স্তন ক্যান্সার চিকিত্সা মাধ্যমে কিভাবে একা বসবাস

সমর্থন একটি বৃত্ত তৈরি

আপনার বয়স যাই হোক না কেন যখন আপনি স্তন ক্যান্সার নির্ণয় করা হয়, তখন আপনাকে চিকিত্সাের সময় সহায়তার একটি বৃত্তের প্রয়োজন হবে, বিশেষত যদি আপনি একা থাকেন। আপনার বন্ধু, প্রতিবেশী এবং পরিবারের সদস্যদের কাছে পৌঁছানোর দ্বারা আপনাকে সেই চেনাশোনাটি তৈরি করতে হবে। আপনার সব সমর্থন প্রয়োজন মেটাতে সক্ষম হতে এক বা দুইজন লোক আপনার কাছে আশা করবেন না। আপনার কী প্রয়োজন, কখন, এবং কতদিনের জন্য সাহায্য প্রয়োজন তা চিহ্নিত করতে প্রস্তুত থাকুন

মানুষ সাহায্য করতে চান, কিন্তু তাদের সাহায্য প্রয়োজন কিভাবে বিশেষভাবে কিভাবে সাহায্য এবং জানতে হবে।

দুইবার স্তন ক্যান্সারের মধ্য দিয়ে যেতে হলে, আমি সার্জারি এবং চিকিত্সার মাধ্যমে আপনাকে সাহায্য করতে পারে এমন একটি বৃত্তের জন্য প্রয়োজনের কথা বলতে পারি, বিশেষ করে যখন জীবিত থাকি, যেমন আমার প্রথম স্তন ক্যান্সারের সময় আমি করেছি

সার্জারি

যেদিন আপনি বলেছিলেন যে আপনার বা আপনার চিকিত্সক আপনার বুকের মধ্যে কি বা ক্যান্সার অনুভব করে তা ক্যান্সার কিনা তা নির্ধারণ করার জন্য আপনাকে একটি বায়োপসি প্রয়োজন, অথবা নিশ্চিত করুন যে ম্যামোগ্রামে দেখা যাচ্ছিল যে একটি ক্যান্সার হয়, আপনাকে আপনার বাহ্যিক পরিচর্যাকে শুরু করতে হবে। এটি একটি ভাল ধারণা যে কেউ আপনার ড্রাইভিং প্রক্রিয়াটি থেকে এবং আপনার কম্পিউটারকে রাখে যখন আপনি আপনার বায়োপসি এর জন্য অপেক্ষা করেন।

একবার বায়োপসি নিশ্চিত করে যে আপনার স্তন ক্যান্সার রয়েছে, এবং আপনি কোথায় সিদ্ধান্ত নিতে চান তা স্থির করে নিন, আপনার চয়ন করা সুবিধার সাথে সংশ্লিষ্ট একজন সার্জনকে বেছে নিতে হবে। যখনই সম্ভব, একটি কমিউনিটি হাসপাতালের পরিবর্তে একটি ক্যান্সার কেন্দ্র চয়ন করুন।

একটি ক্যান্সার কেন্দ্রের অনুশীলনরত সার্জন একটি কমিউনিটি হাসপাতালে সার্জনদের চেয়ে বেশি ঘন ঘন স্তন ক্যান্সারের সার্জারী সঞ্চালন করে। আপনি দেখতে একটি নির্দিষ্ট সার্জন নির্বাচন আগে, আপনার বাড়ির কাজ করতে; সার্জনের শংসাপত্রগুলি পর্যালোচনা করুন, যা আপনি ক্যান্সার কেন্দ্রের ওয়েব পৃষ্ঠায় খুঁজে পেতে পারেন।

আপনার অস্ত্রোপচার পদ্ধতি নিয়ে আলোচনা করার জন্য সার্জনের সাথে দেখা করার জন্য আপনার সাথে একজন বন্ধু বা পরিবারের সদস্যদের নিয়ে যান।

নিশ্চিত হোন আপনার বন্ধু বা পরিবারের সদস্য আরামদায়ক প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করতে পারেন না যে আপনার জিজ্ঞাসা করতে পারে, আপনার জন্য নোটগুলি নেওয়া, এবং পরিদর্শন শেষে আপনাকে প্রতিক্রিয়া জানাতে পারে। একটি দ্বিতীয় মতামত পেতে দ্বিধা করবেন না

আপনি যদি পুনর্নির্মাণ করছেন , তাহলে প্লাস্টিক সার্জনের সাথে দেখা করার জন্য আপনার সাথে কাউকেও নিয়ে যান। আপনি আপনার সভা ছেড়ে যাওয়ার আগে বিভিন্ন পুনর্গঠন বিকল্প জড়িত আছে কি বুঝতে ভুলবেন না।

একবার আপনি জানেন কি অস্ত্রোপচার করা হবে, অস্ত্রোপচারের পরপরই আপনাকে কত সাহায্যের প্রয়োজন হবে তা পরিকল্পনা করতে পারেন।

যদি আপনি একটি lumpectomy আছে , আপনি প্রয়োজন হবে:

যদি আপনি একটি মস্তিস্কমুক্ত বা দ্বিপক্ষীয় মস্তিষ্কমুক্ত করছেন, পুনর্নির্মাণ সহ বা ছাড়া, আপনি হাসপাতালে কয়েক দিনের জন্য হবে। নিম্নলিখিত স্রাব, আপনি প্রয়োজন হবে:

বিকিরণ

যদি আপনি একটি lumpectomy ছিল, আপনি কয়েক সপ্তাহ চিকিত্সা জন্য নিরাময় শুরু আগে নিরাময় শুরু হবে। বিকিরণ চিকিত্সা, তিন থেকে সাত সপ্তাহের জন্য শুক্রবার মাধ্যমে সোমবার পরিচালিত হয় বেদনাদায়ক এবং দ্রুত।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, যেমন একটি বার্ন এবং ক্লান্তি, সাধারণত কয়েক সপ্তাহের জন্য শুরু হয় না একা বাস একা সাধারণত একটি সমস্যা ডোজ না। চিকিত্সা শেষ সপ্তাহে আপনি প্রয়োজন হতে পারে:

রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা

যদি আপনার প্যাথলজি রিপোর্টটি নির্দেশ দেয় যে আপনি কেমোথেরাপি প্রয়োজন, আপনার সার্জন আপনাকে কেমোথেরাপি শাস্ত্র নিয়ে আলোচনা করার জন্য একটি সভায় একটি অনকোলজিস্টের কাছে পাঠিয়ে দেবে। আপনার চিকিত্সার সময় আপনাকে প্রয়োজন হবে:

চিকিত্সা সময় কাজ

বেশিরভাগ নারী ও পুরুষ রেডিয়েশন চিকিত্সার সময় কাজ করতে পরিচালিত করে, কারণ বিকিরণ ক্লান্তি সাধারণত কয়েক সপ্তাহের জন্য সেট করা হয় না। আপনার কাছে কাজ করার আগে, অথবা কাজের পরে, সকালের প্রথম দিকে বিকিরণ করার বিকল্প আছে।

কিছু নারী ও পুরুষ কিমোথেরাপির সময় কাজ করতে পরিচালিত করে, বিশেষ করে যারা বাড়িতে থেকে কাজ করতে পারে কেমোথেরাপি গ্রহণকারী মাসগুলোতে অন্যরা পার্ট টাইম চাকরির ব্যবস্থা করতে সক্ষম হতে পারে। যদি আপনার কাজ এই অস্থায়ী সমাধানের কোনটি ব্যবহার করে সম্পন্ন করা যায়, তবে সার্জারি করার আগে এটি আপনার নিয়োগকর্তার সাথে কাজ করার জন্য সর্বোত্তম।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ছাড়াও আপনি কাজ করতে অক্ষম করতে পারেন, কেমোথেরাপি ড্রাগ আপনাকে সংক্রমণের জন্য আরো সংশয় করতে পারে জনসাধারণের সাথে যোগাযোগের জন্য জনসাধারণ, জনসাধারণের পরিবহন, কাজ এবং বিনোদনমূলক পরিবেশগুলি এড়াতে আপনাকে পরামর্শ দেওয়া হবে, যা আপনার গুরুতর অসুস্থতার সম্ভাবনা বাড়িয়ে তুলবে।

ব্যায়াম

আপনার নিয়মিত ব্যায়াম রুটিন শুরু করার আগে, আপনার সার্জনের সাথে চেক করতে ভুলবেন না। এছাড়াও, আর্ম অনুশীলনগুলি কিভাবে এবং কখন শুরু হবে তা নির্দেশ করুন।

হাঁটা একটি দৈনিক ব্যায়াম পেতে ভাল উপায়। এটা আপনি বাড়ির বাইরে এবং মানুষ দেখতে পাচ্ছেন এটি সার্জারি থেকে নিরাময় হিসাবে এটি একটি নিরাপদ এবং চিকিত্সার মাধ্যম। এটি বিকিরণ এবং কেমোথেরাপি উভয় সঙ্গে যুক্ত ক্লান্তি পরিচালনার সঙ্গে সাহায্য করে।

সাহচর্য্য

স্তন ক্যান্সারের জন্য অস্ত্রোপচার ও চিকিত্সার মাধ্যমে যাওয়া একটি একাকী এবং ভয়ঙ্কর অভিজ্ঞতা হতে পারে, বিশেষ করে যখন আপনি একা থাকেন। আপনি যেতে দিন ভাল যথেষ্ট মনে না করা হয় দিন আপনি একটি দর্শন স্বাগত জানাই কত বন্ধু এবং পরিবারের জানাতে গুরুত্বপূর্ণ। যদি আপনি খাওয়ার জন্য বা পার্কে বসে একটি ছোট হাঁটার বা বসে থাকেন তবে সিনেমা বা লাঞ্চে যাওয়ার জন্য প্রস্তাব গ্রহণ করতে দ্বিধা করবেন না।

মানসিক সমর্থন

একটি ফোন বাছাই করুন এবং আপনার বন্ধু বা পরিবারের সদস্যকে কল করুন, আপনারা জানেন যে, যখন ভয় আপনাকে সেরা পায় তখন কে বুঝতে পারবে। আপনি যদি স্তন ক্যান্সার থেকে বেঁচে থাকেন এমন কেউকে চেনেন, তবে সে আপনার সেরা পছন্দ হতে পারে কারণ সে আপনার দ্বারা যা যা ঘটছে তা চিহ্নিত করতে পারে, এবং পুনরাবৃত্তির ভয় মোকাবেলা করার সময় সে যা করেছে এবং তা চালিয়ে যেতে পারে।

আপনার এলাকার স্তন ক্যান্সার সাপোর্ট গ্রুপগুলির তালিকাতে আপনার শহরের বা রাষ্ট্রের আমেরিকান ক্যান্সার সোসাইটির অফিসে কল করুন। আপনি যদি সভায় যোগ দিতে যথেষ্ট ভাল বোধ করেন না, তাহলে অনেক দল স্বেচ্ছাসেবকদের দ্বারা টেলিফোনে সহায়তা প্রদান করে যারা বেঁচে আছে একটি সহকর্মী বেঁচে থাকা সঙ্গে যখন কথা বলা সতর্কতার একটি শব্দ: তুলনা করুন, তুলনা করবেন না। প্রত্যেকেরই স্তন ক্যান্সার অনন্য; যখন উপসর্গ, চিকিত্সা, এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া মধ্যে মিল আছে হতে পারে, কোন দুটি ব্যক্তি ঠিক একই ভাবে স্তন ক্যান্সারের অভিজ্ঞতা।

একা ঘন্টা ভর্তি

আপনি চিকিত্সা শুরু করার পূর্বে, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি কঠিন কাজ করে এবং বিশ্রাম করা কাজ করে না এমন সময়গুলির জন্য সামগ্রী এবং চলচ্চিত্রগুলির ভাল সরবরাহ পান। আপনি যদি কোনও প্রকল্প বা কারুশিল্পী হন, তাহলে আপনি ভাল বোধ করছেন এমন সময়ে একটি পরিকল্পনা করুন এবং সামগ্রী পান।

আপনার অভিজ্ঞতা একটি জার্নাল রাখুন; এটি আপনার অনুভূতি খুঁজে পেতে মাধ্যমে যা আপনি যাচ্ছেন এর চাপ সহজে সাহায্য করবে। কিছু নারী, যারা এই কাজ করেছেন, তাদের জার্নালগুলি তাদের ক্যান্সারের অভিজ্ঞতা নথিভুক্ত করার জন্য এবং সক্রিয় চিকিত্সা শেষ করার পরে বা পরে তারা শুরু করেন ব্লগ এবং বইগুলির জন্য তাদের সামগ্রীতে এটি অন্তর্ভুক্ত করে।

স্তন ক্যান্সার, কোন জীবন-হুমকি অভিজ্ঞতা, ব্যক্তিগত প্রতিফলন জন্য একটি সময়; এটি একটি পরিকল্পনা আঁকা একটি সময় যে আপনি সবসময় আপনি করতে চেয়েছিলেন কিছু করতে সম্ভব করে তোলে, কিন্তু ব্যক্তিগত এবং / অথবা কাজ দায়িত্ব আপনি এতদূর কাজ থেকে রাখা হয়েছে।

নিজের প্রতি সৎ থাকো

আমরা নিজেদেরকে ভাল হতে অনুমতি নিজেদেরকে দেওয়া হলে অস্ত্রোপচার এবং চিকিত্সা মাধ্যমে পেতে সহজ হতে পারে এখানে কিছু জিনিস যে আমার জন্য কাজ করে: