আসকোতে ওবিনুটুজুমাব (গাজিভা)

ক্যান্সার বেঁচে থাকা আগে আগের চেয়ে দীর্ঘ জীবনযাপন করা হয়, এবং এই leaps এবং সীমানা একটি নতুন ওষুধের কারণে অংশ। আজ শিকাগোতে, একটি বৈজ্ঞানিক সম্মেলনে ASCO নামক - আমেরিকান সোসাইটি অফ ক্লিনিক্যাল অনকোলজি বার্ষিক সভায় - ক্যান্সার বিশেষজ্ঞদের অ্যানক্লোলজি মধ্যে কী চ্যালেঞ্জ সম্মুখীন হয়।

তারা সত্যিকারের আশাবাদ অনুভব করে এবং মাঝে মাঝে উত্তেজনা হয়।

দীর্ঘস্থায়ী তথ্য দেখায় যে গাজায়ভ, একটি নতুন অ্যান্টি-ক্যান্সার ঔষধ , একটি বিশেষ গ্রুপের সাহায্য করছে যারা অ-হডক্কিন লিম্ফোমা বা এনএইচএল নামে পরিচিত রক্তের ক্যান্সারের সাথে লড়াই করছে।

অ-হডকিনের লিম্ফোমা সম্পর্কে

দুটি প্রধান ধরনের লিম্ফোমি আছে: হডক্কিনের লিম্ফোমা এবং এনএইচএল। এনএইচএল এর প্রায় 85 শতাংশ নির্ণয় করা হয় লিম্ফোমা। আমেরিকান ক্যান্সার সোসাইটির মতে, ২015 সালে যুক্তরাষ্ট্রে প্রায় 7২ হাজার মানুষ এনএইচএল-এর সাথে নির্ণয় করা হবে এবং এই রোগ থেকে প্রায় ২0,000 জন মারা যাবে।

অধ্যয়ন সম্পর্কে

বিভিন্ন ধরনের রক্তের ক্যান্সারের বিরুদ্ধে লড়াইয়ের জন্য ভাল বিকল্প ইতিমধ্যেই বিদ্যমান। যাইহোক, বেঁচে থাকা হিসাবে জানি, কখনও কখনও এটি একটি একক যুদ্ধ জয় করার একটি ব্যাপার নয় ।

অনেক লোক রাইটক্সিম্যাব (রিটউসান), এবং এই ধরনের একধরনের অ্যান্টিবডি ব্যবহারের সঙ্গে যুক্ত বেঁচে থাকার লাভের সাথে পরিচিত - বড় প্রোটিন কেমোথেরাপির তুলনায় বেশি কার্যকর কেমোথেরাপি সঙ্গে ক্যান্সার কোষের লক্ষ্য এবং লক্ষ্যবস্তু ধ্বংস এবং ধ্বংস করতে বড় প্রোটিন।

ASCO এ উপস্থাপিত গবেষণায় obinutuzumab নামক একটি উপন্যাস monoclonal অ্যান্টিবডি ব্যবহার করা হয় যা চিকিত্সা - সহজ রোগীদের chlorambucil কেমোথেরাপি সঙ্গে ক্রম ক্রনিক lymphocytic লিউকেমিয়া চিকিত্সার জন্য 2013 থেকে বাণিজ্য নাম Gazyva অধীনে এফডিএ অনুমোদিত হয়েছে হয়েছে

গ্লোবাল হেম্যাটোলজি ডেভেলপমেন্ট জেনেটেকের ভাইস প্রেসিডেন্ট, অ্যানি ভ্যালেন্টি বলেন, "আমরা বর্তমান ওষুধগুলির উন্নতির জন্য গাজিভাকে উন্নত করেছিলাম এবং এটি দেখে দেখে খুশি হয়েছিল যে এটি যত্নশীল মানবাধিকারের প্রতি প্রতিক্রিয়া প্রদর্শনকারী ব্যক্তিদের জন্য একটি সুবিধা প্রদান করে"।

GADOLIN গবেষণায় বলা হয় গবেষণা, এই সেটিং Gazyva সম্ভাব্যতা প্রদর্শন করে। ডাঃ ভ্যালেন্টে মনে করেন যে এই তথ্যটি এই তথ্যগুলির উপর ভিত্তি করে এনএইচএলে গাজিভের অনুমোদনের জন্য আবেদন করতে হবে এবং তারা গাজিভের মাথা-টু-মাথা তুলনায় আরো দুটি প্রতিষ্ঠিত গবেষণাগুলির ফলাফলের ফলাফল দেখতে আগ্রহী বলে মনে করে। ওষুধ।

রোগীদের

এই গবেষণায় অংশগ্রহণকারীরা পুরুষদের এবং মহিলাদের ক্যান্সারের সাথে - 413 তাদের মধ্যে ছিল। তারা সব ধীরে ধীরে ক্রমবর্ধমান বা স্বতন্ত্র এনএইচএল ছিল যা চিকিত্সার সত্ত্বেও অগ্রসর হয়েছিল। বিশেষত, তাদের ক্যান্সারগুলি রিটক্সিম্যাব-ভিত্তিক থেরাপির জন্য অবাধ্য ছিল - অর্থাৎ, রিটক্সিম্যাব বা রিটক্সিম্যাব প্ল্যান কেমোথেরাপি - যার অর্থ তাদের চিকিত্সা ছয় মাসের মধ্যে বা এর মধ্যেই তাদের রোগের উন্নতি হয়েছিল ।

চিকিত্সা

পূর্বে চিকিত্সা ধীরে ধীরে ক্রমবর্ধমান এনএইচএল সঙ্গে অধ্যয়ন অংশগ্রহণকারীদের অতিরিক্ত চিকিত্সা জন্য, 2 বিভিন্ন গ্রুপ মধ্যে স্থাপন করা হয়েছিল:

• গাজিভ প্লাস বেন্ডামস্টাইন, শুধুমাত্র গাজাইভের পরে
• বেনডেমস্টাইন কেমোথেরাপি একা

ফলাফল

• কেমোথেরাপি একা তুলনায় Gazyva- ভিত্তিক চিকিত্সার 45 শতাংশ দ্বারা অসুস্থতা বা মৃত্যুর ঝুঁকি হ্রাস।
• গাজায়গা গ্রুপের তুলনায় বেন্ডামাস্টাইন গ্রুপের তুলনায় উচ্চ স্তরের উপকারের কারণে স্টাডিটি বন্ধ হয়ে যায় - অর্থাৎ, গ্য়ায়েভা গ্রুপের ফলস্বরূপ বেন্ডামাস্টাইন গ্রুপকে অন্ধ অবস্থায় রাখা হবে না।

• Gazyva সঙ্গে চিহ্নিত কোন অপ্রত্যাশিত নিরাপত্তা সংকেত ছিল।

কি এই মানে

বিমল এনএইচএলর একজন ব্যক্তি প্রায়ই পুনরুজ্জীবিত ও রেমিশনের চক্রের মধ্য দিয়ে যায় এবং রাইট্যুক্সিম্যাব-ভিত্তিক চিকিত্সার কাজ বন্ধ হলে অপশনগুলি সীমিত হতে পারে। সুতরাং, একটি নতুন সংমিশ্রণ যা অবাধ্য রোগীদের মধ্যে বেশ ভালভাবে কাজ করে বলে মনে হয়।

"নীরব এনএলএল পুনরুজ্জীবনের সঙ্গে অধিকাংশ লোক বারবার, এবং চিকিত্সার বিকল্প আরো সীমিত হয়ে পড়ে এবং থেরাপির প্রতি প্রতিক্রিয়া রোগের সময় কম টেকসই হতে থাকে। আমি GADOLIN ডেটা দ্বারা উত্সাহিত কারণ obinutuzumab এবং bendamustine একটি উপন্যাস সমন্বয় প্রদর্শিত হয় অত্যন্ত কার্যকর, "ল্যারি সেহান, এমডি, ব্রিটিশ ক্যান্সার এজেন্সিের মেডিকেল অনকোলজিস্ট এবং ব্রিটিশ কলম্বিয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের ক্লিনিক্যাল এসোসিয়েট অধ্যাপক ড।

গাজায় সম্পর্কে

বর্তমান লিম্ফোমা স্টাডিজে, গাজায়ওয়া দীর্ঘমেয়াদি স্বতঃস্ফূর্ত এনএইচএল বাস্তবসম্মত মানুষকে তাদের রোগের অসুস্থতা ছাড়াই বসবাস করে। জেনেটেক এবং রোচ, এই ঔষধ বিকশিত বায়োটেকনোলজি কোম্পানি, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, ইউরোপ এবং বিশ্বব্যাপী নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষের অনুমোদন বিবেচনা জন্য এই গবেষণা থেকে তথ্য জমা হবে।

Gazyva একটি প্রকৌশলী monoclonal অ্যান্টিবডি যা CD20, একটি প্রোটিন শুধুমাত্র বি সেল পাওয়া যায়, একই প্রোটিন যা rituximab দ্বারা লক্ষ্য করা হয় সংযুক্ত ডিজাইন। গাজয়াকে সিডি ২0 এর সেলিং সেল উভয় সরাসরি এবং একসঙ্গে শরীরের ইমিউন সিস্টেমের সাথে ধ্বংস করে দেয়। Gazyva সরাসরি সেল মৃত্যুর উত্থান একটি ক্ষমতা বৃদ্ধি করা হয় বলে মনে করা হয় এবং rituximab তুলনায় - B- কোষ - অ্যান্টিবডি নির্ভর সেলুলার cytotoxicity, বা ADCC- আক্রমণ করার জন্য এটি শরীরের ইমিউন সিস্টেমের নিয়োগের কিভাবে বৃহত্তর কার্যকলাপ induces।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং প্রতিকূল ঘটনা

যখন একা ব্যবহার করা হয়, গাজয়ীর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সাধারণত, কেমোথেরাপি এজেন্টের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির তুলনায় কম উচ্চারিত হয়। Gazyva এর সাথে সর্বাধিক সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হল আণবিক প্রতিক্রিয়া, কম সাদা রক্তের সংখ্যা, কম প্লেটলেট সংখ্যা, কম লাল রক্তের সংখ্যা, জ্বর, কাশি, বমি বমি ভাব, এবং ডায়রিয়া।

গাজিভ গুরুতর বা জীবনের হুমকি প্রতিকূল ঘটনা হতে পারে: হেপাটাইটিস বি প্রতিক্রিয়া, প্রগতিশীল বহুবিধ লিকোয়েন্সফালোপিটি, বা পিএলএম, ইনফ্লেশন প্রতিক্রিয়া, টিউমার লিভারস সিনড্রোম এবং সংক্রমণ। এছাড়াও, গাজিভা আণবিক প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে, সাদা রক্ত ​​কোষের সংখ্যা কমে যায় এবং প্লেটলেটের সংখ্যা হ্রাস পায় যা গুরুতর বা জীবনধারণ করতে পারে।

_{সোর্স}

_{GADOLIN: একটি ফেজ তৃতীয় অধ্যায় থেকে প্রাথমিক ফলাফল rituximab- অবাধ্য অশোভন অ- Hodgkin lymphoma সঙ্গে রোগীদের একা একা bendamustine সঙ্গে তুলনায় obinutuzumab প্লাস bendamustine। জ ক্লিন অনক 33, ২015 (আরবিএসএইচএইএ 850২)}

_{ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া জন্য লক্ষ্যবস্তু চিকিত্সা: obinutuzumab এর ক্লিনিকাল সম্ভাবনাময়। ফার্মাকোজোমিক্স এবং ব্যক্তিগতকৃত মেডিসিন। 2014; ডিসেম্বর 22; 8: 1-7}