 2017, এবং তার পরেও? যখন মানুষের ডিএনএ আসে, এখনও অচিহ্নিত, অচেনা অঞ্চলের বেশ কিছু। তথাপি, মাইক্রোআরএনএ একটি গুরুত্বপূর্ণ আবিষ্কার ছিল এবং এক যে বিভিন্ন উপায়ে ক্যান্সার রোগীদের জন্য প্রাসঙ্গিক ।
মাইক্রোআরএনএ (miRNA) কি?
আপনি হাই স্কুল জীববিজ্ঞান মধ্যে রসূল আরএনএ এর শুনে থাকতে পারে। এটা আপনার শরীরের নতুন প্রোটিন তৈরি করে এবং একটি টেমপ্লেট হিসাবে ডিএনএ ব্যবহার করে গঠিত হয় যে অণু।
এছাড়াও, এটি একটি নতুন প্রোটিন তৈরি করার জন্য প্রোটিন সংশ্লেষণ বা অনুবাদ, রবিওসোমেস দ্বারা পড়ানো হয়।
মাইক্রো- RNA উপায় ভিন্ন। MicroRNA, বা miRNA, একটি প্রকারের RNA যা একটি প্রোটিন মধ্যে decoded করা উদ্দেশ্যে নয়। এটি প্রকৃতপক্ষে ক্ষুদ্রতর- কোডের অনেক ছোট ক্রম- প্রসারিত শৃঙ্খলের চেয়ে শরীরকে বলুন কিভাবে প্রোটিন তৈরি করা যায়, যেমন ইনসুলিন, উদাহরণস্বরূপ।
সুতরাং যদি এটি একটি প্রোটিন জন্য কোড না হয়, তার ফাংশন কি? ওয়েল, মিরাএননা জিনগুলিকে 'আরএনএ নীরবতা' এবং 'জিন এক্সপ্রেশনের পোস্ট ট্রান্সক্র্যাশাল রেগুলেশন' নামে পরিচিত প্রক্রিয়াকে নিয়ন্ত্রণ করে। এই পদগুলি নীচের একটি বিট আরও ব্যাখ্যা করা হয়।
ক্যান্সার মধ্যে MiRNA ভূমিকা
মিরাএনএনএ এবং অন্যান্য অ-কোডিং আরএনএগুলির আবিষ্কারগুলির মধ্যে অনেকগুলি গুরুত্বপূর্ণ প্রভাব রয়েছে- এবং এদের মধ্যে কিছু বিশেষত ক্যান্সার রোগীদের জন্য প্রাসঙ্গিক, যেমন হেমটোলজিকাল ম্যালিগ্যানিসিসগুলি।
আপনার শরীর ডিএনএ থেকে RNA পর্যন্ত প্রোটিন পর্যন্ত কীভাবে নিয়ন্ত্রণ করে MiRNAs তাদের প্রভাব নিয়ন্ত্রণ করে। যখন সুষম প্রোটিন একটি ক্যান্সার সম্পর্কিত প্রোটিন বা ক্যান্সারের মূল জৈবিক পন্থাগুলি পাওয়া যায় এমন একটি যৌগ রূপে আবির্ভূত হয়, তখন miRNA দ্বারা এই প্রবিধানটি সম্ভবত একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখতে পারে
বিভিন্ন ধরনের বিভিন্ন ক্যান্সারের রোগীদের মধ্যে বেশিরভাগ miRNA- র অকার্যকর, বা বৈজ্ঞানিক পদে ডেস্রিয়েজ করা হয়। ক্যান্সার কোষে, এই miRNAগুলি সুষম কোষে দেখা যথাযথ নিয়মের অধীনে নয়, এবং অতএব miRNA এবং অস্বাভাবিক সেলুলার প্রতিক্রিয়াগুলির অস্বাভাবিক মাত্রা হতে পারে। MiRNAs সম্পর্কে এই পর্যবেক্ষণ হ'ল অনুমানের দিকে পরিচালিত করে যে, ক্যান্সারের উন্নয়ন এবং ক্যান্সারের অগ্রগতিতে miRNAগুলি জড়িত থাকে, একবার শুরু করা।
মিররএনএ প্রথমবারের মতো বেশ কয়েকটি মডেল ক্যান্সার বা দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া (সিএলএল ), একাধিক ম্যালোলোমা (এমএম), টেকনিক্যাল টি-সেল লিম্ফোমা এবং মেন্টল সেল লিম্ফোমা সহ ম্যালিগেন্যানিসের ক্ষেত্রে বোঝা যায়। প্রকৃতপক্ষে, ক্যান্সারের মধ্যে miRNA এর ক্ষেত্রটি সত্যিই শুরু হয়ে গিয়েছে যখন একটি গবেষণা গোষ্ঠী দেখায় যে ক্রোমোজোমের দুটি অংশে দুইটি miRNA- miR-15 এবং miR-16- অবস্থিত হয় যা দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়াতে প্রায়ই হারিয়ে যায় বা মুছে যায়।
MiRNA স্বাক্ষর
তারপর থেকে, গবেষকরা "miRNA স্বাক্ষর" -এ কাজ করছে - অর্থাৎ, প্রদত্ত ক্যান্সারের কিছু বৈশিষ্ট্যের চরিত্রগত হতে পারে এমন উচ্চতর বা হ্রাস করা miRNA স্তরগুলির বিভিন্ন প্রোফাইল।
উদাহরণস্বরূপ, একটি নির্দিষ্ট miRNA স্বাক্ষর আরও আক্রমনাত্মক ক্যান্সারের আচরণের সাথে জড়িত হতে পারে। এই পদ্ধতিতে ব্যবহার করা হয় যখন, miRNA স্বাক্ষর এছাড়াও কখনও কখনও biomarkers হিসাবে উল্লেখ করা হয়।
ক্যান্সার চিকিত্সার MiRNA
ক্যান্সার চিকিত্সার মধ্যে miRNA এর ভূমিকা বর্তমানে পরিপূরক হিসাবে অনুমান করা হয়, এই ধারণা অনুসারে যে নতুন এবং উন্নততর চিকিত্সাগুলি যথাযথ রোগীদের miRNA স্বাক্ষর ব্যবহার করে লক্ষ্য করা যেতে পারে। ভবিষ্যতের জন্য এক দৃষ্টিভঙ্গি হল যে আপনার ডাক্তার হয়তো কিছু বলতে পারে: "আপনার ক্যান্সারের একটি miRNA স্বাক্ষর আছে যা এই নতুন চিকিত্সার নিয়মের সাথে উন্নত ফলাফলের সাথে যুক্ত, তাই আমরা এই চিকিত্সা বিকল্পটি আরো গুরুতর বিবেচনার জন্য দিতে চাইতে পারি।"
গবেষকরা মাইক্রো-আরএনএগুলি ক্যান্সার কোষের ভিতর সরাসরি সরাসরি প্রবেশ করে "টিউমার সাপ্প্রেসরস" হিসাবে ব্যবহার করার সম্ভাবনা দেখছেন। MiRNA এবং অন্যান্য অ-কোডিং আরএনএগুলি খুব ছোট শৃঙ্খলা, যা একটি প্রক্রিয়া যা নিখুঁত রূপে রূপান্তরিত করে তোলে, যা খেলার মধ্যে শৃঙ্খল শাটল করার জন্য ভাইরাস ব্যবহার করে।
মিউরএনএনএর ব্যবহার সম্পর্কিত স্বার্থের আরেকটি ক্ষেত্র কেমোথেরাপি বা বিকিরণ প্রতিরোধকারী ক্যান্সার কোষগুলিকে লক্ষ্য করা। এমনকি যখন প্রচলিত থেরাপি 98 শতাংশ ক্যান্সার কোষকে দূর করে দেয়, তখনও তথাকথিত ক্যান্সার স্টেম সেল - লুকানো ক্যান্সার কোষ - যেগুলি পুনরাবৃত্তি বৃদ্ধি করতে পারে। যদি লুকানো ক্যান্সার কোষগুলি miRNA বা অন্যান্য অ-কোডিং RNAs- এ বা অন্য থেরাপির সংমিশ্রণে লক্ষ্য করা যায় তবে এটি একটি থেরাপিউটিক অগ্রগতি উপস্থাপন করবে। লিভার ক্যান্সার এবং ফুসফুসের ক্যান্সারের জন্য রোগনির্ণয় করার জন্য মিরাএনএএনএন ব্যবহার করে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি ইতিমধ্যেই প্রকাশিত হয়েছে, যদিও আরো বেশি গবেষণা প্রয়োজন।
CLL মধ্যে MiRNA
পশ্চিমে, CLL প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সবচেয়ে ঘন ঘন লিউকেমিয়া হয়। সিএলএল এর সাথে সম্পর্কিত একটি সাধারণ ক্রোমোসোমাল পরিবর্তন হয় ক্রোমোসোমের একটি অংশকে মুছে ফেলার 13. কী জিনতাত্বিক তথ্য সম্ভবত এত গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে যে এর অপসারণ থেকে ক্যান্সার হতে পারে? ভাল, এই অনুপস্থিত ডিএনএ miRNA এ এনকোড পাওয়া গেছে। এই পর্যবেক্ষণটি হাইপোথিসিসের দিকে পরিচালিত করে যে বিশেষ করে দুইটি miRNA- - miR-15a এবং miR-16-1 নামক নামটি CLL এর উন্নয়নে একটি প্রাথমিক ঘটনা হিসাবে জড়িত হতে পারে।
এছাড়াও CLL - ক্যান্সারের উন্নয়নে সম্ভাব্য ভূমিকা ছাড়াও- মিরাএনএনএগুলির কেমোথেরাপি প্রতিরোধে ভূমিকা থাকতে পারে। ফ্লুডারবাইনের প্রতিরোধ, একটি কেমো ড্রাগ, মাইক্রো আরএনএগুলির নাম পরিবর্তিত হয়েছে MiR-18, miR-22 এবং miR-21।
একাধিক Myeloma মধ্যে MiRNA
সাম্প্রতিক বছরগুলোতে, গবেষকরা সিদ্ধান্ত নিয়েছেন যে একাধিক মাইোলোমা বা এমএমের সাথে মিরাআরএনএ ভিন্নভাবে প্রকাশ করা হয়।
বস্তুত, গবেষকদের একটি গ্রুপ- Pichiorri এবং সহকর্মী- mieloma বিভিন্ন প্রকাশ প্রোফাইল রূপে miRNA স্বাক্ষর সম্পর্কে পরিচিত হয় কি ব্যবহার করেছেন রক্তরস কোষ একটি সাদা রক্ত কোষ যা অ্যান্টিবডি তৈরি করতে পারে, এবং কোষের এই পরিবার- বি-লিম্ফোসাইট পরিবারের একজন সদস্য -এমএম তে ক্যান্সার ঘটায়। একাধিক মাইোলোমম একটি সুষম অবস্থা থেকে উদ্ভূত হতে পারে যা অনিয়মিত তাত্পর্য (মগস) এর মণোক্রোলাল জ্যামোমপাথিকে বলা হয়, এবং এই গবেষণামূলক গ্রুপের মধ্যে পার্থক্যটি পাওয়া যায় যেহেতু আপনি স্বাস্থ্যকর প্লাজম কোষ থেকে সুপরিচিত কিন্তু precancerous MGUS থেকে এম.এম. পর্যন্ত, পূর্ণাঙ্গ জঘন্যতা দেখাচ্ছেন।
২008 সালে, পিচিওরিরি এবং সহকর্মীরা স্বাভাবিক রক্তরস কোষ, MGUS, এবং MM এর একটি ব্যাপক miRNA এক্সপ্রেশন প্রফাইলেং রিপোর্ট করেছিল। ক্রমবর্ধমান প্রমাণ বোঝায় যে কোষের বিকাশের নিয়ন্ত্রক হিসেবে miRNAগুলি ঠিক ঠিক কাজ করে যখন শরীর সুস্থ রক্ত কোষ তৈরি হয় , অথবা স্বাভাবিক, সুস্থ হেমটোপোজিসিসের সময়; কিন্তু যে miRNA পরিবর্তনগুলি জড়িত হতে পারে বা ক্রোধের পথে অন্যান্য পরিবর্তনগুলি সহ হতে পারে। MiRNA- এর ইমপ্রাইজড প্রক্রিয়াকরণও উচ্চ ঝুঁকির একাধিক মাইেলোমা সাথে যুক্ত করা হয়েছে।
মেলানোমা মধ্যে অতিবেগুনী হাল্কা এবং MiRNA
কোনও ব্যক্তির ক্যান্সারের সংবেদনশীলতার উপর আলোকপাত করার জন্য MiRNA ব্যবহার করা যেতে পারে। একটি সাম্প্রতিক গবেষণা যুবতী নারী স্বেচ্ছাসেবকদের মধ্যে অতিবেগুনী বিকিরণ এক্সপোজার এবং মেলানোমা উন্নয়ন মধ্যে সংযোগ অনুসন্ধান। 31 এবং 38 বছর বয়সের মধ্যে আটটি স্বতঃস্ফূর্ত , ন্যায্য-চর্মযুক্ত নারীর তুলনায় 35 থেকে 46 বছর বয়সী নয়টি ফেয়ার-চর্মযুক্ত নারীর তুলনায় মেলানোমা তৈরি করা হয়েছিল ।
মেলানোকাইটস হলো এমন কোষ যা মেল্যানিন তৈরি করে, আমাদের মানুষের রঙ্গক, যা চুল, ত্বক এবং চোখের রঙের মতো জিনিসগুলির জন্য দায়ী। মেলানোকাইটস হল মেলোয়ামায় ক্যান্সার সৃষ্টিকারী কোষ। গবেষণায়, UV রশির চামড়ার এক্সপোজার স্বাভাবিক মানব মেল্যানোসাইট চামড়ার কোষে miRNA এক্সারসাইজ এর ভারসাম্যকে অস্বস্তিতে ফেলেছে- কিন্তু এই UV- প্রণোদিত miRNA পরিবর্তনগুলি স্বতঃস্ফূর্ত মহিলাদের এবং অতীতের মেলানোমা ইতিহাসের সাথে নাটকীয়ভাবে ভিন্ন ছিল, যা নির্দিষ্ট কিছু মেলানোকাইটকে নির্দেশ করে মানুষ, যদিও স্বাভাবিকভাবে স্বাভাবিক, ইতিমধ্যে UV রেগুলিতে ভিন্নভাবে প্রতিক্রিয়া দেখায়, যা ভবিষ্যতের ক্যান্সারের উন্নয়নের জন্য তাদের ঝুঁকি ব্যাখ্যা করতে পারে।
অদ্ভুতভাবে, সুস্থ ব্যক্তিদের মেলানোকাইটগুলি, একই UV বিকিরণে এক্সপোজারে, এই পরিবর্তনগুলি প্রতিফলিত হয়নি। এই ফলাফল যা গুরুত্বপূর্ণভাবে মাইক্রো-আরএনএ এক্সপ্রেশন উপর নির্ভর করে বিজ্ঞানীরা ভাল মেলানোমা শুরু কিভাবে বুঝতে এবং এটি প্রতিরোধ করা হতে পারে, পাশাপাশি নতুন গবেষণা ধারণা এবং থেরাপিউটিক কৌশল অনুপ্রাণিত করতে সাহায্য করতে পারে।
সোর্স
পোর্টিন পি। উত্তরাধিকারের ডিএনএ তত্ত্বের জন্ম ও উন্নয়ন: ডিএনএর গঠন আবিষ্কারের পর থেকে ছয় বছর। জে জেনেট 2014; 93 (1): 293-302।
মোসেস ই, পালিশট ভি, ভ্যালার এল, এট আল দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়াতে ভিভোতে ফ্লুডারবাইন প্রতিরোধের সাথে জড়িত জিন এবং মাইক্রোআরএনএর নির্ণয়। আণবিক ক্যান্সার 2010; 9: 115।
পিচিওরিরি এফ, ডি লুকা এল, আকিলান আর আই মাইক্রোআরএনএ: মাল্টিপল মাইোলোমাতে নতুন খেলোয়াড় জেনেটিক্স মধ্যে ফ্রন্টিয়ার্স 2011; 2: 22।
শা জে, গস্তমান ব্রা, মরিস এন, এট আল ম্যালেরিয়া রোগী ও স্বাস্থ্যকর ব্যক্তিদের মধ্যে ত্বক-আবাসিক মেল্যানোসাইটের মধ্যে সৌর UVR মাইক্রোআরএনএর প্রতিক্রিয়া ভিন্ন। PLoS এক 2016, 11 (5): e0154915। ডোই: 10,1371 / journal.pone.0154915।
সেগুড়া এমএফ, গ্রিনওয়াড এইচএস, হেনফোর্ড ডি, এট আল মাইক্রোআরএনএ এবং কিচ্কিচ্ মেলানোমা: আবিষ্কার ও প্রতিকার থেকে। কার্সিনজেনেসিস 2012; 33: 1823-1832।