ক্যান্সার সঞ্চালন ডিএনএ মে এড লিম্ফোমা ডিটেকশন
বায়োপসি-ল্যাবরেটরি বিশ্লেষণের জন্য সন্দেহজনক টিস্যু একটি নমুনা গ্রহণ-সাধারণত লিম্ফোমার প্রাথমিক নির্ণয় করা প্রয়োজন। বায়োপসেড টিস্যু থেকে তথ্য ক্যান্সারের আণবিক বৈশিষ্ট্যগুলি, বা ক্যান্সার কোষের জিন এবং প্রোটিনগুলির বিভিন্ন বিভিন্ন নুন্যতম দৃষ্টিভঙ্গি এবং ক্যান্সার নিখরচায় যে তথ্য উপকারী তা বিবেচনা করতে পারে।
বায়োপসিগুলি এইভাবে নির্ণয় ও চিকিত্সার জন্য ডাক্তারদের গুরুত্বপূর্ণ তথ্য প্রদান করে। তাদের নিখুঁত মূল্য সত্ত্বেও, biopsies ঝুঁকি এবং সীমাবদ্ধতা ছাড়া হয় না।
উপরন্তু, যারা লিম্ফোমাস রোগ নির্ণয় করা হয়েছে তারাও বিভিন্ন রোগে তাদের রোগ "আকারের" হয়ে উঠতে হবে: প্রাথমিকভাবে, এটা দেখতে কতটা বিস্তৃত হয় তা স্টেজিংয়ের সময়; পরবর্তীতে, এটি থেরাপির প্রতিক্রিয়াতে সংকুচিত হচ্ছে কিনা তা দেখতে; এবং অনেক পরে, পর্যবেক্ষণে, প্রাথমিক চিকিত্সার পরে ক্যান্সার কখনও ফিরে আসে যদি আপনার ডাক্তার জিনিষ উপরে আছে তা নিশ্চিত করতে। আবার, ইমেজিংয়ের মানটি অনস্বীকার্য নয়, কিন্তু ইমেজিং এর নিজস্ব দুর্বলতা রয়েছে, যেমন রশ্মির প্রকাশ। এজন্যই এই পরীক্ষাগুলি অব্যাহতভাবে ব্যবহার করা হয় যাতে সুবিধাটি ঝুঁকি বহন করে।
ভবিষ্যত: বায়োপসি এবং স্ক্যান থেকে শাখার বাইরে
আজ, উপরে উল্লিখিত ক্যান্সারের আকার পরিবর্তন করার জন্য সোনার আদর্শ পদ্ধতি হচ্ছে ইমেজিং। বিশেষভাবে, গণিত টমোগ্রাফি ( সিটি ) এবং ফ্লোরোডাইক্ল্লুকোজ (এফডিজি) প্যাসিট্রন নির্গমনের ট্যামোগ্রাফি (পিইটি) স্ক্যানিং প্রায়ই স্টেজিংয়ের জন্য এবং চিকিৎসার ক্যান্সারের প্রতিক্রিয়া নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়।
প্রায়ই দুটি কৌশল সংযুক্ত করা হয় এবং এটি পিইটি / সিটি নামে পরিচিত। যদিও এই উন্নত ইমেজিং পরীক্ষা মূল্যবান এবং লিম্ফোমায় রোগীর যত্ন উন্নত হয়েছে, তারা বিকিরণ, খরচ, এবং কিছু ক্ষেত্রে এক্সপোজারের সাথে যুক্ত থাকে, যথাযথতার অভাব।
এই সমস্ত জিনিসগুলি নতুন, আরও সুনির্দিষ্ট, কম ব্যয়বহুল এবং কম আক্রমণাত্মক উপায়গুলি একজন ব্যক্তির ক্যান্সারের আকারের সন্ধানে গবেষকদের আগ্রহ উদ্দীপিত করেছে।
এক লক্ষ্য নির্দিষ্ট মার্কারগুলি খুঁজে বের করা, যেমন জিন সিঙ্কস, যা ক্যান্সারের ট্যাবগুলি রাখার জন্য রক্ত পরীক্ষা দ্বারা কেবলমাত্র পরিমাপ করা যেতে পারে, যাতে ভবিষ্যতে আপনার নজরদারি হিসাবে নিয়মিত সময় স্ক্যান করা নাও হতে পারে।
যখন ক্যান্সার কোষ মারা যায়, তাদের ডিএনএর কিছু রক্তে শেষ হয়। মৃত ক্যান্সার কোষ থেকে ডিএনএ বলা হয় টিউমার ডিএনএ, বা সিটিডিএনএ আহরণ করা। বিজ্ঞানীরা এই প্রচলিত ডিএনএ সনাক্ত করার জন্য পরীক্ষার উন্নয়ন করেছে। এই ধরনের পদ্ধতিটি কখনও কখনও একটি "তরল বায়োপসি" হিসাবে উল্লেখ করা হয়, এবং তদন্তকারীরা রোগ পর্যবেক্ষণ করার জন্য সম্ভাব্য বেনিফিট নির্দেশ করে, পাশাপাশি প্রাথমিকভাবে চিকিত্সা একটি ব্যক্তির প্রতিক্রিয়া পূর্বাভাস হিসাবে।
টিউমার ডিএনএ গবেষণা
একটি প্রকাশিত গবেষণায়, ন্যাশনাল ক্যান্সার ইনস্টিটিউটের তদন্তকারীরা টিউমার ডিএনএ সঞ্চালন উপস্থিতি জন্য DLBCL সঙ্গে 126 মানুষ থেকে রক্ত বিশ্লেষণ। বড়-বি সেল লিম্ফোমা, বা ডিএলসিএল, ফুসফুসের সবচেয়ে সাধারণ টাইপ লিম্ফোমা, রক্তে ক্যান্সার যা ইমিউন সিস্টেমের নির্দিষ্ট কোষে শুরু হয়।
মাইক্রোস্কোপের অধীনে একই রকম চেহারা থাকা সত্ত্বেও, DLBCL এর বিভিন্ন উপসর্গগুলি বিভিন্ন প্রবক্তা থাকতে পারে। আমেরিকান ক্যান্সার সোসাইটির মতে, সামগ্রিকভাবে, প্রাথমিক চিকিৎসার পর চারজনের মধ্যে তিনজনের মধ্যে তিনজনের মধ্যে রোগের কোন লক্ষণ থাকবে না এবং অনেকগুলি থেরাপির মাধ্যমে নিরাময় করা হবে।
জাতীয় ক্যান্সার ইনস্টিটিউটের মতে, 40 শতাংশের মধ্যে ক্যান্সারের পুনরাবৃত্তি ঘটে, এবং এটি তখন প্রায়ই অনুপযুক্ত হয়, বিশেষ করে যখন এটি প্রথম দিকে আসে এবং / অথবা যখন তাদের রক্তে টিউমার কোষের মাত্রা বেশি হয়।
বর্তমানে 1993 সালের ডিসেম্বরে ২013 সালের মধ্যে ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালসহ এটোপাসাইড, প্রডনিসোন, ভিন্সস্টাইন, সাইক্লোফসফামাইড এবং ডক্সোউরুবিকিন নামে ইপোচ নামে পরিচিত ওষুধের মাধ্যমে অথবা বিনা ব্যায়ামের সাথে 3 টি ভিন্ন প্রোটোকল অনুযায়ী ডিএনএলসিএলের জন্য চিকিত্সা গ্রহণ করা হয়েছে।
রক্ত পরীক্ষা প্রতিটি কেমোথেরাপি চক্র আগে চিকিত্সার শেষে ছিল, এবং প্রতি সময় স্টেজিং মূল্যায়ন করা হয়।
চিকিত্সা পরে বহু বছর ধরে মানুষ অনুসরণ করা হয়, এবং সিটি স্ক্যান রক্ত পরীক্ষার একই সময়ে সম্পন্ন করা হয়। এই গবেষণায় মানুষ 11 বছরের পর মধ্যবর্তী সংখ্যায় 11 বছরের এক মধ্যবর্তী অনুভূতির অনুসারী ছিল - এই সিরিজের মাঝামাঝি সংখ্যা ছিল 11 বছর, কিন্তু মানুষকে ছোট ও দীর্ঘ সময়ের জন্য অনুসরণ করা হয়।
রক্ত পরীক্ষা পূর্বাভাস, পুনরাবৃত্তি
ক্যান্সারের সম্পূর্ণ পরিতৃপ্তির 107 জন লোকের মধ্যে, যারা রক্তের নমুনাগুলিতে সিটিডিএন সনাক্ত করে তাদের সিটিডিএনএ সনাক্ত না করার চেয়ে তাদের রোগের সম্ভাবনা বেশি 200 গুণ বেশি ছিল।
রক্ত পরীক্ষা এন্টি-ক্যান্সার চিকিত্সা দ্বিতীয় চক্র হিসাবে যত তাড়াতাড়ি থেরাপি সাড়া না মানুষ ভবিষ্যদ্বাণী করতে সক্ষম ছিল।
রক্ত পরীক্ষায় সিএন স্ক্যানের মাধ্যমে সনাক্তকরণের পূর্বে কোনও রোগের ক্লিনিকাল প্রমাণ পাওয়া যায় তার আগে 3.4 মাস আগে ক্যান্সারের পুনরাবৃত্তির মধ্যবর্তী স্থানটি সনাক্ত করা যায়।
বর্তমানে, DLBCL- তে তরল বাইপোজিগুলি তদন্তকারী এবং এফডিএ অনুমোদিত নয় বা এন সি সি এন নির্দেশিকা দ্বারা সুপারিশ করা হয় না। একটি তরল বায়োপসি দ্বারা সরবরাহ করা তথ্যটি DLBCL- তে চিকিত্সা করার জন্য ব্যবহার করা উচিত নয়।
ভবিষ্যতের দিক নির্দেশনাসমূহ
রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে আণবিক মার্কার ব্যবহার করে ক্যান্সারের ট্যাবগুলি পালনে জড়িত বেশ কিছু অনুন্নত প্রশ্ন ও চ্যালেঞ্জ এখনও রয়েছে, তবে জ্ঞান ভিত্তির ক্রমাগত বৃদ্ধি ও উন্নতি হচ্ছে।
লিম্ফোমার ক্ষেত্রে, এবং বিশেষ করে অ-হডক্কিন লিম্ফোমার বিভিন্ন ধরণের, এই ম্যালিগন্য্যানিসের নিছক বৈচিত্র্য চ্যালেঞ্জিং কাজের জন্য তৈরি করে। এমনকি DLBCL- এর মতো একই দুর্ঘটনাটি বিবেচনা করার সময়, এটি সম্ভব যে কোনও মার্কার সমস্ত ক্ষেত্রে ভাল কাজ করতে পারে না।
অবশেষে, তবে, আশা করা হয় যে আজকের ক্যান্সারের রোগীদের কাছে পরিচিত কিছু excussions, সূঁচ এবং স্ক্যানগুলি এড়ানো এবং পরীক্ষার দ্বারা প্রতিস্থাপিত হতে পারে যা এই চিহ্নিতকারীগুলিকে সনাক্ত করে এবং শরীরের স্তরের পরিমাপ করে।
> সোর্স:
> আমেরিকান ক্যান্সার সোসাইটি বি সেল লিম্ফোমা বড় বি সেল লিম্ফোমা ছড়িয়ে দিন
> মেলানি সি, রোশেভস্কি এম। নন-হডক্কিন লিম্ফোমার সেল-ফ্রি চক্রাকার টিউমার ডিএনএর আণবিক পর্যবেক্ষণ। অনকোলজি (উইলিসটন পার্ক)। 2016; 30 (8)। পিআই: 218406
> এনআইএইচ রক্তের টিউমার ডিএনএ সঞ্চালন সবচেয়ে সাধারণ টাইপ লিম্ফোমার পুনরাবৃত্তি ভবিষ্যদ্বাণী করতে পারেন