একটি জেনেটিক প্রবণতা এবং একটি triggering ঘটনা নির্দিষ্ট ধরনের আর্থ্রাইটিস কারণ মনে করা হয়। উদাহরণস্বরূপ, গবেষকরা নির্ধারণ করেছেন যে, গোত্র বা শরীরে গোঁফ সহ প্রায় 40 শতাংশ লোকের মধ্যে প্রথম-ডিগ্রীর আত্মীয়দের রোগের একটি পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে। পারিবারিক গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে, সম্পর্কহীন জনসাধারণের তুলনায় এই রোগের প্রথম দফায় আত্মীয়স্বজনদের মধ্যে গৌরব বা গর্ভাধানের সংখ্যা 55 গুণ বেশি।
জিনগত গবেষণায়, শব্দ সংযম একটি রোগ বা বৈশিষ্ট্য উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি সম্পর্কে জোড়া একটি সেট মধ্যে সমতুল্য ডিগ্রী বোঝায়। Psoriatic আর্থ্রাইটিস (30 শতাংশ) এর সমকেন্দ্রের হার psoriasis (7 শতাংশ) তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশী। সেরিয়াসিসের টুইন স্টাডিজগুলি ভ্রাতৃত্ববৈষম্যের বনাম জোড়া প্রজন্মের মধ্যে সুস্পষ্টভাবে সমকামিতা প্রদর্শন করেছে।
একটি নির্দিষ্ট রোগ সংবেদনশীলতা সঙ্গে যুক্ত হয় যে জিন সনাক্ত করা কোন ছোট কাজ না। এটি অন্তর্ভুক্ত হতে পারে:
- পারিবারিক সমষ্টিগত অধ্যয়ন: পরিবারের মধ্যে একটি রোগের ক্লাস্টারিং খুঁজছেন
- বিচ্ছিন্নতা বিশ্লেষণ: একটি নির্দিষ্ট জেনেটিক বৈশিষ্ট্য (যথা, একটি পর্যবেক্ষণযোগ্য বৈশিষ্ট্য) বিতরণের সাথে একটি প্রধান জিন সংযুক্ত কিনা তা নির্ধারণ করে।
- লিংক বিশ্লেষণ: একটি ক্রোমোসোমে তাদের অবস্থানের উপর ভিত্তি করে জিনের মধ্যে হেরিটেজের অ্যাসোসিয়েশন সনাক্ত করা।
- এসোসিয়েশন বিশ্লেষণ: এই ক্ষেত্রে, ডেটা থেকে সম্পর্ক অনুপস্থিত, প্রার্থী জিন বা জিনোম অঞ্চলে একটি নির্দিষ্ট রোগে অবদান রাখে।
- জিনকে চিহ্নিত করার জন্য কার্যকরী গবেষণা: প্রাকৃতিক বৈচিত্র্য বা পরীক্ষামূলক কার্যকরী বাধাগুলি অধ্যয়ন করে যা জিন, ক্রোমোসোম এবং আরও অনেক কিছুকে প্রভাবিত করে।
জটিল এবং বিভ্রান্তিকর শব্দ? এটা, নামকরণ হতে পারে হিসাবে। কিন্তু, পাওয়া যায় কি পাওয়া যাক।
এইচএএলএ (হিউম্যান লিওসোসাইট অ্যান্টিজেন)
ক্রোমোজোম 6 এ MHC (প্রধান হিগসোকোমিপেসিটিবিলিটি কমপ্লেক্স) এর আবিষ্কারটি psoriatic আর্থ্রাইটিসের জিনগত কার্যাবলী অধ্যয়ন করতে নিরবচ্ছল ছিল।
কয়েকটি জেনেটিক কারন চিহ্নিত করা হয়েছে। এইচএএলএ (এইচএলএ-সি) এবং এইচএলএ-সিভি 6 হিসাবে স্বীকৃত MHC এর এইচএএলএ (মানব লিওকোসাইট অ্যান্টিজেন) অঞ্চলের মধ্যে একটি সুপরিচিত সংস্থা রয়েছে এবং এটি psoriasis এর সংবেদনশীলতা। HLA-CW6- এর সাথে অ্যাসোসিয়েশন psoriatic আর্থ্রাইটিসের ক্ষেত্রে সামান্য দুর্বল হয়, যেখানে এইচএলএ-বি ২7 আরো জোরালোভাবে যুক্ত হয় (বিশেষ করে পিওরিয়িক আর্থ্রাইটিসের মেরুদন্ডের সংস্পর্শে থাকা লোক), যেমন এইচএলএ-বি 38 এবং এইচএলএ-বি 339। এইচএলএ-সিউ 6 6 এর আগে সেরোসিস (40 বছরের কম বয়সী) এবং আরও গুরুতর রোগের সাথে যুক্ত। অন্যান্য এইচএলএ অ্যান্টিজেনের মধ্যে এটি জানা যায় যে সাধারণ জনসংখ্যার তুলনায় এইচএলএ-বি 133, এইচএলএ-বি 17, এইচএলএ-বি 57 এবং এইচএলএ-সিউ * 060২ গ্রীষ্মকালীন আর্থ্রাইটিসের সাথে ঘন ঘন দেখা যায়।
নিম্নলিখিত alleles (ক্রোমোজোমের একই অবস্থানে পাওয়া যায় এমন জিনের দুই বা একাধিক বিকল্প ফর্মের মধ্যে একটি) ক্রোমোজোমের তুলনায় psoriatic আর্থ্রাইটিসের সাথে উল্লেখযোগ্যভাবে সম্পর্কযুক্ত: B * 8, B * 27, B * 38, এবং সি * 06 গ্লিসারিক আর্থ্রাইটিসের সাথে সংযুক্ত এইচএলএ হ্যাপোলোটাইপগুলি (একক জিনের একটি গোষ্ঠী যা একক পিতা বা মাতা থেকে একত্রে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত): B * 18, C * 07, B * 27, B38 এবং B * 8।
যখন এইচএএলএ-বি ২7 বলা হয় যে psoriatic আর্থ্রাইটিস বনাম বুদ্ধিমানের সর্বাধিক ভবিষ্যদ্বাণীকৃত মূল্য আছে, এটি নিশ্চিত নয়।
এসএলআইএ-বি ২7 এর ফ্রিকোয়েন্সি স্পোনিলেটিস এবং রিঅ্যাক্টিভ আর্থ্রাইটিস-এর সাহায্যে psoriatic আর্থ্রাইটিসের তুলনায় উচ্চতর। এটি উল্লেখযোগ্য যে উল্লেখ করা হয়েছে যে অনেক লোকের যারা psoriasis এবং spondyloarthropathies একটি এইচএ-বি ২7 জন্য নেতিবাচক হয়। এছাড়াও, এইচএলএ-বি ২7 এর জন্য ইতিবাচক ব্যক্তি psoriatic আর্থ্রাইটিস সহ অনেক মানুষ মেরুদন্ডের অংশীদারিত্ব প্রদর্শন করে না।
কিছু গবেষণায় psoriatic আর্থ্রাইটিস এবং এইচএলএ-ডিআর 4 এর মধ্যে একটি অ্যাসিড , যা একটি অ্যান্টিজেন যা রাইমোটাইড আর্থ্রাইটিস এর সাথে যুক্ত বলে পরিচিত। তবে উভয় অবস্থার মধ্যে এলিলগুলি পৃথকীকৃত হয়, তবে এইচএলএ-ডিআরবি 1 * 0401 সহ সায়োরিটি আর্থ্রাইটিস সহ লোকেদের মধ্যে কম ঘনঘন হ'ল যারা RHUMATODE সিনথিসিসের লোকেদের তুলনায় HLA-DRB1 * 04 এর জন্য ইতিবাচক।
রিভার্স এইচএলএ-ডিআরবি 1 * 040২ এর জন্য সত্য, যা রাউম্যাটাইড আর্থ্রাইটিসের তুলনায় psoriatic আর্থ্রাইটিস-এ আরো ঘন ঘন হয়। এমএইচসি অঞ্চলের অন্যান্য জিনের সাথেও অধ্যয়ন করা হয়েছে।
GWAS (জিনোম-ওয়াইড এসোসিয়েশন স্ক্যান)
জিনোম-ওয়াইড এসোসিয়েশন স্ক্যান (জিডাব্লুএএসএ) বিভিন্ন মানুষের মধ্যে সাধারণ জেনেটিক বৈকল্পিক বিশ্লেষণ করে দেখেছে যে কোন বৈচিত্রটি একটি বৈশিষ্ট্য সঙ্গে যুক্ত থাকলে তা যাচাই করার জন্য। বেস্ট প্র্যাকটিস অ্যান্ড রিসার্চ অনুযায়ী: ক্লিনিক্যাল রাইম্যাটোলজি (2014), 36 জিন জিনোম-বিস্তৃত তাত্পর্যপূর্ণ হয়ে উঠেছে এবং তারা প্রায় ২২% গ্লানি গর্ভাধানের জন্য দায়ী। জিওডাব্লিউএএস দ্বারা চিহ্নিত জিএনএইচএস দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যেগুলি psoriasis- এ বিশিষ্ট বলে মনে করা হয় এইচএলএ-সিউ 6, আইএল 1২ বি, আইএল ২3 আর, আইএল ২3 এ, টিএনআইপি 1, টিএনএফপি 3, এলসি 3 বি-এলসি 3 সি, টিআরএফ 3 আইপি ২, এনএফকিবিয়া, এফবিএক্সএল 1 9, টিওয়াই ২২, আইএফআই এইচ 1, রিল এবং এআরপিপি 1। জিওডাব্লিউএএস দ্বারা চিহ্নিত জিএনএইচএস যেগুলি psoriatic আর্থ্রাইটিসের মধ্যে উল্লেখযোগ্য হল এইচএলএ-বি / সি, এইচএলএ-বি, আইএল -12 বি, আইএল -২3 আর টিএনআইপি 1, ট্রাফ 3আইপি ২, এফবিএক্সএল 1 9 এবং রিল।
শেষের সারি
যদি আপনার পৈতৃক গোষ্ঠীটি psoriatic আর্থ্রাইটিসের সাথে থাকে, তবে শেখার জন্য যে গবেষণায় দেখা গেছে যে অবস্থার উন্নতির 55 গুণ বেশি সম্ভাবনা দেখা দিতে পারে, সম্ভবতঃ, বিরক্তিকর হতে পারে। সঠিক জ্ঞান দিয়ে নিজেকে আন্ডারআউট করুন-সম্ভবত এমন শর্ত সম্পর্কে ভুল ধারণা রয়েছে যা আপনার দৃঢ়তা হ্রাস করতে, সরাসরি সেটিকে সাহায্য করতে পারে। এবং অবশ্যই, আপনার স্বাস্থ্যসেবা পেশাদার সঙ্গে খোলা যোগাযোগ রাখা।
সূত্র:
জটিল সমবায় স্কিমগুলির সাথে পারিবারিক সমষ্টিগত অধ্যয়নগুলির বিশ্লেষণ। ম্যাথুজ এজি এট আর স্টেট মেড ২008 অক্টোবর 30; ২7 (২4): 5076-509২
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2562890/
সোরিয়িটিক আর্থ্রাইটিসের জেনেটিক্স সর্বোত্তম অনুশীলন ও গবেষণা: ক্লিনিক্যাল রাইম্যাটোলজি। ও রেইলি ডিডি এট আল 2014 অক্টোবর; 28 (5): 673-85
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25488777
সোরিয়িটিক আর্থ্রাইটিসের রোগনির্ণয়। UptoDate। গ্লাডম্যান এবং রিচলিন মে 2016 পর্যালোচনা
https://www.uptodate.com/contents/pathogenesis-of-psoriatic-arthritis
সেরিয়াসিস এবং শেরিয়াতিক আর্থ্রাইটিসের জেনেটিক্স ডার্মাটোলজি ইন্ডিয়ান জার্নাল। ভি চন্দ্রান 2010 এপ্রিল-জুন
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2887520/
Psoriatic বাত. রোগ গবেষণা বিদ্যা। জেনেটিক ফ্যাক্টর রুমিটোলজি এর কেল্লি পাঠ্যপুস্তক। অধ্যায় 77. নবম সংস্করণ। এল্সভিয়ার।